Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Folia z poli(alkoholu winylowego) jako alternatywa tworzyw sztucznych wykonanych z PET i HDPE w procesie ekoprojektowania zrównoważonych produktów detergentowych

Nowak Bibianna, Sikora Elżbieta

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 10

1059--1063

PL

Wzrost świadomości i oczekiwań ze strony konsumentów produktów czyszczących i piorących oraz podejmowanie wielu inicjatyw w zakresie zmian ustawodawstwa przez organy UE przyczyniają się do zmian nie tylko w recepturowaniu produktów, ale i sposobie ich aplikacji. Dynamiczny rozwój środków do prania w formie ściśle określonych porcji w otoczce z folii wykonanej z poli(alkoholu winylowego) (PVA) dał możliwość racjonalnego użycia produktu, ograniczając przedozowanie detergentu. Koncepcja skoncentrowania mieszaniny piorącej i jej zamknięcia w otoczce wykonanej z folii z PVA znacznie ogranicza zużycie wody w procesach produkcyjnych (zgodnie z trendem water less) oraz zmniejsza ilość wprowadzanych na rynek tworzyw sztucznych. Folia z PVA dająca możliwość przechowywania, ochrony, przewozu i dostarczania produktu stanowi interesującą alternatywę dla tworzyw sztucznych wykonanych m.in. z PET (poli(tereftalen etylenu)) i HDPE (polietylen o wysokiej gęstości). Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący składu, właściwości i procesu wytwarzania folii z PVA.Omówiono zależności pomiędzy składem chemicznym folii a jej właściwościami fizycznymi i rozpuszczalnością w wodzie. Szczególną uwagę zwrócono na biodegradowalność folii. Z przeprowadzonego przeglądu literaturowego wynika, że właściwości folii z PVA stwarzają możliwościrozszerzenia jej zastosowania w procesie ekoprojektowania zrównoważonych produktów detergentowych do czyszczenia i pielęgnacji powierzchni twardych.

EN

A review, with 29 refs., of the compn., properties and prodn. process of poly(vinyl alcohol) (PVA) film. The relationship between the chem. compn. of the film and its water soly. were discussed. Particular attention was paid to the biodegradability of the PVA film. Both the mechanical properties and the biodegradability of the PVA film create opportunities to extend its use in the eco-design process of sustainable detergent products for cleaning of hard surfaces.

2

Influence of the addition of chitin nanocrystals on the characteristics of cellulose acetate films

Ravikumar Preethi, Sagadevan Suresh

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 2

98--104

EN

The present study deals with chitin nanocrystal (CHNC)-reinforced cellulose acetate (CA) films formed by the solvent casting method that makes use of poly(ethylene glycol) (PEG) as a plasticizing agent. Three different films containing various mass ratios of CHNCs (0.5, 1, and 2 wt %) in CA were investigated for hydrophilicity, mechanical properties, soil degradation, strength, water solubility, light transmittance, and antifungal activity. From the FT-IR analysis, no detectable shifts to the cellulose acetate bands with the loading of small amounts of CHNCs were observed. However, the light transmittance capacity of CA films decreased due to chitin addition. The chitosan incorporation enhanced the hydrophilic character of CA films, and also, the mechanical properties of the lower percentage of CHNCs in CA, like Young’s modulus, had a slight positive effect, while the tensile strength and elongation at breaks – had a negative influence. Finally, an increasing trend of antifungal activity with that of increased CHNC content was observed, i.e., the 2 wt % CHNCs containing CA film showed an inhibition rate (FGI) of 35%, 1 wt % CHNCs had a 15% inhibition rate, which is higher than that of 0.5 wt % CHNCs and pure CA, thereby indicating the potential role of CHNCs-reinforced CA films for packaging applications.

PL

Metodą odlewania rozpuszczalnikowego otrzymano biodegradowalne folie z octanu celulozy (CA) z dodatkiem 0,5; 1 i 2% mas. nanokrystalicznej chityny (CHNC) i poli(glikolu etylenowego) jako plastyfikatora. Zbadano hydrofilowość, właściwości mechaniczne, zdolność do degradacji w glebie, rozpuszczalność w wodzie, przepuszczalność światła i aktywność przeciwgrzybiczną folii. Przy niewielkiej zawartości CHNC nie stwierdzono przesunięcia pasm charakterystycznych w widmach FT-IR. Modyfikowane folie CA charakteryzowały się mniejszą przepuszczalnością światła i większą hydrofilowością (mniejsza wartość kąta zwilżania). Dodatek 0,5% mas. CHNC w niewielkim stopniu zwiększał moduł Younga oraz zmniejszał wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie przy zerwaniu. Stwierdzono korzystny wpływ CHNC na stopień hamowania wzrostu grzybów (wskaźnik FGI). Przy zawartości 1% mas. CHNC wskaźnik ten wynosił 15%, a przy zawartości 2% mas. 35% i był wyższy niż dla octanu celulozy (FGI = 7,5%). Wzmocnione CHNC folie CA mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle opakowaniowym.

