Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ rodzaju rozpuszczalnika na właściwości spektroskopowe ksantohumolu

Arczewska M., Gieroba B., Gładyszewska B., Rój E., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

624--628

PL

Określono właściwości spektroskopowe ksantohumolu (XN) przy zastosowaniu elektronowej spektroskopii absorpcyjnej i fluorescencyjnej w środowisku wodnym i rozpuszczalników organicznych. Obserwowano batochromowe przesunięcia maksimów absorpcji i emisji we wszystkich badanych rozpuszczalnikach. Przy wykorzystaniu różnic w polarności rozpuszczalników, określono efekty solwatochromowe oraz potencjalne możliwości formowania wiązań wodorowych w stanie podstawowym i wzbudzonym pomiędzy cząsteczkami XN a rozpuszczalnikiem. Poznanie organizacji molekularnej ksantohumolu w środowisku rozpuszczalników o różnej polarności dostarczyło wskazówek dla przyszłego opracowania wydajnej metody izolacji XN z surowca naturalnego lub procedury odzyskiwania go z odpadowej masy chmielowej.

EN

Absorption and emission spectra of 2’,4’,4-trihydroxy-6’- methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)chalcon (xanthohumol, XN) were detd. in solvents of varying polarity. A batochromic shift was obsd. in absorption and fluorescence spectra upon increase of solvent polarity (π-π* transition). The magnitude of change in the dipole moment was calcd. from Lippert–Mataga equation. The large change in dipole moment from ground to excited state was resulted by the redistribution of at. charges in excited state. The H bonds formation in the ground state and excited between XN mols. and solvent was proposed. The spectroscopic properties of XN were discussed in terms of the development of an efficient method for isolation of XN from raw material.

2

Przyczyny powstawania delaminacji. Cz.2 Czynniki chemiczne

Ładziak J., Malewski A.

Świat Szkła

|

2017

|

R. 22, nr 4

46--49

3

Utlenianie 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym

Galstyan T., Galstyan A., Marshalok H.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 3

558--562

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu utleniania 1-(4-nitrofenylo)-2-acetyloaminoetanolu ozonem w rozpuszczalniku organicznym. Określono wpływ struktury substratu, różnych zanieczyszczeń i parametrów technologicznych procesu na szybkość, selektywność i wydajność produktów reakcji. Docelowy produkt 4-nitro-α-acetyloaminoacetofenon otrzymano z wydajnością 92-95% w temp. 283 K w obecności kwasu solnego i przy stężeniu substratu nie niższym niż 0,358 mol/L. Stężenie ozonu w fazie gazowej nie wpływało na wydajność ketonu.

EN

1-(4-Nitrophenyl)-2-acetylaminoetanol (I) was oxidized to 4-nitro-α-acetylaminoacetophenone (II) with O₃-air mixt. in AcOH/dichloroethane (1:1) in a reactor with a capacity of 10 t/yr at 283 K in presence of HCl (yield of II 92-95%). The substrate concn. was higher than 0.358 mol/L. The concn. of O₃ in the gas phase did not affect the yield of ketone II.

4

Improving the Hydrophobic Properties of Starch-Protein Raw Material by Enzymatic Modification

Wietecha J., Kazimierczak J., Pałys B., Gutowska A.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 6 (120)

196--201

EN

In this study, starch-protein raw material was esterified with oleic acid, vinyl laurate as well as rape oil as an acyl donor. Chloroform was used as a reaction medium and immobilized lipase from Candida antarctica as a catalyst. The degree of substitution (DS) of the products was determined by the volumetric method. The effect of the reaction parameters such as the kind of acyl donor or scale of the process on the DS, was studied. The product with the highest DS (in small scale - 0.11) was found in the reaction carried out at 50 °C for 6 h with oleic acid. Fourier transform infrared (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) analyses confirmed the esterification of the starch-protein material. The hydrophobicity of non-esterified material and the final product was evaluated using the sessile drop method according to European Pharmacopeia 8.0. The possibility of processing the product of esterification into pellets to be used for film and fittings production was examined.

