Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ współrozpuszczalników na badania jonizacji związków trudno rozpuszczalnych

Tupys Andrii, Bulska Ewa

Analityka : nauka i praktyka

|

2021

|

nr 2

14--18

PL

W artykule opisano wykorzystanie odpowiednio dobranych mieszanin rozpuszczalników w badaniach jonizacji związków trudno rozpuszczalnych w wodzie. Wykazano, że mieszanina MDM spełnia wymagania stawiane tak zwanym współrozpuszczalnikom, a zatem może być uznawana za „rozpuszczalnik uniwersalny”.

2

Odzież ochronna podczas pracy z rozpuszczalnikami

Śmiałogórska E., Drobina R.

Przegląd Włókienniczy - Włókno, Odzież, Skóra

|

2016

|

nr 3

29--32

EN

This article presents the main risks occurring during operation, and the basic re-quirements for protective clothing used during the work with solvents.

3

Ultrafiltration membranes made of: polyaniline, ionic liquid and cellulose

Wilk B.

Czasopismo Techniczne. Środowisko

|

2016

|

Y. 113, iss. 1-Ś

171--187

EN

The study determined the method of obtaining UF membranes from cellulose, polyaniline and ionic liquid as the gelling agent. The impact of the applied coagulation agent and the conducting polymer (polyaniline) on the transport and separation properties of the obtained membranes was examined.

PL

W artykule określono sposób otrzymywania membran ultrafiltracyjnych z surowców: celulozy, polianiliny oraz cieczy jonowej jako substancji żelującej. Zbadano, jaki wpływ na właściwości transportowe i separacyjne otrzymanych membran mają zastosowany koagulant oraz polimer przewodzący (polianilina).

4

Charakterystyka i wybrane zastosowania cieczy jonowych

Gendaszewska D.

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2015

|

R. 60

63--67

PL

W ciągu ostatnich dwudziestu lat nastąpił intensywny rozwój badań nad nowymi zastosowaniami cieczy jonowych. Z uwagi na niską lotność i niepalność, a także stabilność termiczną, ciecze jonowe znalazły zastosowanie jako rozpuszczalniki w reakcjach chemicznych. Znane jest również ich wykorzystanie w produkcji środków ochrony drewna. Bardzo obiecujące są również prace nad zastosowaniem barwnych cieczy jonowych do produkcji smarów i barwnych polimerów. W pracy omówiono podstawowe właściwości cieczy jonowych oraz przedstawiono istniejące i możliwe zastosowania tych związków w przemyśle.

EN

In the last twenty years there has been intensive research on new applications of ionic liquids. Due to the low volatility, flammability, thermal and chemical stability, ionic liquids have been used as solvents in chemical reactions. Also, application of ionic liquids in protection of wood and wood materials is known. The results from research on the colorful ionic liquids are very promising for the production of greases and dying polymers. In the paper the basic properties of ionic liquids as well as possible use of these compounds in the industry were described.

5

Chemia w utrzymaniu ruchu. Kleje, uszczelniacze, rozpuszczalniki, odtłuszczacze

Żabicki D.

Utrzymanie Ruchu

|

2013

|

Nr 2

62--64

PL

Wiele napraw prowadzonych w ramach utrzymania ruchu nie obejdzie się bez nowoczesnych substancji chemicznych, czyli popularnych klejów i uszczelniaczy. Niektóre preparaty są w stanie zastąpić nawet proces spawania. Warto przyjrzeć się nieco bliżej wybranym substancjom tego typu.

6

Wpływ warunków oddziaływania rozpuszczalników na barierowe właściwości ochronne wulkanizatów kauczuku butylowego

Krzemińska S., Rzymski W. M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 8

1593-1597

7

Przegląd rozpuszczalników koalescencyjnych stosowanych w przemyśle farb i lakierów na tle uregulowań prawnych dotyczących ograniczenia emisji do otoczenia lotnych związków organicznych (VOC)

Tic W. J., Hreczuch W.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 11

1126-1130

8

Modyfikacja technologii kwasowania emulsjami z wykorzystaniem rozpuszczalników, dyspergatorów ciężkich węglowodorów

Masłowski M., Biały E.

