Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Gelation in the non-stoichiometric step growth polymerization of two- and three-functional monomers

Lechowicz J.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 7-8

594-596

EN

A random step grow polymerization of two-functional (A2) and three-functional (B3) monomers was studied using a computer simulation method. The focus was on the effect of dividing the process into stages onto the weight-average polymerization degree (Pω) of the resulting polymeric product. It was found that by applying the procedure one can bring to gelation a system that does not form a network when polymerized in a single stage. Such an effect known previously as a result of changes in stoichiometry of a system, can also be observed when the ratio of monomers is the same throughout the whole process. Then, the gelation stems from the growth history of macromolecules.

PL

Metodami symulacyjnym badano przebieg polimeryzacji stopniowej monomeru dwufunkcyjnego (A2) z monomerem trójfunkcyjnym (B3). Określano jaki wpływ na wagowo-średni stopień polimeryzacji układu (Pω) ma dzielenie procesu polimeryzacji na etapy. Stwierdzono, że dzięki etapowemu prowadzeniu polimeryzacji można uzyskać żelowanie układu, podczas gdy w procesie jednoetapowym nie zauważa się tendencji do tworzenia sieci polimerowej. Efekt taki, obserwowany wcześniej w procesach przebiegających ze zmianą składu stechiometrycznego podczas procesu, może zatem występować także w układach o stałym podczas całego procesu wzajemnym stosunku ilościowym substratów. W tym przypadku żelowanie układu wynika z historii wzrostu makrocząsteczek.

2

Charakterystyka matryc hydrożelowych - zastosowania biomedyczne superabsorbentów polimerowych

Tyliszczak B., Pielichowski K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2007

|

R. 104, z. 1-Ch

159-167

PL

W niniejszym artykule przedstawiono metody syntezy i właściwości hydrożeli oraz ich zdolność do chłonięcia wody w sposób odwracalny. Wśród tego typu materiałów wyróżniamy naturalne i syntetyczne hydrożele. Do najważniejszych biomedycznych zastosowań hydrożeli należy użycie ich jako nośników leków i substancji stosowanych w inżynierii tkankowej.

EN

This article reviews the methods of synthesis and properties of hydrogels, as well as their ability to reversible absorption of water. There is a wide variety of natural and synthetic hydrogels. The most important properties of these materials relevant to their biomedical applications are also identified, especially the use of hydrogels as drug and cell carriers, and as tissue engineering matrices.

3

Usieciowane w matrycy akrylanowej mezomorficzne poli(di-n-alkilosiloksany)

Ganicz T., Stańczyk W. A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

476-482

PL

Usieciowane kopolimery akrylanowo-siloksanowe zawierające przy atomie krzemu podstawniki alkilowe wyższe od metylowych (Et, N-BU) otrzymano w wyniku fotopolimeryzacji czterofunkcyjnych prepolimerów siloksanowych [(V) w schemacie B] w matrycy akrylami izobutylu (IBA). Szczegółowo opisano syntezę prepolimerów (V) (schematy A i B, tabela 1). Zgodnie z oczekiwaniami, grupa elastome-rycznych kopolimerów o takiej strukturze generuje mezomorficzną fazę condis (conformationally disordered crystal) w użytecznym zakresie temperatury od 7°C do 36"C (tabela 2). W zależności od ciężaru cząsteczkowego wyjściowych prepolimerów siloksanowych, rodzaju podstawników alkilowych przy atomie krzemu oraz stosunku IBA do siloksanu uzyskano materiały o zróżnicowanej charakterystyce - począwszy od wosków przez elastomery aż do materiałów plastycznych. Badania metodą AFM (mikroskopii sił atomowych) swobodnych powierzchni wskazują, że charakterystyka makroskopowa kopolimerów jest min. funkcją wymiarów domen siloksanowych i akrylanowych. Charakter rozdziału faz jest rezultatem doboru wzajemnego stosunku składników w sieci.