PL

Mąka funkcjonalna uzyskana w wyniku kontrolowanej obróbki hydrotermicznej klasycznej mąki została wykorzystana do pozyskania nowych biopolimerów. Głównym składnikiem tego produktu jest skrobia, ale zawiera on także inne substancje, w tym białka. W pracy przedstawiono badania dotyczące enzymatycznej modyfikacji skrobiowej frakcji surowca skrobiowo-białkowego z zastosowaniem kwasu oleinowego, oleju rzepakowego i laurynianu winylu jako donorów grup acylowych. Jako środowisko reakcji zastosowano chloroform, zaś jako katalizatora użyto immobilizowaną lipazę Candida antarctica. Stopień podstawienia produktu (DS) określano metodą wolumetryczną. Badano wpływ na stopień podstawienia takich parametrów reakcji jak rodzaj donora czy skala procesu. Produkt o najwyższym DS uzyskano prowadząc reakcję (w małej skali) w 50°C przez 6 h z wykorzystaniem kwasu oleinowego jako drugiego substratu. Spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz magnetyczny rezonans jądrowy (NMR) potwierdziły otrzymanie pochodnych estrowych. Hydrofobowość materiału wyjściowego i produktów estryfikowanych oceniano stosując metodę siedzącej kropli zgodną z European Pharmacopeia 8.0. Zbadano możliwość przetwarzania pochodnych estrowych na granulat, z którego wytwarzane mogą być folie i kształtki.

5

Formowanie kompozytu tlenkowego TiO₂-SiO₂ w emulsji z wykorzystaniem heksanu lub heptanu jako rozpuszczalnika organicznego

Siwińska-Stefańska K., Michalak J., Jesionowski T.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

964-969

PL

Ustalono najkorzystniejsze parametry procesu formowania kompozytów tlenkowych TiO₂-SiO₂ otrzymywanych metodą precypitacji emulsyjnej z użyciem heksanu lub heptanu jako fazy organicznej. Kompozyty TiO₂-SiO₂ strącano z roztworów krzemianu sodu oraz siarczanu(VI) tytanu(IV). Jako emulgatory zastosowano niejonowe związki powierzchniowo czynne. Uzyskane kompozyty tlenkowe TiO₂-SiO₂ poddano wszechstronnej charakterystyce fizykochemicznej. Szczegółowo określono ich właściwości dyspersyjne, wyznaczając w tym celu rozkłady wielkości cząstek oraz indeks polidyspersyjności (technika NIBS). Wykorzystując skaningową mikroskopię elektronową, dokonano obserwacji mikroskopowych, które pozwoliły na ocenę morfologii powierzchni badanych form tlenkowych. Analizę rentgenograficzną wybranych próbek kompozytów tlenkowych przeprowadzono przy użyciu techniki WAXS. Właściwości adsorpcyjne określono przez wyznaczenie izoterm adsorpcji-desorpcji azotu oraz wyznaczenie powierzchnii właściwej, objętości oraz średniej wielkości porów. Celem określenia właściwości hydrofilowo-hydrofobowych kompozytów TiO₂-SiO₂ wyznaczono profile zwilżalności wodą.

EN

TiO₂-SiO₂ composites were pptd. from aq.-org. emulsions contg. TiOSO₄ and Na₃SiO₃ (water glass), oxyethylated alkylphenol surfactant and hexane or heptane as org. solvents. The composite was sepd. by filtration, dried at 105°C for 18 h, calcined at 1000°C for 1 h and analyzed for dispersion, crystal structure, adsorption ability and water wettability. Use of hexane resulted in formation of composites with lower polydyspersity and higher pore vol., sp. surface area (up to 35.6 m²/g) and wettability than those produced in presence of heptane.

6

Wpływ metanolu na dokładność oznaczania metali techniką ICP MS, czyli o zaletach i problemach obecności rozpuszczalników organicznych w roztworze

Karasiński J., Wojciechowski M., Bulska E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 1

16-22

PL

Obecność rozpuszczalników organicznych, na przykład metanolu, w próbkach ciekłych może w istotny sposób wpłynąć na wiarygodność wyników pomiarów IPC MS. Jest to związane ze zmianą warunków jonizacji w plazmie i reakcjami przeniesienia ładunku. Wykazano, że w celu eliminacji tych efektów skuteczne jest odparowanie składników matrycy lub zastosowanie metody dodatku wzorca.

7

Zanieczyszczenie powietrza w budynkach preparatami pochodzenia smołowego

Niesłochowski A.

