Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  skręcalność optyczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Recently synthesized antiferroelectric liquid crystal 1H6Bi shows special optical properties related to change in handedness of the ferroelectric helix. The broadband dielectric measurements of this compound has been carried out, a number of dielectric relaxation modes corresponding to various temperatures and LC phases have been detected. The characteristic parameters of these modes are presented and compared with the optical data.
PL
Ostatnio zsyntetyzowany antyferroelektryczny ciekły kryształ 1H6Bi wykazuje szczególne właściwości optyczne związane ze zmianą znaku skręcalności helisy ferroelektrycznej. W pracy przedstawiono wyniki badań dielektrycznych związku 1H6Bi. W obrębie fazy ferroelektrycznej i antyferroelektrycznej zarejestrowano kilka modów relaksacyjnych i przedstawiono ich charakterystyki. Otrzymane wyniki badań dielektrycznych porównano z wynikami badań optycznych badanego związku.
EN
Chirality is of paramount importance in chemistry and life sciences. Electronic circular dichroism (ECD) as well as optical rotation (OR) are fundamental properties of chiral molecules. These chiroptical properties provide rich information about conformation and configuration of the molecules. Although empirical correlations between chiroptical phenomena, mostly ECD, and molecular stereochemistry have existed for some time, the development of new accurate theoretical methods opened new opportunities for correlation of chiroptical properties with structure. Computational chemistry has made an amazing progress during the past two decades, moving this highly specialized discipline into the mainstream, and making a renaissance in chiroptical methods. This short review is meant as an introduction to the modern approach to optical activity of chiral molecules. Some illustrative applications will put the emphasis on practical applications of the theoretical/experimental analysis of complex molecules including highly flexible bistramide C and noncovalently bonded donor-acceptor dyad. The importance of the solvent effect is briefly discussed and a typical methodology is described and its strengths and weak points are commented.
PL
W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawierających ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin - poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegółowo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobierając rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo różnorodne pod względem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieństwie do PESI, charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale małych stężeń (do 1 % mas.). Pomiary lepkości właściwej roztworów PAMI w DMF wskazują na małe ciężary cząsteczkowe. Założoną budowę chemiczną otrzymanych PESI i PAMI potwierdzają ich widma IR. Metodą derywatograficzną ustalono, że PAMI odznaczają się dobrą termostabilnością. Pomiary skręcalności właściwej PAMI świadczą o ich czynności optycznej. Na podstawie pomiarów wartości kąta kontaktu szeregu powłok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech różnych cieczy pomiarowych, określono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodną energię powierzchniową (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie składowe SEP.
EN
Polyesterimides (PESI - Table 1 and 2) were obtained in the reaction of selected chlorides of diacids, containing imide groups, with glycols or in the reaction of diacids with glycols' acetates. Polyamidoimides (PAMI - Table 3 and 4) were prepared in the reaction of selected chlorides of diacids with diamines. The conditions of the particular types of syntheses were presented in detail. The selection of various substrates let to obtain a diverse range of polymers differing in chemical structure. In contrast to PESI, PAMI polymers show good solubility in polar solvents (DMF, DMSO) in low concentrations (up to 1 wt. %). Specific viscosity of PAMI solutions in DMF suggests low molecular weight. IR spectra (Fig. 1 and 2) confirm the presupposed chemical structure of PESI and PAMI obtained (Scheme A-D). It was found by derivatography that PAMI showed good thermal stability (Fig. 3). The measurements of specific optical rotation of PAMI show that they are optically active. On the basis of measurements of contact angle with four various measurement liquids (Table 5) the surface free energy (SEP) and SEP components of PAMI (Table 6) were calculated using the method of Owens-Wendt or van Oss's one.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.