Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zmienność ilości i składu gazów pochodzących z degazacji rdzeni skalnych w profilu geologicznym otworu z obszaru LGOM

Kania Małgorzata, Janiga Marek, Wciślak Agnieszka

Nafta-Gaz

|

2020

|

R. 76, nr 1

3--11

PL

Głównym celem badań było określenie zależności ilości i składu chemicznego gazów powstałych podczas procesu degazacji skał zróżnicowanych litologicznie i petrofizycznie w nawiązaniu do przykładowego profilu geologicznego otworu. Dla formacji miedzionośnych określenie tego typu prawidłowości dla różnych typów skał pozwoli na przewidywanie miejsc i kierunków ekshalacji gazowych, a w przyszłości może przyczynić się do utrzymania bezpieczeństwa w kopalniach. Przedmiotem badań były próbki skał pochodzące z wybranego pionowego otworu w obrębie formacji miedzionośnej z rejonu południowej części monokliny przedsudeckiej. Pobrane do badań próbki reprezentowały następujące serie litologiczne: piaskowiec czerwony i szary, dolomit, anhydryt oraz sól kamienną. W celu oceny gazonośności skał o różnym wykształceniu litofacjalnym przebadano skład molekularny oraz ilości wydzielonych gazów desorbowanych i resztkowych w obrębie wybranego otworu pionowego. Dodatkowo wszystkie próbki rdzeniowe poddano badaniom porozymetrycznym oraz przepuszczalności w celu oceny podstawowych parametrów petrofizycznych. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że ilość wydzielonego gazu resztkowego w całym obrębie profilu otworu doskonale koreluje z właściwościami petrofizycznymi, a dokładniej z wartościami porowatości całkowitej. Próbki pochodzące z serii piaskowcowej (zarówno czerwonego, jak i szarego piaskowca) charakteryzują się najwyższą porowatością całkowitą, sięgającą niemal 25%, i w tych porach zostały skumulowane i zamknięte największe ilości gazu resztkowego. Nieco mniejsze ilości gazu wydzieliły się podczas degazacji próbki dolomitu wapnistego pobranej z głębokości 10,00 m, o stosunkowo wysokiej porowatości całkowitej rzędu 7,3%, a jeszcze mniejsze z głębokości 8,35 m. Z kolei ilości gazu resztkowego dla soli kamiennej (Na1) oraz dla próbek anhydrytu (A1d) utrzymywały się na zdecydowanie niższym poziomie. Duże ilości gazu wydzielone z przestrzeni porowej rdzeni w trakcie procesu degazacji związane są z wysoką zawartością azotu nadmiarowego. Największe jego ilości wydzieliły się z serii piaskowców oraz z próbki dolomitu pobranej z głębokości 10,00 m, a więc z rdzeni o dużej porowatości całkowitej. Z kolei anomalnie wysokie wartości azotu nadmiarowego w gazie desorbowanym stwierdzono w próbce anhydrytu z głębokości 52,00 m (o stosunkowo niskiej porowatości). Obecność azotu nadmiarowego w tej próbce można tłumaczyć selektywną adsorpcją gazu podczas migracji na duże odległości, a także możliwością powstawania lokalnych pułapek gazu.

EN

The main objective of the research was to determine the amount and chemical composition dependence of gases formed during the degassing process of lithologically and petrophysically varied rocks in reference to the geological profile of the borehole. In the case of copper-bearing formations, determining this type of regularity for different types of rocks will make it possible to predict places and directions of gas exhalation. This may contribute, in the future, to maintaining safety in mines. The subject of the research were rock samples from a selected vertical borehole within copper-bearing formation from the southern part of the Fore-Sudetic Monocline. The samples collected for testing represented the following lithological series: red and grey sandstone, dolomite, anhydrite and rock salt. In order to assess the gas-bearing capacity of rocks with different lithofacial structure, the molecular composition and the amount of desorbed and residual gases were tested within selected vertical well. In addition, all core samples were subjected to porosimetric and permeability tests to evaluate the basic petrophysical parameters. Based on the obtained results, it was found that the amount of evaporated residual gas in the whole area of the borehole profile correlates perfectly with petrophysical properties, and more specifically with the values of total porosity. Samples from the sandstone series (both red and grey sandstone) are characterized by the highest total porosity reaching almost 25% and in these rock pores, the largest amounts of residual gas were accumulated and closed. Slightly smaller amounts of gas were separated during the degassing process from the limestone dolomite sample, taken from the depth of 10.00 m with a relatively high total porosity of 7.3%, and even smaller from the depth of 8.35 m. The amount of residual gas for rock salt (Na1) and for anhydrite samples (A1d) remained significantly lower. Large amounts of gas separated from the pore space of cores during the degassing process are associated with a high content of excess nitrogen. The largest amounts were separated from a series of sandstones and from a sample of dolomite, taken from a depth of 10.00 m, i.e. from cores with high total porosity. Additionally, anomalously high values of excess nitrogen in desorbed gas were found in the anhydrite sample, taken from a depth of 52.00 m (with relatively low porosity). The presence of excess nitrogen in this sample can be explained by selective gas adsorption during long-distance migration, as well as the possibility of forming of local gas traps.

