Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: repellents

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Permethrin Application on Polyamide and Polyamide-Polypropylene Knitted Fabrics

Wyrębska Łucja, Szuster Lucjan, Masłowska-Lipowicz Iwona, Ławińska Katarzyna, Jagiełło Jolanta

Fibres & Textiles in Eastern Europe

2020

Vol. 28, no. 4 (142)

72--75

Innovative textile materials with insecticidal and repellent properties can be used in many areas of the textile industry (sportswear, children’s thermoactive clothing, combat uniforms, tents, sleeping bags, mosquito nets, protective clothing for foresters and hunters etc.). In this study, the chemical treatment of polyamide (PA) and polyamide-polypropylene (PA/PP) knitwear with permethrin, a third generation insecticide from influenza synthetic pyrethroids, which is toxic to insects but harmless to humans, was undertaken (Sanitized AM®23-24 preparation was used). In addition to the active substance, the bath contained a cross-linking agent (Appretan®N92111) and softening agent (Solusoft®FE). The content of active substance in the textile product after the application process was examined in dependence on the concentration of the preparation in the bath. When using the right concentration of permethrin and auxiliaries, the fabrics after washing 20 times still showed an effective concentration of insecticide.

Innowacyjne materiały włókiennicze o właściwościach insektycydowych i repelentnych mogą znaleźć zastosowanie w wielu dziedzinach przemysłu włókienniczego (odzież sportowa, dziecięca, termoaktywna, umundurowania bojowe, namioty, śpiwory, moskitiery, odzież ochronna dla leśników i myśliwych). Przeprowadzono chemiczną obróbkę dzianin poliamidowych (PA) i poliamidowo-polipropylenowych (PA/PP) permetryną, insektycydem trzeciej generacji z grypy syntetycznych pyretroidów, toksycznym dla owadów i nieszkodliwym dla człowieka (zastosowano preparat Sanitized®AM 23-24). Kąpiel oprócz substancji czynnej zawierała środek sieciujący (Appretan®N92111) oraz środek zmiękczający (Solusoft®FE). Zbadano zawartość substancji czynnej w wyrobie włókienniczym po procesie aplikacji w zależności od stężenia preparatu w kąpieli. Przy zastosowaniu odpowiedniego stężenia permetryny i środków pomocniczych badane tkaniny, po 20-sto krotnym praniu nadal wykazywały pożądane ilości środka insektycydowego.

Synteza nowych 1,3-oksazolidyn i zbadanie ich aktywności repelencyjnej i roztoczobójczej

Połeć I., Świech K.

Przemysł Chemiczny

2017

T. 96, nr 2

427--432

W reakcji tlenku styrenu lub tlenku cykloheksenu z aniliną zsyntezowano 2-aminofenylo-2-fenyloetanol oraz trans-2-aminofenylo-cykloheksanol, który w 4-etapowej sekwencji reakcji przekształcono w odpowiedni izomer cis. 2-Aminofenylo-2-fenyloetanol oraz cis-2-aminofenylo-cykloheksanol poddano reakcji kondensacji z cytronellalem i aldehydem hydrocynamonowym, otrzymując cztery nowe 1,3-oksazolidyny. Strukturę i czystość otrzymanych substancji potwierdzono metodami analizy spektralnej (GC/MS-EI lub CI, FT-IR, ¹H NMR)oraz HPLC. Przeprowadzono badania biologiczne otrzymanych związków i określono ich aktywność repelencyjną wobec muchy domowej (Musca domestica) oraz aktywność roztoczobójczą wobec pędziorka chmielowca (Tetranychus urticae).

PhNH₂ was o-substituted with styrene oxide or cyclohexenoxide to PhCH(NHPh)CH₂OH (2) or o-PhNHC₆H₁₀OH (trans-4), resp., condensed then with citronellal (5) or hydrocynamic aldehyde (6) at b.p. in presence of p-tosyl acid to resp. 1,3-oxazolidines (7) or (8). The alc. 4 showed a trans-configuration. Its isomerization to cis-4 was carried out by diacetylation, selective hydrolysis of the AcO group with K₂CO₃ in MeOH/H₂O, transfer of Ac group from NH to OH and simultaneous change of the OH group configuration from trans to cis in presence of mesyl chloride and Et₃N and final hydrolysis of AcO group with K₂CO₃ in MeOH (yield about 20%). The cis-4 was also condensed with 5 or 6 to resp. 12 or 13. All intermediates and products were studied for repelling and acaricidic activities against housefly (Musca domestica) and 2-spotted spider mite (Tetranychus urticae). The alcs. 2, trans-4 and cis-4 showed low repellent efficiency (below 40%) while the oxazolidines 7 and 8 were more efficient 96.8% and 61.3%, resp. The aldehydes 5 and 6 used for the synthesis showed also repellent activity 97.5% and 54.8%, resp. The repellent activity of geraniol used for comparison was 100%. The 12 and 13 isomers were found even attractant of the housefly (repellent activity - 2.5%, and - 34.8%, resp.). Neither the intermediates nor products did show any remarkable acaricidic activity, but showed some repellent activity (trans-4 55%, 2 35%, 12 32.5% and 13 30%) lower however than that of m-MeC₆H₄NEt₂ used for comparison (60%).