Przeprowadzono syntezę jednocentrowego kompleksu rutenu(II) o wzorze [Ru(bpy)₂-N^N], w którym bpy oznacza 2,2'-bipirydynę, a N^N 6,7-dimetylo-2,3-di(2-pirydylo)chinoksalinę, oraz zbadano jego absorpcję elektronową, luminescencję i właściwości elektrochemiczne. Kompleks ten wykazywał bardzo ograniczoną aktywność katalityczną w reakcjach utleniania wody, ale po wprowadzeniu jednego dodatkowego równoważnika jonu rutenu otrzymano dwucentrowy pośredni kompleks rutenu [Ru(bpy)₂-N^N-Ru] o znacznie zwiększonej aktywności.
EN
A mononuclear [Ru(bpy)₂-N^N] complex where bpy is 2,2’-bipyridine and N^N is 6,7-dimethyl-2,3-di(2-pyridyl) quinoxaline was synthesized and studied for electronic absorption, luminescence, electrochem. properties and catalytic activity in O evolution reactions (OER) after addn. of an extra equiv. of Ru(II) ion. The so-formed binuclear Ru [Ru(bpy)₂-N^N-Ru] complex showed a greatly enhanced catalytic activity in OER.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zsyntetyzowano serię oksa- lub oksa-tia-koronowych diiminokompleksów Ru(II) i Cu(I) i zbadano ich absorpcję oooelektronową oraz właściwości spektralne, a także zdolność wiązania kationów metali alkalicznych, ziem alkalicznych i metali przejściowych. Zmiany spektralne zachodzące po dodaniu jonów metalu gościa monitorowano za pomocą spektroskopii elektronowej absorpcyjnej i emisyjnej, wyznaczając stałe stabilności kompleksowania 1:1 w roztworach aprotycznych i protofilowych. Kompleksy oksa-tia-koronowe C₄₀H₄₀F₁₂N₆O₂P₂RuS₃ (II) i C₅₆H₅₄BF₄N₂O₂P₂S₃Cu·CH₂C₁₂ (III) wykazywały wyższą zdolność wiązania jonów metali przejściowych niż jonów metali alkalicznych i ziem alkalicznych, podczas gdy kompleks C₄₀H₄₀F₁₂N₆O₅P₂Ru (I) nie wykazywał żadnej zdolności wiązania kationów. Tak więc kompleksy z miękkimi donorami w cząsteczkach koronowych były odpowiednie dla miękkich kationów gościa, szczególnie dla kationów Hg(II).
EN
Three oxa- or oxa-thia-crown diimine complexes of Ru(II) and Cu(I) were synthesized and studied for electronic absorption spectra and for binding ability with alk., alk. earth and transition metal cations. The spectral changes triggered upon addn. of guest metal ions were monitored by electronic absorption and emission spectroscopies and thus the stability constants for 1:1 complexation were detd. in aprotic and protophilic solns. The oxa-thia-crown-containing complexes C₄₀H₄₀F₁₂N₆O₂P₂RuS₃ and C₅₆H₅₄BF₄N₂O₂P₂S₃Cu·CH₂Cl₂ exhibited higher binding performance towards transition metal ions than towards alkali or alkaline earth metal ions. The complex C₄₀H₄₀F₁₂N₆O₅P₂Ru did not show any cation-binding ability. Thus, the complexes with soft donors in the crown moieties were applicable for soft guest cations especially for Hg(II) ones.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.