Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Efekt przepływu elektrolitu na topografię powierzchni w obróbce elektrochemicznej (ECM)

Kozak J.

Inżynieria Powierzchni

|

2016

|

Nr 4

18--22

PL

Obróbka elektrochemiczna (ECM) należy do efektywnych sposobów kształtowania elementów o skomplikowanej geometrii z materiałów trudno skrawalnych. W artykule przedstawiono badania wpływu hydrodynamiki elektrolitu na topografię powierzchni obrobionej. Omówiono problem powstawania defektów hydrodynamicznych na powierzchni anody wywołanych niestabilnością hydrodynamiczną i tworzeniem się struktur koherentnych w warstwie przyściennej, co może prowadzić do swoistego rezonansu hydro-elektrochemicznego.

EN

Electro-Chemical Machining (ECM) is one of the effective ways of shaping parts with complex geometries from difficult-to-machine materials. This article presents a study on the influence of the hydrodynamics of electrolyte on the topography of the surface finish. It discusses the problem of the formation of hydrodynamic defects on the surface of the anode induced by hydrodynamic instability and the formation of coherent structures in the boundary layer, which may lead to a specific hydro-electrochemical resonance.

2

Electrochemical dissolution of synthetic heazlewoodite (Ni3S2)

Aromaa J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 46

51-64

EN

The aim of the study was to examine the dissolution kinetics of synthetic heazlewoodite and the formation of elemental sulfur by electrochemical methods. Anodic polarisation curves, potentiostatic measurements and cyclic voltammetry were carried out in 1 N sulfuric acid at temperature 25°C. The anodic dissolution of heazlewoodite procceds in two stages. At potentials below 600 mV vs. SCE heazlewoodite is only converted to higher sulfides such as millerite NiS. At higher potential the reaction products dissolve forming first other sulfides and elemental sulfur and later other sulfides, elemental sulfur and sulfate. The percentage of sulfides in the reaction products was high even at high potentials. The formation of elemental sulfur was not seen to hinder dissolution of the sulfide. The part of sulfur oxidized to sulfate increased with increasing potential. Up to 900 mV only elemental sulfur was formed, at 1000 mV 10% of sulfur was oxidized to sulfate and at 1600 mV 90% of the sulfur was sulfate.

PL

Przedmiotem pracy były badania kinetyki roztwarzania syntetycznego hezelwudytu oraz tworzenia się siarki w tym procesie, z zastosowanie metod elektrochemicznych. Badania prowadzone były w 1 N kwasie siarkowym, w temperaturze 25°C, metodami: potencjostatyczną, krzywych polaryzacyjnych oraz woltamperometrii cyklicznej. Roztwarzanie anodowe hezelwudytu przebiego dwustopniowo. Przy potencjałach poniżej 600 mV hezelwudyt przechodzi w siarczki o wyższej zawartości siarki, na przykład mileryt (NiS). Przy wyższych potencjałach hezelwudyt ulega roztwarzaniu, tworząc siarczki o wyższej zawartości siarki i siarkę, a następnie siarczki o wyższej zawartości siarki, siarkę i siarczany, przy czym przy wyższych potencjałach obserwowano tworzenie się większej ilości siarczków o wyższej zawartości siarki. Nie zaobserwowano negatywnego wpływu tworzenia się siarki elementarnej na przebieg procesu roztwarzania. Ilość tworzących się siarczanów wzrasta wraz ze wzrostem potencjału. Poniżej potencjału 900 mV tworzy się siarka elementarna, przy potencjale 1000 mV 10% siarki ulega utlenieniu do siarczanów, a przy potencjale 1600 mV do siarczanów ulega utlenieniu aż 90% siarki.

3

Technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents

Mianowski A., Baraniec I.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2008

|

R. 105, z. 2-Ch

339-349

EN

Recycling of waste polyolefins is important as a hydrocarbon source for fuel production and for environmental protection as well. The technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents, was proposed. Basic physicochemical properties of products obtained in presented methods of polyolefins processing were characterized and discussed.

