Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Assessment of Los Angeles abrasion value (LAAV) and magnesium sulphate soundness (Mwl) of rock aggregates using gene expression programming and artificial neural networks

Köken Ekin

Archives of Mining Sciences

|

2022

|

Vol. 67, no. 3

401--422

EN

It has been acknowledged that two important rock aggregate properties are the Los Angeles abrasion value (LAAV) and magnesium sulphate soundness (M wl). However, the determination of these properties is relatively challenging due to special sampling requirements and tedious testing procedures. In this study, detailed laboratory studies were carried out to predict the LAAV and M wl for 25 different rock types located in NW Turkey. For this purpose, mineralogical, physical, mechanical, and aggregate properties were determined for each rock type. Strong predictive models were established based on gene expression programming (GEP) and artificial neural network (ANN) methodologies. The performance of the proposed models was evaluated using several statistical indicators, and the statistical analysis results demonstrated that the ANN-based proposed models with the correlation of determination (R2) value greater than 0.98 outperformed the other predictive models established in this study. Hence, the ANN-based predictive models can reliably be used to predict the LAAV and M wl for the investigated rock types. In addition, the suitability of the investigated rock types for use in bituminous paving mixtures was also evaluated based on the ASTM D692/D692M standard. Accordingly, most of the investigated rock types can be used in bituminous paving mixtures. In conclusion, it can be claimed that the proposed predictive models with their explicit mathematical formulations are believed to save time and provide practical knowledge for evaluating the suitability of the rock aggregates in pavement engineering design studies in NW Turkey.

2

Wykorzystanie pohydrolitycznego kwasu siarkowego do otrzymywania nawozowego siarczanu(VI) magnezu

Kic Bogumił, Grzmil Barbara, Tarnowska Agata

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 10

928--934

PL

Przeprowadzono badania otrzymywania nawozowego siarczanu(VI) magnezu z wykorzystaniem pohydrolitycznego kwasu siarkowego oraz magnezytu mielonego R-40 i magnezytu kalcynowanego (aktywny MgO), rozdrobnionych do ziarna o wielkości poniżej 0,5 mm. Zbadano wpływ parametrów procesu, takich jak stosunek molowy MgO do H₂SO₄ (0,95-1,67), czas dozowania magnezytu (15-60 min), czas mieszania masy reakcyjnej (90-180 min), stężenie pohydrolitycznego kwasu siarkowego (24-28% mas. H₂SO₄) oraz udział w nadawie magnezytu R-40 (75-100%) w stosunku do sumy magnezytu surowego i kalcynowanego, na stopień przereagowania węglanu i tlenku magnezu oraz skład chemiczny uzyskanych produktów.

EN

Grinding magnesite R-40 or in a mixt. with calcined magnesite (active MgO) (grain size below 0.5 mm) was treated with post-hydrolytic H₂SO₄ at 80°C for 90-180 min, then vacuum filtered and dried. MgSO₄ was sepd. from the filtrate by spray drying at 100°C or by its concn, and crystn. A solid product contg. 44-61% of anhydrous MgSO₄ and also hydrated MgSO₄, FeSO₄ and CaSO₄ was obtained.

3

Rozwój konstrukcji magazynów ciepła wykorzystujących przemiany termochemiczne siarczanu(VI) magnezu

Fryza Rafał, Billig Tomasz, Lasek Janusz, Zuwała Jarosław

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 11

1094--1102

PL

Przedstawiono przegląd stanu technologii sezonowego, termochemicznego magazynowania ciepła. Przedstawiono również obliczenia numeryczne termochemicznego magazynu ciepła o konstrukcji półkowej, w którym wykorzystano nośnik na bazie MgSO₄. Zastosowanie konstrukcji półkowej daje korzyści wynikające m.in. z elastyczności działania urządzenia.

EN

Numerical calcns. of a shelf structure thermochem. heat store based on reversible hydration and dehydration reactions of MgSO₄ were carried out. A pseudo-flow, zero-dimensional reaction system was modeled using Chem-Cad software, in which Gibbs equil. reactors were used to det. the energy effects occurring during the process. Due to the unknown nature of the heat flow, the calcns. were performed in an iterative way. The heat storage reactor was integrated with a mech. ventilation system with recuperation and a system that uses excess heat from solar collectors.