Prace Instytutu Nafty i Gazu

|

2008

|

nr 150 wydanie konferencyjne

925--930

PL

W ostatnich latach technologia kwasowania emulsjami kwasowymi (sporządzanymi na bazie ropy lub oleju opałowego) znalazła szerokie zastosowanie w przemyśle naftowym dla stymulacji skał węglanowych w wysokich temperaturach. W niektórych złożach ropy występują ciężkie węglowodory, które stwarzają problemy natury technologiczno-eksploatacyjnej. Modyfikacja technologii stymulacji polega na jednoczesnym zastosowaniu emulsji i rozpuszczalników, dyspergatorów ciężkich węglowodorów podczas zabiegu kwasowania. Sprawdzono stabilność emulsji kwasowych z dodatkiem rozpuszczalników, dyspergatorów w temperaturze pokojowej. Dokonano oceny środków chemicznych służących do usuwania osadów organicznych. Wykonano laboratoryjne testy przepływowe typu core flow na rdzeniach naturalnych. Sprawdzono efekty kwasowania emulsją kwasową z dodatkiem poszczególnych środków chemicznych.

EN

Stimulation modification technology depended on simultaneous utilisation of emulsions of solvents and/or heavy hydrocarbons' dispersants during acidizing treatment. Laboratory studies included: stability tests (based on API RP 42), solvents' or dispersants' efficiency used to remove organic sediments (based on "core flow" test on natural cores reservoir temperature and pressure conditions). Carbonate acidizing effect using emulsion with solvent or dispersant was presented in this paper.

9

Wpływ warunków oddziaływania rozpuszczalników organicznych na właściwości barierowe wulkanizatów kauczuku butylowego

Krzemińska S., Rzymski W. M.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 4

311-316

PL

Przedstawiono sposób badania przenikania spotykanych na stanowiskach pracy wybranych rozpuszczalników organicznych przez wulkanizaty kauczuku butylowego (IIR) w warunkach ciągłego jednokrotnego bądź wielokrotnego kontaktu przerywanego substancji z materiałem. Zastosowano przy tym rozpuszczalniki charakteryzujące się zróżnicowanym podobieństwem termodynamicznym do niepolarnego IIR, mianowicie polarny octan n-butylu i niepolarny cykloheksan oraz następujące wulkanizaty: bez napełniacza (próbki B0), zawierający 10 cz. mas. nanonapełniacza (glinokrzemianu warstwowego, próbki B1) lub 20 cz. mas. konwencjonalnej sadzy typu N550 (próbki B2). Pomiary znormalizowanego czasu przebicia (tzn) wskazują, że rodzaj rozpuszczalnika oraz sposób jego kontaktowania z wulkanizatem wywierają istotny wpływ na barierowość chemiczną elastomeru. Mianowicie wielokrotne oddziaływanie rozpuszczalnika na materiał może powodować zmiany wartości tzn w zależności od rodzaju użytej cieczy. W przypadku octanu n-butylu o wyraźnie mniejszym powinowactwie termodynamicznym do IIR stwierdzono, że wartość tzn w warunkach wielokrotnego kontaktu przerywanego jest wyraźnie mniejsza niż w warunkach kontaktu ciągłego, natomiast cykloheksan o znacznym podobieństwie termodynamicznym do IIR charakteryzuje się w toku kontaktu przerywanego dłuższym znormalizowanym czasem przebicia.

EN

The methods of permeation tests of selected, commonly met at work-places, organic solvents through butyl rubber vulcanizates (IIR) under the conditions of either single continuous or repeated intermittent contact with the material were presented (Fig. 1-3). The solvents characterized by different thermodynamic similarity to non-polar IIR, namely polar n-butyl acetate and non-polar cyclohexane were used. The vulcanizates not containing the filler (samples B0), containing 10 phr of nanofiller (layered silicate, samples B1) or 20phr of commercial carbon black N550 type (samples B2) were tested (Table 1). The measurements of normalized breakthrough time (...) show that the solvent type and the way of its contact with vulcanizate significantly influence the chemical barrier properties of an elastomer (Fig. 4, 5). Namely, repeated interactions of a solvent with a material may cause the change of ... value, dependently on the type of solvent used. In case of n-butyl acetate, showing clearly smaller thermodynamic similarity to non-polar IIR, ... value was found to be much smaller in the conditions of repeated intermittent contact, than for single continuous contact of the solvent with the material. For cyclohexane, showing high thermodynamic similarity to non-polar IIR, the normalized breakthrough time was longer in case of repeated intermittent contact.