PL

W artykule przedstawiono warianty technologiczne utylizacji odpadowych poliolefin, wykorzystując najprostsze metody termicznego rozkładu pod zwiększonym ciśnieniem, w kierunku pozyskiwania wysokowartościowych frakcji węglowodorowych. Scharakteryzowano podstawowe właściwości fizykochemiczne otrzymanych produktów.

4

Analiza roztwarzania substancji aktywnych z uwzględnieniem efektów dyfuzyjnych okołoziarnowej warstwy granicznej

Sławomirski M. R.

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN

|

2007

|

Vol. 9, no. 1-4

183--196

PL

W pracy przedstawiono matematyczny model roztwarzania substancji aktywnej rozproszonej w złożu o płaskiej powierzchni przez swobodny strumień napływającego płynu. Na przebieg procesu roztwarzania mają wówczas wpływ zjawiska zachodzące w warstwie granicznej poruszającego się płynu. Jako podstawowe parametry przyjęto koncentrację substancji aktywnej w złożu H oraz koncentrację tej substancji w roztworze C. Sam proces roztwarzania potraktowano jako heterogeniczną reakcję chemiczną opisaną zmodyfikowanym równaniem kinetyki chemicznej rzędu pierwszego lub rzędu ¾ w zależności od kształtu ziaren substancji aktywnej. Modyfikacja równań kinetyki polega na uwzględnieniu wpływu iloczynu rozpuszczalności na dynamikę procesu roztwarzania. Ze względu na zerową prędkość zarówno normalnej jak i stycznej składowej wektora prędkości napływającego płynu na powierzchni złoża, w obrębie warstwy granicznej wydzielono przylegającą do złoża podwarstwę dyfuzyjną o małej miąższości. Przyjęto, że w podwarstwie dyfuzyjnej transport roztworzonej substancji aktywnej odbywa się wyłącznie drogą dyfuzji, natomiast w pozostałej strefie warstwy granicznej – drogą adwekcji. Korzystając z bilansu molowego substancji aktywnej na granicy podwarstwy dyfuzyjnej określono rozkład stężeń substancji roztworzonej na granicy tej podwarstwy. Wchodzący do bilansu strumień dyfuzji wyznaczono korzystając ze zmodyfikowanego równania kinetyki roztwarzania. Zmiany koncentracji substancji rozproszonej w złożu określa się korzystając z równania kinetyki chemicznej procesu roztwarzania. Rozkład koncentracji substancji roztworzonej w warstwie granicznej wyznacza się z równania adwekcji, w którym składowe prędkości określone są rozwiązaniami hydrodynamicznych równań warstwy granicznej. W przypadku jednorodnego strumienia równoległego do powierzchni złoża rozwiązania równań warstwy granicznej określone są poprzez tzw. funkcje Blasiusa.

EN

The paper presents a mathematical model of dissolution of the active substance dispersed in a flat bed by a liquid stream. The phenomena occurring in the boundary layer of the flowing fluid influence then on the dissolution process. For the description of the dissolution process two primary dependent parameters, the concentration of the active substance in the bed H, and the concentration of the active substance in the solution C have been introduced. In the paper the dissolution process is regarded as heterogeneous chemical reaction described by means of the modified kinetics equation. The form of the kinetics equation depends on the grain form, and the first order equation, and/or alternatively 2/3 order equation have been applied . The modification of the kinetics equation involves the influence of the solubility product on the dissolution kinetics. Taking into account that at the horizontal bed surface the normal and tangent components of fluid velocity are equal to zero, in the boundary layer the author have introduced a diffusion sublayer of small thickness. It has been assumed that in the diffusion sublayer the transfer of dissolved active substance is realized by means of the diffusion only whereas the outside the diffusion sublayer it proceeds according to the advection mode. Applying the mole balance with respect to the active substance the distribution of concentration of the dissolved active substance has been determined at the external boundary of the diffusion sublayer. The diffusion stream involved in the mole balance has been determined by means of the modified equation for the dissolution kinetics. The concentration of dissolved active substance in the boundary layer is determined applying the advection equation in which the components of the velocity vector are represented by the solutions of hydrodynamic equations of the boundary layer. In the case of homogeneous fluid stream parallel to the bed surface the solutions of the boundary layer equations are represented by the Blasius functions.