4

Warunki powstawania thaumasytu i metody im zapobiegania

Ghorab Hanaa Youssef, Mohamed Mohamed Kamal, Mohamed Sahar Kamal

Cement Wapno Beton

|

2020

|

R. 25, nr 2

104--114

PL

W pracy wykorzystano dwie metody powstawania thaumasytu: 1) poprzez poddanie zaczynu z portlandzkiego cementu wapiennego, z 30% dodatkiem kamienia wapiennego, na działanie 4% roztworu siarczanu magnezu przez 3 miesiące, w temperaturze 7°C, 2) w wyniku karbonatyzacji mieszaniny ettringitu z krzemianem sodu w temperaturze 7°C, a następnie zwiększenie pH na skutek dodatku wapna. Uzyskany skład fazowy próbek oznaczono rentgenograficznie i za pomocą spektroskopii w podczerwieni, a mikrostrukturę stosując elektronowy mikroskop skaningowy. Thaumasyt powstawał po 2 miesiącach przechowywania próbek zaczynu z portlandzkiego cementu wapiennego, w roztworze siarczanu magnezu. Można temu procesowi zapobiegać stosując dodatek związków chemicznych zmniejszających stężenie jonów wapniowych i siarczanowych. Potwierdzeniem skuteczności tych metod są wyniki badań mikrostruktury oraz wytrzymałości na ściskanie. Powstawanie thaumasytu tłumaczy się tworzeniem fazy przejściowej składającej się z żelu krzemionkowego zawierającego pozostałości ettringitu, który w większości uległ rozkładowi. Faza ta przechodzi w thaumasyt na skutek wzrostu pH, wywołanego dodatkiem wapna. Uzyskane wyniki są zgodne z pracą opublikowaną już w 2003 roku, w której stwierdzono powstawanie thaumasytu z fazy przejściowej, stanowiącej szczególny przypadek korozji siarczanowej zaczynu cementowego. W pracy opisano właściwości tej fazy. Thaumasyt początkowo nie powstawał w próbkach portlandzkiego cementu wapiennego, z powodu szybkiego przechodzenia do roztworu jonów wapniowych pochodzących z hydrolizy alitu.

EN

The thaumasite was obtained using two routes: 1) from the exposure of Portland limestone cement pastes, with 30% limestone, to 4% magnesium sulfate solution for 3 months at 7°C, 2) through the carbonation of an ettringite-sodium silicate mix at 7°C, followed by the rise of pH with lime. The phases formed were examined by XRD, infrared spectroscopy, and scanning electron microscopy. The thaumasite after 2 months of exposure of the limestone cement to sulfate solution was formed. It is prevented by the addition of specific chemicals that reduce calcium and sulfate ions. The prevention is confirmed by microstructure analysis and compressive strength measurement. The mechanism of thaumasite formation is explained by the formation of an intermediate phase composed of a carbonated silica gel, which incorporates relicts of the decomposed ettringite. This phase transforms to thaumasite through the liquid phase pH rise by lime. The results support previous literature published as early as 2003 and suggested the formation of an intermediate phase which was the thaumasite, the product of sulfate attack. The present work was defining the nature of this phase. This phase was not detected in the first route of the Portland limestone cement system because of the rapid rate of lime supply, from the alite hydrolysis.

5

Wpływ dodatku siarczanu magnezu na właściwości fizyczne granul i efektywność rolniczą kędzierzyńskich nawozów saletrzanych. Cz. 1, Wpływ na wytrzymałość i rozpuszczalność granul

Stanisławska-Glubiak E., Korzeniowska J., Biskupski A., Moszowski B., Grzybek R., Żak K.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 7

1068--1073

PL

Badano wpływ dodatku bezwodnego MgSO4 do ZAKsanu, Salmagu i Salmagu z siarką na wytrzymałość mechaniczną granul, ich rozpuszczalność i szybkość uwalniania azotu w glebie. Stwierdzono, że dodatek ten działał negatywnie na wytrzymałość i trwałość granul podczas przechowywania oraz miał niewielki wpływ na ich rozpuszczalność oraz dynamikę uwalniania azotu. Wzbogacenie Salmagu z siarką w MgSO4 okazało się szczególnie niekorzystne.

