Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and characterization of one-component, moisture curing polyurethane adhesive based on Rokopol® D2002

Wadas Jadwiga, Oliwa Rafał, Pilch-Pitera Barbara, Byczyński Łukasz, Heneczkowski Maciej, Florjańczyk Zbigniew, Plichta Andrzej, Rokicki Gabriel

Polimery

|

2020

|

T. 65, nr 7-8

568--571

EN

One-part, moisture curing polyurethane (PUR) adhesives based on poly(oxypropylene)diol Rokopol® and 4,4’-diphenylmethylene diisocyanate (MDI) modified with di-isononyl phthalate and a number of inorganic fillers and additives such as carbon black, thixotropic agent, dispersants and dibutyltin dilaurate as curing catalyst were developed. Adhesive curing was followed using dynamic oscillation rheometry and effect of some components on viscoelastic properties of curing materials was discussed. The cured materials were characterized by means of differential scanning calorimetry (DSC) and water contact angle measurements. The adhesive performance of obtained materials in bonding aluminum was evaluated by tensile shear bond strength tests.

PL

Opracowano jednoskładnikowe kleje na osnowie diizocyjanianu 4,4’-metylenodifenylu (MDI) i polioksypropylenodiolu z środkami pomocniczymi (ftalanem diizononylu jako plastyfikatorem, napełniaczami: talkiem, haloizytem, modyfikowanym bentonitem; dyspergatorami, sadzą pigmentową i katalizatorem utwardzania – dilaurynianem dibutylocyny). Proces sieciowania analizowano za pomocą reometru z dynamiczną oscylacją. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej wyznaczano temperaturę zeszklenia, ponadto określano kąt zwilżania i właściwości adhezyjne otrzymanych materiałów przeznaczonych do łączenia spoin Al/Al.

2

Effect of modified bentonites on the crosslinking process of epoxy resin with alifphatic amine as curing agent

Oliwa Rafał, Oliwa Joanna, Bulanda Katarzyna, Oleksy Mariusz, Budzik Grzegorz

Polimery

|

2019

|

T. 64, Nr 7-8

499--503

EN

In this work the influence of modified bentonites on the process of epoxy crosslinking with triethylenetetramine (TETA) was investigated. Bentonites (BS) modified with quaternary phosphonium (QPS) and ammonium (QAS) salts were used as a nanofiller in the epoxy matrix (EP) in the amounts of 1 and 3 wt %. Gel time of the compositions was investigated using rotational rheometer at 30, 45 and 60 °C and activation energies of the compositions were determined. The storage G’ and loss G” moduli crossover criterion was used to determine the nanocomposites gel time variation. On the basis of the obtained results, it was found that the addition of modified aluminosilicates decreased the gel time of epoxy compositions at 30 and 45 °C, while at 60 °C it increased compared to unmodified epoxy resin. The obtained results indicate that the amount of modified aluminosilicate and the type of salt influence the reactivity of epoxy compositions. Among the tested systems, the most reactive was the composition of EP+3%BSQPS1, because the gel time at 30 °C and activation energy decreased by 1500 s and 8 J/mol, respectively, in relation to the unfilled EP resin. A more catalytic effect was observed in the case of bentonites modified with quaternary phosphonium salts, which may be associated with lower phosphorus electronegativity in relation to nitrogen and a lower viscosity of these systems.

