Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Physicochemical and Tribological Properties of Aqueous Solutions of Hydrolysate and Hydrolysate with Surfactants as Potential Lubricant Bases

Sułek Marian W., Szczerek Marian, Przepiórka Marian

Tribologia

|

2022

|

nr 2

67--78

EN

The study aimed to confirm the hypothesis that aqueous solutions of polymers with surfactants meet the criteria of ecological lubricant bases. An oat hydrolysate was used as the macromolecular substance, and the surfactants were successively: sodium dodecyl sulphate (SDS), Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), Sodium Lauroyl Sarcosinate (SLS). The research was carried out for two-component solutions (water, hydrolysate) and three-component solutions (water, hydrolysate, surfactant). In order to document this thesis, tribological tests were performed with a constant and increasing load as a function of time. Stationary tests with loads of 2, 3, and 4 kN confirmed the predictions that active substances in two- and three-component solutions create a lubricating film that transfers high loads with relatively low motion and wear resistance. The stability and durability of the lubricating film were confirmed under the conditions of increasing load at a speed of 409 N/s. An approximately 12-fold increase in the seizing load for the hydrolysate solutions in relation to water was found, and the maximum load value for the T02 tester (7200 N) was achieved. The durability of the lubricating film was mainly determined by the adsorption of the hydrolysate, which was confirmed by physicochemical tests.

PL

Celem pracy było potwierdzenie hipotezy, że wodne roztwory polimerów z surfaktantami spełniają kryteria ekologicznych baz substancji smarowych. Jako substancję wielkocząsteczkową zastosowano hydrolizat owsa, a surfaktantami były kolejno: sodium dodecyl sulfate (SDS), Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), Sodium Lauroyl Sarcosinate (SLS). Badania przeprowadzono dla roztworów dwuskładnikowych (woda, hydrolizat) oraz trójskładnikowych (woda, hydrolizat, surfaktant). Aby udokumentować tę tezę wykonano badania tribologiczne przy stałym i wzrastającym w funkcji czasu obciążeniu. Testy stacjonarne przy obciążeniach 2, 3, 4 kN potwierdziły przewidywania, że substancje ak tywne w roztworach dwu- i trójskładnikowych tworzą film smarowy, który przenosi wysokie obciążenia przy relatywnie niskich oporach ruchu i zużycia. Stabilność i trwałość filmu smarowego została potwierdzona w warunkach wzrostu obciążenia z szybkością 409 N/s. Stwierdzono około 12-krotny wzrost obciążenia zacierającego dla roztworów hydrolizatu względem wody oraz osiągniętą maksymalną dla testera T02 wartości obciążenia (7200 N). O trwałości filmu smarowego zdecydowała głównie adsorpcja hydrolizatu, co zostało potwierdzone badaniami fizykochemicznymi.

2

New boron selective sorbents for sorption – membrane hybrid system

Dach Barbara, Bryjak Marek, Bryjak Jolanta, Łużny Rafał

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 4

158--161

EN

The synthesis and properties of core-shell sorbents dedicated to the removal of borates from aqueous solutions were described. By modification of polymer matrices with vinylbenzyl chloride followed by its derivatization with N-methyl glucamine a new kind of sorbents were obtained. The testing of boron sorption reviled that the process efficiency was related to the pore diameter and the content of ligand in the sorbent. The best material for use in a hybrid system, where boron is absorbed by fine particles and removed in microfiltration, was Poropak Q with a specific surface area of 300 m2/g.

PL

Opisano syntezę i właściwości sorbentów typu rdzeń-otoczka przeznaczonych do usuwania boranów z roztworów wodnych. Poprzez modyfikację matryc polimerowych chlorkiem winylobenzylu, a następnie ich derywatyzację za pomocą N-metyloglukaminy otrzymano nowy rodzaj sorbentów. Badania sorpcji boru wykazały zależność wydajności procesu od średnicy porów i zawartości ligandu w sorbencie. Najlepszym materiałem do zastosowania w systemie hybrydowym, w którym bor jest absorbowany przez drobne cząstki i usuwany w procesie mikrofiltracji, okazał się Poropak Q o powierzchni właściwej 300 m2/g.

