Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis, characterization and application of Ru(II) complexes containing pyridil ligands for dye-sensitized solar cells

Dayan Osman, Özdemir Namik, Yakuphanoğlu Fahrettin, Şerbetci Zafer, Bilici Ali

Materials Science Poland

|

2020

|

Vol. 38, No. 3

450--458

EN

In this research, a series of Ru(II) complexes, ([Ru(1-7)(ina)(NCS)2] (1-7=5-[6-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin- 2-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol’s, ina=isonicotinic acid) were synthesized and characterized using different spectroscopic and analytic techniques, such as NMR, UV, IR, CV and CHN. Also, the new complexes were used in dye-sensitized solar cells (DSSC) as sensitizers. Current-voltage characteristics showed that the modifications of ligands clearly affected DSSC yield. Additionally, DFT calculations were performed and showed locations of frontier molecular orbitals of the complexes. While the locations of HOMO and HOMO – 1 orbitals are on Ru(II) metal center and SCN− ligands, the location of LUMO and LUMO + 1 orbitals are on the 1-7 ligands.

2

Natural flavonoids as potential photosensitizers for dye-sensitized solar cells

Zdyb Agata, Krawczyk Stanisław

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2019

|

Vol. 26, nr 1

29--36

EN

Natural flavonoids quercetin, morin, fisetin and luteolin were studied as potential photosensitizers for dye-sensitized solar cells (DSSC). Spectroscopic methods were used to investigate the formation of dye/TiO2 nanoparticles assemblies and the development of their absorption spectra. The results show that the flavonoids adsorb well on TiO2 nanoparticles and this process causes the shift of absorption spectra from the near UV into the visible range of solar light. The mode of binding of the dye molecules on TiO2 surface is analyzed by comparison of spectral absorption properties and with the use of structural differences introduced by fisetin and luteolin for discrimination between several possibilities.

3

MTX-1 – A Potential Replacement for Tetrazene in Primers

Fronabarger J. W., Williams M. D., Stern A. G., Parrish D. A.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2016

|

Vol. 13, no. 1

33--52

EN

Tetrazene (1-amino-1(1H-tetrazol-5-yl)-azo-guanidine hydrate) is widely used in ordnance systems as a sensitizer of primer mixes for use in both percussion and stab applications. It has low thermal and hydrolytic stability compared with other components of primer mixes and there currently exists the need for a replacement with enhanced stability characteristics. MTX-1 (1-[(2E)- 3-(1H-tetrazol-5-yl)triaz-2-en-1-ylidene]methanediamine) meets these criteria and shows great promise as a tetrazene replacement. Preliminary testing of this material has confirmed that MTX-1 has safety and performance properties which are similar to tetrazene and has chemical characteristics, including thermal and hydrolytic stability, which exceed those of tetrazene. MTX-1 has been successfully evaluated against tetrazene in a variety of chemical/output tests, including comparative testing in the PVU-12 primer.

4

Significant Influence of Annealing Temperature and Thickness of Electrode on Energy Conversion Efficiency of Dye Sensitized Solar Cell: Effect of Catalyst

Uddin J., Islam J. M. M., Khan S. M. M., Hoque E., Khan M. A.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2014

|

Vol. 20, iss. 1

78--87

EN

Dye sensitized solar cell (DSSC) shows great promise as an alternative to conventional p-n junction solar cells due to their low fabrication cost and reasonably high efficiency. DSSC was assembled by using natural dye extracted from red amaranth (Amaranthus Gangeticus) as a sensitizer and different catalysts for counter electrode were applied for maximum energy conversion efficiency. Annealing temperature and thickness of electrode were also investigated and optimized. Catalyst, annealing temperature and thickness were optimized by the determination of cell performance considering photoelectrochemical output and measuring current and voltage; then calculating efficiency and other electrical parameters. The experimental results indicated that samples having 40 μm electrode thickness and prepared at 450 o C annealing temperature showed the best performance.