EN

MgSO4 was added to 3 com. fertilizers based on NH- 4NO3 and contg. various am. of dolomite or anhydrite to study mech. strength and durability of granules after 1-18 months long storage. In addn., the total N content in aq. soil filtrates, previously sep. doped with each type of com. and tested fertilizers was detd. in pot expts. to est. their soly. The enrichment of fertilizers in MgSO4 had a small effect on N leaching from the soil while a large negative impact on the strength and durability of fertilizer granules, esp. anhydrite-contg. granules.

6

Wpływ dodatku siarczanu magnezu na właściwości fizyczne granul i efektywność rolniczą kędzierzyńskich nawozów saletrzanych. Cz. 2, Wpływ na pH, zawartość Mg, S i Ca w glebie oraz plonowanie roślin

Korzeniowska J., Stanisławska-Glubiak E., Biskupski A., Grzybek R., Moszowski B.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 7

1074--1078

PL

Badano wpływ bezwodnego dodatku MgSO4 do nawozów saletrzanych na odczyn gleby, zawartość w niej składników pokarmowych oraz plonowanie kukurydzy, jęczmienia, owsa i pszenicy. Kierując się plonami roślin wykazano, że dodatek MgSO4 może być stosowany do ZAKsanu i Salmagu, a stosowanie go do Salmagu z siarką było zdecydowanie niekorzystne.

EN

MgSO4 was added to 3 com. fertilizers based on NH4NO3 and contg. various amts. of dolomite or anhydrite to study the soil pH, content of nutrients in soil as well as yielding maize, oats, barley and wheat in pot expts. The addn. of MgSO4 to fertilizers with dolomite resulted in an increase in plant yields. In contrary, a decrease in the yields was obsd. for fertilizer with anhydrite.

7

Wpływ soli azotanowych na właściwości ceramiki budowlanej

Wons W., Wyczyńska K.

Materiały Ceramiczne

|

2015

|

T. 67, nr 3

286--290

PL

Głównym czynnikiem wywołującym korozję ceramicznych materiałów budowlanych jest proces powstawania wykwitów solnych. Zaburzają one estetykę wyrobu ceramicznego, ale też przyczyniają się do stopniowej jego degradacji. Wpływ soli siarczanowych jest dobrze opisany ze względu na ich powszechne występowanie w surowcach stosowanych do produkcji ceramiki. Mało jest informacji dotyczących korozji wywołanej oddziaływaniem soli azotanowych, które coraz częściej pojawiają się w sąsiedztwie tworzyw ceramicznych, gdyż są związane z działalnością człowieka min. ze stosowaniem nawozów azotowych czy hodowlą zwierząt. W artykule dokonano porównania destrukcyjnego działania na tworzywa ceramiczne soli azotanowych w odniesieniu do siarczanu magnezu. W części doświadczalnej przeprowadzono cykle moczenia w roztworach soli i suszenia tworzyw ceramicznych o czerepie porowatym, po czym analizowano zmianę głównych parametrów tych tworzyw. Wykazano, że sole azotanowe mają destrukcyjny wpływ na tworzywa ceramiczne o nieco innym charakterze od siarczanu magnezu.

EN

The main factor causing corrosion of ceramic building materials is the formation process of efflorescence. It devastates not only aesthetics of ceramic products, but also contributes to gradual degradation of the products. The influence of sulphate salts is well described because of their common occurrence in the raw materials used for production of ceramic materials. There is little information available concerning the corrosion caused by nitrate salts although they are appearing increasingly frequent in the vicinity of ceramic materials because of human activity related to the use of nitrogen fertilizers or animal husbandry. The article compares the destructive influence of the nitrate salt on ceramic materials to magnesium sulphate. The experimental part comprised cycles of wetting of porous ceramic materials in salt solutions and drying, and then the main parameters of the materials were measured and analyzed. It has been shown that the nitrate salts had the destructive effect on the ceramic materials, but of slightly different nature when compared to magnesium sulphate.