10

Zastosowanie technik separacyjnych w analityce cieczy jonowych

Stepnowski P., Nichthauser J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 3

6-13

11

Woda: użyteczne i nieszkodliwe dla środowiska naturalnego medium reakcyjne

Burczyk B.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 3

184-194

12

Zagadnienia bezpieczeństwa pracy przy wybranych robotach remontowych

Hoła B.

Przegląd Budowlany

|

2007

|

R. 78, nr 3

48-56

13

Właściwości barierowe wulkanizatów kauczuku butylowego poddanych działaniu rozpuszczalników organicznych

Krzemińska S., Rzymski W.M.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 5

3-9

PL

Do wytwarzania odzieży zabezpieczającej ciało człowieka przed chemicznie agresywnym środowiskiem stosowane są powszechnie wielowarstwowe materiały powlekane, złożone najczęściej z tkaniny lub włókniny jako materiału nośnego, pokrytego jedną lub kilkoma warstwami polimerowego filmu. Z punktu widzenia użytkownika najważniejsze znaczenie ma określenie bezpiecznego czasu stosowania takiej ochrony (barierowość układu), ściśle związanego z czasem przebicia materiału przez substancję chemiczną. Celem prowadzonych badań było określenie odporności wulkanizatów kauczuku butylowego na przenikanie do elastomeru substancji chemicznych o zróżnicowanym podobieństwie termodynamicznym, oddziaływujących na materiał polimerowy w sposób symulujący rzeczywiste warunki pracy materiałów ochronnych. Do badań wybrano kauczuk butylowy usieciowany konwencjonalnie siarką, napełniony glinokrzemianem warstwowym (nanonapełniacz) lub konwencjonalną sadzą. Stwierdzono występowanie znaczących różnic czasu przebicia, zależnie od sposobu i trybu kontaktowania się substancji z materiałem (jednokrotny kontakt ciągły lub wielokrotny kontakt przerwany) oraz rodzaju substancji (parametr rozpuszczalności) działającej na badany materiał. Z badań wynika, że właściwości barierowe wulkanizatów, zależnie od rodzaju zastosowanej cieczy organicznej, mogą być zdecydowanie gorsze w warunkach wielokrotnego kontaktu przerywanego niż jednokrotnego kontaktu ciągłego, natomiast czas pojedynczego kontaktu, połączonego z oczyszczaniem powierzchni próbki po każdorazowym kontakcie, ma mniejsze znaczenie w sytuacji, w której sumaryczny czas kontaktu materiału z substancją jest jednakowy.

EN

Multilayer coated materials, consisting most frequently of textile or non-woven fabrics as a base, covered with one or more layers of polymer film, are commonly used for production of garments protecting the human body against chemically aggressive environment. From the user's point of view, it is most important to determine the time of safe usage of such protective clothing (barrier properties of the system), closely associated with chemical substance breakthrough time. The aim of the study was to determine the resistance of cured butyl rubber to permeation by chemical substances of different thermodynamic affinity to elastomer, acting on the polymer material in a manner simulating the actual working conditions under which the materials are used. Butyl rubber cross-linked conventionally with sulphur, containing organoclays (nanofiller) or conventional carbon black, was selected and used. Significant differences of breakthrough times dependent on the manner and mode of substance contact with the material (single continuous or multiple intermittent exposures) were observed, as well as their correlation with the type (solubility parameter) of the substance acting on the tested material. The barrier properties of the tested vulcanized rubber, depending on the type of the organic solvent used, can be considerably worse under the conditions of multiple intermittent exposures comparing to single continuous exposure, whereas the time of the single exposure, including cleaning the material sample surface after each contact with the chemical, is less important in the situation where total time of material exposure to the chemical is the same.