Prace Instytutu Techniki Budowlanej

|

2011

|

R. 40, nr 2

3-14

PL

Wyroby budowlane pochodzenia smołowego są przyczyną zanieczyszczenia powietrza wewnątrz budynków. Dotyczy to budynków starych, w których konstrukcje drewniane konserwowane byly preparatami zawierającymi bitumy (olej impregnacyjny Xylamit - lepik smołowy) oraz budynków nowych, w których stosowano preparaty hydroizolacyjne zawierające rozpuszczalniki węglowodorowe. Zastosowanie nowoczesnych technik analitycznych, takich jak GC-MS, desorpcja termiczna, mikroekstrakcja, pozwoliło zidentyfikować przyczynę chemicznego zanieczyszczenia pomieszczeń. W artykule omówiono zwięźle kilka przypadków takich interwencji zaobserwowanych w ostatnich latach.

EN

Buildings materials containing tar products are source of indoor air pollution in buildings. It concerns particularly to old buildings in which wooden structure were impregnated by tar compositions (creosote oil, Xylamit oil tar) and the new one in which bituminous seal containing hydrocarbon solvents were used. New analytical methods (GC-MS, thermal desorption, microextraction) enable to identify in details a reason of chemical indoor air pollution. Some case studies noticed in last years were described briefly.

8

Resolution of alpha-methylserine derivatives via lipase mediated acetylation

Koźniewski B., Kamińska J. A.

Biotechnology and Food Science

|

2011

|

Vol. 75, nr 1

3-14

EN

(±)-N-Benzoyl-α-methylserine ethyl ester and (±)-4- hydroxymethyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one were synthesized and used as substrates for enzyme catalyzed kinetic resolution in organic solvents. Several lipases active for O-acetylation of both compounds were found. The most active enzymes were screened for influence of solvent, acetyl donor type, its concentration, biocatalyst quantity and reaction temperature on resolution rate and enantioselectivity ratio E. For acetylation of (±)-N-benzoyl-α-methylserine ethyl ester with isopropenyl acetate in the presence of Novozym ® 435 the highest enantioselectivity E = 35 was found, yielding at 54% conversion (S)-N-Benzoyl-α-methylserine ethyl ester with 94% ee and (R)-O-acetyl-N-benzoyl-α-methylserine ethyl ester with 82% ee.

9

Synthesis of photoreactive solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesives in the recovered system

Milker R., Czech Z., Wesołowska M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 2

5-9

EN

The present paper discloses a novel photoreactive solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesive (PSA) systems, especially suitable for the so much adhesive film applications as the double-sided, single-sided or carrier-free technical tapes, self-adhesive labels, protective films, marking and sign films and wide range of medical products. The novel photoreactive solvent-free pressure-sensitive adhesives contain no volatile organic compounds (residue monomers or organic solvent) and comply with the environment and legislation. The synthesis of this new type of acrylic PSA is conducted in common practice by solvent polymerisation. After the organic solvent are removed, there remains a non-volatile, solvent-free highly viscous material, which can be processed on a hot-melt coating machine at the temperatures of about 100 to 140°C.

10

Determination of organic solvents permeating through butyl rubber membranes by gas chromatography

Krzemińska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2007

|

Vol. 51, nr 1-2

49-53

EN

The paper presents the results of testing the resistance of butyl rubber vulcanisatc membranes to permeation by organic solvents commonly used in the production of paints and lacquers (acetone, toluene). The results indicated that breakthrough times for individual substances differed significantly from those noted for the same substances in mixtures.

11

Mrówczan metylu

Gradecka D, Czerczak S.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

Nr 3 (49)

