Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The synthesis and selected properties of poly(ester-block-amide)s and poly(amide-block-amide)s

Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2005

|

Vol. 10, no spec

27-32

EN

Two series of multiblock copolymers, poly(ester-block-amide)s (PEA) and poly(amide-block-amide)s (PAA), with the same type of oligoamide (oligolaurolactam (PA12)) hard block were obtained. Oligo(butylene adipate) was used as oligoester soft block in the first series and oligoamide soft block prepared from dimerized fatty acid and 1,6-heksametylenediamine in the second one. The selected properties of these copolymers have been investigated as function of chemical structure and the hard/soft blocks ratio. Investigations revealed that the copolymers behave as typical thermoplastic elastomers.

2

Wpływ budowy fazy elastycznej na wybrane właściwości poli(estro b-amidów) i poli(amido-b-amidów) otrzymywanych z udziałem dimeryzowanego kwasu tłuszczowego

Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.

Elastomery

|

2005

|

T. 9, nr 6

13-19

PL

W artykule opisano niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-b-amidów)-PEA i poli(amido-b-amidów)-PAA, składających się z poliamidowych bloków sztywnych (PA12) oraz oligoestrowych (w PEA) i oligoamidowych (w PAA) bloków giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego z 1,4-butanodiolem (w przypadku PEA) lub 1,6-heksametylenodiaminą (w przypadku PAA) uzyskano bloki giętkie, które mają duży wpływ na właściwości otrzymanych kopolimerów. Oznaczono: graniczną liczbę lepkościową (GLL), pęcznienie w benzenie (Pbenz), temperaturę topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA i PAA.

EN

Multiblock poly(ester-b-amide)s and poly(amide-b-amides polymers comprising hard blocks of oligoamide PA12 with oligoester (PEA) or oligoamide (PAA) soft blocks were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with 1,4 - butanediol (for PEA) or with 1,6-heksametylenediamine (for PAA) to yield a soft blocks, which in received series of copolymers have the large influence on their properties. The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Pbenz), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.

3

Wpływ zawartości i budowy bloków oligoamidowych na niektóre właściwości poli(estro-blok-amidów)

Kozłowska A., Słonecki J.

Elastomery

|

2000

|

T. 4, nr 4

21-26

PL

W artykule zostały opisane niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-blok-amidów) składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) otrzymano serię oligoamidów o różnych ciężarach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli(estro-b-amidy) (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Drugą serię polimerów otrzymano przy zmiennym udziale bloków (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 50 do 85%). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie(P(benz)), gęstość, temperatura topnienia (T(m)), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA.

EN

Multiblock poly(ester-block-amide)s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) to yield a series of oligoamides of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s)=1 and DP(s)=7. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared with variable blocks content (the soft segments content was varied from 50 to 85 wt.%). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (P(benz)), density, melting point (T(m)), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.

4

Wpływ warunków reakcji na przebieg syntezy oligoamidów

Kozłowska A., Słonecki J.

Elastomery

|

1999

|

T. 3, nr 5

3-9

PL

W artykule opisano syntezę, dobór warunków jej prowadzenia oraz niektóre właściwości otrzymanych oligoamidów. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o masie molowej 750 g/mol otrzymano serię oligoamidów o różnych masach molowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Na podstawie syntezy oligoamidu o stopniu polimeryzacji 1 zostały określone optymalne warunki prowadzenia syntezy. Przedstawiono przebieg syntez oligoamidów o zmiennym stopniu polimeryzacji oraz ich krótką charakterystykę. Otrzymane oligomery badano metodami analizy grup końcowych, określono graniczną liczbę lepkościową (GLL), budowę chemiczną za pomocą spektroskopii IR oraz zbadano ich właściwości termiczne metodą DSC.

EN

Oligomers synthesis process and selection of conditions of its operation were described and some properties of the synthesized oligoamides were presented. Series of the oligoamides of different molar mass were prepared using the reaction of dimerized fatty acid and bis-(aminopropyl)-poli(1,4-oxytetramethylene) of the molar mass 750 g/mole and calculated degree of polymerization was in the range from 1 to 7. Based on the oligoamide synthesis of the degree of polymerization 1 the optimal conditions of the process were determined. The synthesis process of the oligoamides of various degree of polymerization and their short characteristics were presented. The synthesized oligomers were tested by means of the following methods: end groups analysis, determination of limiting viscosity number, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC).