PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  siarczan potasu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wpływ siarczanu potasu na stabilność termiczną mieszanin azotanu amonu oraz chlorku potasu
Kaniewski M., Popławski D., Klem-Marciniak E., Nieweś D., Hoffmann K., Hoffmann J.
Proceedings of ECOpole
|
2018
|
Vol. 12, No. 2
507--512
PL
Azotan amonu wykorzystywany jest w produkcji nawozów oraz materiałów wybuchowych. Jego silnie egzotermiczny rozkład był przyczyną licznych wypadków, które miały miejsce w ostatnim stuleciu. Zdefiniowano wiele substancji chemicznych, które mają wpływ na rozkład azotanu amonu. Chlorki opisywane są jako czynnik przyspieszający, natomiast siarczany jako spowalniający. Z uwagi na występowanie mieszanin azotanu amonu oraz chlorku potasu w formie nawozów wieloskładnikowych niezbędne jest zbadanie stabilizującego wpływu siarczanu potasu, który może być stosowany jako dodatek nawozowy. Celem wykonanych analiz było zbadanie zachodzących w mieszaninach przemian fizykochemicznych z uwzględnieniem niebezpiecznego rozkładu azotanowego dodatku nawozowego. Porównano wyniki otrzymane w trakcie analizy mieszanin azotanu amonu, chlorku potasu oraz siarczanu potasu w różnych proporcjach. Analizy wykonano z wykorzystaniem różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią (DTA-TG). Otrzymane wyniki pomogą w stwierdzeniu, czy nawozy wieloskładnikowe na bazie azotanu amonu mogą zawierać chlorki, jeżeli w układzie obecne są dodatkowo substancje stabilizujące egzotermiczny rozkład. Przeprowadzone analizy pozwolą również na wykonywanie dalszych badań w celu znalezienia optymalnych dodatków zapewniających bezpieczeństwo w trakcie stosowania tego typu nawozów.
EN
Ammonium nitrate is used in the production of fertilizers and explosives. Its highly exothermic decomposition has caused numerous incidents that took place during the last century. There are some chemical compounds that can affect the decomposition of ammonium nitrate. Chlorides are described as an accelerating factor and sulphates are known to inhibit the exothermic reaction. Due to the presence of mixtures of ammonium nitrate and potassium chloride in the form of multicomponent fertilizers, it is necessary to examine the stabilizing influence of potassium sulphate, which can be used as a fertilizer additive. The aim of the study was to examine physicochemical changes, taking into account the dangerous decomposition of nitrate fertilizer additive. Results obtained from the thermal analysis of ammonium nitrate, potassium chloride and potassium sulphate mixtures of various rations were compared. Analysis was carried out using differential thermal analysis coupled with thermogravimetry (DTA-TG). Acquired results will help in determining whether ammonium nitrate-based fertilizers can contain chlorides in the presence of decomposition stabilizing substances. Analyses, that were carried out, should enable further research to find the optimal additives that could ensure the safe usage of aforementioned fertilizers.
2
Content available remote Densymetryczna metoda wyznaczania punktu nasycenia wodnych roztworów siarczanu(VI) potasu
Bogacz W., Lemanowicz M., Obara A.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 2
458--459
PL
Przedstawiono wyniki eksperymentalnych badań dotyczących gęstości wodnych roztworów siarczanu(VI) potasu oraz punktu ich nasycenia. Pomiary wykonano w zakresie stężeń 10,7-14,5% mas. Wykazano, że dla zakresu nienasycenia gęstość roztworu można opisać liniową funkcją temperatury. Ponadto udowodniono, że istnieje specyficzny punkt (gęstość, temperatura), który pozwala na wyznaczenie temperatury nasycenia roztworu na podstawie pomiaru gęstości w punkcie nienasycenia.
EN
The d. of satd. aq. solns. of K₂SO₄ with concns. 10.7-14.5% by mass was measured sep. under thermostatic conditions at temps. near their satn. The d. of soln. in unsatn. range was described as a linear function of temp. Furthermore, the results revealed existence a sp. point with allows calcn. of satn. temp. of soln. based on a single d. measurement at any temp. below the satn. point.
