Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: selol

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badania wpływu Selolu i seleninu sodu na komórki HeLa in vitro

Dudkiewicz-Wilczyńska J., Książek I., Nowak K., Suchocki P., Flis S., Kiljan M., Anuszewska E.

Chemik

2011

Vol. 65, nr 2

105-114

Zaprezentowano wyniki z badań nad antyproliferacyjnym działaniem Selolu 5% na komórki nowotworowe HeLa, w odniesieniu do seleninu sodu. Na podstawie uzyskanych wyników w teście MTT, zawartości białka całkowitego, indukcji apoptozy i penetracji selenu do komórek, stwierdzono zależne od czasu inkubacji cytotoksyczne działanie Selolu, (IC50 ~ 80 ?MSe, 48 h), w porównaniu z silnym działaniem cytotoksycznym seleninu sodu (IC50 ~ 5,9 ?M Se, 24 h). Powolna penetracja selenu z Selolu do komórki nowotworowej, wpływająca na przedłużony czas jego działania, umożliwia potencjalne wykorzystanie Selolu w terapii przeciwnowotworowej.

The paper presents results of studies on the antiproliferative effect of Selol 5% on HeLa tumour cells, as compared to sodium selenite. Based on the results of the MTT test, determination of total protein, apoptosis induction and penetration of selenium into the cells, an incubation time-dependent cytotoxic activity of Selol was established (IC50 ∼80 μM Se, 48 h), and compared to the strong cytotoxic activity of sodium selenite (IC50 ∼ 5,9 μM Se, 24 h). Slow penetration of selenium from Selol into the tumour cell, responsible for the prolonged time of its activity, enables potential application of Selol in antitumour therapy.

Polarographic and voltammetric studies of Selol a seleninoglyceride compound

Fijałek Z., Sarna K., Suchocki P., Fitak B. A.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 5

833-841

The UV and VIS spectra recorded for the extract of Selol 1% calcutated as Se(IV) and polarographic studies showed that organoselenium(IV) compound Selol can be extracted into dimethylsulfoxide. Maximum of absorption was observed in UV at wavelength 273 and 285 nm. Electroactivity of Selol in different supporting electrolytes was examined by means of differential pulse polarography and cyclic votammetry at a controlled growth mercury drop electrode, etectrodes - platinum and glassy carbon. The best defined and the most reproductive curves were obtained in 0.1 mol 1(-1) NaClO(4), in dimethylsulfoxide. In this solution, at the mercury electrode, three cathodic peaks at potentials: -0.69 V, -0.84 V and -1.16 V were observed. In the case of cyclic voltammetry, one cathodic peak at potential -0.75 V (platinum electrode) or -0.58 V (glassy carbon electrode) occurred. Under the same conditions, Se (IV) was reduced in one step at either -1.11 V (differential pulse polarography) or -0.57 V (cyclic voltnmmetry on glassy carbon electrode). The spectroscopic and electrochemical results of studies of 1% Selol suggest that it is possible to use the proposed methods for analytical examinations.

Selol ( 1% w przeliczeniu na selen(IV)) ekstrahowano za pomocą dimetylosulfotlenku. Widma UV i VIS ekstraktu wykazują maksima absorpcji przy 273 i 285 nm. Metodą polarografii impulsowej różnicowej oraz woltamperometrii cyklicznej na elektrodzie rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli oraz na elektrodach dyskowych - platynowej i z węgla szklistego, zbadano elektroaktywność Selolu w różnych elektrolitach podstawowych. Najlepiej ukształtowane i powtarzalne krzywe uzyskano w 0,1 mol 1(-1) roztworze NaClO4 w dimetylosulfotlenku. W roztworze tym, na elektrodzie rtęciowej, występowały trzy piki katodowe przy potencjałach ok. -0,69, -0,84 i -l,16 V. Natomiast metodą woltamperometrii cyklicznej stwierdzono obecność jednego piku katodowego przy potencjale ok. -0,75 V (na elektrodzie platynowej) lub -0,58 V (na elektrodzie z węgla szklistego). Elektrochemiczne i spektroskopowe wyniki badań Selolu 1% sugerują możliwość szerszego zastosowania opisanych metod w badaniach analitycznych tego preparatu, jak również w badaniach kinetyki reakcji jego syntezy oraz przy poznawaniu jego struktury chemicznej.