5

Przygotowanie próbek przy użyciu kwasów w otwartych i zamkniętych systemach do roztwarzania

Kahr E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 3

12-16

6

Symulacja numeryczna roztwarzania substancji podczas filtracji płynu w ośrodkach porowatych

Sławomirski M. R.

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN

|

2006

|

Vol. 8, no. 1-4

117--128

PL

Rozważono problem roztwarzania substancji aktywnych rozproszonych w postaci drobnych ziaren w szkielecie ośrodka porowatego. Przyjęto, że płyn przepływający przez ośrodek porowaty roztwarza rozproszone w szkielecie substancje i unosi je z sobą z prędkością adwekcji u różną od prędkości filtracji υ. Założono, że roztwarzaniu towarzyszą dodatkowe procesy jak adwekcja, dyspersja hydrodynamiczna, dyfuzja mikroskalowa (dyfuzja okołoziarnowa) oraz dyfuzja w skali makro. Proces roztwarzania potraktowano jako reakcję chemiczną przebiegającą alternatywnie w sposób zgodny z trzema modelami roztwarzania (progressive conversion model, unreacted core model, shrinking core model). Modele idealnego roztwarzania uzupełniono o sformułowaną w innej pracy autora, opartą na prawie Ficka hipotezę dyfuzyjnego transferu roztworzonej substancji przez okołoziarnową warstwę graniczną. Hipoteza ta uwzględnia zarazem wpływ iloczynu rozpuszczalności na kinetykę zjawiska roztwarzania. Proces roztwarzania z towarzyszącymi mu zjawiskami równoległymi opisano używając równań różniczkowych cząstkowych, w których dwa podstawowe parametry, koncentrację substancji aktywnej w ośrodku porowatym G oraz koncentrację substancji aktywnej roztworzonej w poruszającym się płynie C potraktowano jako funkcje położenia x i czasu t. Ze względu na istniejące nieliniowości i sprzężenie równań do rozwiązywania ich zastosowano metodę różnic skończonych. W celu spełnienia wymagań dotyczących stabilności i zbieżności procedur numerycznych starano się sformułować algorytm możliwie głęboko implicite. Zastosowano linearyzację członów nieliniowych opartą na ‘obcięciu’ wyrażeń drugiego i wyższych rzędów ze względu na krok czasowy obliczeń. Tak sformułowane dwa algorytmy (semi-implicite i quasi-implicite) prowadzą na każdym z kolejnych czasowych poziomów obliczeń do rozwiązywania równań macierzowych z wektorem niewiadomym zawierającym nieznane wartości koncentracji w poszczególnych węzłach przestrzennej siatki numerycznej.

EN

In the paper the author considered the problem of dissolution of active substances dispersed as small grains located in the skeleton of a porous material. It has been assumed that the fluid flowing through a porous medium dissolves substances embedded in the skeleton, and transfers them with advection velocity u different from the superficial flow velocity υ. The dissolution process is regarded to be accompanied by advection, dispersion, microscale diffusion (diffusion in the vicinity of dissolving grain), and macro-scale diffusion. The dissolution process is regarded as the chemical reaction realised according to one of three alternative models: progressive conversion model, unreacted core model, and shrinking core model. The dissolution models have been completed with the Ficklaw based hypothesis concerning the diffusion-type transfer of the dissolved substance through the grain boundary layer. The hypothesis involves the influence of the solubility ratio R on the kinetics of dissolution process. The dissolution process accompanied by advection, diffusion and dispersion have been described by means of the system of partial differential equations. Two principal parameters involved in the differential equations, the concentration of the active substance in a porous medium G, and the concentration of the active substance in the flowing fluid C are regarded as continuous functions of position x and time t. Taking into account the non-linearity of equations the finite difference technique has been applied. An attempt to apply implicit-type approximation to avoid instability problems has been undertaken. The author applied the linearization of non-linear terms based on truncation of second order terms with respect to time step. Two efficient computational algorithms, the semi-implicit algorithm, and the quasi-implicit algorithm imply to solve the matrix equation for successive computational time levels. In the matrix equation the components of the unknown vector represent the magnitudes of concentrations of the active substance for i-th computational blocks at the new n + 1 computational time level.

