Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  siarczek
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Influence of Biogenic Acid on Concrete Materials
EN
Microbial sulphur cycle in sewers evocate the serious problem in the area concrete corrosion, health related aspects and odour. These problems are primarily related to the release of bacterially produced hydrogen sulphide from wastewater to the atmosphere during sewage transports that dissolves in the condensate on the sewer crown. In the event sulphur-oxidizing bacteria oxidize the dissolved hydrogen sulphide and other sulphur compounds to sulphuric acid, which corrodes the concrete. The concrete gradually expands causing cracks and ruptures, loss of strength and overall decay of concrete. The paper is focused on the investigation of the concrete specimens surface biodegradation study. From the viewpoint of concrete materials biodeterioration, mainly the bacteria sulphur- and sulphide-oxidising bacteria and sulphate-reducing bacteria are important and interesting. The role of bacteria mentioned above has been linked to the generation of the biogenic sulphuric acid resulting in corrosion process by dissolution of calcium containing minerals from the concrete matrices. The penetration of the corrosion was manifested by structural changes of concrete samples. The surface structure changes were by stereomicroscopy and atomic force microscopy (AFM) investigated.
PL
Cykl mikrobiologiczny siarki w wywołuje poważne problemy związane z korozją betonu a także dotyczące aspektów zdrowotnych i zapachu. Problemy te związane są przede wszystkim z uwalnianiem wytwarzanego przez bakterie siarkowodoru ze ścieków do atmosfery podczas transportu ścieków, który rozpuszcza się w kondensacie w instalacji kanalizacyjnej. W takim przypadku bakterie utleniające siarkę utleniają rozpuszczony siarkowodór i inne związki siarki do kwasu siarkowego, który powoduje korozję betonu. Beton stopniowo rozszerza się, powodując pęknięcia , utratę wytrzymałości i ogólny rozkład betonu. Praca koncentruje się na badaniu badania biodegradacji powierzchni próbek betonu. Z punktu widzenia biodeterioracji właściwych materiałów, ważne są bakterie, głównie bakterie utleniające siarkę i siarczki oraz bakterie redukujące siarczany. Rola bakterii wspomnianych powyżej została powiązana z wytwarzaniem biogennego kwasu siarkowego, powodując proces korozji poprzez rozpuszczanie minerałów zawierających wapń z betonowych matryc. Penetracja korozji objawiła się zmianami strukturalnymi próbek betonu. Zmiany struktury powierzchni były badane za pomocą stereomikroskopii i mikroskopii sił atomowych (AFM).
EN
Chemically activated polyacrylonitrile (aPAN) displays ionic electro-mechanically active polymer properties. Thin, gel-like fibre is a technically feasible form of aPAN, as it quickly shrinks or swells in response to a variation in electrolyte pH, soaking it in. A prerequisite for direct electrical stimulation of aPAN fibres through electrolysis–produced variations in pH is their electrical conductivity, commonly achieved by complex surface modification of already-formulated aPAN. The paper presents an alternative approach involving the exploitation of electro-conducting surface-modified PAN fibres as a precursor for fabrication of aPAN. The electrical conductivity of precursor PAN fibres was achieved by the chemical formation of a copper sulfide complex covering.
PL
Chemicznie aktywowany poliakrylonitryl (aPAN) wykazuje właściwości elektro-mechanicznie aktywnego polimeru jonowego. Cienkie, żelowe włókna są technicznie pożądaną formą aPAN, gdyż szybko kurczą się lub pęcznieją w odpowiedzi na zmianę pH elektrolitu, w którym są zanurzone. Warunkiem do prowadzenia bezpośredniej stymulacji elektrycznej włókien aPAN poprzez elektrochemicznie wywołane zmiany pH jest uzyskanie ich elektroprzewodnictwa, w klasycznym podejściu osiągane przez złożoną modyfikację powierzchni już po wytworzeniu aPAN. Artykuł przedstawia alternatywne podejście oparte na wykorzystaniu elektro-przewodzących, zmodyfikowanych powierzchniowo włókien PAN (poliakrylonitrylu) jako prekursora do wytwarzania aPAN. Przewodność elektryczną włókien prekursora osiągnięto chemiczne poprzez wytworzenie na ich powierzchni silnie związanych kompleksowo siarczków miedzi.