2

Ocena jakościowo-ilościowa gazów pochodzących z degazacji rdzeni skalnych na tle właściwości petrofizycznych skał kompleksu miedzionośnego południowej części monokliny przedsudeckiej

Kania Małgorzata, Janiga Marek

Nafta-Gaz

|

2019

|

R. 75, nr 6

314--323

PL

Przedmiotem badań były próbki rdzeni pochodzące z utworów miedzionośnych, w celu określenia zależności różnego typu parametrów geochemicznych z wykształceniem litologicznym badanych skał w nawiązaniu do badań petrofizycznych. W związku z tym przeanalizowany został zarówno skład molekularny gazów pod kątem obecności azotu nadmiarowego, helu, wodoru, związków siarki i węglowodorów, jak również dokładna ilość wydzielonego gazu. Badania przeprowadzono na próbkach gazu desorbowanego oraz na próbkach gazu resztkowego i na tej podstawie zostały określone pewne prawidłowości zmian jakościowo-ilościowych, co w konsekwencji pozwala na przewidywanie lokalizacji miejsc o zwiększonej akumulacji dla poszczególnych gazów. Dodatkowo analizie statystycznej poddano wybrane właściwości petrofizyczne skał, z których pozyskano gaz. Na podstawie uzyskanych wyników badań można zaklasyfikować skały takie, jak piaskowiec i dolomit wapnisty, jako typy litologiczne o wysokim potencjale akumulacyjnym dla gazów. Zdecydowanie najwyższa ilość gazu resztkowego uzyskana została z serii piaskowców. Nieco mniejsze ilości gazu wydzieliły się z kolei z próbek dolomitu wapnistego. Jeszcze mniejsze zanotowano dla soli kamiennej, a najniższe dla próbek anhydrytowych. Średnie ilości wydzielonego gazu resztkowego doskonale korelują z właściwościami petrofizycznymi, takimi jak: średnie wartości porowatości całkowitej i otwartej, powierzchnia właściwa oraz przepuszczalność. Na podstawie przeprowadzonej analizy, zaobserwowano duże zróżnicowanie oznaczeń zarówno ilościowojakościowych gazów, jak i właściwości petrofizycznych badanych rdzeni piaskowców i dolomitów wapnistych (gdzie mogą być kumulowane duże ilości gazu, co stanowi zasadnicze zagrożenie dla wyrobisk górniczych). Z kolei dostępne wyniki badań dla próbek anhydrytowych oraz soli kamiennej sugerują, że w analizowanym obszarze (pomimo stosunkowo słabych właściwości kolektorskich skał) pojawiają się jednak warunki do wystąpienia lokalnych pułapek gazu w strefach o podwyższonej porowatości.

EN

The subject of the study were core samples originating from copper-bearing deposits, in order to determine the correlation of different types of geochemical parameters with the lithological variation of the studied rocks in reference to petrophysical investigations. The molecular gas composition for the presence of excess nitrogen, helium, hydrogen, sulfur compounds, and hydrocarbons, as well as the exact amount of evolved gas, were examined. The tests were performed on samples of desorbed gas and on residual gas samples, and on this basis certain regularities of qualitative and quantitative changes were determined, which in turn allows to forecast the location of places with increased accumulation of individual gases. Additionally, the petrophysical properties of the rocks from which the gas was obtained, were subjected to statistical analysis. Based on the obtained research results, rocks such as sandstone and calcareous dolomite can be classified as lithological types with high accumulation capacities for gases. It is clear that the highest amount of residual gas was obtained from a series of sandstones, slightly smaller amounts of gas released from the samples of calcareous dolomite; less were noted for rock salt, and the lowest for anhydrite samples. The average amount of separated residual gas perfectly correlates with the petrophysical properties, such as: mean values of total and open porosity, specific surface area, and permeability. On the basis of the analysis, a large diversity of quantitative and qualitative gas coposition determinations, and the petrophysical properties of the studied sandstone and dolomite cores was observed (where large amounts of gas can be accumulated, which is a major threat to mining excavations). In contrast, the available results for anhydrite and rock salt samples suggest that in the analysed area (despite the relatively poor collector properties of rocks), there are conditions for local gas traps in zones with increased porosity.

