One of the most important factors influencing the coating properties, chemical reaction rate and its completeness is the type of oligomeric compounds used. To increase the portfolio of radiation cured products, the effect of unsaturated polyester composition and the structure of co‑monomer on curing and physical / chemical properties of the coatings were studied. The role of unsaturated polyester maleinate segments isomerization in its reactivity in UV‑curing reactions with acrylic monomers was confirmed. The influence pattern of acrylic comonomers chemical structure, functionality and concentration on the elasticity modulus, inner stresses and cross‑linking density of the UV‑cured composition was established.
PL
Jednym z najważniejszych czynników mających wpływ na właściwości powłok, na szybkość reakcji chemicznej i jej kompletność jest typ zastosowanego oligomeru. W celu zwiększenia portfolio produktów utwardzanych promieniowaniem, zbadano wpływ składu kompozycji na bazie nienasyconego poliestru i struktury komonomeru na utwardzanie i właściwości fizyczne / chemiczne powłok. Zidentyfikowano wpływ izomeryzacji segmentów nienasyconych poliestru maleinianowego na reaktywność w reakcjach utwardzania UV z monomerami akrylowymi. Określono wpływ struktury chemicznej, funkcji i stężenia monomerów akrylowych na moduł sprężystości, na-prężenia wewnętrzne i gęstość usieciowania kompozycji utwardzanej promieniowaniem UV.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu sieciowania promieniowaniem UV akrylanowego kleju samoprzylepnego otrzymanego w reakcji polimeryzacji wolnorodnikowej z wykorzystaniem komercyjnego 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) jako nienasyconego fotoinicjatora. Zbadano właściwości filmu w zależności od jego grubości, dawki promieniowania, wielokrotności sieciowania oraz stosowanej lampy UV.
EN
Polyester film (50 μm) was coated with an adhesive made by radical copolymerization of Bu acrylate, glycidyl methacrylate, and single, double or triple crosslinked at 20°C or 70°C by UV irradn. (500-1000 mJ/cm2). The multiple crosslinked films showed good tack, peel adhesion and cohesion.
Self-adhesives materials are materials that develop significant adhesive forces upon contact with a substrate without requiring a chemical reaction without leaving residues on the substrate. To exhibit this property, self-adhesives materials should have cohesive strength that is much higher than its adhesion strength to the substrate. Usually they are defined as a viscoelastic material, which in a solvent free state remains permanently tacky at room temperature. Mechanically, they are a soft, sticky substance; consequently, a supporting backing is often required to convert it into commercially useful forms, such as tapes and labels. Mounting mass are a special form of self-adhesives materials usually in similar to modelling clay form plasticizer after warming up in the fingers. They are characterized by the fact that it does not dry out and can be relatively easily peeled off. They are used, inter alia, for fastening light units (including posters) to dry surfaces (walls, tables). The first company producing them was the company Bostik, the product Blu-tray, the composition of which is the secret of the manufacturer, generally described as a mixture of synthetic rubber, not showing dangerous properties in normal applications. Currently it is known a lot of self-adhesive products in the form of plastic masses produced by industry names “Blu-Tac” (Bostik), “UHU tac patafix” (Uhu GmbH) or “Prott buddies” (Henkel). Preparation of novel mounting mass using composition silicone risen with trimethylopropane triacrylate crosslinking by the use of UV or LED radiation was presented. Their adhesive properties on various substrates and cohesiveness are determined using international standards. Obtained materials are characterized by excellent cohesion and enough adhesion.