14

Etery glikolowe jako rozpuszczalniki w przemysłowych procesach oczyszczania ultradźwiękowego

Niemczewski B.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2006

|

Vol. 47, nr 8

36-40

PL

Eliminacja rozpuszczalników halogenowych z procesów oczyszczania powierzchni, w tym również z oczyszczania ultradźwiękowego, wywołana szkodliwością tych rozpuszczalników dla zdrowia pracowników (rozpuszczalniki chlorowane) oraz ujemnym wpływem na środowisko człowieka (freony), spowodowała konieczność sięgania po inne, wprawdzie często mniej skuteczne, ale i bezpieczniejsze dla ludzi rozpuszczalniki. Od dawna znane są i stosowane, zwłaszcza w przemyśle powłok ochronnych, etery glikolu propylenowego i etylenowego. W przedstawionej pracy dokonano przeglądu produkowanych przez firmę DOW rozpuszczalników tego typu, wybrano sześć z nich i oceniono ich przydatność w oczyszczaniu ultradźwiękowym. W tym celu porównano ich zachowanie się pod wpływem ultradźwięków z powszechnie dawniej stosowanym w oczyszczaniu ultradźwiękowym czterochloroetylenem.

EN

Halogen solvents have been eliminated from surface cleaning processes, including ultrasonic cleaning, because of their harmfulness to human health (chlorinated solvents) and to the environment (freons). This has made it necessary to use other solvents which are often less effective but safer for people and the environment. To this end, propylene and ethylene glycol ethers have long been known to the protective coating industry. A review of this type of solvent is presented here. Six proprietary examples were selected to assess their suitability for ultrasonic cleaning. Their behavior under ultrasonic conditions was compared with that for tetrachloroethylene which was commonly used in the past.

15

Reaktywne rozpuszczalniki melaminy z ketonów i formaldehydu

Głowacz-Czerwonka D.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

2004

|

z. 19 [216]

39--58

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem reaktywnych rozpuszczalników z ketonów i formaldehydu w obecności trietyloaminy jako katalizatora. Jako ketony zastosowano: cykloheksanon, cyklopentanon, keton etylowo-metylowy, acetofenon, benzoiloaceton, biacetyl i acetyloaceton. W uzyskanych reaktywnych rozpuszczalnikach roztwarzano melaminę. Najwięcej melaminy roztworzono w reaktywnych rozpuszczalnikach otrzymanych w reakcjach 1 mola cykloheksanonu i ketonu etylowo-metylowego z 12 molami formaldehydu, przy 40% udziale wody. Roztwory melaminy w reaktywnych rozpuszczalnikach poddawano utwardzaniu termicznemu (w obecności katalizatorów kwaśnych), uzyskując lite tworzywa melaminowo-formaldehydowo-ketonowe, które charakteryzują się bardzo dobrą odpornością na wrzącą wodę. Zaproponowano możliwość wykorzystania tych roztworów do otrzymywania tworzyw napełnionych i spienionych. Tworzywa te, w porównaniu z klasycznymi, wykazują lepsze właściwości mechaniczne (tworzywa napełnione) lub zwiększoną odporność termiczną (tworzywa spienione).

EN

Reactive solvents of melamine were prepared by reacting ketones with an excess of formaldehyde in the presence of triethylamine catalyst. The ketones used were: cyclohexanone, cyclopentanone, acetophenone, acetylacetone, benzoylacetone, biacetyl or ethyl-methyl ketone. In the obtained reactive solvents the melamine was dissolved. The best solubility of melamine was observed for the solvent obtained by reacting 1 mole of cyclohexanone (or ethyl-methyl ketone) with 12 moles of formaldehyde (with 40 wt.-% of water). From these solutions of melamine in reactive solvents have been obtained melamine-formaldehyde-ketones plastics: water-resistant coat, filled plastics and expanded plastics (rigid and semirigid polyurethane foams). The new melamine-formaldehyde-ketone plastics obtained from the melamine solution in reactive solvents can be used as the materials of interesting applicated properties.

