Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  silsesquioxane
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Zsyntetyzowano, a następnie scharakteryzowano dwa tytanosilseskwioksany: nowy, nieznany dotąd z literatury, tetrachloroditytanosilseskwioksan (2) i jego polimeryczny odpowiednik (3). Zbadano właściwości katalityczne otrzymanych związków w polimeryzacji etylenu i 1-oktenu. Obydwa prekatalizatory, po aktywacji za pomocą Et2AlCl lub EtAlCl2, katalizują polimeryzację etylenu do polietylenu (PE) o małej masie molowej, która zmniejsza się zarówno ze wzrostem temperatury reakcji, jak i stosunku molowego Al:Ti. Kompleks (2) w połączeniu z metyloaluminoksanem lub związkami boru jest także aktywny w polimeryzacji 1-oktenu.
EN
The new compound, tetrachlorodititanasilsesquioxane (2) and its polymeric analogue (3) have been synthesized, characterized and used for the first time in ethylene and 1-octene polymerization. These precatalysts, activated by Et2AlCl and EtAlCl2, were found to be catalytically active in polymerization of ethylene. The resulting polyethylenes have rather low molecular weight, decreasing with an increase in both reaction temperature and molar ratio of Al:Ti. In the presence of methylaluminoxane or boron compounds, the complex (2) also promotes polymerization of 1-octene.
PL
W pracy otrzymano kompozycje żywic epoksydowych Epidian 6 i Epidian 52 z oktakis(dimetylosiloksy, 3-glicydoksypropylo)oktasileskwioksanem (POSS) o stężeniu 0,5; 1; 1,5; 2% mas. Określono wpływ oktakis (dime-tylosiloksy, 3-glicydoksypropylo)oktasileskwioksanu na właściwości przetwórcze żywic epoksydowych takie jak temperatura procesu sieciowania i czas życia kompozycji. Określenie warunków utwardzania dla danego składu kompozycji możliwe jest w oparciu o badania zmian właściwości w czasie przebiegu reakcji sieciowania. Dodatek POSS wpłynął znacząco na obniżenie czasu życia kompozycji i przyspieszenie procesu sieciowania żywicy epoksydowej. Najwyższy wzrost temperatury zaobserwowano dla kompozycji zarówno Epidianu 6 i Epidianu 52 zawierającej 0,5% POSS.
EN
Compositions of Epidian 6 and Epidian 52 epoxy resin with polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) in a concentration of 0.5, 1, 1.5 and 2 wt. % cured with triethylenetetramine were prepared. Gel time and peak temperature during curing process were investigated. It was found that the addition of POSS led to a significant reduction of composition lifetime and acceleration of epoxy resin crosslinking. The use of POSS tends to increase the maximum temperature of curing process and gel time of composition at ambient temperature. The highest peak temperature of both resins was found for the composition containing 0.5 wt. % of POSS.
3
Content available remote Zastosowanie sferokrzemianów do modyfikacji żywic epoksydowych
PL
Na podstawie małocząsteczkowej żywicy epoksydowej Epidian 6 (EP 6) wytwarzano kompozyty z udziałem 0—10 % mas. oktakis[(3-glicydylopropylo)dimetylosiloksy]oktasilseskwioksanu (POSS_OG) i sieciowano je za pomocą trietylenotetraminy (Z1). Dodatek POSS_OG do EP 6 zwiększał płynność żywicy oraz zmniejszał egzotermiczność reakcji sieciowania kompozycji. Otrzymane kompozyty zawierające 1—6 % mas. POSS_OG wykazywały znacznie większą (2—4 krotnie) udarność niż wyjściowa żywica EP 6, a także większą odporność na płomień. Metodą mikrospektroskopii IR stwierdzono zwiększenie obszarów pasm charakterystycznych dla ugrupowań O—Si—O w kompozycie z udziałem 1 % mas. silseskwioksanu.
EN
Composites consisting of low-molecular weight epoxy resin Epidian 6 and 0— 10 wt. % octakis[(3-glycidylpropyl)dimethylsiloxy]octasilsesquioxane (POSS_OG) cross-linked with triethylenetetramine (Z1) were prepared. The presence of POSS_OG in the composition improved its flow properties and reduced the heat evolved in exothermic cross-linking reaction. The resulting composites containing 1—6 wt. % POSS_OG had significantly increased (by 2—4 times) impact resistance and better flame resistance (increase of LOI by ~ 3.7 points) compared to the non-modified EP 6 resin. By using IR microspectroscopy mapping, an increase in the areas of the bands corresponding to O-Si-O groups was observed for the composites containing 1 wt. % silsesquioxane.
