Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: salicylates

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Właściwości kwasu salicylowego i jego wybranych pochodnych w świetle metod modelowania molekularnego

Kaczmarek Anna, Kizior Beata, Zierkiewicz Wiktor, Jezierska Aneta

Chemik

2023

Nr 1-4

66--70

Salicylany są stosowane od wieków jako leki na różne dolegliwości. Wiele związków z tej grupy powstało w wyniku modyfikacji kwasu salicylowego, np. kwasu acetylosalicylowego (popularnego leku aspiryny) czy salicylanu fenylu (Salolu). Interesującym związkiem jest również kwas salicylurowy, będący głównym metabolitem salicylanów. Dla wspomnianych cząsteczek wykonano symulacje kwantowo-chemiczne w oparciu o Teorię Funkcjonału Gęstości (DFT) w fazie gazowej, a także w obecności rozpuszczalnika. Wpływ wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego, obecnego w kwasie salicylowym i salicylanie fenylu, na właściwości cząsteczek został również uwzględniony w badaniach. Analizę topologiczną i struktury elektronowej badanych cząsteczek wykonano według Kwantowej Teorii Atomów w Cząsteczkach (QTAIM) oraz Indeksu Oddziaływań Niekowalencyjnych (NCI).

Salicylates have been used for centuries as medicine for various ailments. Many compounds of this group were obtained as a result of modification of salicylic acid, such as acetylsalicylic acid (a popular aspirin drug) and phenyl salicylate (Salol). Salicyluric acid, which is the main metabolite of salicylates, is also an interesting compound. Quantum-chemical simulations based on Density Functional Theory (DFT) in the gas phase, as well as in the presence of a continuum solvation model, were performed for the mentioned molecules. The effect of intramolecular hydrogen bonding, present in salicylic acid and phenyl salicylate, on the properties of the molecules was taken into account in the study. Topological and electron structure analyses of the molecules were carried out according to the Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM) and the Non-Covalent Interactions (NCI) index.

Synthesis and antifungal activity of new salicylic acid derivatives

Wodnicka A., Huzar E., Krawczyk M., Kwiecień H.

Polish Journal of Chemical Technology

2017

Vol. 19, nr 1

143--148

A simple one-step procedure for synthesis of 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl salicylates and 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl 2-[(1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl)oxy]benzoates by reaction of salicylic acid with several methyl 2-bromoalkanoates was developed. The reactions were carried out in N,N-dimethylformamide (DMF) in the presence of anhydrous potassium carbonate. Conditions for regioselective synthesis of target compounds were established. The developed procedure could be easily applied in the industrial production process. The new salicylic acid derivatives were obtained with satisfactory yields and were characterized by MS and 1H NMR spectra. The fungicidal activity of the prepared compounds was tested in vitro against seven species of plant pathogenic fungi. The best results were observed for 1-methoxy-1-oxoalkan-2-yl salicylates which showed moderate or good activity against Botrytis cinerea and Rhizoctonia solani.

Suchy test do szybkiego oznaczania stężenia salicylanów w osoczu

Łukowska E., Dudziński K., Chwojnowski A., Ulanowski W.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

2002

Vol. 8, nr 1-2

1-4

Przedstawiono suchy test do oznaczania stężenia salicylanów w osoczu. W teście wykorzystuje się reakcję kompleksowania salicylanów jonami żelaza (III). Dodatek chlorku rtęci wypierając salicylany z ich kompleksów z białkami krwi, pozwala oznaczyć sumę wszystkich salicylanów7 w osoczu. Dobrano polimer ochronny, który zabezpiecza test przed pyleniem i uwalnianiem toksycznego chlorku rtęci (II). Test został przebadam na wodnych roztworach wzorcowych wykonanych w laboratorium, a także na roztworach soli fizjologicznej, wodnych roztworach albuminy oraz na osoczu otrzymanym ze świeżej krwi bydlęcej.

A quick and easy dry test for salicylates determination in serum has been presented. A complexing reaction between salicylates and iron nitrate has been adapted for the test. Addition of mercury chloride causes displacing of salicylates from their complexes with blood's proteins and thus determination of total volume of salicylates in blood's plasma is possible. A protective polymer has been selected for protection the test from dusting and emission of the toxic mercury (II) chloride. Tests on the standard water solutions, prepared in the laboratory, as well as on the physiological salt solutions, water solutions of albuminę and serum from the fresh cattle blood have been carried out.