PL

Zbadano wpływ dodatku modyfikowanych bentonitów na proces sieciowania epoksydów za pomocą trietylenotetraaminy (TETA). Bentonit (BS) modyfikowany czwartorzędowymi solami fosfoniowymi (QPS) lub amoniowymi (QAS) użyto jako nanonapełniacz w osnowie epoksydowej (EP) w ilości 1 oraz 3 % mas. Za pomocą reometru rotacyjnego zbadano czas żelowania kompozycji w temp. 30, 45 i 60 °C, wyznaczono też ich energie aktywacji. Punkt żelowania wyznaczały przecinające się krzywe modułów zachowawczego G’ i stratności G”. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że dodatek do żywicy epoksydowej modyfikowanych glinokrzemianów spowodował skrócenie czasu żelowania kompozycji w temp. 30 i 45 °C, natomiast w temp. 60 °C nastąpiło jego wydłużenie w stosunku do czasu żelowania niemodyfikowanej żywicy epoksydowej. Uzyskane wyniki wskazują, że zarówno ilość dodanego modyfikowanego glinokrzemianu, jak i rodzaj soli użytej do modyfikacji wpływają na reaktywność wytworzonych kompozycji epoksydowych. Spośród badanych układów największą reaktywność wykazywała kompozycja EP+3%BSQPS1; czas żelowania w 30 °C i energia aktywacji zmniejszyły się, odpowiednio, o 1500 s i 8 J/mol w stosunku do wartości odpowiadających nienapełnionej żywicy EP. Większy katalityczny efekt zaobserwowano w wypadku bentonitów modyfikowanych solami fosfoniowymi, co może wynikać z mniejszej elektroujemności fosforu niż azotu.

3

A correction method of the wall-slip effect in a cone-plate rheometer

Kiljański Tomasz

Chemical and Process Engineering

|

2019

|

Vol. 40, nr 2

201–-206

EN

The flow of the investigated fluid in a measuring system of a rheometer – a capillary or a slit between rotating parts – may be disturbed by anisotropic behavior of the fluid near the wall. This phenomenon, so-called wall slip, often takes place in concentrated suspensions and solutions of linear polymers and introduces experimental errors to measurement results. There are methods of correction of these errors in the case of capillary and coaxial cylinders measuring systems. In the cone and plate system the correction seems to be more difficult because the width of the gap between cone and plate changes along the radius and thus the influence of the wall slip on the shear stress varies along the radius in an unpredictable and complicated manner. This dependency of the shear stress on the distance from the axis underlies the presented method of correction of experimental results obtained in the cone and plate system. The method requires several series of measurements of shear stress vs. shear rate performed using one measuring set, at various degrees of filling the gap.

4

Wyznaczanie krzywych lepkości polimerowych kompozytów drzewnych na podstawie ograniczonej liczby pomiarów reometrycznych

Wilczyński K. J.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 3

213--218

PL

Wykonano badania reometryczne polimerowego kompozytu drzewnego (WPC) na osnowie polipropylenu (PP) z udziałem 50 % mas. mączki drzewnej. Przedstawiono procedury wyznaczania krzywych lepkości WPC na podstawie ograniczonej liczby pomiarów wskaźnika szybkości płynięcia (MFR), z zastosowaniem uniwersalnego równania Vinogradova-Malkina, dwuparametrowego równania potęgowego Ostwalda-de Waele oraz trójparametrowego równania logarytmicznego Kleina. Przeprowadzono badania plastometryczne WPC, na podstawie których wyznaczono krzywe lepkości. Stwierdzono, że proponowane rozwiązania mogą być przydatne w praktyce inżynierskiej do szybkiej oceny właściwości reologicznych polimerowych kompozytów drzewnych.

EN

Rheological studies of wood polymer composite (WPC) with polypropylene (PP) matrix containing 50 wt % wood flour have been performed. Several procedures for determination of WPC viscosity curves with a limited number of melt flow rate (MFR) measurements using universal Vinogradov-Malkin, two-parameter Ostwald-de Waele power-law and three-parameter logarithmic Klein equations were presented. The plastometric tests of WPC were carried out to determine the viscosity curves. It has been stated that the discussed procedures can be useful in engineering practice to rapidly assess the rheological properties of wood polymer composites.