PL
Masy montażowe w formie plastycznych mas klejących wielokrotnego użytku, podobne w konsystencji do plasteliny lub kitu, charakteryzują się tym, że nie wysychają i dość łatwo można je odkleić. Są używane między innymi do mocowania lekkich elementów (takich jak plakaty) oraz do suchych powierzchni (ściany, tablice). Pierwszą firmą produkującą je była firma Bostik pod nazwą produktu Blu-Tacka, którego skład stanowi tajemnicę producenta. Jest opisywany ogólnie jako mieszanina gum syntetycznych nie wykazująca niebezpiecznych właściwości w normalnych warunkach aplikacji. Obecnie znanych jest wiele produktów samoprzylepnych w postaci plastycznych mas produkowanych pod branżowymi nazwami „Blu-Tac” (Bostik), „UHU tac patafix” (Uhu GmbH) czy „Prott buddies” (Henkel), jednak ich skład chemiczny nie jest ujawniony przez producentów. Celem pracy było otrzymanie mas montażowych na bazie żywic silikonowych i triakrylanu trimetylolopropanu wykazujących znakomitą kohezję oraz wystarczającą adhezję do podłoży o zróżnicowanej energii powierzchniowej. Ponadto zbadano podstawowe właściwości otrzymanych mas montażowych, takie jak adhezja (do stali, polimeru i papieru) oraz kohezja w celu scharakteryzowania otrzymanych nowych materiałów samoprzylepnych oraz określono ich potencjalne możliwości aplikacyjne w porównaniu z istniejącymi już na rynku komercyjnymi masami montażowymi wiodących firm.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In the following study, the synthesis and characterization of UV-crosslinkable solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) were presented. Different amounts of unsaturated copolymerizable photo-initiators based on substituted benzophenone were incorporated into acrylic PSAs synthesized in ethyl acetate and based on butyl acrylate and acrylic acid. Molecular weight measurements referring to Mw -weight average molecular weight, Mn - number average molecular weight and Pd - polydispersity of the synthesized adhesives were conducted. The synthesized photoreactive acrylic PSA were coated on polyester carrier, dried at 110°C in drying canal and subsequently crosslinked under UV lamp emited UV radiation in the area between 200 and 400 nm. The resulted photoreactive UV-crosslinkable acrylic PSA are characterized by good tack, good adhesion and excellent cohesion.
PL
W niniejszej publikacji omówiono syntezę oraz właściwości sieciowanych promieniowaniem UV rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Poliakrylanowe kleje samoprzylepne otrzymano w wyniku rodnikowej polimeryzacji w octanie etylu mieszaniny monomerów: akrylanu butylu, kwasu akrylowego oraz nienasyconych fotoinicjatorów na bazie benzofenonu. Zsyntetyzowane kleje różniły się ciężarem cząsteczkowym oraz polidyspersyjnością. Otrzymane fotoreaktywne kleje rozpuszczalnikowe powlekano na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV emitującą promieniowanie w obszarze 200-400 nm. Usieciowane poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się dobrą kleistością, dobrą adhezją oraz bardzo wysoką kohezją.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Self-adhesive transfer tapes in form of polymer films crosslinked using UV radiation based on acrylics are prepared in ethyl acetate through radical polymerization of monomers mixture containing butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and unsaturated photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) at presence of radical starter AIBN. The acrylic copolymers were determined by viscosity and GPC analysis and later modified using ethoxylated amines. As crosslinking monomer was used 4-acryloyloxy benzophenone (ABP). After UV-initiated crosslinking the properties of these newly synthesized hydrogels, such as tack, peel adhesion, shears strength, elongation and swelling phenomena (water absorption) were also studied.
PL
Samoprzylepne taśmy transferowe w formie usieciowanych promieniowaniem UV polimerowych filmów na podstawie poliakrylanów uzyskano metodą rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej mieszaniny monomerów zawierającej akrylan butylu (BA), kwas akrylowy (AA) oraz nienasycony fotoinicjator 4-akryloilooksybenzofenon (ABP) w obecności rodnikowego inicjatora AIBN. Otrzymane kopolimery akrylanowe zbadano pod kątem lepkości oraz ciężaru cząsteczkowego, a następnie modyfikowano etoksylowanymi aminami. Jako fotoreaktywny monomer zastosowano 4-akryloilooksybenzofenon (ABP). Po usieciowaniu promieniowaniem UV samoprzylepne filmy hydrożelowe zbadano na tack (lepność), adhezję, kohezję, wydłużenie względne oraz pęcznienie (absorpcję wody).