8

Porównanie metod oczyszczania technicznego siarczanu(VI) magnezu do specjalnego zastosowania

Radomski P., Jarosiński A., Wzorek Z.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 10

1734-1738

PL

Przedstawiono wyniki oczyszczania technicznego siarczanu(VI) magnezu o podwyższonej zawartości żelaza. Może on znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym oraz jako substrat do otrzymywania wodorotlenku magnezu, stosowanego coraz powszechniej jako środek obniżający palność materiałów polimerowych. W badaniach stosowano metodę hydrolityczną oraz metodę jarosytową oczyszczania technicznego siarczanu(VI) magnezu. Proces oczyszczania prowadzono w wodnych roztworach technicznego siarczanu(VI) magnezu w zakresie stężeń 1,4–2,2 mol/dm3. Określono wpływ metody na stopień eliminacji związków żelaza, a także straty magnezu.

EN

Com. MgSO₄ was purified by pptn. of Fe(OH)₃ with NaOH, MgO or Ca(OH)₂ or pptn. of jarosite with Na, K or NH4 sulfates after preliminary oxidn. of Fe²⁺ to Fe³⁺+ with H₂O₂ and subsequent cryst. from aq. solns. The pptn. with Ca(OH)₂ resulted in the highest removal of Fe ions (97.5–99.4%) but the Mg losses were quite high (3.6–14.1%). The pptn. with K₂SO₄ allowed for slightly lower Fe removal degree but Mg losses were also substantially lower (0.2–0.6%). The MgSO₄⋅7H₂O product quality was checked by X-ray diffraction and thermal anal.

9

Wpływ siarczanu sodu i magnezu na trwałość betonów z kruszywem węglanowym

Dębska D.

Przegląd Budowlany

|

2014

|

R. 85, nr 5

14--17

PL

Spośród kruszyw węglanowych, jedynie kruszywa dolomitowe poddane działaniu środowiska ciekłego mogą ulegać rozkładowi z wytworzeniem pęczniejących wodorotlenków wapnia i magnezu. Na przebieg procesów rozkładu kruszyw dolomitowych może znacząco wpływać obecność jonów Na+, Mg2+ i SO4 2– w środowisku agresywnym.W artykule zaprezentowano wyniki badań dotyczących określenia wpływu jonów Na+, Mg2+ i SO4 2– na trwałość betonów cementowych wykonanych z różnych rodzajów kruszywa węglanowego, eksponowanych na ciągłe działanie każdego z siarczanów w temperaturze 20±2ºC.

EN

Among carbonate aggregates, dolomite aggregates the only exposed to the liquid medium may decompose and produce swelling form of calcium and magnesium hydroxides. The decomposition processes of dolomite aggregates can be significantly affected with presence of Na+, Mg2+ cations and SO4 2– anions in aggressive environment. The results of studies on impact of exposure to a wet environment containing Na+, Mg2+ and SO4 2– ions on the durability of cement concrete made with different types of carbonate aggregates at temperature conditions 20±2ºC, are presented in the article.

10

Analiza możliwości wykorzystania odpadowego kwasu akumulatorowego

Paszek A., Jaroszek H., Tułaj M.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 11

1196-1202

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych oczyszczania odpadowego kwasu akumulatorowego z zanieczyszczających go jonów metali. W przeprowadzonych testach osiągnięto poziom oczyszczenia kwasu pozwalający na otrzymanie produktu o jakości nawozowej - siarczanu magnezu MgSO4ź7H2O.

EN

The present paper describes the results of laboratory scale study on heavy metal removal from lead-acid battery waste. The obtained level of purification allowed obtaining magnesium sulphate MgSO4ź7H2O for fertilizers.