5

Wyznaczanie krzywych lepkości na podstawie ograniczonej liczby pomiarów reometrycznych

Wilczyński K. J.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 6

441--446

PL

Opracowano metodę wyznaczania krzywych lepkości tworzyw polimerowych opartą na ograniczonej liczbie reometrycznych punktów pomiarowych, uzyskanych w wyniku badania wskaźnika szybkości płynięcia MFR. Zastosowano uniwersalne równanie Vinogradova-Malkina, dwuparametrowe równanie potęgowe Ostwalda-de Waele oraz trójparametrowe równanie logarytmiczne Kleina. W celu weryfikacji opracowanej metody wykonano badania reologiczne polietylenu dużej gęstości (HDPE). Stwierdzono, że proponowane rozwiązania mogą być przydatne w praktyce inżynierskiej do szybkiej oceny właściwości reologicznych przetwarzanych tworzyw, zwłaszcza nowych, zaawansowanych materiałów (np. mieszanin polimerów i kompozytów polimerowych), w wypadku których dostępne bazy materiałowe nie zawierają potrzebnych danych reologicznych.

EN

A method of determining the viscosity curves on the basis of limited number of rheological measurements has been developed using mass flow rate (MFR) index. Several models have been applied, a universal Vinogradov-Malkin, two-parameter Ostwald-de Waele power-law, and three-parameter logarithmic Klein equation. The method has been verified using high density polyethylene (HDPE) rheological studies. It has been found that the proposed procedures can be useful in engineering practice for rapid assessment of rheological properties of the processed materials, especially new and advanced ones, (e.g., polymer blends or polymer composites), for which no rheological data were available in materials databases.

6

Analiza charakterystyk reologicznych płynu nienewtonowskiego na przykładzie wodnego roztworu soli sodowej karboksymetylocelulozy (CMC)

Peryt-Stawiarska S., Murasiewicz H., Jaworski Z.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 3

165--166

PL

Wyznaczono charakterystyki reologiczne wodnego roztworu soli sodowej karboksymetylocelulozy (CMC typ Blanose 9H4) o stężeniu 1,0% oraz 2,0% w temperaturach 20; 30; 40 i 50ºC. Pomiary wykonano za pomocą reometru modułowego MCR 301 ﬁrmy Anton Paar w układzie stożek-płytka. Sporządzono wykresy zależności lepkości i naprężenia stycznego od szybkości ścinania. W zakresie od 20 do 50ºC stwierdzono istotny wpływ temperatury na lepkość roztworu CMC o stężeniu 1,0%. Natomiast dla roztworu CMC o stężeniu 2,0% wpływu temperatury na własności reologiczne nie ustalono. Przedstawiono dopasowanie modelu Ostwalda-de Waele’a oraz modelu w postaci wielomianu logarytmicznego czwartego stopnia do danych eksperymentalnych. Bardzo dobre dopasowanie danych otrzymano dla modelu wielomianowego.

EN

Rheological characteristics for carboxymethyl cellulose (CMC Blanose 9H4 type) aqueous solution with concentration equal to 1.0% wt. and 2.0% wt. at temperatures of 20, 30, 40, 50 ͦC were determined. Measurements were per-formed using the modular MCR 301 Anton Paar rheometer. In a temperature range from 20°C to 50°C a significant influence of temperature on viscosity was observed for 1.0% wt. CMC solution. For 2.0% wt. CMC solution the influence of temperature on rheological properties were not established. The non-Newtonian power-law and polynomial of fourth degree models were compared with experimental data. It can be stated that the polynomial model fits better the experimental results.

7

Właściwości reologiczne zawiesin włóknistych

Dziubiński M., Fidos H., Sowiński J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2008

|

Nr 6

21-22

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości Teologicznych zawiesin włóknistych, jakimi są zawiesiny celulozy w wodzie. Podjęto próbę wyjaśnienia charakterystycznego przebiegu krzywych płynięcia tego rodzaju zawiesin.

EN

Results of investigations on rheological parameters of fibrous slurries were presented. An attempt was made to explain a characteristic shape of flow curves for such slurries.