3

Wpływ dodatku środków powierzchniowo czynnych lub polimerów na opór przepływu roztworów wodnych

Malcher Tadeusz

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 9

1427--1429

PL

Dodatki środków powierzchniowo czynnych lub polimerów wywołują zmniejszenie oporów przepływu mediów. Przedstawiono i porównano 3 sposoby ograniczenia oporów przepływu i efekty towarzyszące temu zjawisku.

EN

Fundamentals and a review with 19 refs.

4

Alginiany jako sorbenty w procesach usuwania radionuklidów z rozcieńczonych roztworów wodnych

Oszczak-Nowińska Agata, Fuks Leon

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 10

1659--1661

PL

Przeprowadzono syntezę sferycznych alginianów wapnia, strontu i baru. Zbadano podstawowe właściwości fizykochemiczne tych sorbentów oraz określono ich zdolność sorpcyjną, a także możliwości ich użycia do usuwania radionuklidów Am-241, Eu-152, Sr-85 i Cs-137 z rozcieńczonych roztworów wodnych. W celu określenia zdolności sorpcyjnej alginianów wyznaczono współczynniki dekontaminacji oczyszczanych roztworów oraz wartości współczynników podziału Kd. Stwierdzono, że zdolność sorpcyjna alginianów nie zależy w sposób istotny od kationu metalu żelującego sorbent alginianowy, ale zależy od wartości ładunku sorbowanego kationu radionuklidu.

EN

Spheric Ca, Sr and Ba alginate sorbents were prepd. and used for removal of Am-241, Eu-152, Sr-85 and Cs-137 nuclides from their aq. solns. The sorbability was detd. as decontamination factors and distribution coeffs. The sorbability did not depend on alginate sorbent-gelling cations but increased with increasing the charge of the radionuclide sorbed.

5

Usuwanie jonów metali z wody za pomocą membran polimerowych

Krasoń J., Pietrzak R.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 4

851--855

PL

Membrany na bazie octanu celulozy modyfikowane poliwinylopirolidonem użytym w roli czynnika powodującego powstawanie porów w membranie zastosowano w procesach usuwania jonów żelaza oraz miedzi z roztworów wodnych. Określono parametry strukturalne oraz efektywność usuwania jonów miedzi i żelaza z fazy ciekłej z wykorzystaniem otrzymanych membran. Zaobserwowano wpływ zawartości polimeru porotwórczego na wartości przepływów przed filtracjami. Stwierdzono ponadto wpływ ilości zarówno polimeru membranotwórczego, jak i porotwórczego na wartości oporów w membranach po przeprowadzonych procesach filtracji jonów żelaza i miedzi.

EN

Four cellulose acetate-based membranes were modified with polyvinylpyrrolidone (PVP) in DMF and used for removal of iron and copper ions from their solns. The addn. of PVP (1 or 3% by mass) resulted in pore formation in the membranes and in a decrease in their contact angle and filtration resistance.

6

Zastosowanie syntetycznego analcymu do usuwania metali ciężkich z roztworów wodnych

Makosz E.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski

|

2015

|

nr 158 (38)

