Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modification of the Physical and Thermal Properties of Glycidyl Azide Polymer Through the Formation of a Star-Shaped Polymer

Bodaghi Asghar

Central European Journal of Energetic Materials

|

2022

|

Vol. 19, no. 3

248--263

EN

Glycidyl azide polymer (GAP) is one of the most important binders in the preparation of propellants. One of the most important problems with this binder is its high glass transition temperature. In the present study, the physical and thermal properties of GAP were modified by the synthesis of a star shaped polymer. Dibromo end-functionalized two-arm polycaprolactone (PCL), (PCL)2-(Br)2, was synthesized by ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone monomer using 2,2-bis(bromomethyl)-1,3-propane diol as the initiator and stannous 2-ethylhexanoate as the catalyst. The bromines of the polymer were then replaced by azide groups by reaction with sodium azide (NaN3). The (PCL)2-(Br)2 was reacted with propargyl terminated polyepichlorohydrin (PTPECH) via a click reaction. Finally, (PCL)2-(PTPECH)2 was converted into (PCL)2-(GAP)2 by reaction with NaN3. 1H NMR, FT-IR and GPC studies revealed that (PCL)2-(GAP)2 was obtained. The thermal behaviour of this star polymer was investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and derivative thermogravimetry. The results showed that (PCL)2-(GAP)2 decomposed in two stages. The first stage is related to degradation of the azide groups and the second stage was attributed to degradation of the PCL groups.

2

Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych

Rokicki G., Kowalczyk T., Kaczorowski M.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 2

90--101

PL

Przedstawiono metodę modyfikacji żywic epoksydowych biscyklicznymi węglanami sześcioczłonowymi. Wykazano, że katalizowana kwasami Lewisa reakcja oksiranów z sześcioczłonowymi węglanami cyklicznymi przebiega głównie z wytworzeniem spiroortowęglanu pięcio-sześcioczłonowego. W jej wyniku powstają poli(etero-węglany), polietery i pięcioczłonowe węglany cykliczne. W niskiej temperaturze reakcja może ulec zahamowaniu na etapie spiroortowęglanu. Wykazano, że żywice epoksydowe zmodyfikowane dodatkiem 10 % mas. oligomeru uretanowego, zakończonego sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami lub biscyklicznym węglanem zawierającym resztę glikolu tri(oksyetylenowego), charakteryzują się udarnością o 66–83 % większą niż żywica niemodyfikowana, przy zachowanym poziomie wartości pozostałych cech wytrzymałościowych.

EN

A method of epoxy resin modification by biscyclic six-membered carbonates was presented. It was demonstrated that the reaction of oxiranes with six-membered cyclic carbonates catalyzed by Lewis acids takes place mainly with formation of five-six-membered spiroorthocarbonate. As a result, polyethercarbonates, polyethers and five-membered cyclic carbonates are formed. At low temperatures the reaction may stop at spiroorthocarbonate stage. We demonstrated that epoxy resin modified with 10 wt % of urethane oligomer terminated with six-membered carbonates or biscyclic carbonate containing triethylene glycol moiety exhibited 66–83 % higher impact strength than unmodified epoxy resin, while other mechanical parameters were left intact.

3

Ring-opening polymerization of γ-butyrolactone and its derivatives: a review

Danko M., Mosnáček J.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

272--282

EN

γ-Butyrolactone (γ-BL) derivatives are reviewed from the point of view of their ability to form polymers by ring-opening polymerization. The thermodynamic limitations for polymerization of γ-BL are discussed. Polymerizability of naturally available unsaturated and synthetic functional γ-BL derivatives enabling postfunctionalization of final polyesters is presented. Homopolymerization of γ-BL derivatives with significant effect of the substituent on the γ-BL ring strain is shown.

PL

W artykule o charakterze przeglądu literatury przedstawiono możliwości syntezy polimerów γ-butyrolaktonu (γ-BL) i jego pochodnych w reakcjach polimeryzacji z otwarciem pierścienia. Omówiono ograniczenia termodynamiczne dla polimeryzacji γ-BL. Scharakteryzowano zdolność do polimeryzacji naturalnych nienasyconych oraz syntetycznych pochodnych γ-BL zawierających grupy funkcyjne umożliwiające post-funkcjonalizację zsyntetyzowanych poliestrów. Omówiono homopolimeryzację pochodnych γ-BL z istotnym wpływem podstawnika na naprężenie pierścienia.

4

Preparation of highly pure cyclo-polylactides by optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction

Liénard R., Josse T., De Winter J., Dubois F., Gerbaux P., Coulembier O.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

283--290

EN

This work reports on the preparation of highly pure cyclo-polylactides (Mn ≈ 4 000 g • mol-1) by the optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction applied on α-azide-ω-alkyne linear polylactide (PLA) precursors. By adjusting parameters such as the rate of reactant addition and the catalyst loading, monocyclic PLA's with a degree of purity of 93 % are obtained in few minutes. Highly pure monocycles (purity as high as 99.9 %) are also possibly prepared in few hours.

PL

Opisano optymalizację syntezy cyklopolilaktydów w katalizowanej miedzią(I) reakcji cykloaddycji azydku do alkinu (CuAAC), której celem było uzyskanie polimerów o wysokiej czystości iśrednim ciężarze cząsteczkowym Mn ≈ 4 000 g • mol-1. Do reakcji użyto prekursorów, którymi były liniowe α-azydo-ω-alkinowe polilaktydy (PLA). Dobrano warunki syntezy, takie jak szybkość dodawania reagenta oraz ilość używanego katalizatora, które pozwalają na otrzymanie w ciągu kilku minut monocyklicznego PLA o stopniu czystości 93 %. Prowadząc syntezę w ciągu kilku godzin można otrzymać monocykliczny polimer o czystości do 99,9 %.