8

Ocena zachodzących w czasie zmian wartości parametrów reologicznych mediów spożywczych

Fidos H.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2008

|

Nr 6

82-83

PL

Przedstawiono problemy związane z badaniem mediów spożywczych, wykazujących zmienność wartości parametrów Teologicznych w czasie. Przyczyną tego rodzaju zmian mogą być nieodwracalne zmiany struktury medium (degradacja, lub dojrzewanie produktów) lub też cechy tiksotropowe bądź antytiksotropowe, które mogą zachodzić niezależnie, bądź jednocześnie.

EN

The problems connected with investigation of food media, indicating variability of values of time-dependent rheological parameters are presented. These variations may be caused by irreversible changes of medium structure (degradation or maturation of products) or positive or negative tixotropy which may occur independently or simultaneously.

9

Perturbation methods applied to the helical flow of a Casson fluid

Chiera C., Connell H. J., Shepherd J. J.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2005

|

Vol. 10, no 1

39-51

EN

The helical flow of a Casson fluid between infinitely long coaxial cylinders is analyzed, when the inner cylinder has a given constant angular velocity, and a constant axial flow rate is imposed. Perturbation methods are applied in two circumstances of physical interest - that of low axial flow rates; and that of small intercylindrical gap width - to yield approximate expressions describing the fluid velocity field; and the Reiner-Riwlin equation, the fundamental relationship linking the angular velocity of the inner cylinder, the torque experienced there, and the given axial flow rate. The accuracy of these expressions is tested by comparison with solutions generated using numerical computation.

10

Reometryczne badania procesu sieciowania polietylenu i kopolimerów etylenu wobec nadtlenków. Cz. III. Wpływ stężenia i rodzaju nadtlenku na szybkość procesu

Uhniat M., Kudła S., Zemlak M., Balcerowiak W.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 3

180-186

PL

Stosując metodę reometryczną porównano kinetykę procesu sieciowania polietylenu małej gęstości (PE-LD) wobec trzech handlowych nadtlenków organicznych: dikumylu ("Di--Cup R"), t-butylokumylu ("Interox BCUP") i 2,5-dimetylo--2,5-di-(t-butyloperoksy)-heksynu-3 ("Interox DYBP"). Metodami TA-TG i DSC oznaczono zakresy temperatury rozkładu samych badanych nadtlenków. Wszystkie one ulegały termicznemu rozkładowi w przedziale temperatury 170-200 °C. Badano reometrycznie proces sieciowania PE-LD w temp. 170-200 °C pod wpływem nadtlenków wprowadzanych w stężeniu od 1,0 do 3,0 % mas. W rozważaniach kinetycznych przyjęto schemat procesu sieciowania i wynikający z niego model równania kinetycznego odnoszący się do nierozgalęzionych reakcji łańcuchowych. Pozwoliło to na wyznaczenie z charakterystycznych parametrów krzywych reometrycznych współczynników równania kinetycznego [równanie (12)], a następnie stałych szybkości zmian momentu skręcającego (k(x)) w procesie sieciowania oraz energii aktywacji (E(a)) tego procesu inicjowanego trzema wybranymi nadtlenkami. W badanym zakresie temperatury nadtlenek dikumylu był najskuteczniejszy w reakcji sieciowania; umożliwiał on osiąganie największych wartości maksymalnego momentu skręcającego (M(maks)) w najkrótszym czasie, przy czym E(a) procesu wynosiła 119,2 kJ/mol. Wartości E(a) procesu sieciowania wobec pozostałych dwu nadtlenków były wyraźnie większe, a uzyskiwane w tych przypadkach wartości Mmaks były ok. dwa razy mniejsze niż M(maks) osiągane wobec nadtlenku dikumylu.

