Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ribbons
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This paper presents a comparative study of the preparation and characterisation of Fe38.5Co38.5 Nb7 P15Cu1 alloy produced by mechanical alloying (MA) and rapid quenching (RQ) method. In order to obtain the starting mixture (SS) in the present study, we opted for the replacement of elemental Nb and P powders with ferroalloy powders of niobium and phosphorus. Benzene was used as a control agent of the process (PCA) for wet MA. The samples obtained (powders and ribbons) were characterised by X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM), X-ray microanalysis (EDX), magnetic measurements M(H) and thermomagnetic measurements M(T). After 40 h of wet MA, the alloy was partially amorphous, and the ribbons obtained by RQ do not show an amorphous state. Also, the magnetic measurements show the influence of the method used on the magnetic properties.
EN
In recent years, bulk metallic glasses (BMGs) have attracted much attention, especially concerning the reasons for the high glass-forming ability. To understand properties and glass-forming ability of BMGs, it is important to investigate their atomic structure in details. The structure of the metallic glass, derived from diffraction studies, confines mainly to short-range-order atomic correlations, which are statistically averaged over the glassy specimens. In the present study, local structure of a BMG and ribbons was observed using a high-resolution TEM (TECNAI G2 FEG). The TEM images of the BMG before annealed in the temperature below the crystallization clearly reveal a duplex microstructure consisting of nanocrystalline particles about 5-10 nm in size distributed uniformly in the amorphous matrix. Due to the FFT research the crystalline phases may be indexed as the Cu8Zr3, Cu3Pd, CuTi2 and CuTiZr.
PL
W ostatnich latach dużym zainteresowaniem cieszy się poszukiwanie składów stopów, które charakteryzuje wysoka zdolność do tworzenia faz amorficznych, a co za tym idzie, tworzenia masywnych szkieł metalicznych. Aby zrozumieć właściwości oraz zdolność materiału metalicznego do zeszklenia należy zbadać szczegółowo jego strukturę atomowa. Badania dyfrakcyjne metali amorficznych pozwalają jedynie na uzyskanie informacji na temat uporządkowania bliskiego zasięgu. Niniejsza praca przedstawia bardziej wnikliwe badania lokalnej struktury szkieł metalicznych, które uzyskano przy użyciu transmisyjnej mikroskopii elektronowej TEM. Wybrany stop o składzie Ti40Zr10Cu40Pd10 został poddany wygrzewaniu w temperaturze poniżej temperatury krystalizacji. Badania HREM ujawniły, iż powstała w materiale mikrostruktura składała się z nanocząstek o wielkości około 5-10nm w amorficznej osnowie. Analizy składu chemicznego EDX oraz obrazów transformaty Fouriera wskazują, iz krystaliczne fazy mogą być zidentyfikowane jako Cu8Zr3, Cu3Pd, CuTi2 i CuTiZr.
EN
The aim of this study was to manufacture amorphous Co22Y54Al24 alloy in a form of thin ribbons and to investigate their properties. The investigated ribbons were prepared by rapid solidification of molten metal on a rotating copper cylinder (melt-spinning). In order to obtain the material with amorphous structure, the cooling rate of the liquid alloy should vary in a range from 104 to 106 K/s. The microstructure studies were performed using X-ray diffractometery. The mechanical properties were investigated by metallographic studies, micro-hardness and tribological resistance tests moreover the surface roughness profile were analyzed. All studies were performed for two sides of tapes, since the differences in ribbons surface, related with manufacturing process, are clearly visible. The surface from the bottom (drum side) was glossy and from the top side it was shiny.
EN
The microstructure and phases formed during the melt spinning of TiNiZr alloys from TiNi-NiZr and TiNi-TiNiZr phase diagram sections and TiNiZr-ZrNi-Zr2Ni eutectic were analyzed with TEM, SEM and XRD techniques. Ribbons from NiTi-NiZr sections containing 10 at.% Zr solidified with formation of columnar beta phase grains, while those containing 20 at.% Zr were amorphous with only minor amount of spherical beta phase crystallites. Ribbons from NiTi-NiTiZr section have either beta phase (at 10 at.% Zr) or amorphous (at 20 at.% Zr) matrix, but always with significant amount of other crystalline phases. Melt spinning of ribbons of composition close to the ternary TiNiZr-ZrNi-Zr2Ni eutectic allows also to obtain nearly amorphous ribbons with only small fraction of a metastable crystalline phase. Additionally, it was concluded that a position of ternary eutectic taken from the literature should be corrected toward higher nickel content.
PL
Mikrostruktura i skład fazowy szybkochłodzonych taśm ze stopów TiNiZr z przekrojów TiNi-NiZr, TiNi-TiNiZr oraz odpowiadających eutektyce TiNiZr-ZrNi-Zr2Ni były analizowane technikami skaningowej (SEM) i transmisyjnej (TEM) mikroskopii elektronowej oraz dyfrakcji rentgenowskiej (XRD). Taśmy z przekroju TiNi-NiZr zawierające 10%at. Zr krystalizowały tworząc kolumnową strukturę ziaren fazy beta, podczas gdy stopy z tego samego przekroju, ale o zwiększonej do 20at. % zawartości Zr miały strukturę amorficzną z niewielkim udziałem krystalitów fazy beta. Taśmy o składach z przekroju TiNi-TiNiZr posiadały strukturę albo fazy beta (10 at.% Zr) albo amorficzną (20 at.% Zr) ale zawsze ze znaczącym udziałem innych faz krystalicznych. Stop o składzie odpowiadającym eutektyce potrójnej również umożliwiał uzyskanie prawie całkowicie amorficznych taśm z niewielkim udziałem metastabilnej fazy krystalicznej. Dodatkowo stwierdzono, że pozycja eutektyki potrójnej TiNiZr-ZrNi-Zr2Ni znana z literatury powinna być skorygowana w kierunku wyższych zawartości niklu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.