The goal of this article is to review the development of photoreactive UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) characterized by low viscosity, which can be coated at room temperature in the form of adhesive layers and are characterized by removable properties after UV-crosslinking. Surfactants and stearic acid have been used to improve the performance of the acrylic PSA, too. They are used for the manufacturing of removable and repositionable self-adhesive products, such as easy peel-able decorative films and wide range version of post-it articles.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The present report is related to synthesis of UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) by solvent-borne polymerization. New synthesized photoreactive acrylic PSA have been tested according main properties of self-adhesives such as tack, peel adhesion and shear strength.
PL
Przedstawiony artykuł opisuje syntezę sieciowalnych promieniowaniem UV poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zawierających s-triazyny. Otrzymane w wyniku syntezy nowe fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne zostały zbadane pod kątem swoich podstawowych właściwości, jak Iepność (tack), adhezja oraz kohezja.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Since their introduction half a century ago, pressure-sensitive adhesives (PSA) have been successfully applied in many areas. The self-adhesive articles market is dominated by acrylic solvent-borne, water-borne or solvent-free PSA systems. Here the solvent-free acrylic PSA in form of typical hot-melts, warm-melts and new Iow viscosity systems (LVS) are still most common. The goal of this article is to review the industrial application of new generation of radiation curable warm-melt acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) in comparison with typical conventional hot-melts adhesives. New generation of radiation-curable acrylic warm-melt PSAs containing unsaturated photoinitiator, incorporated during polymerization process into polymer chain, and photoreactive diluents added to PSA systems after polymerization allows producing of wide range of self-adhesive materials, such as labels, mounting tapes, masking and splicing tapes, and sign and marking films.
PL
Kleje samoprzylepne (PSA) od czasu wprowadzenia ich na rynek pół wieku temu są z powodzeniem stosowane w wielu dziedzinach. Rynek artykułów samoprzylepnych jest zdominowany przez produkty rozpuszczalnikowe, wodorozcieńczalne lub bezrozpuszczalnikowe - na bazie poliakrylanów. W zastosowaniach komercyjnych największą popularnością cieszą się bezrozpuszczalnikowe akrylanowe materiały samoprzylepne w postaci typowych klejów termotopliwych, użytych do powlekania na ciepło i gorąco, bądź nowych systemów o niskiej lepkości (LVS). Celem tego artykułu jest przegląd zastosowań przemysłowych akrylanowych klejów samoprzylepnych nanoszonych na podłoże na ciepło oraz sieciowanych promieniowaniem UV w porównaniu z typowymi tradycyjnymi klejami stosowanymi na gorąco. Nowa generacja sieciowalnych promieniowaniem UV, akrylanowych termotopliwych klejów samoprzylepnych zawierających nienasycony fotoinicjator, wbudowany w trakcie polimeryzacji w łańcuch polimeru, oraz fotoreaktywny rozcieńczalnik dodany do układu PSA po procesie polimeryzacji, daje możliwość produkcji szerokiej gamy materiałów samoprzylepnych, takich jak etykiety, taśmy montażowe, maskujące, łączące oraz wszelkiego rodzaju folie dekoracyjne.
The target of this article is to show the preparation of new generation of UV-crosslinkable warm-melt acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) and the experimental test of their adhesive properties in comparison with typical conventional hot-melts adhesives. New generation of UV-crosslinkable acrylic warm-melts PSAs containing unsaturated photoinitiator, incorporated during polymerization process into polymer chain, and photoreactive diluents added to PSA systems after polymerization allows producing of wide range of selfadhesive materials, such as labels, mounting tapes, masking and splicing tapes, and sign and marking films.
10
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The present report is related to a process for producing the solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) in the twin-screw extruder. New applications and technical specifications stimulate the continuous development of new methods of radical polymerization of solvent-free acrylics. New synthesis of 100% acrylic PSA includes polymerization in the extruder and production of pressure-sensitive adhesive tapes comprises a carrier layer having a thickness between 0.03 mm (30 g/m2) and 2.0 mm (2000 g/m2) and comprising of UV-crosslinked pressure-sensitive adhesive layers characterized by good performance.