7

Modelowanie matematyczne roztwarzania substancji aktywnych zawartych w podziemnym składowisku odpadów z uwzględnieniem dyfuzji i kinetyki reakcji chemicznych

Sławomirski M. R.

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN

|

2005

|

Vol. 7, no. 3-4

283--293

PL

Przedmiotem artykułu jest dynamika roztwarzania substancji aktywnych rozproszonych w postaci drobnych ziaren w ośrodku porowatym przez przepływający płyn. Roztwarzanie ziaren substancji stałej przez ciecz potraktowano jako chemiczną rekcję heterogeniczną, w której istotną rolę odgrywają zjawiska na granicy faz ciecz-ciało stałe. Do opisu dynamiki przebiegu procesu roztwarzania zastosowano dwa podstawowe parametry: koncentrację substancji aktywnej w ośrodku porowatym G oraz koncentrację substancji aktywnej roztworzonej w poruszającym się płynie C. Każdy z tych parametrów potraktowano jako funkcję położenia x oraz czasu t. Modele idealnego roztwarzania (progressive conversion model, unreacted core model, shrinking core model) uzupełniono o sformułowaną hipotezę dyfuzyjnego transferu roztworzonej substancji przez okołoziarnową warstwę graniczną (18). Pociąga to za sobą modyfikację kinetyki roztwarzania uwzględniającą efekty związane z iloczynem rozpuszczalności R. Rozwiązanie sformułowanego nieliniowego zagadnienia początkowo-brzegowego (5), (18), (6), (7), (8) otrzymano w postaci przesuwającej się z prędkością adwekcji u fali stężenia substancji aktywnej w roztworze przepływającym w ośrodku porowatym. Efekty związane z dyfuzją molekularną i dyspersją hydrodynamiczną powodują wyrównywanie się dramatycznych gradientów stężeń między płynem wypierającym a płynem wypieranym, w rezultacie czego przesuwająca się fala ulega wygładzeniu i nie posiada charakteru ostrego skoku z nieciągłością pierwszej pochodnej przestrzennej.

EN

The article concerns the dynamics of dissolution of active substances dispersed in a porous medium by flowing fluid. The dissolution of solid grains is regarded as a heterogeneous chemical reaction for which the phenomena occurring at the liquid–solid interface are significant. For the description of the dissolution dynamics two principal parameters have been applied: the concentration of the active substance in porous material G, and the concentration of the active substance in flowing fluid C. Each of the parameters mentioned above is regarded as the function of position x and time t. The dissolution models (progressive conversion model, unreacted core model, shrinking core model) have been completed with the heuristic hypothesis concerning the diffusion type transfer of dissolved substance across the grain boundary layer (Eq. (18)). The hypothesis implies the modification of the dissolution kinetics and involves the effects related to the solubility product R. The solution of the initial – boundary value problem (5), (18), (6), (7), (8) referring to the dissolution problem has been obtained in the form of the wave of concentration of the active substance in flowing fluid. The wave velocity is identical with the advection velocity for the fluid flowing through a porous medium u. The diffusion and dispersion effects imply the reduction of extreme concentration gradients between the displacing and displaced fluids. Consequently, the translating concentration wave is smoothened, and it does contain a sharp jump representing the discontinuity of the spatial derivative ∂C/∂x.

8

A simple phenomenological model of lixivitation of active substances dispersed in a porous material. Part II: shrinking core approach

Sławomirski M. R.