11

Comparison of selected methods of industrial magnesium sulphate purification from iron compounds

Jarosiński A., Radomski P.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 1-Ch

71-77

EN

This paper presents the results of industrial magnesium sulphate purification from iron compounds. Purification of industrial magnesium sulphate was conducted by means of two methods. The first method consisted in adding sodium hydroxide solution until the desired pH was reached. At the desired pH value iron compounds were precipitated in the form of insoluble iron (III) hydroxide. The second method consisted in obtaining sodium, potassium and ammonium jarosite. Precipitation of jarosite resulted from the addition of potassium sulphate, sodium sulphate or ammonium sulphate. After the addition of selected sulphate salt agent sulphuric acid solution was added in order to achieve appropriate pH value. Jarosite was formed at elevated temperature only. Precipitation process was conducted with different reactants concentrations and under varying stoichiometric conditions. High degrees of Fe(III) ions removal from tested solutions amounted to 100%.

PL

W artykule zaprezentowano wyniki oczyszczania przemysłowego siarczanu magnezu ze związków żelaza. Oczyszczanie prowadzono z zastosowaniem dwóch metod. Pierwsza metoda polegała na dodatku roztworu wodorotlenku sodu aż do osiągnięcia odpowiedniej wartości pH, przy której następowało strącanie osadu w postaci wodorotlenku żelaza (III). Druga metoda polegała na strącaniu jarosytu sodowego, potasowego oraz amonowego. Strącanie jarosytu następowało w skutek dodatku siarczanu potasu, siarczanu sodu lub siarczanu amonu. Po dodatku czynnika odpowiedniej soli siarczanowej, dodawano roztwór kwasu siarkowego w celu osiągnięcia odpowiedniej wartości pH. Jarosyt powstawał dopiero w podwyższonej temperaturze. Proces strącania prowadzono przy różnych stężeniach reagentów oraz w różnych warunkach stechiometrycznych. Osiągnięto wysokie stopnie usunięcia żelaza rzędu 100%.

12

Analiza możliwości przeróbki niektórych odpadów magnezowych na nawozowy siarczan(VI) magnezu

Jarosiński A., Żelazny S., Włodarczyk B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s1

67-73

PL

Opisano proces odzysku magnezu z niektórych odpadów magnezowych i klasyfikację tych odpadów z punktu widzenia ich przeróbki na nawozowy siarczan(VI) magnezu. Przedstawiono schematy ideowe przeróbki tych odpadów na ten produkt. Omówiono rozwój technologii odzyskiwania magnezu z odpadów pochodzących z produkcji chromianu(VI) sodu. Przedstawiono metody przeróbki odpadów magnezowych w skali przemysłowej w warunkach krajowych.

EN

The processes of magnesium recovery from same magnesium industrial waste have been described and classification of waste from viewpoint of their processing bas been presented. The flow-sheets of some magnesium industrial waste processing have been given. The development in technology of magnesium recovering from industrial waste deriving from the production of sodium chromate has been described. In conclusion the use of some methods of magnesium industrial waste processing on an industrial scale under Polish conditions bas been recommended.

13

Koncepcja wykorzystania roztworów z odmagnezowania blendy w ZG Trzebionka S.A. do produkcji siarczanu magnezu

Kowalski Z., Żelazny S., Włodarczyk B.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

|

2003

|

T. 19, z. sp.

95--102

PL

W pracy przedstawiono koncepcją zagospodarowania odpadu powstałego podczas odmagnezowania koncentratu blendy cynkowej. Propozycja dotyczy odzysku magnezu w postaci MgS04 x 7H2O. Siedmiowodny siarczan magnezu jest cennym produktem wykorzystywanym w wielu dziedzinach gospodarki. Ponadto wprowadzenie proponowanej technologii przyczyni się do redukcji strumienia zanieczyszczeń kierowanych do środowiska.

EN

The paper presents the concept of management of waste during the process of demagnetisation of zinc blende. The proposal will facilitate the recovery of magnesium as heptahydrous magnesium sulphate, Mg2S04 x 7H20 which is a valuable product used in many fields of the economy. Moreover the introduction of the proposed technology will reduce the discharge of effluents and contribute to reduced levels of environmental pollution.