EN
The behaviour of non-metallic inclusions MnO, MnS, FeS, Al2O3, SiO2, Y2O3,Y2S3 in liquid steel were modelled in commercial software FactSage. It allowed for calculating and designing diagrams of dependence of inclusions formation from the concentration of yttrium in determined limits of aluminium and oxygen. As a result, the influence of the increasing yttrium concentration on the precipitations of oxide and sulfide inclusions is observed. The behavior of precipitation the another analyzed oxides and sulfides is also observed in liquid steel, giving a full composition in non-metallic inclusions, formatted in specified conditions. The amounts of mass fractions of Y2O3 and Y2S3 are increasing at the growing Y in liquid steel, which shows the active formation of these inclusions.
EN
The induced iodine-azide reaction was applied to the titrimetric codetermination of microamounts of thiosulfates and sulfides. In one part of the sample the iodine consumed in the reaction induced by both inductors was determined. From the second sample one removed sulfides quantitatively by expelling H2S with N2 at pH 5. Alternative method of the removal of sulfides was based on their precipitation with zinc carbonate hydroxide suspension. After that the iodine consumed by the remaining thiosulfates was determined. From these two determinations the amount of both compounds was estimated. The method was applied to the determination of thiosulfates and sulfides in their mixtures and to the investigation of the stability of the prepared sulfide solutions and natural spring water containing sulfides. The proposed method allows one to determine both compounds at the concentration as low as 0.4 mmol L-1 with standard deviation š0.02.
PL
Opracowano metodę współ oznaczania siarczków i tiosiarczanów za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. W jednej próbce oznaczono ilość jodu zużywanego w reakcji indukowanej łącznie przez oba związki. W drugiej próbce oznaczono ilość jodu zużywanego przez sam tiosiarczan po wcześniejszym ilościowym usunięciu siarczków przez wyparcie H(2)S za pomocą N(2), z roztworu o pH 5. Alternatywna metoda usunięcia siarczków polegała na ich wytrąceniu za pomocą zawiesiny węglanu sodu i octanu cynku. W oparciu o te dwa pomiary oznaczano ilość obu induktorów. Metodę zastosowano do oznaczania siarczków i tiosiarczanów w mieszaninie, badania trwałości rozcieńczonych roztworów siarczków oraz siarkowodorowych wód źródlanych. Metoda umożliwia oznaczanie obu związków począwszy od stężenia 0.4 mmol L(-1) z odchyleniem standardowym š0.02.
PL
Zbadano kinetykę siarkowania dwu- i trójskładnikowych stopów TiAl o składach: Ti-48Al, Ti-52Al-2Nb, Ti-51,2Al-5Nb, Ti-48,4Al-10Nb, Ti-45,9Al-15Nb i Ti-49Al-2Ag (%, at.) w temperaturze 900 stopni Celsjusza w parach siarki w zakresie ciśnień p(S2) od 10 do 1000 Pa. Stopy TiAl, TiAlNb i TiAlAg, otrzymane metodą mechanicznej syntezy (MS), miały budowę krystaliczną i zawierały dwie główne fazy: gamma-TiAl and alfa2-Ti3Al, o wielkości ziaren od około 0,2 do 1 mikrometra. Zidentyfikowano w nich również pewne ilości alfa-Ti oraz związków AlNb3 i Ag3Al. Siarkowanie stopów TiAlNb i TiAlAg w ww. warunkach przebiegało według prawa parabolicznego lub paraboliczno-liniowego w zależności od czasu reakcji siarkowania. Szybkość siarkowania wzrastała ze wzrostem zawartości niobu w zakresie od 2 do 15 % at. Nb. W przypadku stopu Ti-49Al-2Ag szybkość siarkowania była znacznie większa w porównaniu do stopu Ti-49Al-2Nb, co prawdopodobnie spowodowane było tworzeniem się ciekłej fazy Ag-Al. Zgorzeliny siarczkowe powstałe na międzymetalicznych fazach TiAlNb o zawartości niobu od 2 do 15% at. oraz na TiAl-2Ag były wielofazowe i składały się z trzech różnych warstw. Najbardziej zewnętrzna warstwa siarczkowa zbudowana była z Al2S3 z niewielką ilością siarczków tytanu. Następna warstwa składała się głównie z siarczków tytanu. Natomiast warstwa wewnętrzna zbudowana była z mieszaniny siarczków tytanu i siarczku glinu. W zgorzelinach tych zidentyfikowano następujące fazy siarczkowe: Al2S3, TiS, Ti3S4, TiS2 i Ti5S8, w zależności od warunków reakcji siarkowania (p(S2)=10/1000 Pa). Mikrostrukturę na przekrojach poprzecznych i skład fazowy produktów reakcji siarkowania badano metodą mikroskopii skaningowej (SEM), mikroanalizy rentgenowskiej (EDS) i dyfrakcji promieni rentgenowskich (XRD).
