Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: sodium butyrate

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Expression pattern of histone H3 subtypes in articular chondrocytes

Kulczycka A., Orchel J., Orchel A., Dzierżewicz Z., Bednarek I.

Engineering of Biomaterials

2012

Vol. 15, no. 113

2--5

Three-dimensional cell culture used for tissue engineering has its own rules and directions. There is a deficiency of proliferative markers suitable for tissue engineering research when cells are cross-linked in network of fibers or suspended in hydrogel. It limits cell harvesting or impairs the flow to cell area conventional chemicals used as proliferative markers. According to current published data, the expression of replication-dependent histone H3 genes could be novel proliferative marker of cells. The intensive synthesis of H3 histones is tightly correlated with DNA synthesis and H3 mRNA is rapidly degraded when the S phase is completed or inhibited by cell cycle inhibitors. Based on this relation, non-dividing cells contain no H3 mRNA. The aim of the study was to determine expression pattern of replication-dependent H3 subtypes and tissue-specific H3/t subtype in normal human connective tissue cells. Analyzed cellular model was chondrocytes cell line due to the phenomenon that articular cartilage doesn't have natural ability to heal its injuries, consequently development of cartilage engineering is necessary. Evaluation of expression pattern was performed using Reverse Transcription PCR and reaction products were visualized on the gel electrophoresis. This study demonstrated that RT-PCR technique can be successfully used to study the expression of different histone H3 subtypes. Presented electrophoregram showed differential expression of the analyzed subtypes (no expression of H3/g and H3/t subtypes). Incubation with sodium butyrate and quantitative Real Time PCR enabled quantification of mRNA level of selected H3/d subtype. This part of study showed a significant reduction in the mRNA level of H3/d when the sodium butyrate was added. Obtained results indicated the possibility of using the expression of individual histone H3 subtype as a new proliferative marker.

Deuterium kinetic isotope effect for oxidation of perdeuteriated sodium butyrate with manganate in 3 M sodium hydroxide solution

Zielińska A., Zieliński M.

Nukleonika

1999

Vol. 44, nr 4

529-538

Deuterium kinetic isotope effect, D-KIE, for oxidation of perdeuteriated sodium butyrate, CD3(CD2)2COONa, with manganate in the aqueous solution of 3 M NaOH has been determined in the temperature range 323-373 K. The temperature dependent k[indeks dolny]H/k[indeks dolny]D ratios are in the range from 17.59 at 323 K to 11.25 at 373 K. The activation energy difference, ΔQ[indeks dolny]o = Q[indeks dolny]oDD - Q[indeks dolny]oHH = ΔH#[indeks dolny]oDD - ΔH#[indeks dolny]oHH = 9.20 kJ mol-1, and the Arrhenius preexponential factors ratio A[indeks dolny]oDD/A[indeks dolny]oHH is equal to 1.76, corresponding to ΔS[indeks górny]≠[indeks dolny]oDD - ΔS[indeks górny]≠[indeks dolny]oHH = 4.70 J K[indeks górny]-1as deduced from the Arrhenius and Eyring diagrams. This is the main evidence of tunnelling in the transfer of methylene hydrogens of butyrate to the negatively charged oxygens of manganate in very basic solutions. The k[indeks dolny]oHH/k[indeks dolny]oDD ratios, corrected for the ionic strengh, have been reproduced by multiplying the (k[indeks dolny]C-H/k[indeks dolny]C-D)KIE value, caused by zero point energy differences, by the Bell tunnel correction Q[indeks dolny]tHH/Q[indeks dolny]tDD. The half width of the energy barrier, as approximated by an inverted parabola, was found to be equal to 5ź10[indeks górny]-11 m. The physicochemical origin of the energy barrier for the oxidation of n-chain aliphatic carboxylates with MnO[indeks dolny]4[indeks górny]2- ions in strongly alkaline solutions has been discussed. The mechanisms of the permanganate versus manganate oxidation i.e., in acidic versus alkaline media are compared.

Zbadano kinetyczny efekt izotopowy deuteru (D-KlE) w reakcji utleniania deuterowanego całkowicie maślanu sodu, CD3(CD2)2COONa, manganianem (VI) w 3M roztworze wodnym wodorotlenku sodu w temperaturze od 323 do 373° K. Zależne od temperatury reakcji stosunki k[indeks dolny]oH/k[indeks dolny]oD zawierają się w granicach od 17,59 w 323° K do 11,25 w 373° K. Wyznaczone z wykresów Arrheniusa i Eyringa różnice energii aktywacji i entalpii aktywacji: ΔQ[indeks dolny]o = Q[indeks dolny]oDD - Q[indeks dolny]oHH = ΔH[indeks górny]≠[indeks dolny]oDD - ΔH[indeks górny]≠[indeks dolny]oHH = 9.20 kJ mol-1oraz stosunki czynników przedwykładniczych Arrheniusa A[indeks dolny]oDD/A[indeks dolny]oHH = 1,76, odpowiadające różnicy entropii aktywacji ΔS[indeks górny]≠[indeks dolny]oDD - ΔS[indeks górny]≠[indeks dolny]oHH = 4,70 J K[indeks górny]-1 wskazują na występowanie efektu tunelowego w toku przenoszenia wodoru od grup metylenowych maślanu do ujemnie naładowanych atomów tlenu utleniacza, tj. jonów MnO[indeks dolny]4[indeks górny]2- w środowisku silnie alkalicznym. Zgodność między wyznaczonymi doświadczalnie wartościami D-KlE (tj. stosunkami (k[indeks dolny]oH/k[indeks dolny]oD)) i tymiż wartościami obliczonymi teoretycznie otrzymano, mnożąc w każdej temperaturze efekty kinetyczne uwarunkowane różnicami energii punktu zerowego wiązań C-H/C-D przez poprawki na efekt tunelowy, Q[indeks dolny]tHH/Q[indeks dolny]tDD. Te ostatnie oszacowano metodą Bella, przyjmując dla szerokości połówkowej a paraboli odwróconej wartość 5.10[indeks górny]-11 m. Omówiono oddziaływania fizykochemiczne, warunkujące występowanie dużych efektów tunelowych deuteru w reakcjach utleniania alifatycznych kwasów karboksylowych jonami MnO[indeks dolny]4[indeks górny]2- w środowisku silnie zasadowym oraz brak takich efektów w reakcjach utleniania nadmanganianem, zachodzących w środowisku kwaśnym. Zaproponowano strukturę kompleksu stanu przejściowego w badanej reakcji utleniania maślanu manganianem w 3M NaOH.