14

Wpływ roztworu MgSO4 na porowatość i zdolności pasywujące zapraw cementowych z dodatkiem pucolanowym. Cz.2. Badanie impedancyjne

Bukowska M., Królikowski A., Pacewska B., Wilińska I.

Cement Wapno Beton

|

2003

|

R. 8/70, nr 2

87-94

PL

Stosując metody spektroskopii impedancyjnej oraz porometrii rtęciowej analizowano zmiany strukturalne zachodzące w zaprawach wykonanych z CEM l i CEM III z dodatkiem KFKK po roku przechowywania w wodzie. Powiązano wysokoczęstotliwościową część widm impedancji z objętością i przewodnością cieczy zawartej w porach zapraw, porowatością zapraw oraz zawartością porów o małych średnicach, a także z obecnością warstwy uporządkowanego Ca(OH)2 osadzonego na granicy zaprawa-stal. Potwierdzono stan pasywny stali w otulinie wszystkich zapraw po roku ekspozycji w środowisku MgS04 i w wodzie oceniony wcześniej metodą potencjodynamiczną (w 1 części artykułu).

EN

Using the methods of impedance spectroscopy and mercury porosimetry the structural changes occurring in pastes made of CEM I and CEM III with KFKK addition after 1 year of curing in water were analyzed. The high frequency part of impedance spectra have been related with volume and conductivity of the liquid included in pores of mortar, porosity of mortars and content of low diameter pores, as well as with the presence of a layer of ordered Ca(OH)2 deposited at the interface mortar-steel. The passive state of the steel in the coating of all mortars after one year of exposition in MgS04 solution and in water, evaluated before by potentiodynamic method (in the first part of the paper), has been confirmed.

15

Wpływ roztworu MgSO4 na porowatość i zdolności pasywujące zapraw cementowych z dodatkiem pucolanowym. Część 1: Badania potencjodynamiczne

Bukowska M., Królikowski A., Pacewska B., Wilińska I.

Cement Wapno Beton

|

2002

|

R. 7/69, nr 2

67-71

PL

Wyniki badań porowatości i badań rentgenograficznych zapraw wykonanych z cementów CEM l i CEM III z dodatkiem 20% KFKK w miejsce części cementu, przechowywanych w wodzie i w roztworze MgS04 o stężeniu 52.000 mg S04 /dm3, wykazały częściowy rozpad fazy C-S-H oraz tworzenie się gipsu i żelu Mg(OH)2 w środowisku MgS04. Mimo dużej agresywności roztworu MgS04 i długotrwałego jego działania, stal w otulinie zapraw wykonanych z obu cementów z dodatkiem 20% KFKK znajdowała się w stanie pasywnym, o czym świadczą duże wartości potencjału korozyjnego i małe wartości gęstości prądu anodowego przy potencjale 250 mV.

EN

The results of porosity and X-ray diffraction examination of mortars made of CEM l and CEM III cements with 20% of a pozzolanic addition (KFKK) introduced instead of a pan of cement, stored in water and in MgS04 solution with concentration of S04 52.000 mg/dm3 have shown partial decomposition of C-S-H phase and formation of gypsum and Mg(OH)2 gel in MgS04 environment. Despite of high corrosive power of MgS04 solution and its sustained attack, the steel in coatings of mortars made of both cements with addition of 20% KFKK was in passive state, as evidenced by high values of corrosive potential and Iow values of anodic current density at 250 mV potential.

16

Zanieczyszczenia surowców gipsowych

Pichniarczyk P.

Warstwy, Dachy i Ściany

|

2001

|

nr 2

92-93

17

Wpływ kationów metali ciężkich oraz określonych stabilizatorów nadtlenku wodoru na kinetykę jego rozkładu w środowisku alkalicznym

Rutkowski J., Wandelt P., Kopania E.

