Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  safety of products
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku, zmieniającą dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Dyrektywa ta zwana jest potocznie dyrektywą fałszywkową i zgodnie z nią opakowanie leku powinno zawierać: zabezpieczenie otwarcia (anti-tempering device), niepowtarzalny identyfikator (unique identifier).
PL
Omówiono podstawowe zasady dyrektyw tzw. nowego podejścia, niezbędne przy tworzeniu wspólnego rynku wyrobów i usług. Określono odpowiedzialność producentów, importerów, monterów i instalatorów za jakość i bezpieczeństwo wyrobów. Podano procedury oceny zgodności, zasady oznakowania wyrobów symbolem CE oraz główne dyrektywy dotyczące elektrycznych urządzeń powszechnego użytku.
EN
Basic principles of the directions of the „new approach" indispensable to creating a common market of products and seryices. Responsibility of manufacturers, importers, wiremen for quality and safety of products. Procedures of conformity assessment, principles of marking products with the sign CE. Main directions about electrical equipment of common use.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.