EN

Crosslinked acrylate-siloxane copolymer networks containing higher than methyl (Et, n-Bu) substituents at the silicon atom, were prepared by photopolymerization of tetrafunctional siloxane prepolymers [(V), Scheme B] in the isobutyl acrylate (z'-BA) matrix. Synthesis of the prepolymers is described in detail (Schemes A and B, Table 1). As expected, the group of elastomeric copolymers of such a structure generated the mesomorphic "condis" (conformationally disordered crystal) phase within a room temperature range, 7-36°C (Table 2). The resulting materials varied in nature from waxes through elastomers to plastic systems depending on the molecular weight of the starting siloxane prepolymers, the nature of the side alkyl substituent (Et or n-Bu) at the silicon atom, and the z'-BA/siloxane ratio. Atomic Force Microscopy (AFM) of the free standing surface showed the microscopic characteristics of the copolymers to be affected by microseparation, viz., by the size of the siloxane and the acrylate domains. The extent of phase separation was found to be related to the network components ratio.

4

Usieciowane polimery ciekłokrystaliczne

Ganicz Tomasz

Wiadomości Chemiczne

|

1999

|

[Z] 53, 11-12

905--927

EN

Liquid crystalline (LC) networks are fast growing group of materials with many possible applications. They can be divided into lightly crosslinked polymers with elastic properties and highly crosslinked networks with very high molecular order. Most of them contain typical, anizotropic, rigid mesogenic units known for other LC materials, but some of them exhibit mesomorphic properties although, they do not possess any such units. Typical mesogenic groups can be incorporated into main chains or side chains of poymers or both. The density of crosslinking of LC polymers is difficult to measure, and the effect of crosslinking on LC properties is still not clear. Although LC elastomers possess very interesting mechanical properties they are still too expensive for any large-scale applications. Crosslinking of polymers in liquid crystalline state or applying mechanical stress to already orientation of mesogens without any electric or magnetic fields. The coupling between elastic and mesomorphic behaviour of LC elastomers leads to many useful properties like piezoelectrity, second harmonic generation, opalescence and good separation ability.

5

Nauka, chemia, polimery, sieci polimerowe

Dułek K.

Wiadomości Chemiczne

|

1998

|

[Z] 52, 5-6

353-360

PL

Nota informacyjna. Czternastego listopada 1997 r. w ramach obchodów Święta Nauki Wrocławskiej odbyła się uroczystość uhonorowania doktoratem honoris causa Politechniki Wrocławskiej czeskiego uczonego - profesora Karela Duška z Instytutu Chemii Makromolekularnej Akademii Nauk Republiki Czeskiej w Pradze. Prof. Karel Dušek włożył udokumentowany wieloma publikacjami ogromny wkład w rozwój fizykochemii polimerów, a szczególnie teorii sieci polimerowych (ponad 300 publikacji oraz ok. 3000 cytowań). Z wnioskiem do Rektora Politechniki Wrocławskiej - prof. Andrzeja Mulaka o nadanie godności doktora h.c. wystąpiła Rada Wydziału Chemicznego z inicjatywy Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych, powierzając funkcję promotora prof. zw. dr hab. inż. Bożenie Kolarz.

EN

Information note. Professor Karel Dušek was granted Doctorate Honoris Causa of Wrocław University of Technology during Wrocław Science Fair on November 14th 1997. He is well known Czech scientist from the Institute of Macromoleculare Chemistry, Czech Academy of Sciences in Prague. His contribution to the physicochemistry of polymers and in particular to the polymer network theory is overwhelming with more than 300 scientific papaers and more than 3000 citations. Granting of Doctorate h.c. to Professor Dušek was initiated by the Institute of Organic and Polymer Technology and Department of Chemistry Scientific Council, which asked Prof. Andrzej Mulak - Chancellor of the Wrocław University of Technology to give this honor to widely recognized Czech scientist. Curriculum vitae and scientific achievements of Prof. Karel Dušek were presented by his promotor - Prof. Bożena N. Kolarz.