3
Content available remote Wpływ fluoru na biologiczne oczyszczanie ścieków komunalnych
Gluzińska J., Legutko M.
Chemik
|
2007
|
Vol. 60, nr 10
485-487
PL
Przebadano wpływ stężenia jonów fluorkowych i czasu na przebieg procesu biologicznego oczyszczania ścieków. Wyznaczono zależności kierunku przemian nieorganicznych połączeń azotu, stężenia fosforanów, ChZT i fluoru od początkowej zawartości związków fluoru w oczyszczanych ściekach. Próbki ścieków komunalnych do badań pobierano na początku strefy tlenowej typowej oczyszczalni ścieków komunalnych stosującej zintensyfikowane usuwanie substancji biogennej. Przebadano wpływ fluoru jako czynnika zakłócającego procesy biologicznego oczyszczania ścieków komunalnych. Podczas badań laboratoryjnych do ścieków rzeczywistych wprowadzano roztwór fluorku sodu jako symulant niekontrolowanego zrzutu ścieków przemysłowych.
EN
The paper deals with investigations focused on utilization of the potassium sulphate (by-product from biofuel industry) for agronomy and agriculture as well. In the light of the collected data, calcination or crystallization from water solution are suitable methods for production of high quality fertilizer. The product quality fulfils agriculture requirements. It may be also used as a water solution in the fruit culture or horticulture, respectively.
4
Content available remote Siarczan potasu dla potrzeb agronomii z wytwórni biopaliw
Bunikowska B., Synowiec P.
Chemik
|
2007
|
Vol. 60, nr 10
479-484
PL
Przedstawiono wyniki badań związane z utylizacją siarczanu potasu dla potrzeb rolnictwa i agrotechniki powstałego jako produkt uboczny w wytwórniach biopaliw. W świetle zebranych danych, zastosowane metody kalcynacji lub rekrystalizacji z roztworu wodnego pozwala otrzymać krystaliczny siarczan potasu o składzie chemicznym odpowiadającym wymogom nawozu stosowanego w rolnictwie lub do sporządzania roztworów stosowanych w nawożeniu specjalistycznych upraw sadowniczych i ogrodniczych.
EN
The paper deals with investigations focused on utilization of the potassium sulphate (by-product from biofuel industry) for agronomy and agriculture as well. In the light of the collected data, calcination or crystallization from water solution are suitable methods for production of high quality fertilizer. The product quality fulfils agriculture requirements. It may be also used as a water solution in the fruit culture or horticulture, respectively.
5
Content available remote Studies on the processes relating to the reduction of fertilizers manufacturing and their influence on the environment
Grzmil B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 3
49-55
EN
The influence of fertilizers manufacturing and their application on the environment has been discussed. The necessity of curbing the negative impact of their production and application was pointed out. The studies conducted at the Institute of Inorganic Chemical Technology and the Environment Engineering at the Technical University of Szczecin, were thoroughly examined. The research regarded the production of solid and liquid mineral fertilizers demonstrating a variety of characteristics, the use of the side effects with a view to obtaining potassium fertilizers, as well as the recovery of phosphates from sewage in the form of useful products.
6
Content available remote Utilization of waste sodium sulphate to produce potassium sulphate
Grzmil B.U., Kic B., Zienkiewicz M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2004
|
Vol. 6, nr 1
17-23
EN
The process of manufacturing potassium sulphate with an application as a fertilizer was developed. Post-chromium sodium sulphate containing sodium dichromate was utilized as a raw material. The conditions used during conducting individual stages of the process were as follows: i) separation of chromium from the sodium sulphate solution (reduction of Cr(VI) to Cr(III)) - pH 1.5 - 2.0; the mole ratio of sodium sulfite to chromium (VI) - (1.4 - 1.6): 1.0 pH of Cr2O3źnH2O precipitation - 8.5), ii) a two-stage conversion of sodium sulphate with potassium chloride (I stage - molar ratio KCl:Na2S04:NaCl = 1.5:1.0:0.6, total concentration of salts - 35 wt.%; II stage - molar ratio KCl:K3Na(S04)2 = 4:1, total concentration of salts - 30 wt.%) and iii) a two-stage crystallization of salts from the mixture of mother solutions (I stage - evaporation to 60 wt.%, crystallization at 2°C; II stage - evaporation to 60 wt.%, crystallization at 110°C). Raw potassium sulphate (98 wt.% K2S04, 1 wt.% Cl, 6 ppm Cr(III)) for the production of low-chloride fertilizers and raw sodium chloride (by-product) were obtained. The proposed technology allowed closing the mass fluxes. The mixture of K3Na(S04)2 and KCl obtained after the first stage of the mother liquor concentration was recycled to the point of potassium sulphate crystallization. On the other hand, the post-crystallization liquor remained after the second stage of concentration was recycled to the process of glaserite crystallization.