Przegląd Papierniczy

|

2001

|

R. 57, nr 6

379--382

PL

W doświadczeniach laboratoryjnych ustalono w ujęciu kinetycznym wpływ katalizujący rozkład nadtlenku wodoru w środowisku alkalicznym w temperaturze 80°C dwuwartościowych kationów manganu, żelaza, miedzi obecnych w roztworze w stężeniach 0,2-10 mg/dm3. Najsilniej działającym katalizatorem rozkładu okazał się jon miedzi, najmniej-jon manganu. Stwierdzono, że wprowadzenie do układu reagentów siarczanu magnezu, a także związku chelatowego - EDTA o stężeniu 0,5 g/dm3 hamuje rozkład nadtlenku wodoru w obecności wspomnianych jonów metali ciężkich, przy czym siarczan magnezu okazał się najbardziej skuteczny wobec jonu żelazawego, związek chelatowy - wobec jonów manganu i miedzi. Wykazano synergetyczne korzystne oddziaływanie mieszanki równych ilości wprowadzonych do układu reagentów stabilizatorów nadtlenku wodoru. Mieszanka z przewagą chelatowego składnika wprowadzona do układu zawierającego jony metali ciężkich o stężeniu Fe2+-2 mg/dm3, Mn2+-2 mg/dm3, Cu2+ -0,5 mg/dm3 w zakresie hamowania rozkładu nadtlenku wodoru okazała się nieefektywna. Stosując układ kationów metali ciężkich Fe2+ - 5 mg/dm3, Mn2+ -10 mg/dm3, Cu2+ - 0,5 mg/dm3 przy różnej ilości NaOH (1 i 2 g/dm3 potwierdzono niekorzystne działanie jonów metali na alkaliczny roztwór nadtlenku wodom i białość masy celulozowej. Zmniejszona wartość pH, zarówno z udziałem masy celulozowej, jak i bez, w początkowej fazie procesu powodowała mniejszy rozkład nadtlenku wodoru.

EN

In the laboratory experiments it has been determined the effect of divalent cations of manganese, iron, copper present in the solution of the concentration 0.2-10 mg/dm3 on the kinetics of the decomposition of the hydrogen peroxide in an alkaline medium at the temperature of 80°C was studied. The most effective decomposing catalyst appeared to be the copper ion - in contrary the activity of the manganese ion was the lowest. It was found that an introduction to the reagent system of the magnesium sulfate and also of the chelate compound EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) with concentration of 0.5 g/dm3 was inhibiting the decomposition of the peroxide in the presence of the above mentioned ions of heavy metal, atthe same time the magnesium sulfate turned outto be most effective in relation to the ferrous ion, the chelate compound in relation to the manganese and copper ions. It was revealed that the advantageous synergetic effect has been obtained with the mixture of the equal amounts being introduced to the system of reagents stabilizing the hydrogen peroxide. The mixture with the prevalence of the chelate component introduced to the system with the content of heavy metal ions showing the concentration Fe2+-2 mg/dm3, Mn2+-2 mg/dm3, Cu2+ -0,5 mg/dm3 in respect of the inhibiting the decomposition of hydrogen peroxide showed to be ineffective. Using the system of the heavy metal cations Fe2+ - 5 mg/dm3, Mn2+ -10 mg/dm3, Cu2+ - 0,5 mg/dm3 przy różnej ilości NaOH (1 i 2 g/dm3 with different amounts of NaOH (1 and 2 g/dm3) the disadvantageous activity of heavy metal ions on an alkaline solution of hydrogen peroxide and on the chemical pulp brightness. Decreased value of pH both with the content of chemical pulp and without it in the initial process phase resulted in the lowest decomposition of the hydrogen peroxide.

18

Kinetyka krystalizacji wysokotemperaturowej siarczanu cynku, magnezu i manganu

Misztal S.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 3D

953--958

PL

Przedstawiono badania dotyczące kinetyki krystalizacji wysokotemperaturowej siarczanu cynku, magnezu i manganu. Eksperymenty wykonano stosując metodę MSMPR. Określono wpływ szybkości wzrostu kryształów, stężenia kryształów w zawiesinie oraz jednostkowej mocy mieszania na szybkość zarodkowania.

EN

Investigations into the high-temperature crystallization kinetics of zinc sulphate, magnesium sulphate and manganese sulphate are presented. The MSMPR method was used in the experiments. The effect of the crystal growth rate, the suspension density and the specific power input on the nucleation rate was determined.