3

Wpływ wykształcenia litofacjalnego na ilość i skład molekularny gazu desorbowanego i resztkowego

Kania M., Janiga M.

Nafta-Gaz

|

2018

|

R. 74, nr 12

884--893

PL

W artykule przedstawiono zależność różnego typu parametrów geochemicznych od wykształcenia litofacjalnego badanych skał, pochodzących przede wszystkim z utworów miedzionośnych. Określenie tego typu prawidłowości oraz rozpoznanie poszczególnych gazowych produktów generacji z różnego typu skał (między innymi: piaskowca, dolomitu wapnistego, anhydrytu, soli) pozwoli na przewidywanie miejsc występowania ekshalacji gazowych, a w przyszłości może przyczynić się do zwiększenia bezpieczeństwa w kopalniach. W ramach badań przeanalizowano zarówno skład molekularny gazów pod kątem obecności azotu nadmiarowego, helu, wodoru, związków siarki i węglowodorów, jak też dokładną ilość wydzielonego gazu. Badania były prowadzone na próbkach gazu swobodnego, reprezentującego tę część gazu, która znajduje się w przestrzeni porowej skały i która może swobodnie migrować (tzw. gaz desorbowany), oraz na próbkach reprezentujących tę część gazu, która jest uwolniona ze skały po rozdrobnieniu próbki w trakcie procesu degazacji (gaz resztkowy). Ilość i skład molekularny gazów pobranych „head space” oraz gazów wydzielonych w trakcie degazacji rdzeni skalnych są mocno skorelowane z wykształceniem litofacjalnym badanych rdzeni. Na podstawie uzyskanych wyników badań, skały takie jak: dolomit wapnisty, piaskowiec oraz anhydryt można zaklasyfikować jako miejsca o wysokim potencje akumulacyjnym dla gazów. Świadczą o tym duże ilości gazu resztkowego wydzielonego w trakcie procesu degazacji oraz wysoka zawartość różnego typu składników gazowych (zwłaszcza węglowodorów oraz dwutlenku węgla, azotu nadmiarowego i siarkowodoru). Sól kamienną, ze względu na wydzielone małe ilości gazu resztkowego, należy zaklasyfikować jako skałę o niskim potencjale akumulacyjnym. Natomiast wysoka zawartość azotu nadmiarowego i wodoru w próbkach gazu desorbowanego z soli kamiennej może być związana z migracyjnym charakterem gazu.

EN

The article presents the dependence of various types of geochemical parameters on the lithofacial variation of the studied rocks, mainly from copper-bearing deposits. Determination of this type of regularity and identification of individual gas generation products from various types of rocks (for example: sandstone, dolomite, anhydrite, salt) will allow to predict the occurrence of gas exhalations, and in the future may contribute to safety in mines. As part of research the molecular gas composition for the presence of excess nitrogen, helium, hydrogen, sulfur compounds and hydrocarbons, as well as the exact amount of evolved gas, were examined. The study was conducted on free gas samples, representing that part of the gas, which is located in the pore space of the rock, and which is free to migrate (so-called “desorbed gas”) and on samples representing the part of the gas which is released from the rock sample after crushing, during the degassing process (residual gas). The amount and molecular composition of “head space” gases and gases emitted during the degassing of rock cores are strongly correlated with the lithophacial variation of the studied cores. Based on the obtained research results, rocks such as limy dolomite, sandstone and anhydrite can be classified as places with high accumulation capacities for gases. This is evidenced by the large amounts of residual gas emitted during the degassing process and the high content of various types of gaseous components (especially hydrocarbons, as well as carbon dioxide, excess nitrogen and hydrogen sulphide). Rock salt, due to the small amounts of residual gas, should be classified as a rock with low accumulation potential. On the other hand, the high content of excess nitrogen and hydrogen in desorbed gas samples from rock salt may be related to the migratory nature of the gas

4

Paleośrodowisko depozycji i dojrzałość kerogenu w utworach karbonu na monoklinie przedsudeckiej

Czechowski F., Wolański K.

Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu

|

2016

|

nr 209 wyd. konferencyjne

713--721

PL

Przedstawiono wyniki badań składu molekularnego materii organicznej (MO) zawartej w skałach karbonu i wodach złożowych z otworów na monoklinie przedsudeckiej. Osady były deponowane w płytkowodnym środowisku morskim przy umiarkowanym dostępie tlenu. Występujący kerogen II typu nie podlegał biodegradacji po depozycji. Materiał genetyczny kerogenu pochodzi z alg, planktonu i bakterii środowiska morskiego. W kerogenie, oprócz węglowodorów, są zachowane związki zawierające tlen. Dojrzałość kerogenu oceniona wskaźnikami metylonaftalenowym i meylofenantrenowym mieści się w dużym interwale okna gazowego (Ro > 1,3%), od wczesnej do zaawansowanej fazy przekształceń metagenetycznych. Głównym kierunkiem wzrostu dojrzałości utworów karbonu monokliny przedsudeckiej jest od NW do SE. W tym samym kierunku zmniejsza się udział ekstrahowalnych węglowodorów alifatycznych oraz wzrasta udział węglowodorów aromatycznych. Dla danego otworu dojrzałość wzrasta z głębokością zalegania skały. W skali obszaru monokliny przedsudeckiej brak dobrej korelacji wskaźników dojrzałości i głębokości zalegania skał jest interpretowany różnorodnością MO kerogenu, największą subsydencją skały oraz stopniem rozproszenia MO w matrycy mineralnej skały i jej składem mineralogicznym.

EN

The results on molecular composition of organic matter (OM) in the Carboniferous rocks and reservoir waters from wells on Fore-Sudetic Monocline are presented. Sediments were deposited in the shallow marine water with limited oxygen accessibility. Contained kerogen is type II and derive from algae, plankton and bacteria of marine environment and was not biodegraded after deposition. Apart to the hydrocarbons in the kerogen are preserved oxygen-containing compounds. The kerogen maturity assessed by methylnaphtalene and methylphenanthrene indices varies within a wide gas window interval (Ro > 1.3%), from early to advanced metagenetic rearrangements. The main direction of Carboniferous formations maturity increase on Fore-Sudetic Monocline is from NW to SE. At the same direction in extractable hydrocarbons proportion of aliphatic hydrocarbons decreases while aromatic hydrocarbons increases. For a given well kerogen maturity increases with depth. Maturity indices reveal poor correlation with depth for samples from the whole Fore-Sudetic Monocline area, where discrepancy are explained by variations in kerogen OM composition, the deepest rock subsidence and OM dispersion in rock mineral matrix as well as its mineralogical constitution.

5

Degazacja płynów złożowych w atmosferze gazu obojętnego

Kania M., Janiga M.

Nafta-Gaz

|

2014

|

R. 70, nr 7

425--431

PL

W artykule przedstawiono elementy optymalizacji nowej metody degazacji próbek ciekłych w atmosferze gazu obojętnego. Opracowana metodyka degazacji pozwala określić rzeczywisty, niezanieczyszczony powietrzem, skład gazu nasycającego płyn złożowy. Opisana procedura odgazowania próbek ciekłych w atmosferze gazu obojętnego może być wykorzystywana do monitorowania obecności związków siarki w podziemnych magazynach, jak również w poszukiwaniu konwencjonalnych i niekonwencjonalnych złóż gazu ziemnego. W ramach badań laboratoryjnych wykonano: optymalizację warunków metody, porównanie nowo opracowanej procedury degazacji z metodą rtęciową oraz test trwałości dla trzech różnych płynów złożowych, które poddano działaniu czasu przez okres trzech tygodni.

EN

This article presents the elements for the optimization of a new reservoir fluids degassing method in inert gas atmosphere. The developed degassing methodology allows to determine the actual, uncontaminated with air, composition of gas saturating reservoir fluids. This procedure of liquid samples degassing in inert gas atmosphere can be used to monitor the presence of sulfur compounds in underground storages as well as in the search for conventional and unconventional gas resources. The laboratory tests were performed to: optimize method conditions, compare the newly developed degassing procedure with the mercury method; check stability with three different reservoir fluids during a period of three weeks.

6

Wykorzystanie wyników badań składu molekularnego i izotopowego w poszukiwaniach gazu z formacji łupkowych

Janiga M., Kania M.

Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu

|

2012

|

nr 182 wyd. konferencyjne

679--683

PL

Dla oceny ilości gazu zawartego w formacjach łupkowych kluczowe jest prawidłowe pobieranie prób gazów. Daje to możliwość wykonywania analiz składu molekularnego, następnie izotopowego gazów, a w efekcie pozwala typować perspektywiczne poziomy stratygraficzne. Wyróżnia się trzy główne rodzaje prób gazów: gaz z odgazowania płuczki (mud gas), gaz znad zwiercin (headspace) oraz gazy z odgazowania rdzeni wiertniczych. Zasoby gazu w formacjach łupkowych są ściśle związane z ilością i dojrzałością substancji organicznej w skale, a skład izotopowy gazów jest odzwierciedleniem temperatury, przy której gaz został wygenerowany oraz dojrzałości substancji źródłowej. Skład izotopowy poszczególnych węglowodorów gazowych (wraz ze składem molekularnym gazu) pozwala dodatkowo określić: genezę i rodzaj gazu oraz domieszkę innych gazów. Wszystkie te informacje mają duże znaczenie podczas poszukiwania złóż, wiercenia oraz eksploatacji gazu z łupków. δ13C oraz δD metanu pozwalają określić genezę gazu (termogeniczną lub biogeniczną) oraz, w przypadku gazu biogenicznego, mechanizm jego powstania (redukcję CO2 lub fermentację związków organicznych). Przy użyciu wskaźnika C 1/ C2+ C3 oraz składu izotopowego węgla w metanie można określić etap generacji gazu (suchy gaz biogeniczny, mokry gaz towarzyszący ropie naftowej, suchy gaz termogeniczny). Różnice δ13C metanu, etanu i propanu pozwalają wykryć obecność migracyjnego metanu, co ma duże znaczenie podczas określania dojrzałości substancji organicznej, z której gaz był wygenerowany. Korelacja δ13C metanu, etanu lub propanu z poziomem dojrzałości substancji organicznej, przeprowadzona na dużej ilości prób, pozwala zredukować koszty wiercenia dzięki uniknięciu rdzeniowania otworu (dzięki ocenie dojrzałości substancji organicznej tylko na podstawie składu izotopowego gazu head space — IsoJar). Dodatkowo badania izotopowe gazów stosuje się w monitoringu środowiska podczas wierceń oraz zabiegów szczelinowania (w celu identyfikacji źródła metanu w powietrzu glebowym).

EN

To assess the amount of gas in shale formations proper sampling of gases is vital. This gives the ability to perform analyses of molecular and isotopic composition and to predict the prospective stratigraphic levels. There are three main types of gas samples: a gas from mud degassing, head space of drill cuttings and gases from cores degassing. Gas resources in shale formations are closely related to the amount and maturity of organic matter in the rock and the isotopic composition of gases is a reflection: of the temperature at which gas was generated and of the maturity of organic matter. The isotopic composition of individual gaseous n-alkanes can additionally specify: the origin and nature of the gas and the admixture of other gases. All these information are very important during the exploration, drilling and exploitation of shale gas. δ13C and δD allow to specify the origin of methane gas (thermogenic or biogenic) and, in the case of biogenic gas, the mechanism of its formation (reduction of CO2 or fermentation of organic compounds). Using the ratio C1 /C2 + C3 and isotopic composition of carbon in methane allow to determine gas generation stage (biogenic dry gas, oil related gas, thermogenic dry gas). Differences between δ13C of methane, ethane and propane can detect the presence of migration methane, which is important in determining the maturity of organic matter from which gas was generated. The correlation of δ13C of methane, ethane or propane, with the level of thermal maturity of organic matter performed for a large number of samples can reduce costs by avoiding well coring (through the evaluation of maturity of organic matter only on the basis of the isotopic composition of the cutting gas — IsoJar). In addition, isotopic composition of methane is used in environmental monitoring during drilling and fracing (to identify the source of methane in soil air).

7

Szkła wodne sodowe. Część II. Właściwości i skład molekularny ich roztworów wodnych

Koźlak W.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 5-6

379-395

EN

General properties of aqueous solutions of sodium silicates as a function of most important parameters, such as: silicate modulus, concentration, temperature, pH, ageing time, presence of electrolytes and technology of their preparation, are presented in this work. At the same time the proposition of treating these systems as mixtures of silicic acid and silicates, buffer mixtures and inorganic colloids, was given. The history of studies of the properties and molecular composition of water glasses solutions, both in Poland and abroad, was included in this work. Because of the complexity of the discussed systems, arising from the diverse levels of condensation of both silicic acids and silicate ions, a review of most frequently used and most useful methods and experimental techniques for the evaluation of molecular composition of aqueous solutions of silicates, was conducted. Such diversity of experimental techniques is a consequence of the fact that water glasses and systems in which they occur, having such versatile applications in many branches of the economy, still do not have complete and uniform literature study. It is the reason why in this article general conclusions based on experimental results received with the discussed methods are presented.