EN
The sulphidation behaviour of binary Ti-48Al and ternary Ti-52Al-2Nb, Ti-51.2Al-5Nb, Ti-48.4Al-10Nb and Ti-45.9Al-15Nb (at. %) alloys were studied in sulphur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa. Binary TiAl and ternary TiAlNb, TiAlAg intermetallic alloys were prepared by mechanical alloying (MA) process. After annealing at 1250 degrees centigrade for 2 hrs in vacuum all three kinds of alloys were crystalline including two main phases gamma-TiAl and alpha2-Ti3Al with grain size in the range from about 0.2 to 1 micrometre. Some amounts of alpha-Ti, AlNb, and Ag3Al were also detected. In the present study the influence of niobum and silver additions to TiAl on the sulphidation kinetics, microstructure and chemical composition was investigated. Sulphidation of the TiAlNb and TiAlAg alloys in sulpur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa followed a parabolic or parabolic-linear rate law depending on the time of reaction. The amounts of sulphidation increased with increasing addition of niobum in the range from 2/15 at. %. In the case of Ti-49Al-2Ag alloy sulphidation kinetics was much faster in comparison with other alloy compositions, caused probably by an Ag-Al liquid phase formation. The sulphide scales formed on TiAlNb with 2/15 at. % of Nb and TiAl-2 at. % Ag alloys had multi-layered structures of three different layers. It was observed that outermost sulphide layer is rich in Al2S3 with addition of some amount of Ti-sulphides and outer layer is rich in Ti-sulphides. The inner layer consisted of a mixture of Ti-sulphides and Al2S3. Ti-sulphides were represented by TiS, Ti3S4, TiS2, Ti5S8 depending on the sulphidation conditions, p(S2)=10/1000 Pa. The cross-sectional microstructure and phase composition of the reaction products were examined by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDS), and X-ray diffraction analysis (XRD).
EN
The influence of chromium on self-diffusion of cations in metal-deficit man-ganous sulphide, Mn1_yS, has been studied as a function of temperature and sulphur activity, using radio-tracer technique. It has been found that the rate of Mn self-diffusion in chromium doped Mn1_yS is higher than that in pure manganous sulphide and does not depend on equilibrium sulphur pressure. In addition, the activation energy of self-diffusion in Mn1_yS-Cr2S3 solid solution is lower than that in pure Mn1_yS. Both these results are in agreement with theoretical predictions based on simple defect model in Mn1_yS, assuming that the predominant defects in this sulphide are non-interacting, doubly ionized cation vacancies and electron holes.
EN
The reaction of 2-amino-6-[(p-nitrophenyl)thio]benzothiazole (1) with a variety of reagents namely chloroacetyl chloride, chloropropionyl chloride, p-toluenesulphonyl chloride, phenyl isothiocyanate, phenacyl bromides has been carried out and their products were identified. Some of these products underwent ring closure reaction to afford fused tricyclic compounds. Compound 1 undergoes ring opening upon boiling with NaOH solution to give 2-amino-3-mercapto-4'-nitro diphenyl sulphide (2). Reaction of (2) with aromatic aldehydes, phenyl isothiocyanate, formic acid, carbon disulphide afforded the corresponding benzothiazole derivatives, while its reaction with chloroacetyl chloride or chloropropionyl chloride gave benzothiazine and benzothiazepine. All products were oxidized into the corresponding sulphones upon treatment with H(2)O/AcOH mixture.