EN

Kinetics of the processes of low density polyethylene (PE-LD) crosslinking in the presence of three commercial organic peroxides: dicumyl (Di-Cup R), t-butylcumyl (Interox BCUP) or 2,5-dimethyl-2,5-di-(t-butylperoxy)-hexyne (Interox DYBP) ones were compared using rheometric method. Ranges of the peroxides themselves decompositions temperatures were determined using TA-TG and DSC methods. All of them underwent thermal decompositions in the range of temperature 170-200 °C (Table 1, Figs. 1 and 2). Rheometric studies on PE-LD crosslinking process were carried out in the range of temperature 170-200 °C in the presence of peroxides used in concentrations from 1.0 to 3.0 wt. %. Scheme of crosslinking process with the model of kinetic equation resulted from it, related to non-branched chain reactions, were assumed in kinetic considerations. All this enabled to determine the kinetic equation coefficients [equation (12), Table 31 from characteristic parameters of rheometric curves (Table 2) and then to determine rate constants of torque changes (k(x)) in the crosslinking process (Table 4) as well as activation energies (E(a)) of the processes activated with one of three chosen peroxides (Table 5). Dicumyl peroxide appeared to be most effective in the crosslinking process in the temperature range investigated. It allowed reaching the highest values of maximal torque (M(max)) during the shortest time and E(a) of the process was 119.2 kJ/mol. E(a), values of crosslinking processes in the presence of the other peroxides were significantly higher, while M(max) values were in those cases approximately twice lower than M(max) values reached in the presence of dicumyl peroxide.

11

Podstawy reologii i reometrii płynów nienewtonowskich

Dziubiński M., Kiljański T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2002

|

Nr 5

3-8

PL

Przedstawiono podstawy reologii, definicję i klasyfikację płynów nienewtonowskich. Omówiono modele reologiczne oraz podano ogólne zasady pomiarów własności Teologicznych za pomocą re-ometrów kapilarnych i rotacyjnych, a także opisano badania własności sprężystolepkich.

EN

Fundamentals of rheology, definition and classification of non-Newtonian fluids are presented. Rheological models are discussed. General rules used in the rheological properties measurements by capillary and rotary rheometers are given. The viscoelastic properties testing methods are also described.

12

Characterization of thixotropic compositions of unsaturated polyester resins. The absolute thixotropy index

Oleksy M., Galina H.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 6

430-432

EN

Thixotropic compositions (for details see [16]) of unsaturated polyester resins (POLIMAL 103) and low-M compound-modified smectite clays (bentonites) were Theologically characterized in terms of the absolute thixotropy index (TI). The index defined as the ratio of apparent viscosities at zero shear rate and at infinite shear rate was evaluated from apparent viscosity vs. shear rate curves established with the aid of Haake's RheoStress RS 100 plate-plate oscillatory (50 Hz) rheometer and a Rheotest 2 cylinder-cylinder rheometer at 25C. Results were correlated (eqn. 2); viscosities were evaluated at zero and infinite shear rates and hence TI was calculated (Table 1). The area under the flow curves was interpreted as the energy required to destroy the thixotropic structure of the composition.

PL

Scharakteryzowano 13 kompozycji (skład i preparatyka [16]) typu nienasycona żywica poliestrowa (Polimal 103) - modyfikowany bentonit pod względem właściwości reologicznych, wprowadzając przy tym pojęcie absolutnego indeksu tiksotropii (TI). Absolutny TI zdefiniowano jako stosunek lepkości pozornych określonych w warunkach szybkości ścinania równej zero i nieskończenie wielkiej. TI wyznaczano na podstawie zmierzonych krzywych lepkości pozornej w zależności od szybkości ścinania (rys. 2). Do pomiarów zastosowano reometr oscylacyjny (RheoStress RS 100 firmy "Haake") oraz reometr Rheotest 2 z układem cylindrów S2. Wyniki przybliżano analitycznie [równanie (2) z dobieralnymi parametrami], następnie wyznaczano lepkości graniczne w warunkach zerowej i nieskończenie dużej prędkości ścinania i stąd obliczano absolutny TI (tabela 1). Pole poci krzywą (rys. 2) zinterpretowano jako wartość energii wydatkowanej na zniszczenie tiksotropowej struktury kompozycji.