Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza gleby. Przeprowadzenie składników z gleby do roztworu

Połedniok J., Buhl F.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2009

|

nr 11/12

32--35

PL

W metodach chemicznych analizy i większości metod instrumentalnych konieczne jest przeprowadzenie analizowanej próbki do roztworu. W analizie gleby oznaczenie składników nieorganicznych wymaga usunięcia substancji organicznych, które utrudniają, a nawet uniemożliwiają badanie. Proces mineralizacji powinien przebiegać tak, by cała część organiczna badanej próbki uległa utlenieniu i ulotnieniu, natomiast część nieorganiczna pozostała ilościowo po mineralizacji. W pracy omówiono różne możliwości przeprowadzania składników mineralnych do roztworu w zależności od celu badania oraz przedstawiono zastosowanie ww. rozwiązań w praktyce.

EN

In chemical analysis methods and in most instrumental methods, it is necessary to transfer the analysed sample to the solution. In order to determine inorganic components in soil analysis, organic substances, which make the analysis difficult or even impossible to perform, should be removed. The mineralization process should take place in such a way as to obtain oxidation and volatilisation of the entire organic part of the analysed sample, and to make the inorganic part remain in terms of quantity after mineralization. The paper discusses various possibilities of transferring mineral components into the solution and the practical application of the techniques that has been presented.

2

Effect of Mineral Fertilization on the Dynamics of Rhizoctonia solani Kuhm Growth

Gleń K., Gondek K.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2009

|

Vol. 16, nr 7

759-764

EN

The research focused on determining the effect of water extracts of soil fertilized with mineral fertilizers: NPK, NPK + S(ammonium sulphate), NPK + S(Potafoska) on the linear growth and biomass of Rhizoctonia solani under conditions in vitro. The research has shown that R. solani fungus is very sensitive to the presence in the medium of water extracts of soils fertilized with mineral fertilizers. It has been reflected both by linear growth ratę coefficients, inhibition of linear growth and biomass increments. Ali investigated extracts and their concentrations significantly afifected the dynamics of R. solani growth. The strongest inhibitory eflfect on the R. solani hyphae linear growth was observed in the presence of the water extract of the soil fertilized with NPK + S(Potafoska). On the other hand, when 50 mm3/cm3 of the extract of the soil fertilized with NPK and 25 mm3/cm3 of the extract of the NPK + S(ammonram sulphate) treated soil was added, the tested fungus responded by strong inhibition of biomass increment, respectively by 55.71 and 57.07 %. The experiments conducted in vitro may suggest that supplying mineral NPK and other fertilizers, such as ammonium phosphate or Potafoska to the soil may limit the population of R. solani pathogenic filngi. However, in agrocenoses one should also consider the complicated interrelations between individual elements of the environment.

PL

Badania dotyczyły określenia wpływu wodnych wyciągów z gleb nawożonych nawozami mineralnymi: NPK, NPK + siarczan amonu, NPK + Potafoska na rozrost liniowy i biomasę Rhizoctonia solani w warunkach in vitro. Z badań wynika, że grzyb R. solani wykazuje dużą wrażliwość na obecność w podłożu hodowlanym wodnych wyciągów z gleb nawożonych nawozami mineralnymi. Odzwierciedlają to współczynniki tempa wzrostu liniowego oraz zahamowania rozrostu liniowego i przyrostów biomasy. Wszystkie badane wyciągi glebowe i ich stężenia znacznie wpływały na dynamikę wzrostu R. solani. Najsilniejsze oddziaływanie inhibitujące wzrost liniowy strzępek grzybni R. solani obserwowano w obecności wodnego wyciągu z gleby nawożonej NPK + Potafoska. Natomiast na udział w podłożu hodowlanym 50 mm3/cm3 wyciągu z gleby nawożonej NPK oraz 25 mm3/cm3 NPK z siarczanem amonu testowany gatunek grzyba reagował silnym zahamowaniem przyrostu biomasy odpowiednio o 55.71 i 57.07 %. Przeprowadzone badania in vitro mogą wskazywać, iż wprowadzanie do gleby nawozów mineralnych NPK oraz innych takich jak siarczan amonu czy Potafoska mogą ograniczać populację grzyba chorobotwórczego R. solani. Jednakże w agrocenozach należy uwzględnić wzajemny skomplikowany układ zależności pomiędzy poszczególnymi elementami środowiska.