5

Akrylan 2-etyloheksylu

Starek A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2012

|

Nr 1 (71)

13--26

PL

Akrylan 2-etyloheksylu (2-EHA) jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym zapachu, stosowaną jako komponent w klejach przylepcowych i farbach lateksowych oraz jako monomer do produkcji polimerów i kopolimerów. Produkcja tego związku ma charakter wielkotonażowy. Według danych Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Bydgoszczy w 2007 r. nie zanotowano przekroczeń wartości NDS (35 mg/m3) tego związku na stanowiskach pracy w przedsiębiorstwach objętych nadzorem Państwowej Inspekcji Sanitarnej. U ludzi narażenie na pary akrylanu 2-etyloheksylu może powodować: kaszel, ból gardła, zmiany w błonach śluzowych i zmiany skórne. Ze względu na ostre działanie toksyczne związku na zwierzęta związek ten lokuje się poza kategoriami 1-4. W warunkach powtarzanego narażenia dermalnego akrylan 2-etyloheksylu wywoływał zmiany skórne, których częstość występowania i nasilenie zależały od wielkości dawki. W warunkach narażenia drogą oddechową na akrylan 2-etyloheksylu obserwowano podrażnienie górnych dróg oddechowych oraz zmiany układowe, zwłaszcza w wątrobie. Nie wykazano działania mutagennego i genotoksycznego związku. Istnieje niewystarczający dowód na podstawie wyników badań ludzi i ograniczony dowód na podstawie wyników badań zwierząt na rakotwórcze działanie akrylanu 2-etyloheksylu. Nie ma danych dotyczących działania embriotoksycznego, fetotoksycznego i teratogennego akrylanu 2-etyloheksylu. Podstawą wartości NDS akrylanu 2-etyloheksylu są wyniki badań na szczurach narażanych podprzewlekle. Za skutki krytyczne narażenia na akrylan 2-etyloheksylu przyjęto zmiany zwyrodnieniowe w nabłonku węchowym nosa, dla których wartość NOAEL określono na poziomie 76,5 mg/m3, a także takie zmiany układowe, jak: spadek masy ciała, stężenia białka całkowitego i glukozy we krwi oraz wzrost aktywności aminotransferazy asparaginowej i fosfatazy zasadowej w surowicy. W przypadku zmian układowych wartość NOAEL akrylanu 2-etyloheksylu wynosi 229,5 mg/m3. Jeśli przyjmiemy wartości NOAEL w przypadku zmian w nabłonku węchowym nosa i odpowiednich współczynników niepewności o łącznej wartości 2, to obliczona wartość NDS akrylanu 2-etyloheksylu będzie wynosiła 38,3 mg/m3. Zaproponowano pozostawienie dotychczasowej wartości NDS związku na poziomie 35 mg/m3 i zmniejszenie wartości NDSCh ze 100 do 70 mg/m3. Zaproponowano także oznakowanie związku literami: „I”– substancja o działaniu drażniącym oraz „A”– substancja o działaniu uczulającym.

EN

2-Ethylhexyl acrylate (2-EHA), an ester monomer of acrylic acid, has worldwide use as a chemical intermediate in the manufacture of various polymeric materials, including adhesives and polymer dispersions. Exposure to 2-EHA is usually limited to the industrial workplace, with skin contact the major route of exposure. In the workplace, closed systems for its manufacture, transportation and use, normally limit exposure to 2-EHA. Results of animal studies revealed that(2-EHA is a chemical of relatively low toxicity. This chemical has sensitizing activity in the contact with skin and respiratory tract. Its irritating effect to the respiratory system and skin in humans and animals were observed. 2-EHA has shown neither mutagenic and genotoxic effects. There has been no evidence of its influence on fertility either. There is inadequate evidence in humans and limited evidence in vexperimental animals for the carcinogenicity of 2-EHA. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has categorized 2-EHA as Group 3. The recommended maximum admissible concentration (MAC) for 2-EHA of 35 mg/m3 is based on the NOAEL value (76,5 mg/m3) derived from 3 months experiment on rats, and relevant uncertainty factors (2). Degenerative alterations in the olfactory epithelium are the critical effects of this chemical. STEL value at 70 mg/m3 has been proposed. Moreover, “I” (irritating) and “A” (allergenic) notations are recommended.