59--65

PL

W pracy omówiono wyniki badań dotyczące możliwości sorpcji metali ciężkich – Pb i Ni na syntetycznym analcymie, uzyskanym na bazie popio-łów lotnych. Analcym uzyskany w wyniku syntezy metodą hydrotermiczną z aktywacją alkaliczną. Sorpcję prowadzono w roztworze o stężeniu 4,70 mgPb/dm3 i 4,60 mgNi/dm3, w objętości 50 ml; środowisku dynamicznym (mieszanie analcymu w roztworze), czasie: 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, i 24 h; temperaturze pokojowej; przy ciśnieniu atmosferycznym. Stężenia metalu w roztworze oznaczono metodą emisyjnej spektrometrii atomowej z pla-zmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP- AES). Sorpcja zarówno ołowiu, jak i niklu na syntetycznym analcymie, była bardzo wysoka i niezależnie od czasu, w którym prowadzono badania. Usuwanie ołowiu z roztworu wy-nosiło powyżej 98%, zaś niklu powyżej 97%. Syntetyczny analcym może być stosowany do obniżenia stężeń takich metali ciężkich jak ołów i nikiel. Efektywność procesu sorpcji niklu i ołowiu na analcymie jest wyższa w porównaniu z sorpcją tych związków na syntetycznym zeolicie typu NaP1.

EN

The paper presents the possibility of sorption of heavy metals – Pb and Ni on synthetic analcime, obtained on the basis of fly ash. The analcime was synthesized by hydrothermal method with alkaline activation. The sorption was carried out in solution with concentration 4,70 mgPb/dm3 and 4,60 mgNi/dm3, volume of a solution of 50 ml in dynamic environment (mixing suspension of the product of hydrothermal synthesis in solution), time: 0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, and 24 h; room temperature; at atmospheric pressure. The concentration of metal in the solution was determined using atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP-AES). Sorption for both Pb and Ni synthetic analcime at different sorption time was very high, and regardless of the time of the study, the reduction of Pb from the solution was higher than 98%, and the reduction of Ni above 97%.

7

Zastosowanie soli sodowej kwasu N,N-bis(karboksymetylo)glutaminowego w procesie usuwania jonów metali z roztworów wodnych

Pańczuk-Figura I., Kołodyńska D., Rusek P., Hubicki Z.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 3

348-352

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących wykorzystania kwasu N,N-bis(karboksymetylo) glutaminowego jako biodegradowalnego czynnika kompleksującego w procesie usuwania jonów metali z roztworów wodnych.

EN

Cu²⁺ and Pb²⁺ ions were complexed with Na N,N-bis(carboxymethyl) glutamate in aq. soln. and removed by sorption on 3 com. ion-exchange resins at pH 4–8.5 for 1–180 min. The sorption kinetics was described by the pseudo-second order model. The best ion-exchange resin showed a capacity 179.4 mg/g for Cu²⁺ and 184.96 mg/g for Pb²⁺ ions.

8

Zastosowanie kiszonki z kukurydzy Zea Mays L. do usuwania barwników z roztworów wodnych

Filipkowska U., Jóźwiak T., Rodziewicz J., Kuciejewska J.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2013

|

Tom 15, cz. 3

2324--2338

EN

The aim of this study was to determine the effectiveness of synthetic dyes removal from aqueous solutions with the use of silage from common maize Zea mays L. as a biosorbent. Two dyes were used as adsorbates: cationic Basic Violet 10 (BV10) and anionic Reactive Black 5 (RB5). The silage from common maize Zea mays L. originated from the Department of Agrotechnology and Plant Production Management, University of Warmia and Mazury in Olsztyn. Before experiments, the silage was dried at a temp. of 60°C for 12 h and then sieved through a sieve with mesh diameter of 0.25 mm. The scope of analyses included determinations of: the effect of biosorbent dose on the course of adsorption process, optimal time of dyes adsorption, and correlation between type of dye and effectiveness of the adsorption process. The effectiveness of RB5 and BV10 adsorption from aqueous solutions onto silage was analyzed based on a correlation between the quantity of adsorbed dye Q (mg/g d.m.), and its equilibrium concentration C (mg/dm3). Results obtained were analyzed with the use of four sorption isotherms: Freundlich, Langmuir, double Langmuir, and Redlich-Peterson. Poorer fit of experimental results to the model was achieved only in the case of Freundlich isotherm. The remaining three models were very well describing the results. Owing to the presence of negative functional groups like e.g. –COOH and –OH in silage, it has a negative charge in aqueous solutions. This has a beneficial impact on the effectiveness of sorption of positively-charged cationic dyes. In turn, electrostatic repulsion of a negatively-charged surface of a biosorbent and anionic dyes exerts a negative effect on sorption effectiveness. The maximum sorption capacity of silage determined for the cationic dye BV10 was ca. 180 mg/g d.m. and was significantly higher than the sorption capacity assayed for the anionic dye RB5 - ca. 80 mg/g d.m. In comparing the achieved results for the sorption of the analyzed dyes RB5 and BV10 onto maize silage with the effectiveness of dyes sorption on other biosorbents, it may be concluded that the waste maize silage displays very good sorption properties and may be successively applied for dye removal.