7
Procesy otrzymywania siarczanu potasu
Grzmil B., Kic B., Zienkiewicz M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2004
|
Nr 3s
49-51
EN
Processes for the manufacturing of potassium sulphate were developed. Post-chromium sodium sulphate and sodium sulphate from the synthesis of trimethylolopropane were used as raw materials. The technology studied led to obtain potassium sulphate for the production of low-chlorides content multicomponent fertilizers. Besides, sodium chloride was obtained as a by-product. In the production method proposed circulation of material fluxes was closed. Costs of the potassium sulphate manufacturing were calculated.
8
Solubility investigations in the K2SO4 + V2O5 + H2O system from 293 K to 323 K
Trypuć M., Chałat M., Mazurek K.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 4
287-293
EN
The mutual solubility of K2SO4 and V2O5 in water within temperature range of 293 K to 323 K was investigated employing the isothermal solution saturation method. The concentration of vanadium ions (V) was calculated using the spectrophotometric method with 4-(2-pirydylazo)-resorcinol agent while the potassium ion concentration was evaluated using the balance method in the form of K[[B(C6H5)4]. These results were used to plot a part of the polythermal section of the K2SO4 + V2O5 + H2O system .The data ere essential in determination of the optimum processing parameters to recover V2O5 from the used vanadium catalyst in the oxidation SO2 to SO3
PL
Rozpuszczalność K2SO4 oraz V2O5 w wodzie, zakresie temperatur 293 - 323 K, zbadano metodą izotermicznego nasycania roztworów. Stężenie jonów wanadanowych oznaczano spektrofotometrycznie przy użyciu 4-(2-pirydyloazo)-rezorcynolu, natomiast stężenie jonów potasowych metodą wagową w postaci K[B(C6H5)4]. Na podstawie uzyskanych wyników wykreślono wycinek politermy układu K2SO4 + V2O5 + H2O. Dane te są potrzebne do określenia optymalnych warunków wydzielenia V2O5 ze zużytego katalizatora wanadanowego po procesie utleniania SO2 do SO3.
9
Współkrystalizacja śladowych ilości jonów metali z siarczanem potasu
Smolik M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2001
|
Nr 5
27-28
PL
Wyznaczono współczynniki D wspólkrystalizacji śladowych ilości 17 jonów metali z K(2)SO(4) w 20 stopnii C. Zbadano wpływ obecności czynników kompleksujących oraz niektórych mikroskładników (Cri+) na wielkość współczynników D. Ustalono ich zależność od ładunków i promieni jonów oraz rozpuszczalności odpowiednich siarczanów. Poziom wartości D wskazuje, że krystalizacja K(2)SO(j pozwala wydzielić praktycznie wszystkie (z wyjątkiem Tl(I) badane jony, co można wykorzystać w preparatyce K(2)SO(4) wysokiej czystości.
EN
Homogeneous Cocrystallization coefficients, D, of 17 trace metal ions with K(2)SO(4) at 20°C have been determined. The effect of complexing agents and some ions (Cr3+) on D values has been established. Their dependence on ionic charges and radii as well as solubilities of corresponding sulfates has been analyzed. It is possible to remove practically all investigating ions (excluding T1(I)) by means of crystallization. Such method can be applied in the high-purity K(2)SO(4) preparation.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.