PL
Przedstawiony raport opisuje proces wytwarzania bezrozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych (PSA) w wytłaczarce dwuślimakowej. Nowa metoda otrzymywania bezrozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych z wykorzystaniem procesu polimeryzacji rodnikowej stwarza nowe możliwości zastosowania tego typu klejów. Syntezowane w dwuślimakowej wytłaczarce 100-proc. kleje samoprzylepne umożliwiają produkcję transferowych taśm samoprzylepnych o grubości pomiędzy 0,03 mm (30 g/m2) a 2,0 mm (2000 g/m2), które po usieciowaniu promieniowaniem UV charakteryzują się zespołem bardzo dobrych właściwości.
It has previously been shown that copolymers of butyl acrylate with 4-acryloyloxy benzophenone can be used as pressure-sensitive adhesives (PSAs). This paper presents the synthesis and application of a solvent-borne polymer system for the preparation of photoreactive UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives. Butyl acrylate/benzophenone copolymers with molecular mass in the range 180 000 to 480 000 Dalton were prepared by carrying out free-radical solution polymerization. These copolymers were found to be tacky but in some cases to possess insufficient cohesive strength after UV-crosslinking to be useful as PSAs. The other copolymers resulted in materials with the balance of cohesive and adhesive characteristics required of good PSAs. Some of the parameters affecting the pressure-sensitive adhesive properties of the copolymers are the concentration of 4-acryloyloxy benzophenone, the molecular mass of the polymeric components, the UV-reactivity, and properties such as tack, peel adhesion, and cohesion.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The manufacturing of carrier-free self-adhesive tapes using UV-crosslinkable photoreactive solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) has been described. The main role in this kind of technology play the UV-initiated polymerization and UV-initiated crosslinking processes.
PL
Opisano proces wytwarzania beznośnikowych taśm samoprzylepnych przy zastosowaniu bezrozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Główną rolę w tego typu procesie technologicznym odgrywają: inicjowana promieniowaniem UV polimeryzacja oraz inicjowany UV proces sieciowania fotoreaktywnych klejów samoprzylepnych.
13
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Ultraviolet technology is well established in the word industry and allows the production of a wide range of various UV curable solvent-free pressure-sensitive adhesives (PSAs) with interesting performances. Industrial applications of UV curable solvent-free acrylic PSAs (UV-PSAs) have grown tremendously over the last 15 years. The balance between adhesive and cohesive performances within the crosslinked layers is critical for the performance of the UV-PSAs. The combination of ultraviolet and thermal crosslinking enables the manufacturing of self-adhesive products based on solvent-free acrylic PSA films having different adhesion/cohesion properties and offers novel opportunities to develop innovative articles with new unique features. UV radiation is used to induce crosslinking of the acrylic PSA formulations containing photoreactive polymers, prepolymers, diluents and conventional or unsaturated novel photoinitiators. This report describes a new generation of UV curable acrylic PSA containing the dual crosslinking system that uses UV and thermally initiated crosslinking. These solvent-free acrylic PSA are characterized by excellent adhesiveness and cohesiveness.
14
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Modern UV-curing technology requires efficient and very effective photoinitiators. The best technological solution is the use of unsaturated photoinitiators incorporated into the polymer chain during the synthesis of a pressure-sensitive adhesive (PSA) and being active in its UV-curing. In this work the unsaturated photoinitiator based on antraquinone [VCMA, formula (I)], in amounts from 0.1 to 2.0 wt. %, was used in the syntheses of photoreactive PSA made of 2-ethylhexylacrylate, methyl acrylate and acrylic acid. The obtained photoreactive polyacrylic adhesives, coated onto polyester films, were cured by UV lamp. Adhesion and cohesion of PSA were determined, dependently on photoinitiator concentration and UV curing time. It was found that high values of adhesion and cohesion were reached when photoinitiator concentration was about 0.5 wt. % and curing time about 2.5-3 min. Photoreactive polyacrylic adhesives, described and characterized in the article, synthesized with use of 2-vinyloxycarbonyloxymethyl antraquinone as photoinitiator, can be used in the wide range of technical and medical pressure-sensitive products.