9

Wykorzystanie popiołów ze spalania mączki mięsno-kostnej do usuwania jonów Zn i Pb z roztworów wodnych

Staroń A., Wzorek Z., Banach M.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

719-723

10

Kinetic study of the photoelectrochemical gold recovery from diluted chloride solutions

Wojnicki M., Tokarski T., Kwolek P.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2013

|

Vol. 58, iss. 3

709--716

EN

Au(III) was recovered from an acidic aqueous solution via a photoreduction technique under UV light irradiation. Titanium dioxide nanopowder was applied as a photocatalyst. Gold was deposited onto TiO2 surface in the form of nanoparticles with average dimensions between 20 and 30 nm. The influence of the Au(III), TiO2 and methanol initial concentrations on the reaction rate was determined. It was shown, that the rate of the gold photoreduction strongly depends on the concentration of TiO2 and methanol. The recovery of gold from the diluted acidic solutions containing as much as 1.97 and 0.197 mg/dm3 of Au(III) was also carried out. Obtained results suggest, that it is possible to recover about 45% of gold. Besides the losses during the filtration process due to the application of very fine TiO2 particles, oxygen dissolved in the solution as well as the hydrogen ions may take part in parasitic reactions and thus decrease the Au yield.

PL

Przeprowadzono odzysk jonów Au(III) z kwaśnych, chlorkowych roztworów wodnych metodą fotoredukcji pod wpływem światła UV. Jako fotokatalizator wykorzystano proszek dwutlenku tytanu o rozmiarach nanometrycznych. W wyniku redukcji kompleksu chlorkowego Au(III), na powierzchni TiO2 otrzymano fazę metaliczną w formie nanocząstek o rozmiarach w zakresie od 20 do 30 nm. Zbadano wpływ stężeń początkowych Au(III), TiO2 i metanolu. Badania wykazały, że szybkość fotoredukcji Au(III) silnie zależy od stężenia dwutlenku tytanu i metanolu. Przeprowadzono również badania nad odzyskiem złota z rozcieńczonych roztworów zawierających 1.97 i 0.197 mg/dm3 Au(III). Otrzymane wyniki wskazują, że przyjęta metoda pozwala odzyskać około 45% złota z roztworu. Niska wydajność procesu może być spowodowana stratami w procesie filtracji związanymi z zastosowaniem nanokrystalicznego TiO2, tlenem rozpuszczonym w roztworze oraz jonami H+, które mogą ulegać redukcji w konkurencyjnych, równoległych reakcjach.

11

Usuwanie Cu(II) i Ni(II) na modyfikowanym klinoptylolicie

Schmidt R., Anielak A. M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 4

602-605

12

Wydzielanie pochodnych fenolowych z wykorzystaniem wodnych układów dwufazowych

Materna K.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 11

1483-1486

13

Chlorek żelaza (III) i koagulanty wstępnie zhydrolizowane PIX w usuwaniu substancji humusowych z roztworów wodnych

Kaleta J.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2010

|

Nr 4

33-36

PL

Badania na modelowych roztworach preparowanych na wodzie wodociągowej. Za pomocą odpowiednich reagentów różnicowano odczyn pH tych roztworów. Koagulację prowadzono sposobem konwencjonalnym z zastosowaniem koagulantu tradycyjnego jakim jest chlorek żelaza(III) oraz koagulantów wstępnie zhydrolizowanych typu PIX. Porównano skuteczność testowanych koagulantów przy usuwaniu substancji humusowych.

