The enthalpy and entropy changes of retention some lipid-soluble vitamins (A, D3 and E) have been estimated by means of the high performance liquid chromatography. Retention was studied using an octadecyl-silica modified stationary phase and different mobile phases containing methanol as the main organic solvent. For each vitamin the linear dependence of the logarithm of capacity factor on the reciprocal of the absolute temperature served for the calculation of the enthalpy contribution of the reversed-phase retention process (ranging between -7 and -14.2 kJ mol-1) and the entropy change (between -18.9 and -37.3 J mol-1 K-1). The results were in agreement with those obtained for other compounds and similar stationary phases.
PL
Za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej wyznaczono zmiany entaipii [entropii retencji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, Dv E). Retencję badano używając jako fazy stacjonarnej żelu krzmionkowego modyfikowanego oktadecylcm oraz faz ruchomych, których głównym składnikiem był metanol. Do obliczeń wykorzystano liniową zależność logarytmu współczynnika retencji poszczególnych witamin w odwróconym układzie faz od odwrotności temperatury bezwzględnej. Zmiana entalpii mieściła się w zakresie od -7 do-14.2 kJ mol(-1)1 a zmiana entropii w zakresie od-18.9 do-37.3 J mol(-1)1 K(-1). Wartości te były zgodne z wartościami otrzymanymi dla innych związków i podobnych faz stacjonarnych.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Two methods of separation of six new generation antidepressant drugs by high performance liquid chromatography in normal (NP-HPLC) and reversed phase (RP-HPLC) were developed. In both cases isocratic elution and spectrophotometric detection at 210 nm were used. The influence of pH changes and modificator concentration in mobile phase on the retention and separation of the analyzed substances was examined.
PL
Opracowano dwie metody rozdziału sześciu leków przeciwdepresyjnych nowej generacji za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnym (N P—HPLC) i odwróconym (RP-HPLC) układzie faz. W obu przypadkach zastosowano elucję izokratyczną oraz detekcję spektrofotometrycznąprzy długości fali 210 nm. Zbadano wpływ zmian pH oraz stężenia modyfikatora w fazie ruchomej na retencję i rozdział analizowanych substancji.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The inclusion complexes of p-cyclodextrin with neutral and anionic forms of enantio-mers of 5-ethyl-l-methyl-5-phenyl-2-thiobarbituric acid (2-thioprominal) have been modeled and energetically optimised by the application of AMI method. The resulting difference in minimised energies of complexes of enantiomeric forms of 5-ethyl-l-methyl-5-phenyl-2-thiobarbituric acid with p-cyclodextrin confirm the ability of p-cyclodextrin to act as a mobile phase additive in reversed-phase HPLC, to separate en-antiomers of 5-ethyl-l-methyl-5-phenyl-2-thiobarbituric acid during chromatography and rationalize their order of elution.
PL
Kompleksy inkluzyjne p-cyklodekstryny z obojętnymi i anionowymi formami enan-cjomerów kwasu 5-etylo-l-metylo-5-fenylo-2-tiobarbiturowego (2-tioprominalu) były modelowane przy zastosowaniu metody AM1. Wyznaczona za pomocą tej metody różnica zminimalizowanych energii kompleksów potwierdza przydatność P-cyklodekstryny, jako dodatku do fazy ruchomej w systemach z odwróconymi fazami HPLC, do rozdziału enancej omerów kwasu 5-etylo-l-metylo-5-fenylo-2-tiobarbiturowego podczas rozdziału chromatograficznego oraz tłumaczy porządek ich wymywania z kolumny.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.