PL
Nowoczesna technologia sieciowania przy użyciu promieniowania UV wymaga zastosowania wydajnych wysokoefektywnych fotoinicjatorów. Zdecydowanie najlepszym rozwiązaniem technologicznym jest zastosowanie nienasyconych fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie syntezy kleju samoprzylepnego (PSA) w łańcuch polimeru a następnie biorących aktywny udział wjego sieciowaniu za pomocą UV. W pracy wykorzystano nienasycony fotoinicjator na bazie antrachinonu [VCMA, wzór (I)], który w ilościach od 0,1 do 2,0 % mas. zastosowano do syntezy fotoreaktywnego PSA zbudowanego z akrylanu 2-etylohyksylu, akrylanu metylu oraz kwasu akrylowego. Otrzymane fotoreaktywne kleje poliakrylanowe po powleczeniu na folię poliestrową sieciowano lampą UV. Określono adhezję i kohezję usieciowanych PSA w zależności od stężenia fotoinicjatora oraz czasu sieciowania pod lampą UV (rys. 1-4). Stwierdzono, że wysokie wartości adhezji i kohezji osiągnięto stosując stężenia fotoinicjatora rzędu 0,5 % mas., a czasy sieciowania rzędu 2,5-3 min. Opisane i scharakteryzowane w artykule fotoreaktywne kleje poliakrylanowe otrzymane z zastosowaniem jako fotoinicjatora 2-winylooksykarbonylooksymetyloantrachinonu mogą być stosowane do produkcji szerokiego asortymentu technicznych i medycznych produktów samoprzylepnych.
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Titled adhesives based on acrylic acid (AA) or b-acryloyloxy propionic acid (APA) and butyl acrylate (BA) were synthesized. Unsaturated photoinitiators were introduced into their chains, namely: 4-acryloyloxy benzophenone (ABP), 2-hydroxy-1-[4-(2-acryloyloxy-ethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone (ZLI 3331) or phenyl-1(1-acryloyloxy)-cyclohexyl ketone (PAC). These products were plastified with polyoxyethylene glycols (PEG) differing in molecular weight (400 - 1010 Da) or polyoxypropylene glycols (PPG). The effects of chemical compositions of comonomers, plasticizer types and contents as well as effect of pH on the following basing properties of obtained aqueous adhesive systems (PSA) were investigated: water solubility, cohesion and adhesion. Dependence of water solubility of selected plasticized PSAs on UV curing time was also determined. PSA based on 70 wt. % of AA and 30 wt.% of BA with addition of 0.5 wt. % of ABP as photoinitiator/comonomer, plastified with 60-120 phr of PPG has been found as optimal.
PL
Otrzymano wymienione w tytule kleje na podstawie kwasu akrylowego (AA) bądź kwasu b-akryloiloksypropionowego (APA) oraz akrylanu butylu (BA). W ich łańcuch wbudowano nienasycone fotoinicjatory, mianowicie 4-akryloiloksybenzofenon (ABP), 2-hydroksy-1-[4-(2-akryloiloksyetoksy)fenylo]-2-metylo-1-propanon (ZLI 3331) lub keton fenylowo(1-akryloiloksy)cykloheksylowy (PAC). Produkty te plastyfikowano różniącymi się ciężarem cząsteczkowym (400-1010 Da) glikolami polioksyetylenowymi (PEG) i polioksypropylenowymi (PPG). Zbadano wpływ chemicznego składu kopolimerów, rodzaju i zawartości plastyfikatora oraz pH na podstawowe właściwości otrzymanych wodnych układów klejowych (PSA), mianowicie rozpuszczalność w wodzie (rys. 1), kohezję (rys. 2 i 4) oraz adhezję (rys. 3). Ponadto określono zależność rozpuszczalności w wodzie niektórych wybranych plastyfikowanych PSA od czasu ich sieciowania pod wpływem promieniowania UV (rys. 5). Za optymalne uznano PSA oparte na 70 % mas. AA oraz 30 % mas. BA z dodatkiem 0.5 % mas. ABP jako fotoinicjatora/komonomeru, plastyfikowane za pomocą 60-120 phr PPG.