16

Ocena szkodliwości emisji lotnych związków organicznych

Cęckiewicz S.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2002

|

R. 7, NR 1-2

27--31

PL

Wskazano na internet, jako źródło informacji przydatnych w inżynierii środowiska. Przedstawiono wybrane programy komputerowe, wykorzystywane do zastępowania toksycznych lotnych związków organicznych przez ich mniej szkodliwe odpowiedniki. Wymieniono programy i bazy danych, charakteryzujące właściwości fizyczne, chemiczne i biologiczne licznych związków chemicznych.

EN

Internet was indicated as a source of information useful for an environmental protection engineering. Computer programs which provide a tool to help replace toxic volatile organic compounds with more-benign alternatives were presented. Programs and data banks concerning physical, chemical and biological properties of many chemical compounds were also mentioned.

17

Przegląd technik ekstrakcyjnych wykorzystywanych na etapie wyodrębniania analitów z próbek stałych

Giergielewicz-Możajska H., Dąbrowski Ł., Namieśnik J.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 1

3-11

PL

Wzrost stopnia chemicznego skażenia środowiska wynikający z gwałtownego rozwoju przemysłu oraz intensywnej urbanizacji współczesnego świata to jedno z największych zagrożeń dla człowieka. We wszystkich elementach naturalnego środowiska w tym także żywności, pojawiają się różnorodne zanieczyszczenia bardzo często o promutagennym i prokancerogennym charakterze. W pracy przedstawiono dwie spośród najnowszych technik wykorzystywanych do wyodrębniania analitów ze stałych próbek środowiskowych oraz próbek żywności: ekstrakcję wspomaganą mikrofalami oraz przyspieszoną ekstrakcję za pomocą rozpuszczalnika.

EN

An extraction method used prior to isolation of organic compounds from solid matrix is one of the most important steps of the analysis. In this paper two relatively new techniques for solid sample preparation - Accelerated Solvent Extraction (ASE) and Microwave Assisted Extraction (MAE) are described. This review attempts to summarise some aspects of the theory, advantages and disadvantages of MAE and ASF methods based on the literature and our research. Some conclusions about these method are also given.

18

Utylizacja gazowych odpadów organizacyjnych w reaktorze fluidyzacyjnym

Baron J., Żukowski W., Kandefer S.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 1

129-137

PL

Przedstawiono koncepcję oczyszczania powietrza zawierającego różne ilości związków chemicznych przez ich współspalanie z gazem ziemnym w pęcherzowym złożu fluidalnym. Określono możliwości zastosowania tego procesu do degradacji związków organicznych o różnej budowie chemicznej. Wybrano związki wykorzystywane m.in. jako rozpuszczalniki: węglowodory aromatyczne (benzen, toluen, m-ksylen) oraz związki organiczne zawierające tlen (metanol, octan etylu). Uzyskane wyniki wskazują, że przy temperaturze złoża powyżej 850°C uzyskuje się bardzo duży stopień degradacji wprowadzanych do reaktora związków. W porównaniu do spalania metanu dodatek par związków organicznych powoduje wzrost lub spadek stężenia tlenków azotu w spalinach, w zależności od budowy chemicznej degradowanego związku.

EN

The paper proposes that air contaminated with volatile organic compounds (VOC), could be utilized in a bubbling fluidized bed combustor running on natural gas. The possibilities of using this process for the degradation of organic compounds with different chemical structure were examined. Aromatic hydrocarbo- (benzene, toluene, m-xylene) and oxygen containing compounds (methanol, ethyl acetate) were also used. The results obtained show that with the bed temperature above 850 degrees C the degradation rate can be relatively very high. In comparison with methane combustion the addition of vapours of organic compounds can raise or decrease the emission of nitrogen oxides, depending on the chemical constitution of the compound to be degraded.

19

Ciecze jonowe - rozpuszczalniki XXI wieku

Pernak J.