3

Wzajemna rozpuszczalność wybranych cieczy jonowych i wody w układach pięcioskładnikowych zawierających aceton, butanol i etanol

Kubiczek A., Kamiński W.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 4

351--352

PL

Niskotemperaturowe hydrofobowe ciecze jonowe mogą pełnić rolę rozpuszczalników w ekstrakcyjnej separacji biobutanolu uzyskiwanego metodą fermentacji beztlenowej. W trakcie badań nad równowagą ekstrakcyjną odkryto, że równowagowe składy ekstraktu i rafinatu ulegają zmianie w zależności od temperatury oraz stężeń acetonu, butanolu i etanolu w roztworze surowym. W pracy zaproponowano matematyczny opis wzajemnej rozpuszczalności cieczy jonowych i wody w modelowych układach pięcioskładnikowych.

EN

Hydrophobic room-temperature ionic liquids can be applied as solvents in the extractive separation of biobutanol produced via microbial fermentation. While studying the extraction equilibrium, it was discovered that raffinate and extract compositions were dependent not only on process temperature but also acetone, butanol and ethanol concentrations in feed solution. This study offers a mathematical description of mutual solubility of ionic liquids and water in the model five-component systems.

4

Rozpuszczalne w wodzie karbamoiloetylowane pochodne skrobi ziemniaczanej. Cz. I. Synteza i struktura

Rupiński S., Brzozowski Z. K., Skwara K.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

821--830

PL

Opisano dwie metody syntezy karbamoiloetylowanych pochodnych skrobi (CrES) obejmujące etapy degradacji (chemicznej bądź enzymatycznej pod wpływem a-amylazy) oraz etap reakcji addycji z akryloamidem. Zbadano wpływ warunków degradacji enzymatycznej (biodegradacji) na rozpuszczalność w wodzie CrES, lepkość jej roztworów wodnych, stopień podstawienia (DS) i ciężar cząsteczkowy. Scharakteryzowano wpływ opisanej modyfikacji skrobi na zmiany struktury jej powierzchni.

EN

Water-soluble starch derivatives (CrES) containing carbamoylethyl groups were synthesized using two methods. The first based on chemical degradation of native potato starch under the influence of KOH or NaOH and subsequent reaction of addition with acryloamide. The other based on carbamoylethylation of native starch in such reaction and subsequent enzymatic biodegradation of CrES obtained using a-amylase. The effects of biodegradation conditions, namely: catalyst type and concentration [Ca(OH)2, KOH], time and temperature of the process and a-amylase concentration on CrES solubility in the water and viscosity of aqueous solutions obtained (Table 1 and 6) as well as on the degree of substitution (DS, Table 2-5). The lowering of molecular weight of starch products after degradation, either chemical or enzymatic one, positively influences the solubility of CrES in water (results of MALDI-TOF measurements, Fig. 1, 2 and 6). The modification causes also the changes in the surface structure of CrES facilitating its dissolution in water (results of SEM microscopic investigations, Fig. 3 and 7). Chemical structure of CrES was confirmed by FT-IR method (Fig. 4, 5 and 8).

5

Investigations of UV-crosslinkable water-soluble acrylic pressure-sensitive adhesives - Rapid Communication

Czech Z., Loclair H.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 1

64-68

EN

Titled adhesives based on acrylic acid (AA) or b-acryloyloxy propionic acid (APA) and butyl acrylate (BA) were synthesized. Unsaturated photoinitiators were introduced into their chains, namely: 4-acryloyloxy benzophenone (ABP), 2-hydroxy-1-[4-(2-acryloyloxy-ethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone (ZLI 3331) or phenyl-1(1-acryloyloxy)-cyclohexyl ketone (PAC). These products were plastified with polyoxyethylene glycols (PEG) differing in molecular weight (400 - 1010 Da) or polyoxypropylene glycols (PPG). The effects of chemical compositions of comonomers, plasticizer types and contents as well as effect of pH on the following basing properties of obtained aqueous adhesive systems (PSA) were investigated: water solubility, cohesion and adhesion. Dependence of water solubility of selected plasticized PSAs on UV curing time was also determined. PSA based on 70 wt. % of AA and 30 wt.% of BA with addition of 0.5 wt. % of ABP as photoinitiator/comonomer, plastified with 60-120 phr of PPG has been found as optimal.