16
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A new class of cationically UV-cured epoxy resin base adhesives containing dyes and allyl or 1-propenyl ether modifiers has been elaborated. The dyes (commercial product of Ciba) were directly applied into the systems and showed very good solubility in compositions studied. Model ethers containing OH groups, i.e. monoallyl or mono-1-propenyl ether of butane-l,4-diol (MoAlE and MoPnE, respectively) have been chosen as modifiers. The effects of the type of dye on UV-reflection, adhesion to glass and the shear strength have been determined. The obtained adhesives were intensively colored, transparent, and characterized by very good adhesion to glass and high cohesion at room temperature.
PL
Otrzymano grupę barwnych klejów epoksydowych na podstawie żywicy epoksydowej "Epidian 6", plastyfikującego modyfikatora (eteru monoallilowego lub monopropyl-1-enowego butano-l,4-diolu - odpowiednio MoAlE i MoPnE) oraz różnych barwników (handlowe produkty firmy Ciba). Kompozycje te sieciowano pod wpływem promieniowania UV w temperaturze pokojowej, w atmosferze powietrza w obecności inicjatora kationowego (soli triarylosulfoniowej zawierającej aniony SbF6(-) ). Ustalono, że optymalny skład kompozycji żywica epoksydowa/modyfikator/barwnik/inicjator to 100/10/1/1. Oceniano wpływ rodzaju barwnika (czarny, czerwony, zielony i niebieski) na adhezję do szkła (rys. 1), siłę ścinającą (tabela 1) oraz odbicie promieniowania UV (rys. 2 i 3). Stwierdzono, że im większa jest siła ścinająca (czyli adhezja do szkła) charakteryzująca daną kompozycję, tym mniejsze jest odbicie promieniowania UV. Najlepszym spośród zbadanych barwników okazał się barwnik czarny, jednakże i pozostałe barwniki spełniały wymagania przemysłowe. Omawiane kompozycje, tworzące intensywnie zabarwione, przezroczyste powłoki, mogą być z powodzeniem stosowane w przemyśle szklarskim.
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
This communicate presents a new class of the unsaturated photoinitiators containing benzophenone groups and their influence on shrinkage of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) coated on polyvinyl chloride (PVC) film. The main emphasis is given to the influence of this new class of copolymerizable photoinitiators on shrinkage process of acrylic PSA after cross-linking with UV-lamp. Moreover, the influences of various factors such as cross-linking time and concentration of copolymerizable photoinitiators on very relevant PSA properties such as viscosity, molecular weight and shrinkage on PVC film were discussed.
PL
Przedstawiono nowy rodzaj zdolnych do kopolimeryzacji nienasyconych fotoinicjatorów na podstawie pochodnych ben-zofenonu przeznaczonych do otrzymywania samoprzylepnych klejów poliakrylanowych (PSA) stosowanych do powlekania folii z poli(chlorku winylu). Zbadano wpływ rodzaju i stężenia (do 3% mas.) czterech różnych fotoinicjatorów [wzory (I)-(IV)] na lepkość i ciężar cząsteczkowy syntetyzowanych PSA (rys. 1 i 2), zwłaszcza na skurcz klejów poliakrylanowych po ich usieciowaniu ultrafioletem (stały czas sieciowania 60 s) (rys. 3). Zbadano też zależność skurczu tych klejów od czasu sieciowania (stałe stężenie fotoinicjatorów 1% mas.) (rys. 4).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.