Archives of Mining Sciences

|

2005

|

Vol. 50, no 3

307-316

EN

The second part of the paper presents a phenomenological model of the dissolution of small solid particles of an active substance dispersed in a porous material. It has been assumed that the leaching process is represented by a heterogeneous reaction realised accoding to the shrinking core pattern. Consequently, the dissolution phenomenon is regarded as the process determined by the reaction kinetics of order 2/3. The model has been formulated to describe the phenomenon of lixivitation of toxic substances contained in an underground depository of industrial waste materials. In the depository the lixivitation process is implied by the steady horizontal flow of subsurface water which is able to dissolve active substances. The differential equations which describe the dissolution process have been solved applying the Carson-Laplace integral transform method. The influence of crumbling of an active substance on the dissolution kinetics has briefly been discussed.

PL

Druga część artykułu prezentuje fenomenologiczny model roztwarzania substancji aktywnej mającej postać drobnych cząstek rozproszonych w ośrodku porowatym. Przyjęto, że proces ługowania stanowi reakcję heterogeniczną przebiegającą zgodnie z modelem kurczącego się rdzenia. W przeciwieństwie do modelu stopniowego przekształcania przedstawionego w poprzedniej części pracy, w modelach nieprzereagowanego rdzenia oraz kurczącego się rdzenia zakłada się, że reakcja roztwarzania zachodzi jedynie na powierzchni roztwarzanej cząstki. Powierzchnia reakcji, oddzielająca nieprzeragowany rdzeń od tzw. 'popiołu poreakcyjnego' nie jest statyczna, lecz przesuwa się stopniowo w głąb cząstki. Tym samym w miarę przebiegu reakcji obszar rdzenia ulega zmniejszaniu kosztem popiołu poreakcyjnego. W modelu kurczącego się rdzenia przyjmuje się ponadto, że popiół poreakcyjny po jego wytworzeniu jest natychmiast rozmywany przez przepływający płyn, w wyniku czego rozmiary cząstek substancji aktywnej zmniejszają się w miarę przebiegu reakcji. W konsekwencji, przyjmując sferyczny ksztah cząstek, zjawisko roztwarzania może być traktowane jako proces odpowiadający reakcji chemicznej rzędu 2/3, opisany równaniem (1). Czas przebiegu reakcji roztwarzania tdest wówczas skończony i określa go formuła (II). Zaproponowany model fenomenologiczny sformułowany został do opisu ługowania substancji szkodliwych zawartych w postaci drobnych cząstek rozproszonych w podziemnym składowisku odpadów przemysłowych. W składowisku takim proces ługowania jest związany z powolnym, stacjonarnym przepływem wód podziemnych mogących rozpuszczać substancje aktywne, a następnie transportować je w postaci unoszonych przez wodę jonów na znacznych obszarach, co prowadzić może do skażenia zasobów wód podziemnych. W artykule równanie różniczkowe (6) z warunkami początkowo-brzegowymi (3), (4), (5) opisujące zachodzące równocześnie roztwarzanie i transport substancji aktywnych rozwiązano metodą transformacji całkowych Carsona-Laplace'a. Równanie (6) ma charakter hiperboliczny i nie uwzględnia procesów dyfuzji molekularnej i dyspersji hydrodynamicznej. Jego rozwiązanie dane jest formułą (14) reprezentującą przesuwającą się falę stężenia. Przedyskutowano wpływ stopnia rozdrobnienia cząstek aktywnych na kinetykę procesu roztwarzania.

9

A simple phenomenological model of lixivitation of active substances dispersed in a porous material. Part I: progressive conversion approach

Sławomirski M.