Przemysł Chemiczny

|

2000

|

T. 79, nr 5

150-153

PL

Omówiono znaczenie cieczy jonowych jako rozpuszczalników. Wykazano, że chlorki 1-alkilo-3-alkoksymetyloimidazoliowe wykazują silne właściwości bakterio- i grzybostatyczne. Zsyntezowano dwanaście tetrafluoroboranów 3-alkoksymetylo-1-metyloimidazoliowych; osiem spośród nich okazało się cieczami w temperaturze pokojowej. Jest to nowa grupa cieczy jonowych.

20

Wpływ katalizatora i rozpuszczalnika na przebieg reakcji z udziałem haloformów w katalitycznym układzie dwufazowym

Fedoryński M.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

1999

|

z. 62

3-50

PL

W pracy badano reakcje z udziałem haloformów, zachodzące w katalitycznym układzie dwufazowym. Rolę zasady w tym układzie pełni stężony wodny roztwór wodorotlenku sodu w obecności katalizatora - czwartorzędowej soli amoniowej lub eteru koronowego. W reakcjach tych z haloformów generowane są aniony trihalometylowe, które następnie rozpadają się z utworzeniem dihalokarbenu. W zależności od użytego reagenta możliwe jest przeprowadzenie reakcji z każdą z wymienionych cząstek aktywnych. Według powszechnie akceptowanego mechanizmu wytwarzania dihalokarbenów w tym układzie, na granicy rozdziału faz następuje deprotonowanie haloformu, a utworzony anion trihalometylowy przechodzi do fazy organicznej w postaci pary jonowej z lipofilowym kationem katalizatora. Struktura katalizatora nie powinna okazywać istotnego wpływu na kierunek i selektywność reakcji, pod warunkiem jego dostatecznej lipofilowości. Wykazano jednak, że pogląd ten jest uproszczony - kierunek i selektywność reakcji haloformów z aikenami, zwłaszcza o charakterze elektrofilowym, zależy w istotnym stopniu od rodzaju katalizatora i rozpuszczalnika. Podjęto próby wyjaśnienia przebiegu tych procesów. Opisano m.in. selektywną syntezę pochodnych g^m-bromochlorocyklopropanu z dibromochlo-rometanu i aikenu prowadzoną wobec 50% NaOH i eteru koronowego dibenzo-18-crown-6, otrzymywanie pochodnych ^m-dichlorocyklopropanu z chloroformu i elektrofilowych aikenów (50% NaOH i sól tetrametyloamoniowa), syntezę estrów kwasu 4,4,4-trichlorobutanowego z chloroformu i estrów kwasu akrylowego (50% NaOH, chlorek benzylotrietyloamoniowy jako katalizator w heptanie jako rozpuszczalniku).

EN

The reactions of haloforms in a catalytic two phase system (with concentrated aqueous NaOH as the basic agent in the presence of a catalyst: tetraalkylammonium salt or crown ether) were investigated. In these reactions trihalomethyl anions are generated from haloforms, which further split into dichlorocarbene. Depending on the kind of reagent used, it is possible to trap both of the active particles mentioned. According to the commoniy accepted mechanism of dihalocarbene generation in this system, deprotonation of haloform occurs at the phase boundary, the trihalomethyl anion thus formed migrates to the organie phase as a pair of ions with lipophilic catalyst cation. The structure of the catalyst should not exert any significant effect on the reaction course, providing it is lipophilic enough. It was shown, however, that this opinion, although in general correct, is oversimplified the direction and selectivity of the reactions of haloforms with aikenes (especially with electrophilic ones) depends significantly on the kind of catalyst and solvent used. The processes described include: the selective preparation of gem-bromochlorocyclopropane derivatives from dibromochloromethane and alkenes, carried out in the presence of aq 50% NaOH and dibenzo-18-crown-6 as a catalyst; the synthesis of gem-dichlorocyclopropane derivatives from chloroform and electrophilic alkenes (50% NaOH, tetramethylammonium salt as a catalyst); the preparation of 4,4,4-trichlorobutyric acid esters from chloroform and acrylic esters (50% NaOH, benzyitriethylammonium chloride as a catalyst in heptane as a solvent). Attempts to explain these results are described.