119--131

PL

Mrówczan metylu jest bezbarwną łatwopalną cieczą o charakterystycznym przyjemnym zapachu. Stosowany jest w uprawach zbóż i tytoniu jako fumigant, w przemyśle celulozowym jako rozpuszczalnik, w odlewniach w procesie utwardzania żywic, a ponadto w syntezach związków organicznych, w procesie utwardzania estrów fenoli oraz w przygotowywaniu leków antybiałaczkowych. Związek ten wchłania się do organizmu przez drogi oddechowe i układ pokarmowy. Według klasyfikacji Unii Europejskiej i polskiej jest zaliczany do substancji działających szkodliwie na drogi oddechowe i po połknięciu, oznaczonych symbolami Xn, R20/22, oraz substancji działających drażniąco na oczy i drogi oddechowe, oznaczonych symbolami Xi, R36/37. W piśmiennictwie jest niewiele danych na temat toksycznego działania mrówczanu metylu na człowieka. Nie odnotowano przypadków zatruć u ludzi narażanych na czysty mrówczan metylu. Opisywane są natomiast przypadki robotników narażonych na mieszaninę par mrówczanu metylu i izopropanolu oraz mieszaninę par mrówczanu metylu, etylu, octanu metylu i etylu. Krytycznym efektem toksycznym u osób narażonych na mrówczan metylu i izopropanol były zaburzenia aktywności neurobehawioralnej. U pracowników narażanych na mrówczan metylu i inne estry, oprócz zaburzeń aktywności neurobehawioralnej (stany depresyjne, rozdrażnienie, euforia, utrata pamięci) obserwowano uszkodzenie nerwu wzrokowego oraz zaburzenia układu krążenia i układu oddechowego. Wyniki eksperymentalnego narażenia ochotników na mrówczan metylu wykazały, że 8-godzinne narażenie na związek o stężeniu 250 mg/m3 wywołuje niewielkie zmiany w elektromiogramie, ale nie powoduje zmian aktywności neurobehawioralnej. U zwierząt laboratoryjnych najważniejszym efektem toksycznym działania mrówczanu metylu jest podrażnienie oczu, błon śluzowych nosa oraz podrażnienie skóry. Duże stężenia związku powodują śmierć zwierząt na skutek obrzęku płuc, zmian w mózgu, nerkach i wątrobie. Nieefektywnym stężeniem – nie wywołującym żadnych poważnych zmian u świnek morskich – jest stężenie 3690 mg/m3/8 h. Mrówczan metylu nie wykazuje działania rakotwórczego, mutagennego, embriotoksycznego, ani teratogennego. Mechanizm toksycznego działania związku wynika z toksycznego działania produktów jego metabolizmu – głównie kwasu mrówkowego, hamującego aktywność oksydazy cytochromowej i powodującego kwasicę metaboliczną, jak również metanolu, który powoduje uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewydolność krążenia i oddychania. W większości państw, w których ustalono wartość NDS, wynosi ona 250 mg/m3. Wyjątkiem są Niemcy, gdzie wartość NDS obniżono do 120 mg/m3. Wartość NDSCh w poszczególnych państwach jest różna i waha się od 350 do 500 mg/m3. Do ustalenia wartości NDS wykorzystano wartość LOAEL równą 3690 mg/m3, wyznaczoną na podstawie badań doświadczalnych prowadzonych na świnkach morskich. Biorąc pod uwagę te dane, w Polsce przyjęto wartości NDS i NDSCh na poziomie, odpowiednio, 100 mg/m3 i 200 mg/m3.

EN

Methyl formate is a colorless liquid with a characteristic odour. After single or repeated inhalation exposure the main effect is local irritation. This chemical is also a nervous system depressant. Based on the LOAEL value obtained from an experiment on guinea pigs ( 3690mg/m3) a MAC value of 100mg/m3 was established. Because of the irritant effect of this compound a MAC- STEL value 200mg/m3 has been suggested. The “I” (irritating substance) notation has been proposed.

12

1,4-Dioksan

Starek A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

Nr 2 (48)

81--99

PL

1,4-Dioksan jest łatwo palną cieczą, stosowaną w przemyśle głównie jako rozpuszczalnik farb, lakierów, tworzyw sztucznych i pochodnych celulozy. Obecnie narażenie na ten związek jest raczej niewielkie. Ostra toksyczność 1,4-dioksanu jest mała. W warunkach narażenia powtarzanego, zwłaszcza przewlekłego, 1,4-dioksan wywiera toksyczne działanie układowe, uszkadzając wątrobę i nerki. Działanie takie wywołuje 1,4-dioksan o dużych stężeniach lub dawkach. Stwierdzono, że związek ten działa drażniąco na błony śluzowe oczu, nosa i gardła. 1,4-Dioksan nie działa mutagennie i genotoksycznie. U gryzoni wywiera działanie kancerogenne, indukując głównie raka błony śluzowej nosa i wątroby. Dane na temat wpływu tego związku na ontogenetyczny rozwój organizmu są nieliczne. Za podstawę wartości NDS 1,4-dioksanu przyjęto jego działanie drażniące u ludzi oraz toksyczne działanie układowe u szczurów w 2-letnim doświadczeniu inhalacyjnym. Z wartości LOAEL (180 mg/m3), uzyskanej na podstawie wyników badań na ochotnikach, a także dwóch współczynników niepewności, obliczono wartość NDS wynoszącą 45 mg/m3, a wychodząc z wartości NOAEL dla efektów układowych (400 mg/m3) i dwóch współczynników niepewności, obliczono wartość NDS równą 100 mg/m3. Zaproponowano wartość NDS 1,4-dioksanu na poziomie 50 mg/m3, która będzie chroniła pracowników zarówno przed działaniem drażniącym, jak i przed działaniem układowym związku. Nie znaleziono podstaw merytorycznych do zaproponowania wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) i dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) 1,4-dioksanu.