Archives of Mining Sciences

|

2005

|

Vol. 50, no 2

161-174

EN

In this paper the lixivitation of small solid particles of an active substance dispersed in a porous material has been considered. The model has been formulated in order to describe the phenomenon of lixivitation of toxic substances contained in industrial waste material located in an undergound depository. In the depository the lixivitation process is implied by the steady horizontal flow of subsurface water which is able to dissolve active substances. It has been assumed that the dissolution phenomenon depends on the reaction kinetics. The progressive conversion, unreacted core, and shrinking core models of the heterogeneous liquid - solid reaction have briefly been described. The system of differential equations which describe the lixivitation process for the progressive conversion dissolution pattern has been solved applying the Carson-Laplace integral transform method. The adequacy of the discontinuous solution of the boundary value problem for the description of the genuine lixivitation process has briefly been discussed.

PL

W artykule rozważono proces ługowania drobnych cząstek substancji aktywnej rozproszonych w ośrodku porowatym. Model został sformułowany w celu opisu zjawiska ługowania substancji szkodliwych zawartych w odpadach przemysłowych umieszczonych w podziemnym składowisku odpadów. Proces ługowania substancji ze składowiska spowodowany jest przez ustalony poziomy przepływ wód podziemnych zdolnych do roztwarzania substancji aktywnych. W artykule założono, że proces roztwarzania zależy od kinetyki odpowiedniej reakcji chemicznej. Przedstawiono w zarysie trzy modele przebiegu heterogenicznych reakcji chemicznych w układzie płyn - ciało stałe: model stopniowego przekształcania, model nieprzereagowanego rdzenia oraz model kurczącego się rdzenia. Jako podstawowe parametry modelu opisującego proces roztwarzania przyjęto koncentrację substancji aktywnej w przepływającym płynie F oraz koncentrację substancji aktywnej rozproszonej w odpadach [...]. Obydwa te parametry traktowane są jako funkcje położenia x i czasu t. Układ równań różniczkowych cząstkowych opisujący proces ługowania przebiegający zgodnie z modelem stopniowego przekształcania rozwiązano metodą transformacji całkowych Carsona-Laplace'a. Otrzymane rozwiązanie ma postać przesuwającej się z prędkością adwekcji u pojedynczej fali zmian koncentracji, reprezentującej wypieranie wody skażonej, znajdującej się początkowo w przestrzeni porowej odpadów przez wodę czystą, dopływającą przez brzeg składowiska x = O. Przedyskutowano zagadnienie adekwatności nieciągłego rozwiązania sformułowanego zagadnienia początkowo-brzegowego do opisu rzeczywistego procesu roztwarzania.

10

Metody rozkładu próbek na mokro w analizie śladowej

Matusiewicz H.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S4

463--498

PL

Przygotowanie próbek jest kluczową czynnością każdej procedury analitycznej; obejmuje etapy od prostego rozcieńczania aż do częściowego lub całkowitego rozkładu. W tym artykule przedstawiono informacje na temat metod rozkładu na mokro, wykorzystywanych do przygotowania próbek stałych i ciekłych. Metody dotyczą rozkładu na mokro i rozpuszczania próbek organicznych i nieorganicznych w systemach otwartych i zamkniętych, przy zastosowaniu energii cieplnej, mikrofalowej i promieniowania UV. Obecne i przyszłe kierunki rozwoju metod przygotowania próbek dotyczą rozkładu bezpośredniego oraz rozkładu z udziałem kwasów w fazie gazowej. Zamiarem autora nie jest przedstawienie szczegółowych procedur rozkładu różnych próbek, lecz wskazanie metod, które są unikalne dla analitycznych metod instrumentalnych oznaczania pierwiastków. Uwagę skupiono na zaletach i wadach różnych technik rozkładu na mokro. Bibliografia zawarta w tej pracy powinna pomóc chemikowi analitykowi w jego poszukiwaniach szczegółowych procedur przygotowania próbek.

EN

Sample preparation is the critical step of any analytical protocol, and involves steps from simple dilution to partial or total digestion. The present review focuses on wet digestion methods used for solid and liquid sample pre-treatment. The methods include wet decomposition and dissolution of the organic and inorganic samples, in open and closed systems, using thermal and radiant (ultraviolet and microwave energy).The present and future tendencies for sample preparation also involve on-line decomposition and vapor-phase acid digestion. The intent is not to present the procedural details for the various samples, but rather to highlight the methods which are unique to each instrumental technique for the elemental analysis. The advantages and disadvantages of the various wet digestion methods have been emphasized. The bibliography accompanying ibis review should aid the analytical chemist in his/her search for the detailed preparation protocols.