EN

Research on model solutions prepared with water from water supply system. Use of different reagents to obtain different pH values for the solutions. Coagulation conducted in a traditional way using iron chloride and initially hydrolyzed coagulants of PIX type. Comparison of tested coagulants' effectiveness for removing humus substances.

14

Zastosowanie tlenku trioktylofosfiny do separacji jonów metali z roztworów wodnych

Pośpiech B., Walkowiak W.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 2

168-171

15

Adsorpcja jonów niklu(II) z roztworów wodnych przez wodorofosforan tytanu(IV)

Przepiera A., Płaska J., Przepiera K., Jabłoński M., Konratowska A.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 2

176-180

16

Równowaga sorpcji w procesach usuwania jonów metali ciężkich ze środowiska wodnego : weryfikacja statystyczna modeli matematycznych

Chutkowski M., Petrus R., Warchoł J., Koszelnik P.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 5

436-438

17

Forming Conditions and Mechanical Properties of Potato Starch Films

Wawro D., Kazimierczak J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

106--112

EN

Presented herein are the results of investigations into the preparation of starch solutions and casting of film thereof. It was found that a dissolving temperature of 95 °C, time of 60 minutes, and the use of a special agitator system allowed a homogeneous starch solution suitable for film casting to be prepared. Aqueous solutions of commercial starch at up to 25.81% concentration are suitable for the preparation of film. The impact of minerals contained in water on the viscosity of the starch solution and the mechanical properties of the resulting film were examined. The dynamic viscosity of the aqueous starch solutions was in the range of 2.15 to 28.1 Pas at 89 °C. It was shown that water with a high mineral content is highly suitable for the preparation of starch aqueous solutions with lowered viscosity. The increase in relative humidity of the air results in a decrease in mechanical strength and increase in elongation at maximal stress of the film. The prepared starch film was characterised by the following parameter ranges: thickness of 20-149 ěm, strength of 24.8-51.8 MPa, and elongation at maximal stress of 3.7-7.4%.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące warunków przygotowania roztworów skrobi i wytwarzania folii. Stwierdzono, że temperatura 95 °C i czas rozpuszczania 60 minut oraz zastosowanie specjalnego systemu mieszadeł zapewnia otrzymanie homogenicznego roztworu skrobi przydatnego do formowania folii. Wykazano przydatność wodnych roztworów handlowej skrobi ziemniaczanej o stężeniu do 25,81% wag do formowania folii. Zbadano wpływ zawartości składników mineralnych w wodzie na lepkość roztworów skrobi oraz właściwości mechaniczne folii. Lepkość dynamiczna wodnych roztworów skrobi wynosiła od 2,15 do 28,1 Pas (89 °C). Wykazano szczególną przydatność wody o wysokiej zawartości składników mineralnych do sporządzania wodnych roztworów skrobi o obniżonej lepkości. Stwierdzono, że wzrost wilgotności względnej powietrza wpływa na zmniejszenie wytrzymałości i wzrost wydłużenia folii skrobiowej. Otrzymane folie skrobiowe charakteryzowały się grubością w zakresie 20-140 μm, wytrzymałością na rozciąganie w zakresie 24,8-51,8 MPa oraz wydłużeniem w zakresie 3,5-7,4%.

