Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: salicylamides

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Development of quantitative HPTLC–Densitometry methods for the analysis of amiodarone HCl, carvedilol, doxylamine succinate, magnesium salicylate, metoprolol succinate, nebivolol HCl, and salicylamide using a model process developed earlier for the transfer of TLC screening methods

Nguyen K., Sherma J.

Acta Chromatographica

2018

Vol. 30, no. 4

264--268

A model process, previously developed in a series of studies, allows for the transfer of thin-layer chromatography (TLC) methods for qualitative screening of counterfeit drug products published in the Global Pharma Health Fund (GPHF) Minilab manual and US Food and Drug Administration (FDA) Compendium of Unofficial Methods for Screening of Pharmaceuticals by TLC to quantitative high-performance TLC (HPTLC)–densitometry methods. This article describes HPTLC–densitometry methods developed and validated according to this model process for pharmaceutical products of amiodarone HCl, carvedilol, doxylamine succinate, magnesium salicylate, metoprolol succinate, nebivolol HCl, and salicylamide, for which qualitative screening methods have not been published in the Minilab manual or FDA Compendium. These methods use relatively inexpensive and nontoxic “green solvents” for sample and standard solution and mobile phase preparation, Merck Premium Purity silica gel 60 F254 plates, automated standard and sample solution bandwise application, and automated densitometry for the assessment of peak purity and identity and quantification. Corresponding to the quantitative HPTLC–densitometry methods, qualitative TLC screening methods for these drug products were developed and posted online with open access as supplements to the FDA Compendium.

Zastosowanie programu PASS w prognozowaniu aktywności farmakologicznej substancji organicznych

Jaśkowska J., Kowalski P.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2007

R. 104, z. 1-Ch

37-45

Komputerowy system PASS umożliwia jednoczesną ocenę kilkuset rodzajów aktywności biologicznych dowolnego związku o potencjalnym działaniu leczniczym. Ocena jest oparta na analizie relacji struktura.aktywność, która porównywana jest z bazą danych, składającą się z ponad 46 000 związków o znanej aktywności biologicznej. Program może być również użyty w celu znalezienia nowych zastosowań (mechanizmów działania) dla znanych farmaceutyków oraz do pszukiwania nowych związków aktywnych biologicznie W niniejszym artykule poddano ocenie aktywność biologiczną cyklicznych i acyklicznych arylopiperazynylialkilopochodnych salicylamidu.

The computer system PASS provides simultaneous prediction of several hundreds of biological activity types for any drug-like compound. The prediction is based on the analysis of structure.activity relationship of the training set including more than 46 000 known biologically active compounds. It may be used for finding new targets (mechanisms) for known pharmaceuticals and for searching new biologically active substances. In this paper we estimated biological activity cyclic and acyclic arylpiperazinealkyl derivatives of salicylamide.