11

Światowe tendencje rozwoju techniki i technologii w procesach wytwarzania papierniczych mas włóknistych z surowców pierwotnych [cd.]

Surewicz W.

Przegląd Papierniczy

|

2000

|

R. 56, nr 1

36--39

12

Światowe tendencje rozwoju techniki i technologii w procesach wytwarzania papierniczych mas włóknistych z surowców pierwotnych [cd.]

Surewicz W.

Przegląd Papierniczy

|

1999

|

R. 55, nr 12

775--778

13

Metody pogłębionej delignifikacji w wyrobie łatwobielnych mas celulozowych siarczanowych

Wandelt P.

Przegląd Papierniczy

|

1998

|

R. 54, nr 2

72--78

PL

Dokonano przeglądu współczesnych metod pogłębionej delignifikacji w roztwarzaniu drewna na masy celulozowe przeznaczone do bielenia bezchlorowymi metodami ECF i TCF. Na wstępie podano teoretyczne podstawy bezpiecznego gotowania siarczanowego, a następnie pokazano sposób ich zastosowania w poszczególnych technologiach warzenia w warnikach ciągłego (MCC, EMCC, ITC, Lo-Solids, EAPC) i okresowego działania (RDH, SuperBatch, EnerBatch). Podano również możliwości poprawy selektywności i pogłębienia delignifikacji przez dodatek chemicznych stabilizatorów polisacharydów (wielosiarczki, antrachinon). Przedstawiono także aktualne tendencje zmian poziomu liczby kappa mas łatwobielnych.

EN

A review is given of the contemporary methods of extended delignification in wood pulping for pulps to be bleached by ECF and TCF methods. In the introduction the theoretical principles of a safe kraft cooking are described and then the way of their application in the individual cooking technologies in continuous digesters (MCC, EMCC, ITC, Lo-Solids, EAPC), and batch ones (RDH, SuperBatch, EnerBatch) are described. The possibilities are also given for improvement in selectivity and for extension of delignification by adding the chemical agents stabilizing the polysaccharides (polysulfides, anthraquinone). The present trends in changing the kappa number level of bleachable grade pulps are also presented.

14

XRF intermediate thickness layer technique for analysis of residue of hard to dissolve materials

Mzyk Z., Baranowska I., Mzyk J., Buzek Ł.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

179-184

EN

This work presents a quick method for lead and silver determination in materials, such as slags from silver metallurgy and slimes from copper electrorefining, which are very difficult to dissolve, even using a microwave technique. The idea was to dissolve the possibly greatest amount of a sample using acids. Insoluble deposit was filtered out.Silver content in the solution was analysed by potentiometric titration or AAS, lead content by the XRF, whilst sediment deposited on filter-by XRF intermediate thickness technique. The results of silver and lead analysis obtained by this method were compared with those obtained by classical method, i.e. melting the residue with sodium peroxide.

PL

Opracowano szybką metodę oznaczania ołowiu i srebra w materiałach trudno roztwarzalnych, nawet przy zastosowaniu techniki mikrofalowej, takich jak żużle z procesu wytapiania srebra i szlamy z elektrorafinacji miedzi. Metoda polega na roztworzeniu części próbki z użyciem kwasów, odsączeniu nieroztworzonej pozostałości, a następnie przeprowadzeniu oddzielnej analizy roztworu i stałej pozostalości osadzonej na filtrze. Roztwór analizowano metodą XRF, AAS i potencjometrycznie, zaś pozostałość osadzoną na filtrze za pomocą XRF, techniką warstw o pośredniej masie powierzchniowej. Wyniki uzyskane metodą XRF porównano z wynikami otrzymanymi metodą klasyczną polegającą na topieniu pozostałości z nadtlenkiem sodu.