8

Szkła wodne sodowe. Część 3. Aktualna wiedza o szkle wodnym

Koźlak W.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 9-10

655-669

EN

Basing on the review of the latest literature references it can be concluded that despite diverse interests among researchers in both the theoretical and experimental aspects, the most important objective is the evaluation of the structure of water glasses solutions. It should be expected that the agreement on the unequivocal view on the molecular composition of water glasses or systems containing these substances will bring closer the explanation of the mechanism of their action in most of their applications and also will show new possibilities in this area. Presented material shows that the area of potential application of water glasses expands constantly. In the field of research on the properties and structure of silicate solutions, most authors concentrate on the issues of condensation (gelation) processes of silicic acid and its ions as a function of various parameters, such as: Mk, pH, ageing time, temperature, type and properties of the solvent (including organic solvents), influence of electrolytes - both cations and anions. Research is dominated by spectroscopic methods, such as 29SiNMR, IR, but new methods, which haven't been used before, like electrochemical and thermochemical techniques are being introduced.

9

The use of molybdenate metod to estimate the molecular composition of sodium water glasses solutions

Koźlak W.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2005

|

Vol. 49, nr 4

315-322

EN

By means of method of ß-molybdenosilicic acid synthesis (co-called molybdenate method), the molecular composition of Polish-made concentrated technical sodium silicates of different moduli, was studied. The concentration of SiO2 occurring in active form, i.e. forming ß-molybdenosilicic acid, and inactive form – not reacting with molybdenic acid, was estimated. It was found that the kinetics of ß-molybdenosilicic acid synthesis depends on the silicate modulus, i.e. the Na:Si molar ratio. With the decrease of Na:Si molar ratio, the reaction rate constants also decrease. The rate of heteropolyacid formation depends on the type of silicate forms existing in the solution. The higher level of silicate condensation, the reaction is slower. It’s related to the higher amount of polymeric anions.

PL

Metodą syntezy kwasu ß-molibdenokrzemowego, tzw. metoda molibdenianowa, badano skład molekularny stężonych różnomodułowych krzemianów sodowych technicznych wyprodukowanych w Polsce. Określono zawartość SiO2 występującej w formie aktywnej tzn. tworzącej kwas ß-molibdenokrzemowy oraz nieaktywnej – nie reagującej z kwasem molibdenowym. Stwierdzono, że kinetyka syntezy kwasu ß-molibdenokrzemowego zależy od modułu krzemianowego tj. stosunku molowego Na:Si. Z obniżeniem się stosunku Na:Si wartości stałych szybkości reakcji maleją. Szybkość powstawania heteropolikwasu zależy od rodzaju form krzemianowych w roztworze; im wyższy stopień kondensacji krzemianu tym reakcja jest wolniejsza. Jest to związane z obecnością coraz większej ilości polimerycznych anionów.

10

The influence of silicates origin on their molecular composition and properties

Koźlak W.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2005

|

Vol. 49, nr 3

227-235

EN

With methods of spectrometry based on the measurement of kinetics of the synthesis of a molibdenosilicic acid and with a specified interaction of silicates and pinacyanol chloride, spectroscopy 29Si NMR, nephelometry and polymerization in the configuration: water glass and ammonium salts (IV) were studied the molecular composition and behaviour of modelled silicate samples with concentration 6m and molar ratio Na:Si equal 0,69. There were similarities and differences found in the modelled samples of sodium silicates taking also into account the industrial water glass. It has been found that the molecular composition and properties of water glass depended on the method of synthesis.

PL

Metodami spektrofotometrii opartej na pomiarze kinetyki syntezy kwasu β-molibdenokrzemowego i charakterze oddziaływania krzemianu z chlorkiem pinacyjanolu, spektroskopii 29Si NMR, nefelometryczną i polimeryzacji w układzie “szkło wodne – sól ammoniowa (IV)” badano skład molekularny i zachowanie się zmodelowanych próbek krzemianów o stężeniu 6m i stosunku molowym Na:Si równym 0,69. Wykazano podobieństwa i różnice zmodelowanych próbek krzemianów sodowych uwzględniając jednocześnie szkła wodne wyjściowe (fabryczne). Ustalono, że skład molekularny i właściwości szkieł wodnych zależą od ich pochodzenia.