Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: selektywność rozdzielenia

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ modyfikatora fazy ruchomej na selektywność rozdzielenia w odwróconym układzie faz wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Misiołek B., Klimek-Turek A., Dzido T. H.

Wiadomości Chemiczne

2013

[Z] 67, 1-2

133--159

High performance liquid chromatography (HPLC) is an instrumental analytical technique, which is widely used for a separation and determination of a mixture of components in many samples (e.g. of biomedical, pharmaceutical, food, and environmental origin). Despite several decades of the development of this technique, some aspects of the chromatographic process are still open to questions. This is particularly related to mechanisms of retention and selectivity of a separation. Improvement of the separation selectivity can be achieved by a change of the stationary phase type and qualitative and/or quantitative composition of the mobile phase. The replacement of the stationary phase does not ensure a smooth change of selectivity and retention, however, it generates additional costs of analysis. Therefore, the optimal conditions of chromatographic separation can be easily obtained by the change of a composition of the mobile phase, i.e. the type and/or concentration of its modifier (organic solvent). This paper presents an overview of approaches to explanation and interpretation of an influence of mobile phase composition on the retention and separation selectivity in liquid chromatography systems with particular emphasis on modifier type of eluent in the reversed phase high performance liquid chromatography (RP HPLC).

Chemometric characterization of the RF values of alkaloids for thin layer chromatographic systems of the type polar adsorbent -- multicomponent eluent

Waksmundzka-Hajnos M., Gadzikowska M.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 6

839-848

Chemometric characteristic of several alkaloids of various groups was performed by the relationships of their retention coefficients Re against mpdifier concentration in eluent. Retention of alkaloids was investigated on silica layers using nonaqueous eluents containing different amounts of methanol in dichloromethane or using aqueous eluents (in pseudo-reversed phases) using methanol or acetonitrile as modifiers and 2% of glacial acetic acid. For poorly separated compounds in such systems alumina or magnesium silicate (Florisil) and dichloromethane — methanol mixtures as eluents were used. Selectivity of separation was analyzed by correlation diagramsRM Al vs RMSi and RM (Florisil for data obtained in nonaqueous systems. Presented results as RF vs C % plots or RM(12) diagrams permit to choose selective systems for the separation of particular groups of substances and enable identification and chemometric characterization of investigated alkaloids.

Charakterystyka chemometryczna wielu alkaloidów z różnych grup była przeprowadzona poprzez zależności ich współczynników retencji RF od stężenia modyfikatora w eluencie. Badano retencje, alkaloidów na cienkich warstwach żelu krzemionkowego stosując eluenty niewodne zawierające różne ilości metanolu w dichlorometanie lub przy użyciu eluentów wodnych (układy pseudoodwrócone) przy użyciu metanolu lub acetonitrylu jako modyfikatorów z dodatkiem 2% lodowatego kwasu octowego. Dla słabo rozdzielonych związków w powyższych układach zastosowano układy z tlenkiem glinu lub krzemianem magnezu (Florisil) i mieszaniny dichlorometanu z metanolem jako eluenty. Selektywność rozdzielenia była analizowana grupowo poprzez diagramy korelacyjne RM1 vs RMSI oraz RM si vs RM(Florisil) dla danych uzyskanych w układach bezwodnych. Przedstawione wyniki jako krzywe zależności Rf vs C% lub diagramy korelacyjne RM1 vs RM12 dają możliwość znalezienia selektywnego układu dla rozdziału poszczególnych grup substancji i umożliwiają identyfikacje, i chemometryczną charakterystykę badanych alkaloidów.