EN
Reactions of MoS(2)/(4), MoO(2)S(2)(2-), MoO(2)(4), ReSJ, ReO-(4), VS(3)/(4), and VO(3-)(4) with CS(2) are described. The syntheses and X-ray determinations of (NEt(4))(2) [Mo2(S)(2) (Mo(2) S)(2) (u -S)(2)], space group P2(1)/C, a = 9.3169(3) A,b = 16.3211(5) A, c = 22.8415(5) A, Beta = 92.590(1)°, V = 3469.8(2) A3, R = 0.0898 for 8720 independent reflections and (NEt(4))(2)[Mo(2)(O)(2)(Mi - S)(mi - O)(n(2) - COS(2)2] 0.5 CS(2), space group P2(1)/C, a = 9.8190(1) A, b = 20.6313(13) A, c = 15.7193(3) A, Beta = 92.353(1)°, V = 3181.71(8) A(3), R = 0.0576 for 5760 independent reflections are presented. A rationalization of the syntheses is discussed and the structure of (NH4)[HCOS(2) is described, space group Pca2i, a = 8.3174(9) A, b = 5.6562(6) A, c = 10.7125(12) A, V = 503.97(9) A3, R = 0.0402 for 952 independent reflections. (13)C NMR data for trithiocarbonate and dithiocarbonate complexes are presented.
EN
The problem of the sulfide stress corrosion cracking of pipeline steels and their welded joints have been presented for pipeline steels. Results of hydrogen sulfide stress cracking inhibitors and corrosion inhibitors of three types protective actions on pipeline steels of two grades petroleum range of products are given.
EN
34CrMo4 steel used for cylinders for technical gases storage can be used for gases containing hydrogen, since it meets the requirements of NACE Standard TM0177-90. Microscopic investigations showed that the steel structure is a martensitic one. An influence of the applied stress Rsk (time to failure t) on the fracture character was analysed by the quantitative fractography methods. The presence of hydrogen was disclosed in a form of numerous microcracks.
EN
The application of thioammeline for the determination of traces of several species by the induced iodine-azide reaction is summarised. The methods are based on the estimation of the decrease in thioammeline concentration caused by the reaction with Cu2+, C12, la, and O3. The paper presents the results of application of thioammeline disulfide for the determination of sulfide and cyanide at the ng g-1 level. The method is based on the determination of thioammeline formed in the reaction of cleavage of the -S-S- bond in disulfide by S2- or CN-. The proposed method permits the determination of sulfide at concentration from 1.5 to 25 ug 1-1 and cyanides from 3 to 70 ug 1-1. The determination of both species in the presence of each other is also possible thanks to different influence of pH on the cleavage reaction.
PL
W pracy podsumowano zastosowanie tioameliny jako odczynnika do oznaczania Cu2+, Cl(2), I(2) i O(3). Oznaczenia te polegają na pomiarze za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej ilości tioameliny zużytej w reakcji kompleksowania lub utleniania. Oznaczenie za pomocą tej samej reakcji ilości tioameliny powstałej w wyniku reakcji rozszczepienia wiązania -S-S- w disiarczku tioameliny przez S2- lub CN- umożliwia oznaczanie tych jonów w zakresie od 1.5 do 25 ug1-1 jonów siarczkowych oraz od 3 do 70 ug1(-1) jonów cyjankowych. Ponieważ pH środowiska wpływa na przebieg reakcji rozszczepienia disiarczku możliwe jest współoznaczanie obu jonów bez konieczności ich selektywnego wydzielania z analizowanej próbki.