EN
The influence of 1,3:2,4-bis(3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol (DMDBS) and tetrasilanolphenyl silsesquioxane (phPOSS) on the modification of isotactic polypropylene (iPP) was investigated. In particular, dependency of crystallization behavior on the cooling rate was determined. To understand these effects the results of differential scanning calorimetry (DSC) measurements and the crystallization curves were analyzed.
PL
W niniejszym artykule opisano modyfikację izotaktycznego polipropylenu za pomocą 1,3:2,4-bis(3,4-dimetylobenzylideno)sorbitolu (DMDBS) oraz tetrasilanolofenylosilseskwioksanu (phPOSS). W szczególności zbadano zależność przebiegu procesu krystalizacji od szybkości chłodzenia w przypadku polipropylenu modyfikowanego układem DMDBS/phPOSS. W tym celu przeprowadzono badania metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) oraz analizowano przebieg krzywych krystalizacji.
PL
Wiele zastosowań wymaga materiałów o porowatości większej niż w zeolitach i znacznie mniejszej niż w materiałach mikroporowatych. Do tej grupy materiałów należą materiały mezoporowate. W niniejszej pracy zaproponowano otrzymywanie mezoporowatej krzemionki poprzez hydrolityczną polikondensację sferycznego oktahydro-oktasilseskwioksanu (T8H). Wykazano, że metoda ta pozwala otrzymywać mezoporowatą krzemionkę całkowicie pozbawioną podstawników organicznych. Otrzymaną mezoporowatą krzemionkę poddano serii badań, które pozwoliły określić zarówno jej mikrostrukturę, jak i strukturę. Struktura otrzymanego materiału została szczegółowo zidentyfikowana przy użyciu badań spektroskopowych (MIR, FIR) i badań rentgenograficznych (XRD). Na podstawie tych badań stwierdzono, że otrzymany materiał jest całkowicie amorficzny. Stwierdzono również, że dopiero po wygrzaniu w temperaturze 500 °C otrzymuje się stabilny materiał pozbawiony wiązań Si-H. Przy wykorzystaniu metod sorpcyjnych (BET i BJH) określono powierzchnię właściwą otrzymanych materiałów oraz kształt i rozmiar obecnych mezoporów.
EN
Many applications require materials with porosity greater than the porosity of zeolites, and much smaller than of microporous materials. Mesoporous materials belong to this group of materials. In the paper, it is proposed to obtain mesoporous silica by hydrolytic polycondensation of spherical octahydro-octasilsesquioxane (T8H). It has been shown that this method permits to receive mesoporous silica completely devoid of organic substituents. The resulting mesoporous silica underwent a series of tests, that helped to determine both its microstructure and structure. The structure of the mesoporous material was specifically identified by using spectroscopic (MIR, FIR), and X-ray study (XRD). Based on these studies, it was found that the resulting material was completely amorphous. It was also found that after annealing at 500 °C a stable material devoid of Si-H bonds was obtained. Using adsorption methods (BET and BJH), A specific surface area of the material received and the shape and size of current mesopores.
EN
Based on silsesquioxanes (SSO), derived from hydrolytic condensation of (Gamma-glycidoxylpropyl)- trimethoxysilane (GPMS) and various amounts of tetraethoxysilane (TEOS), hybrid films (f-GST) were prepared using the sol-gel process. Because the epoxy-ring opening or the silica chains were not fully cross-linked, the f-GST was more susceptible to corrosion due to higher hydroxyl content and its hydrophilicity. Diglycidyl ether of biphenol A (DGEBA) was added into the reaction system to enhance the density of the film and to prevent epoxy ring opening during condensation. The film prepared with DGEBA, GPMS-SSO (GS) and 20 wt. % TEOS (f-GSTD) exhibited the best corrosion resistance compared with f-GST and bare aluminum alloy (AA). The f-GST and f-GSTD were studied as anticorrosion coatings on AA by electrochemical measurement. The results clearly demonstrate that samples with higher TEOS fractions have better anticorrosive performance and DGEBA obviously enhances the anticorrosion effect of f-GST.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.