3

The use of chloranilic acid for determination of molybdenum in soils by adsorptive stripping voltammetry

Opydo J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1025-1035

EN

Conditions of determination of molybdenum(VI) in soil samples using differential pulse adsorptive stripping voltarametry (DP-AdSV) at a hanging mercury drop electrode have been optimized. Molybdenum was extracted from soils with HC1 + HNO3. mixture (3:1).0.01 mol L-1 HCI solution (pH = 3) with an addition of 0.00! mol L-1 chloranilic acid (2.5-dichloro-3.6-dihydroxy-l,4-benzoquinone) and 0.01 mol L-1 NaF. pH = 3.0 was used as the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential was -0.1 V. Under the above conditions, the dependence of the voltammetric peak height of Mo(VI) on its concentration was linear up to 7 x 10-7 mol L-1 Mo(VI), The accuracy and precision of the proposed method were satisfactory. Relative standard deviations of determination of 5 x 10-8mol L-Mo(VI) and 1 x 10-7mol L Mo(VI)were 11.3% and 13.8%, respectively. The method has been applied to the study of the molybdenum contamination of soils in the vicinity of Zawiercie and Głogów smelters.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(VI) w próbkach gleb metoda woltampe-rometrii różnicowej pulsowej z anodowym zatężaniem. z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO, (3:3). Elektrolitem podstawowym był 0.01 mol L-1 HCI z dodatkiem 0,001 mol L-1 kwasu chloranilowego (2.5-dichloro-3,6-dihydroksy-1.4-benzochinon) 10,01 mol L-1 NaF, pH = 3.0. Czas zatężania przy potencjale -0.1 V wzgl. NEK wynosił 15÷30 s. Otrzymany wykres kalibracji jest prostoliniowy do 7 x 10-7mol L-1 Mo(VI). Dokładności precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenia standardowe dla 5 x 10-8 mo! L-1 Mo(Vl) i l x 10-7 mol L-1 Mo(VI) wyniosły odpowiednio 11,3% i 13.8%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oznaczenia stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb w okolicach Huty Głogów i Huty Zawiercie.

4

Alternative spectrophotometric method for determination of molybdenum in soil and soil extracts

Pytlakowska K., Feist B, Winkler W.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

847-856

EN

A simple and sensitive method for spectrophotometric determination of molybdenum(VI) has been proposed. The method is based on the formation of a coloured complex of Mo(VI) with bromopyrogallol red (BPR) in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide (BDDA). Optimum pH and concentrations of BPR and BDDA ensuring maximum absorbance have been defined. The Mo-BPR-BDDA complex exhibited maximum absor-bance at 601 nm with molar absorptivity ε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>. The Beer's law was obeyed for molybdenum concentrations in the range: 0-08-0.40 μg mL-1. Quantification limit of the method was 0.06 μ Mo per 1 mL. The influence of several interfering ions was discussed. Composition of the examined complex was established applying the Job's method. Stoichiometry of the chelate under optimum conditions was found Mo: BPR = 2:3.The pro-posed method was applied to determination of molybdenum in soil and soil extracts. Its accuracy was tested applying standard addition method. The obtained results were compared -to these obtained by the ICP-OES technique.

PL

Zaproponowano prostą i czulą spektro foto metryczną meiodę o/naczania molibdenu(VI). W metodzie wykorzystano reakcję powstawania barwnego kompleksu moIibdenu(Vl) z czerwienią bromopirogalloiową (BPR) w obecności bromku benzy lodimetylododecylo-amoniowego (BDDA). Wyznaczono optymalne pH reakcji oraz stężenia odczynników kompleksujących. Kompleks Mo-BPR-BDDA wykazuje maksimum absorpcji przy długości faliλ =601 nm, molowy współczynnik absorpcji wynosiε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>.,a granica oznaczalności -0,06 ng mL-1>.Mo. Badany układ speinia prawo Beera w zakresie stężeń 0.08-0,40 u g mL-1>. Określono wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania molibdenu. Stosując metodę Joba ustalono skład tworzącego się kompleksu. Stwierdzono że molibden łączy się z czerwienią bromopirogalloiową \v obecności BDDA w stosunku 2:3. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania molibdenu(VI) w glebach i ekstraktach glebowych. Dokładność metody zweryfikowano za pomocą dodatku wzorca oraz przez porównanie wyników otrzymanych opracowana metodą z wynikami uzyskanymi techniką porównawczą ICP-OES.

5

Separation of Cr(IV) from soil extracts

Kalembkiewicz J., Kopacz S., Sočo E.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

369-376

EN

The conditions for the extraction of Cr(VI) from soil eluates were established. The soil eluates were obtained by sequential extraction of soil with MgCl(2)a and CH(3)COOH/CH(3)COO Na solutions. The optimum of extraction was studied in function, of pH, kind of extracting solvent, its concentration, time and multiplicity of extraction. The optimum conditions for Cr(VI) extraction and speciation of Cr(VI) and Cr(III) were established.

PL

Wykonano badania ekstrakcyjnego wydzielania Cr(VI) z eluatów gleby po ekstrakcji sekwencyjnej roztworami MgCl(2) i CH(3)COOH/CH(3)COONa. Badano wpływ pH, rodzaju rozpuszczalnika organicznego i jego stężenia oraz czasu i wielokrotności ekstrakcji na wydzielanie Cr(VI). Ustalono optymalne warunki wydzielania Cr(VI) oraz prowadzenia specjacji Cr(VI) i Cr(III) w tych roztworach.