6

1,2-Bezwodnik kwasu benzeno-1,2,4- -trikarboksylowego

Pałaszewska-Tkacz A., Czerczak S.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2011

|

Nr 3 (69)

5--29

PL

1,2-Bezwodnik kwasu benzeno-1,2,4-trikarboksylowego (bezwodnik trimelitowy, TMAN) jest białym, krystalicznym i bezzapachowym ciałem stałym otrzymywanym głównie w procesie utleniania pseudo-kumenu do kwasu trimelitowego, który następnie jest poddawany reakcji odwodnienia. Związek jest stosowany w syntezach plastyfikatorów żywic PCV, wykorzystywanych następnie do wytwarzania izolacji kabli elektrycznych, części samochodowych i aparatury medycznej, stosuje się go również w syntezie żywic poliestrowych używanych w produkcji wodnych i rozpuszczalnikowych farb i powłok (w tym powłok antykorozyjnych), a ponadto do produkcji żywic do wytwarzania powłok proszkowych oraz jako czynnik wiążący włókna szklane, piasek i inne kruszywa. Bezwodnik trimelitowy jest używany także jako plastyfikator materiałów wykorzystywanych do przechowywania i pakowania żywności. W 2000 r. ogólnoświatowa produkcja bezwodnika trimelitowego wynosiła nieco ponad 100 000 t, z czego około 65 000 t produkowano na terenie Stanów Zjednoczonych. Z dostępnych danych wynika, że na terenie Wspólnoty Europejskiej związek jest produkowany przez dwie firmy zlokalizowane na terenie Wielkiej Brytanii i Włoch, natomiast w USA jedna firma zajmuje się jego produkcją. Podczas narażenia zawodowego na bezwodnik trimelitowy większe znaczenie ma droga inhalacyjna niż kontakt ze skórą. Na podstawie wyników badań na zwierzętach, prowadzonych zarówno w warunkach narażenia ostre-go, jak i przewlekłego, wykazano, że bezwodnik trimelitowy jest związkiem o stosunkowo małej tok-syczności, bez względu na drogę podania. Natomiast wyniki dostępnych badań epidemiologicznych i badań na zwierzętach potwierdzają uczulające działanie związku przez drogi oddechowe i w kontak-cie ze skórą oraz częściowo jego działanie drażniące na drogi oddechowe. Eksperci UE zaklasyfikowali bezwodnik trimelitowy do substancji działajacych drażniąco na drogi oddechowe, stwarzających ryzy-ko poważnego uszkodzenia oczu oraz mogących powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową i w kontakcie ze skórą. W Polsce nie ustalono normatywów higienicznych dla tego związku. Proponuje się przyjęcie stężenia 0,04 mg/m3 za wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) bezwodnika trimelitowego oraz stężenia 0,08 mg/m3 za wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) przez analogię do wartości normatywnych przyjętych w większości państw UE. Proponuje się także oznako-wanie substancji w wykazie literami „A” – substancja uczulająca i „I” – substancja drażniąca.

EN

Benzene-1,2,4-tricarboxylic acid 1,2-anhydride is a white crystal solid produced by the oxidation of pseudocumene to form trimellitic acid, this being subsequently dehydrated. It is mainly used in the synthesis of plasticizers for polyvinyl chloride resins, used subsequently in the production of wire and cable coatings, car interior linings and medical equipment parts. Moreover, it is used in the production of polyester resins for water and solvent-based paints and coatings (including anticor-rosive ones), and resins for the production of powder coatings. Trimellitic anhydride is also used as a binding agent for glass fibres, sand and other aggregates and as a plasticizer in materials used to store and cover food. In 2000, the worldwide production of trimellitic anhydride was over 100 000 tonnes, including 65 000 tonnes produced in the USA. According to available data, there are two producers of tri-mellitic anhydride within the EU, located in the UK and Italy, and one in the USA. As far as occupational exposure to trimellitic anhydride is concerned, the inhalation route is more significant than dermal exposure. Results of environmental animal studies revealed that trimellitic anhydride is a chemical of rela-tively low toxicity, regardless of exposure length and route. Results of both epidemiological and animal studies confirm sensitizing activity of this chemical in the contact with skin and respiratory tract and partly its irritating activity to the respiratory system. EU experts have classified trimellit-ic anhydride as a substance irritating to the respiratory system, posing a risk of serious damage to the eyes and potentially causing sensitization by inhalation and skin contact. In Poland there is no OEL value. Because of shortage of data suitable for establishing OEL, it has been proposed to accept the values of 0.04 mg/m3 as TWA and 0.08 mg/m3 as STEL, similarly to most European countries. It has been also proposed to label the substance with ‘A’ (sensitizer) and ‘I’ (irritant) letters in the Polish OEL list.