EN

1,4-Dioxane is a highly flammable liquid with etheric odour. This compound is used, among other, as a solvent in the production of lacquers, varnishes, cleaning and detergent preparations, adhesives, cosmetics, extraction media for animal and vegetable oil. At present exposure to this chemical is rather low. Acute toxicity of 1,4-dioxane for laboratory animals is low. The liver, kidneys, mucous membrane of respiratory tract and eyes are critical organs in animals repeatedly exposed to 1,4-dioxane. No mutagenic, genotoxic, and teratogenic effects have been found in relevant experimental studies. Liver and nasal adenomas and carcinomas were seen in rats and mice after oral administration of 1,4- dioxane. The MAC (TWA) value was calculated on the basis of the LOAEL value (180 mg/m3) for irritation of the eye in volunteers and of the NOAEL value (400 mg/m3) for systemic toxic effects in rats.The MAC (TWA) value at the level of 50 mg/m3 was proposed. There is no evidence justifying a proposal of a MAC-STEL value.

13

Problem oznaczania pozostałości rozpuszczalników organicznych w wybranych produktach spożywczych i farmaceutycznych, cz. II

Michulec M., Wardencki W.

Analityka : nauka i praktyka

|

2003

|

nr 2

26--28

14

Problem oznaczania pozostałości rozpuszczalników organicznych w wybranych produktach spożywczych i farmaceutycznych, cz. I

Michulec M., Wardencki W.

Analityka : nauka i praktyka

|

2003

|

nr 1

30--32

PL

Urbanizacja i uprzemysłowienie życia w XX wieku, oznaczające ogromny postęp ekonomiczno-społeczny, oprócz niezaprzeczalnych korzyści doprowadziły do wielu niezamierzonych szkód w otoczeniu człowieka.

15

Odzysk rozpuszczalników organicznych po analizie chromatograficznej

Stepnowski P.

Analityka : nauka i praktyka

|

2003

|

nr 1

39--41

PL

Nieodzownym elementem niemal wszystkich prac w nowoczesnym laboratorium jest gospodarka odpadami, która w większości przypadków pracy z chemikaliami dotyczy odpadów niebezpiecznych. Uchwalona w ubiegłym roku Ustawa o odpadach mówi, iż wytwórca/posiadacz odpadu jest obowiązany w pierwszej kolejności do poddania go odzyskowi, a jeżeli z przyczyn technologicznych jest on niemożliwy, to odpady te należy unieszkodliwiać w sposób zgodny z wymaganiami ochrony środowiska.

16

Odwadnianie rozpuszczalników organicznych techniką perwaporacji z gazem nośnym, z wykorzystaniem kapilarnych membran jonowymiennych

Kujawski W., Falkowska A., Krajewski S.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 47

195-205

PL

Określono właściwości transportowe i selektywne anionowej membrany kapilarnej Pervasiv w kontakcie z mieszaninami wodno-organicznymi. Jako rozpuszczalniki organiczne wybrano alkohole (C2-C4) oraz estry (octan metylu i octan etylu). Stwierdzono, że membrana Pervasiv w sposób selektywny transportuje wodę, a wyznaczone współczynniki selektywności są rzędu 15-800 i zależą od zawartości wody w nadawie oraz polarności składnika organicznego.

EN

Selective and transport properties of anion-exchange Pervasiv capillary membrane were determined for the set of water-organic mixtures. C2-C4 alcohols and two esters (methyl acetate and ethyl acetate) were chosen as organic solvents. It was found that Pervasiv membrane transported water selectively. Separation factor was in the range 15-800 and it depended both on the amount of water in the feed mixture and the polarity of the organic component.