PL

Otrzymano wymienione w tytule kleje na podstawie kwasu akrylowego (AA) bądź kwasu b-akryloiloksypropionowego (APA) oraz akrylanu butylu (BA). W ich łańcuch wbudowano nienasycone fotoinicjatory, mianowicie 4-akryloiloksybenzofenon (ABP), 2-hydroksy-1-[4-(2-akryloiloksyetoksy)fenylo]-2-metylo-1-propanon (ZLI 3331) lub keton fenylowo(1-akryloiloksy)cykloheksylowy (PAC). Produkty te plastyfikowano różniącymi się ciężarem cząsteczkowym (400-1010 Da) glikolami polioksyetylenowymi (PEG) i polioksypropylenowymi (PPG). Zbadano wpływ chemicznego składu kopolimerów, rodzaju i zawartości plastyfikatora oraz pH na podstawowe właściwości otrzymanych wodnych układów klejowych (PSA), mianowicie rozpuszczalność w wodzie (rys. 1), kohezję (rys. 2 i 4) oraz adhezję (rys. 3). Ponadto określono zależność rozpuszczalności w wodzie niektórych wybranych plastyfikowanych PSA od czasu ich sieciowania pod wpływem promieniowania UV (rys. 5). Za optymalne uznano PSA oparte na 70 % mas. AA oraz 30 % mas. BA z dodatkiem 0.5 % mas. ABP jako fotoinicjatora/komonomeru, plastyfikowane za pomocą 60-120 phr PPG.

6

Synthesis and properties of carbamoylethyl starch

Rupiński S., Brzozowski Z. K.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 2

122-129

EN

A new ecological and simple method of acrylamide derivatives of starch (carbamoylethyl starch CrES) obtaining, consisting in starch modification using Michael addition reaction in base environment, was elaborated. The course of starch degradation (with the aim to decrease its molecular weight) was investigated as well as the course of substitution reaction of starch with acrylamide dependently on the amounts (concentrations) of bases used (NaOH and KOH). The effects of temperature, reaction time and amount (part) of acrylamide added on degree of substitution (DS) were studied. CrES structure was confirmed using the following methods: MALDI TOF, FT-IR spectroscopy, DSC and X-ray diffractometry. Molecular weight distribution of starch modification, what can be controlled by degradation time, was determined using massspectrometry. Modified starch was well soluble in water and their aqueous solutions, concentrated up to 40%, were obtained. The effects of solution concentration and degree of substitution on the solution viscosity dependently on the shear rate have been studied. The influence of DS value and temperature on the solubility of CrES in water has been established too.

7

Sulfonowanie estrów metylowych kwasów tłuszczowych z udziałem związków oksyetylenowanych

Górska A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

83-86

PL

Badano możliwość połączenia procesu sulfonowania estrów metylowych kwasów tłuszczowych z siarczanowaniem związków zawierających grupę hydroksylową. Estry metylowe otrzymano z kwasów tłuszczowych uwodornionego, niskoerukowego oleju rzepakowego. Jako związki hydroksylowe stosowano addukty tlenku etylenu z alkoholami lub nonylofenolem. Stosowano różne udziały procentowe związku hydroksylowego. Oceny przeprowadzonych syntez dokonano okreś1ając wydajność uzyskanych pochodnych sulfonowycb, poprzez oznaczenie zawartości substancji aktywnej miareczkowaniem dwufazowym. Badano zdo1ność pianotwórczą i rozpuszczalność w wodzie gotowych produktów.

EN

The possibility of combining sulfonation process of fatty acid methyl esters with sulfation of compounds containg hydroxyl group was investigated Methyl esters were obtained from hydrogenated fatty acids, low erucic rapeseed oil. Adduct ethylene oxide with alcohols or nonylophenole were used as hydroxyl compounds. Various shave of hydroxyl compounds were used. The evaluation of the conducted synthesis was done by determining the yield of the sulfonated derivatives, thus determination of the content of active substance by two-phase titration. Solubility in water and foaming properties of obtained products were studied

8

Badania zawartości WWA w osadach ściekowych

Włodarczyk-Makuła M., Janosz-Rajczyk M., Wiśniowska E., Zarębska A., Zgrzebna A.

Ochrona Środowiska

|

2000

|

nr 4

13-19

EN

Investigated were PAH content variations in sewage sludge, as well as in the supernatants. Eight PAH congeners were analyzed, including naphthalene, acenaphthalene, acenaphthene, fluorene, phentanthrene, fluoranthene and pyrene. Total PAH concentration was found to vary from one sludge type to another, but the overall content of PAH congeners in digested sludge was higher than that in the raw sludge. In spite of their non-polar properties and their proneness to adsorb on solid particles, PAHs were detected in all supernatants, but their concentrations were below the solubility limits. Supernatant concentrations of PAH congeners from centrifugation were lower for digested sludge than for raw sludge.