18

Metody usuwania mocznika z roztworów wodnych

Simka W., Piotrowski J.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 9

841-845

19

Wpływ utleniania reagentami Fentona na biodegradację szarzeni polfalanowej BLN w roztworach wodnych

Mitros M., Tosik R., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1054-1057

PL

Zbadano proces utleniania barwnika szarzeni polfalanowej BLN nadtlenkiem wodoru i chloranem(I) sodu w obecności jonu Fe(II) jako czynnika rozkładu cząsteczek utleniaczy. Barwnik okazał się oporny na działanie obu utleniaczy, ponieważ do uzyskania dużego stopnia odbarwienia niezbędne było podwyższenie temperatury środowiska reakcji. Wyznaczono optymalne warunki utleniania uzyskując praktycznie całkowite usunięcie barwy roztworów. Nadtlenek wodoru okazał się lepszym utleniaczem, ponieważ otrzymane stopnie redukcji wartości wskaźników OWO i ChZT były znacznie większe niż dla chloranu(I) sodu. Zastosowanie obydwu utleniaczy wymagało środowiska reakcji o pH 3, a ponadto dla nadtlenku wodoru konieczna była obecność jonu Fe(II). Stwierdzono, że w wyniku odbarwienia roztworów następował zanik pasm absorpcji promieniowania UVVIS, co świadczy o wysokim stopniu degradacji barwnika. Ocenę podatności na biodegradację zbadano za pomocą testu inhibicji zużycia tlenu przez osad czynny, zalecanego międzynarodową normą PN-EN ISO 8192. W teście zastosowano roztwory barwnika przed i po utlenianiu obydwoma reagentami.

EN

Acid Black (60:1) solns., 100 mg/l., were decolorized with H2O2, 2.2 mg/mg dye, in the presence of Fe(II), 10 mg/l., at pH 3 and 60°C. With 3.3 mg NaOCl/mg dye, decolorization was nearly 100% at 10 mg Fe(II)/l. (not abs. necessary), pH 3, and 60°C. The degradation with H2O2 was believed to follow Fenton’s mechanism, whereas with NaOCl it was a standard redox reaction. TOC and COD detd., 60–90%, confirmed the high deg. of degradation of the dye. UV-VIS spectra bore out the destruction of aromatic rings and chromophore groups. Tests on inhibition (I) of O consumption, I < 0.1, showed the original dye to have no destructive effect on the activated sludge. After oxidn. with H2O2 or NaOCl, consumption of O rose but slightly, owing to dye oxidates.

20

Wpływ stężenia wodorowęglanu potasu na rozpuszczalność metawanadanu(V) amonu w roztworach wodnych

Kiełkowska U., Trypuć M., Białowicz K., Mazurek K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

831-833

PL

Metodą izotermicznego nasycania roztworów zbadano wpływ stężenia wodorowęglanu potasu na rozpuszczalność metawanadanu(V) amonu w wodzie w temperaturach 313 i 323 K. Uzyskane wyniki stanowiły podstawę do wykreślenia izoterm rozpuszczalności układu KHCO3– NH4VO3–H2O oraz określenia wpływu temperatury i stężenia NH4VO3 na zmiany gęstości badanych roztworów równowagowych. Prezentowane dane są niezbędne przy opracowaniu niskoodpadowej metody wytwarzania K2CO3 w oparciu o karbonizację wodno-amoniakalnych roztworów KVO3.

EN

The soly. of NH4VO3 in aq. solns. was studied by isothermal satn. technique at 313 and 323 K. Soly. isotherms were detd. in the KHCO3–NH4VO3–H2O system and the d. of equil. solns was examd. in relation to NH4VO3 concn. and temp. The data are essential for developing a low-waste prepn. of K2CO3 by carbonation of aq.-ammoniacal KVO3 solns. Solid phases at equil. were identified by X-ray diffraction / were x-rayed. In satd.KHCO3, NH4VO3 affected only slightly the soly of KHCO3. The KHCO3 salted-in NH4VO3 considerably. As temp. was raised, the solys. of KHCO3 and NH4VO3 rose. The d. of satd. KHCO3 rose to attain max. at the temp.-invariant (eutonic) p., then fell to the ds. corresponding to satd. NH4VO3 solns. At each temp., KHCO3 and NH4VO3 were the solids at equil. with the soln. along the lower and the upper boundaries, resp.