17

Wyroby malarskie bezrozpuszczalnikowe lub o małej zawartości rozpuszczalnika organicznego

Stefańczyk B.

Warstwy, Dachy i Ściany

|

2002

|

nr 4

82-83

18

Zdolność pęcznienia i ekstrakcji litotypów węgli kamiennych w polarnych rozpuszczalnikach organicznych

Machnikowska H., Świetlik U., Jasieńko S.

Karbo

|

2001

|

Nr 7-8

241-248

PL

Badania sorpcji par i pęcznienia objętościowego węgli kamiennych od płomiennego do antracytu i wydzielonych z nich litotypów: witrynów klarynów, durynów i fuzynów wskazują na różnice w makromolekularnej strukturze węgli i litotypów o różnym stopniu uwęglenia, a także między litotypami tego samego węgla. Litotypy węgli nisko uwęglonym nych (płomiennego i gazowego) charakteryzują się dużym i zróżnicowanym udziałem poprzecznych wiązań niekowalencyjnych w strukturze makromolekularnej. Udział niekowalencyjnych wiązań poprzecznych zmniejsza się w miarę wzrostu stopnia uwęglenia. Witryny w całej skali uwęglenia charakteryzują się większą niż pozostałe litotypy zawartością składników niskocząsteczkowych.

EN

Investiigations of vaporous sorption and volumetric swelling of hard coals starting from flames ones to anthracite and separated lithotypes: vitrenes, clarenes, durenes and fusenes indicate to differences in macromolecular structure of coals and lithotypes of various degree of carbonisation and also between lithotypes of the same coal. Lithotypes of coals with low carbonisation (flame and gassy ones) are characterised by a high and differentiated share of transverse non-covalent bonds bonds in the macromolecular structure. The share of non-covalent transverse bonds decreases together with the increase of the carbonisation degree. Vitrenes acterised, in the whole scale of carbonisation, by a greater content molecular components than the other lithotypes.

19

Zastosowanie rozpuszczalników organicznych w reakcjach enzymatycznych z reagentami trudnorozpuszczalnymi w wodzie

Trusek-Hołownia A., Noworyta A.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Chemiczna i Procesowa / Politechnika Łódzka

|

1999

|

Z. 26

179-184

PL

Przy udziale termolizyny [EC 2.4.24.4] przeprowadzono reakcję syntezy prekursora gorzkiego dipeptydu ZAlaPheOMe. W zastosowanym układzie dwufazowym octan etylu - woda uzyskano równowagowe przereagowanie substratu bliskie jedności. Jako interesujące rozwiązanie procesowe przedstawiono kontaktorowy reaktor membranowy ułatwiający separację faz i stwarzający możliwość wielokrotnego wykorzystania fazy wodnej.

EN

The synthesis of ZAlaPheOMe using thermolysin in water, methanol-water solution and in binary system ethyl acetate-water was carried out. It was shown the synthesis in binary system was the most effective. The membrane contactor as an interesting solution for continuous reaction in this system was proposed.

20

Procesy chemicznego oczyszczania i zabezpieczania przed korozją urządzeń przemysłowych : aspekty ekologiczne

Kozłowska A.

Ochrona przed Korozją

|

1999

|

nr 11

279-281

PL

Omówiono procesy chemicznego oszyszczania i zabezpieczania przed korozją urządzeń przemysłowych oparte na kąpielach wodnych i rozpuszczalnikach organicznych. Wskazano największe zagrożenie ekologiczne metod konwencjonalnych i przedstawiono najnowsze rozwiązania w tym zakresie polegające na eliminowaniu szkodliwych i niebezpiecznych składników, zmniejszaniu ilości zabiegów jednostkowych w technologiach, całkowitym eliminowaniu metod chemicznych. Omówione działania proekologiczne, zgodne z tendencjami światowymi, mają na celu ochronę zdrowia ludzkiego, zachowanie, ochronę i poprawę stanu środowiska oraz racjonalne użytkowanie zasobów naturalnych.

EN

Chemical cleaning and corrosion protection of indystrial equipment, based on aqueous and organic solvent are discussed. Ecological threat of conventional methods is indicated and the most updated solutions are presented consisting in eliminating the most dangerous and detrimental components, desreasing the number of unit operations and eliminating of chemical methods. Discussed proecological actions - in live with actual tendencies - are aimed at protecting the human health, preserving, protecting and improving the environment and rational use natural recources.