Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza bimetalicznego silseskwioksanowego kompleksu tytanu(IV) i jego polimerycznego odpowiednika oraz ich właściwości katalityczne w polimeryzacji olefin

Pochwała M., Białek M., Franczyk A., Czaja K., Marciniec B.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 9

591--599

PL

Zsyntetyzowano, a następnie scharakteryzowano dwa tytanosilseskwioksany: nowy, nieznany dotąd z literatury, tetrachloroditytanosilseskwioksan (2) i jego polimeryczny odpowiednik (3). Zbadano właściwości katalityczne otrzymanych związków w polimeryzacji etylenu i 1-oktenu. Obydwa prekatalizatory, po aktywacji za pomocą Et2AlCl lub EtAlCl2, katalizują polimeryzację etylenu do polietylenu (PE) o małej masie molowej, która zmniejsza się zarówno ze wzrostem temperatury reakcji, jak i stosunku molowego Al:Ti. Kompleks (2) w połączeniu z metyloaluminoksanem lub związkami boru jest także aktywny w polimeryzacji 1-oktenu.

EN

The new compound, tetrachlorodititanasilsesquioxane (2) and its polymeric analogue (3) have been synthesized, characterized and used for the first time in ethylene and 1-octene polymerization. These precatalysts, activated by Et2AlCl and EtAlCl2, were found to be catalytically active in polymerization of ethylene. The resulting polyethylenes have rather low molecular weight, decreasing with an increase in both reaction temperature and molar ratio of Al:Ti. In the presence of methylaluminoxane or boron compounds, the complex (2) also promotes polymerization of 1-octene.

2

Zastosowanie sferokrzemianów do modyfikacji żywic epoksydowych

Heneczkowski M., Oleksy M., Oliwa R., Dutkiewicz M., Maciejewski H., Galina H.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 10

759--765

PL

Na podstawie małocząsteczkowej żywicy epoksydowej Epidian 6 (EP 6) wytwarzano kompozyty z udziałem 0—10 % mas. oktakis[(3-glicydylopropylo)dimetylosiloksy]oktasilseskwioksanu (POSS_OG) i sieciowano je za pomocą trietylenotetraminy (Z1). Dodatek POSS_OG do EP 6 zwiększał płynność żywicy oraz zmniejszał egzotermiczność reakcji sieciowania kompozycji. Otrzymane kompozyty zawierające 1—6 % mas. POSS_OG wykazywały znacznie większą (2—4 krotnie) udarność niż wyjściowa żywica EP 6, a także większą odporność na płomień. Metodą mikrospektroskopii IR stwierdzono zwiększenie obszarów pasm charakterystycznych dla ugrupowań O—Si—O w kompozycie z udziałem 1 % mas. silseskwioksanu.

EN

Composites consisting of low-molecular weight epoxy resin Epidian 6 and 0— 10 wt. % octakis[(3-glycidylpropyl)dimethylsiloxy]octasilsesquioxane (POSS_OG) cross-linked with triethylenetetramine (Z1) were prepared. The presence of POSS_OG in the composition improved its flow properties and reduced the heat evolved in exothermic cross-linking reaction. The resulting composites containing 1—6 wt. % POSS_OG had significantly increased (by 2—4 times) impact resistance and better flame resistance (increase of LOI by ~ 3.7 points) compared to the non-modified EP 6 resin. By using IR microspectroscopy mapping, an increase in the areas of the bands corresponding to O-Si-O groups was observed for the composites containing 1 wt. % silsesquioxane.

3

Influence of the cooling rate on the non-isothermal crystallization of isotactic polypropylene modified with sorbitol derivative and silsesquioxane

Dobrzyńska-Mizera M., Barczewski M., Dudziec B., Sterzyński T.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 11-12

920--923

EN

The influence of 1,3:2,4-bis(3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol (DMDBS) and tetrasilanolphenyl silsesquioxane (phPOSS) on the modification of isotactic polypropylene (iPP) was investigated. In particular, dependency of crystallization behavior on the cooling rate was determined. To understand these effects the results of differential scanning calorimetry (DSC) measurements and the crystallization curves were analyzed.

PL

W niniejszym artykule opisano modyfikację izotaktycznego polipropylenu za pomocą 1,3:2,4-bis(3,4-dimetylobenzylideno)sorbitolu (DMDBS) oraz tetrasilanolofenylosilseskwioksanu (phPOSS). W szczególności zbadano zależność przebiegu procesu krystalizacji od szybkości chłodzenia w przypadku polipropylenu modyfikowanego układem DMDBS/phPOSS. W tym celu przeprowadzono badania metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) oraz analizowano przebieg krzywych krystalizacji.

4

Modyfikowany silseskwioksanem (POSS) poliamid 6 wytwarzany metodą anionowej polimeryzacji e-kaprolaktamu

Kelar K., Mencel K., Sterzyński T., Dutkiewicz M., Maciejewski H.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

697-704

PL

Prowadzono proces polimeryzacji anionowej e-kaprolaktamu zawierającego zdyspergowany silseskwioksan (w ilości 0,1 % mas. lub 0,5 % mas.). Badanie kinetyki reakcji oraz stopnia konwersji monomeru, oparte na pomiarach temperatury wykazało, że udział w mieszaninie reakcyjnej 0,5 % mas. silseskwioksanu spowalnia proces polimeryzacji. Ocena kinetyki krystalizacji pozwoliła na stwierdzenie, że wprowadzenie do układu silseskwioksanu prowadzi również do spowolnienia procesu krystalizacji poliamidu 6 oraz obniżenia stopnia krystaliczności (wyniki DSC). Temperaturę zeszklenia (Tg) PA 6 i kompozytów badano metodą DMTA. Wykazano, że w zakresie temperatury od 0 °C do ok. 90 °C wartość modułu zachowawczego (E') kompozytów jest większa niż niemodyfikowanego PA 6. Zaobserwowano także, że ze wzrostem udziału silseskwioksanu w kompozycie PA 6 zmniejsza się jego skurcz odlewniczy i zwiększa chłonność wody.

EN

The anionic polymerization of e-caprolactam containing the dispersed silsesquioxane (0.1 or 0.5 % by weight) was carried out. The study of reaction kinetics (Fig. 1 and 2, Table 1) and degree of monomer conversion (Fig. 3) based on the temperature measurements indicated a slowdown in the polymerization process at 0.5 wt.% silsesquioxane content in the reaction mixture. An investigation of the kinetics of crystallization led to the conclusion that an addition of silsesquioxane resulted in a decrease in the crystallization rate (Fig. 1 and 2, Table 1) and crystallization degree (DSC results, Table 2) of polyamide 6. The glass transition temperature (Tg) of PA 6 and its composites was determined using DMTA measurements (Fig. 6, Table 3). It was shown that the values of storage modulus (E') of the composites in the temperature range between 0 and 90 °C were higher as compared to the modulus of neat polyamide 6 (Fig. 7). It was also observed that with an increase of the silsesquioxane content in the PA 6 composite, a decrease in the casting shrinkage (Fig. 4) is observed along with an increase in the water sorption (Fig. 5).