PL
Powstające w warunkach przyspieszonego krzepnięcia drobne cząstki wtrąceń tlenkowych i/lub siarczkowych mogą oddziaływać hamująco na rozrost ziarn. Potwierdzenie tego efektu umożliwiłoby wykorzystanie niepożądanych w stali wtrąceń niemetalicznych w celu poprawy jej własności mechanicznych. W artykule przedstawiono wyniki badań, których celem było ustalenie wpływu zwiększonych w porównaniu z technologią konwencjonalną COS szybkości krzepnięcia i chłodzenia po zakrzepnięciu na wielkość powstałych w takich warunkach cząstek siarczków oraz zbadanie oddziaływania tych cząstek na rozrost ziarn austenitu. Badania wykonano na wlewkach laboratoryjnych odlanych w warunkach symulujących ciągłe odlewanie wlewków cienkich grubości 50 mm. Wytopy doświadczalne zaprojektowano jako wytopy bezglinowej niskowęglowej stali mikrostopowej. Założono utrzymanie na stałym poziomie zawartości węgla, manganu, krzemu, wanadu i fosforu oraz na dwóch poziomach zawartości siarki i tytanu. Jako materiał porównawczy w badaniach rozrostu ziarn austenitu wykorzystano wlewki laboratoryjne ze stali mikrostopowych, które odlewane były w warunkach symulujących krzepniecie i chłodzenie po zakrzepnieciu konwencjonalnego ciągłego wlewka grubości 300 mm. Drobne wtrącenia niemetaliczne badano w prześwietleniowym mikroskopie elektonowym techniką cienkich folii, stosujac do określania ich składu chemicznego analizator LINK-ISIS ze spektrometrem EDS. W badanych próbkach stwierdzono występowanie dyspersyjnych wydzieleń siarczków manganu, siarczków miedzi oraz siarczków mieszanych Mn-Cu-S, z różnymi udziałami manganu i miedzi. Wielkość najmniejszych obserwowanych cząstek siarczków wynosiła ok. 30 nm, a średni rozmiar większości siarczków mieścił się w przedziale 50-100 nm. Problem wydzielania siarczków miedzi w stalach konstrukcyjnych, zwłaszcza w postaci dyspersyjnej nie został jak dotąd szczegółowo zbadany, a wyniki badań z tego zakresu można znaleźć jedynie w kilku publikacjach. Badania rozrostu ziarn austenitu potwierdziły występowanie efektu zakotwiczenia granic ziarn przez dyspersyjne cząstki siarczków. W badanych wlewkach cienkich nie stwierdzono anormalnego rozrostu ziarn, który jest typowy dla wlewków o większych przekrojach ze stali mikrostopowych zawierajacych czastki kotwiczące granice ziarn.
EN
Fine particles of oxide and/or sulphide inclusions can hinder the grain growth. Confirmation of that effect could enable to use unwanted nonmetallic inclusions for improvement of steel properties. In this paper the effect of the increased - in comparison with conventional continuous casting - cooling rates on the size of sulphide particles and the results of investigation of influence of the sulphide particles on the austenite grain growth has been presented. It the investigation experimental ingots cast under conditions simulating continuous casting of a thin slabs 50 mm in thickness were used. Experimental ingots were cast as aluminium free microalloyed steels with specified at the same levels of C, Mn, Si, V and P and with content of S and Ti. In the grain growth studies, samples of reference ingots cast under conditions simulating conventional continuous casting of a 300 mm thick slab were used for comparison purposes. Fine nonmetallic inclusions were investigated in the transmission electron microscope using thin foil technique and chemical composition of the particles was established using LINK-ISIS system equipped with EDS spectrometer. In the investigated specimens of the thin ingots fine particles of manganese sulphides, copper sulphides, and mixed Mn-Cu-S sulphides with varying content of Mn and Cu were found. The size of the finest sulphides was about 30 nm and average size of majority of the sulphides was found to be in the range of 50-100 nm. The problem of copper sulphides precipitation in structural steels has not been yet investigated in detail and only few papers dealing with it could be found. As the result of grain growth characteristics investigation the effect of pinning of the grain boundaries with fine particles of sulphides was found. In the investigated thin ingots no abnormal grain growth typical for continuously cast microalloyed steels ingots of conventional dimensions took place.
PL
W pracy przedyskutowano termodynamiczne i kinetyczne uwarunkowania tworzenia się zgorzelin tlenkowo-siarczkowych na żelazie i chromie w atmosferze SO2. Proces korozji żelaza i chromu jest bardzo złożony i można go wyjaśnić tylko w oparciu o przesłanki kinetyczne jak i termodynamiczne. Transport reagentów przez rosnącą zgorzelinę jest czynnikiem decydującym o przebiegu procesu korozji i budowie morfologicznej zgorzeliny.
EN
The oxidation of Fe and Cr in SO2 has been studied at 1073K-1273K at 100K intervals. The corrosion kinetics follows the parabolic rate law to a good approximation for iron. Only small deviation from parabolic rate law in initially stage process was observed, whereas oxidation process of chromium proceeds according linear rate law at 10 to the 5 Pa of SO2, parabolic rate law at 1173K and 1273 at 3*10 to the 4 Pa of SO2. The transport phenomena by radiotracer techniques were studied. The scales were composed of sulphide and oxide and grew by the outward diffusion of metals. Inward transport of SO2 molecules through the discontinuities in the scale was observed. The mechanism of sulphide and oxide formation was discussed on the basis of the thermodynamics and kinetics predictions.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.