Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: samoprzylepne kleje poliakrylanowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie pirolizy połączonej z chromatografią gazową w badaniach produktów degradacji termicznej samoprzylepnych klejów poliakrylanowych

Czech Z., Pełech R.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

2008

T. 13, nr 3

80--85

Samoprzylepne kleje poliakrylanowe syntetyzowane na drodze polimeryzacji rodnikowej z typowych monomerów akrylanowych wykazują odporność termiczną do około 160-180 stopni Celsjusza. Powyżej tego przedziału temperatur następuje początkowo powolna, a następnie szybka degradacja termiczna klejów poliakrylanowych. W wyniku degradacji termicznej tworzą się produkty rozkładu pirolitycznego, których ilość zależy od warunków pirolizy, a ich skład od składu poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Za pomocą chromatografii gazowej dokonano analizy podstawowych ciekłych produktów degradacji termicznej syntetyzowanych klejów poliakrylanowych o znanych składach, podając mechanizm ich degradacji.

Acrylic pressure-sensitive adhesives synthesized by radical polymerization using typical acrylate monomers are thermal resistant to about 160-180 degrees of Celsius. Above this temperature range is observed in the beginning slowly, and later quickly the thermal degradation of acrylic adhesives. Consequently thermal degradation are form pyrolysis by-products, which amount and kind is dependent on the composition of acrylic self-adhesives. Using the gas chromatography was conducted the analysis of main liquid thermal degradable products of synthesized acrylic adhesives with known compositions and proposed the mechanism of their thermal degradation.

Application of novel unsaturated organosilane ethers in cationic UV-crosslinkable acrylic PSA systems

Czech Z., Urbala M.

Polimery

2004

T. 49, nr 11-12

837-840

This paper describes application possibilities of applying novel unsaturated - allyl and 1-propenyl butane-1,4-diol derivatives containing a trimethylsilane group [TMSAlE and DMSAlE, respectively, Formulas (I) and (III)] or a dimethylsilane group (TMSPnE and DMSPnE, respectively, Formulas (II) and (IV)] as cationic-crosslinking, reactive in result of UV radiation activity monomers in polyacrylate systems containing oxirane groups. Terpolymerization of 2-ethylhexyl acrylate with acrylic acid and glycidyl acrylate or metacrylate (GA and GMA, respectively) led to formation of pressure-sensitive adhesives (PSAs). Compositions containing such polyacrylates, unsaturated organosilane ethers (OE) and a Irgacure 261 as a were crosslinked at ambient temperature using a UV lamp. Adhesion to glass and cohesion of unmodified self-adhesives, as well as effect of OE on those properties were investigated.The best cohesion and adhesion levels for PSAs were achieved at approx. 3 wt. % of propenyl ethers (TMSPnE and DMSPnE). Those ethers also exhibited better crosslinking properties than TMSAIE and DMSAlE.

Zbadano możliwości zastosowania nowych nienasyconych - allilowych i 1-propenylowych - eterów butano-1,4-diolu zawierających grupę trimetylosililową [odpowiednio, TMSA lE i DMSAlE, wzory (I) oraz (III)] lub dimetylosiloksanową [TMSPnE i DMSPnE, wzory (II) oraz (IV)] jako kationowo-sieciujących, reaktywnych w wyniku działania promieniowania UV monomerów w układach poliakrylanowych zawierających grupy oksiranowe. Otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne (PSAs) w procesie terpolimeryzacji akrylanu 2-etyloheksylu z kwasem akrylowym oraz z akrylanem lub metakrylanem glicydylu (odpowiednio GA i GMA, tabela 1). Kompozycje zawierające te poliakrylany, nienasycone etery sililanowe (OE) oraz kationowy fotoinicjator ("Irganocure 261") sieciowano w temperaturze pokojowej, w atmosferze powietrza za pomocą lampy UV. Oceniano adhezję do szkła (rys. 2) oraz kohezję (rys. 3) niemodyfikowanych klejów samoprzylepnych, a także wpływ zawartości OE na te właściwości (rys. 4 i 5). Optymalne zrównoważenie właściwości adhezji i kohezji PSAs uzyskano stosując stężenie ok. 3 % mas. eterów propenylowych (TMSPnE oraz DMSPnE). Etery te charakteryzowały się również lepszymi właściwościami sieciującymi niż etery TMSAlE i DMSAlE.