Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ rozpuszczalnika na ekstrakcję niklu(II) z roztworów chlorkowych kwasem di(2-etyloheksylo)fosforowym

Błaszczak J., Bogacki M. B.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

559-561

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych ekstrakcji niklu z wodnych roztworów chlorkowych kwasem di(2-etyloheksylo)fosforowym (D2EHPA). Jako rozpuszczalniki organiczne stosowano naftę (Exxsol D 220/230), toluen oraz heksan. Zbadano wpływ pH na równowagę ekstrakcyjną oraz na wydajność ekstrakcji. Dla wszystkich trzech rozpuszczalników wyznaczono izotermy ekstrakcji dla wybranego początkowego pH fazy wodnej. Stwierdzono następujący wpływ rozpuszczalnika na równowagę ekstrakcji: nafta < heksan < toluen.

EN

Extn of Ni(II) with 0.02 or 0.2 mol D2EHPA/l. in kerosene < hexane < toluene (ascending extractant power) at 21°C occurred at aq. phase equil. pH > 5. The resulting complex (Ni(D2EHPA)2) was not solvated by the free solvent mols.

2

Badania kinetyki ekstrakcji cynku(II) z roztworów chlorkowych

Sobczyńska A., Niemczewska J., Stelmaszyk S., Alejski K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1142-1145

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki ekstrakcji cynku(II) z roztworów chlorkowych przy użyciu fosforanu tri-n-butylu (TBP) jako selektywnego ekstrahenta. Zastosowano dwie techniki eksperymentalne: komórkę ze stałą powierzchnią kontaktu faz (komórka Lewisa) oraz metodę pojedynczej kropli. Izotermy równowagi dla rozpatrywanego układu wyznaczano w sposób klasyczny w układzie dyspersyjnym, opisanym we wcześniejszych pracach6). Skład chlorokompleksów cynku(II) w fazie wodnej wyliczono przy pomocy pakietu programowego Medusa. W wyjściowym roztworze cynk(II) występował głównie w postaci ZnCl42- (92%). W oparciu o teorię warstewek granicznych wyznaczono strumienie przenoszonej masy oraz współczynniki przenikania masy. Stwierdzono, że w rozpatrywanym układzie przenoszony jest głównie kompleks w formie ZnCl2*2TBP oraz ZnCl2*3TBP, a reakcja powierzchniowa jest I rzędu w stosunku do Zn(II), ze stałą szybkości 1,77±0,28×10-4 dm3/ (mol×s).

EN

Model solns. contg. Zn(II) 0.31, H+ 0.55, Cl- 5 M, were extd. with kerosene-dild. tri-n-butyl phosphate (TBP). A Lewis cell (fixed contact area) and a single-drop method were used. Equil. isotherms were detd. conventionally in the dispersed system. In the aq. soln., Zn(II) existed 92% as ZnCl42-. Mass fluxes and mass-transfer coeffs. were detd. by using the boundary layer theory. The complexes transferred into the org. phase were ZnCl2·2TBP and ZnCl2·3TBP. The reaction was first order with respect to Zn(II) and the extn. rate const. was 1.77(±0.28)·10-4 dm3/ (mol·s).

3

Badania zachowania stopu Au-Ag w roztworach chlorków

Kołodziej B., Muszer A., Adamski Z.

Prace Naukowe Instytutu Górnictwa Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 88, nr 25

15-23

PL

W prezentowanej pracy przedstawiono wyniki badań nad zachowaniem się stopu Au - Ag (elektrum) w kwaśnym roztworach mieszaniny chlorku żelaza (III) i chlorku sodu. Badania w roztworach chlorków podjęto z uwagi na specjalną rolę jaka pełniły one w geochemicznych procesach hydrotermalnych. W wyniku przeprowadzonych badań mikroskopowych i rentgenowskich próbek stopu Au -Ag poddanych ługowaniu w roztworach chlorkowych w temperaturach 20, 40 i 70 st. C wykazano, że w zależności od warunków ługowania obok pierwotnego elektrum tworzą się: dwie nowe fazy o zmienionej zawartości srebra, faza "czystego złota" (zawierająca mniej niż 1% wag. Ag) oraz faza chlorkowa srebra. Uzyskane wyniki wykazały, że proces "oczyszczania" elektrum od srebra najdalej posunął się w próbce ługowanej w temperaturze 70 st.C. Przedstawione wyniki badań mogą w istotny sposób wpłynąć na zmianę poglądów co do pochodzenia złota w utworach pomagmowych związanych z działalnością juwenilnych roztworów wodno-gazowych.

EN

In the present paper the results of investigation of Au- Ag alloy (electrum) behaviour in acid solutions of iron(III) chloride and sodium chloride mixture have been presented. The investigation in chloride solutions had been undertaken on account of special role of such solutions in geochemical hydrotermal process. The results of the Au-Ag alloy microscopic and X-ray examination prove that leaching in chloride solutions at temperature of 20,40 and 70 deg. C, leads to forming (besides the primary electrum) two new phases showing different silver content, depending on the process conditions: the "pur gold' phase (containing less than 1% Ag by weight) and silver chloride phase. The obtained results indicata that the processes of "refining" the electrum of silver has been advanced the most in the samplethat was leached at 70 deg. C. The presented results may significantly effect the views on genesis of gold in post - magma formations, which are linked to action of juvenile water/gas solutions.

4

Investigations of the reduction kinetics of gold from multicomponent chloride solutions

Bukiej W., Nowakowski J., Pacławski K.

Metallurgy and Foundry Engineering

|

1999

|

T. 25, no. 2

105--114

EN

Investigations on the recovery of gold from multicomponent solutions, from which platinum and iridium have already been separated, arc prescnted. Investigations of the reduction kinetics of gold from chloride solutions by means of HSO3 ion are discussed. lt has been found that solutions with pH = 1.5 to 3.3 and temperatures from 40"C to 70"C the reduction proceeds in parallel through the reduction of dissociated and hydrolized ion. Basing on the conducted kinetic investigations a mechanism for the reduction reaction and kinetic equations describing the process are postulated.

PL

Praca przedstawia badania nad odzyskiem złota z roztworów wieloskładnikowych, z których pierwotnie wydzielono już platynę i iryd. Przedstawiono badania nad kinetyką redukcji złota z roztworów chlorkowych za pomocą jonu HSOi . Stwierdzono, że dla roztworów o pH od 1.5 do 3.3 i temperatur od 40"C do 70"C redukcja biegnie równolegle poprzez redukcję jonu zdysocjowanego i zhydrolizowanego. Na podstawie przeprowadzonych badań zapostulowano mechanizm reakcji redukcji oraz równanie kinetyczne opisujące proces.

5

Ekstrakcja miedzi (II) z roztworów chlorkowych mieszaniną N,N,N',N'-tetrahexylopirydyno-3,5-dikarboksymidu i oksymu 2-hydroksy-5-t-oktylbenzofenonu.

Borowiak-Resterna A., Walczak A., Szymanowski J.

Fizykochemiczne Problemy Mineralurgii

|

1999

|

Vol. 33

15-22

PL

Wykazano użyteczność równowagowej mieszaniny N,N,N',N'-tetrahexylopirydyno-3,5-dikarboksymidu (S) i oksymu 2-hydroksy-5-t-oktylbenzofenonu (HL) do ekstrakcji miedzi z roztworów chlorkowych. Przy stężeniu jonów chlorkowych rzędu 4-6 M dominującym kompleksem jest solwat CuCl2S2. Przemywając fazę organiczną wodą uzyskuje się odmycie jonów chlorkowych i przeniesienie miedzi z solwatu w chelat CuL2. Równocześnie następuje niepożądane odmycie 4,5 - 16% miedzi (II), które rośnie ze wzrostem udziału solwatu.

EN

The usefulness of equimolar mixt. of N,N,N',N'-tetrahexylpyridine-3,5-dicarboxamide (S) and 2-hydroxy-5-t-octybenzophenone oxime (HL) for copper(II) extn. from chloride solns. is demonstrated. Extn. was carried out at const. water activity (aw= 0.617 or 0.835) and const. total concn. of ions and mols.dissolved in aq. soln. (s=1 2.0 or 8.0 M, resp.). Solvate CuCl2S2 is the dominant complex at chloride concn. in the aq. phase equal to 4 - 6 M in an agreement with the following reactions: Cu2+ i C = CuCli2-i Cu2+ + 2Cl-+2S0= CuCl2S2o with i = 1-4. Chloride ions are recovered from the org. phase and copper(II) is transferred from the solvate into the chelate CuL2 by scrubbing with water according to the following equation:CuCl2S2 + 2HL = CuL2 + 2S,+2H++2Cl- Undesired stripping of copper(II) (4.5 - 16 %), however, occurs which increases with an increase of the content of solvate in the org. phase