PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  relativistic effect
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Quantitative Analysis of Electron Correlation in M2Po (M = Cu, Ag, Au) Systems
Surong Q. -M., Liu F. -M., Zhao Y. -F., Jing X. -G.
Polish Journal of Chemistry
|
2009
|
Vol. 83, nr 6
1153-1162
EN
The electron correlation and the relativistic effects in M2Po (M = Cu, Ag, Au) systems are studied at the HF, MP2 and CCSD theoretical levels with pseudopotential. The investigation reveals that the M2Po (M = Cu, Ag, Au) systems have a bent structure of C2v symmetry, and the weak attraction between heavy metal atoms is caused by electron correlation effects and strengthened by relativistic effects. Nearby the equilibrium point, the attraction is expressed as an angular force and estimated quantitatively by introducing a kind of simple classical model.
2
Ab Initio Study of AuTe2 Cluster
Su Rong Q. M., Liu F. M.
Polish Journal of Chemistry
|
2009
|
Vol. 83, nr 2
285-292
EN
The geometries of the lowest-lying isomers of small AuTe2 cluster are determined through the MP2 method. The aspect of gold-telluride and telluride-telluride interaction, the electron correlation and relativistic effects on geometry and stability were investigated at the different theoretical levels of electron correlation. The results show that the electron correlation and relativistic effects are responsible not only for telluride-telluride attraction but also for additional gold-telluride interaction. Both effects are essential for determining the geometry and relative stability of coin age metal telluride compound AuTe2 cluster.
3
Content available Adsorption of 220Rn on dioxygenyl hexafluoroantimonate surface. A model experiment for studies of the chemistry of element 112
Bilewicz A., Łyczko K.
Nukleonika
|
2003
|
Vol. 48, nr 3
137-139
EN
By comparison of the ionization potentials and ionic radius (estimated in this work) the chemical reactivity of element 112 is predicted. Due to the expected noble gas behaviour of element 112, we propose an investigation of adsorption of 220Rn on a dioxygenyl hexafluoroantimonate thin film surface as a model experiment for the chemistry of element 112.
4
Content available remote Influence of relativistic effects on hydration and hydrolysis of rutherfordium, dubnium and some 6th row element cations
Bilewicz A., Siekierski S.
Nukleonika
|
1999
|
Vol. 44, nr 4
521-528
EN
New evidence for the influence of relativistic effects on coordination number, CN, and hydrolysis of Rf[indeks górny]4+ and Db[indeks górny]5+ aqua ions has been presented. It has been argued that very strong hydrolysis of the heaviest members of Groups 12, 13 is caused by the low CN of Hg2+ and Tl3+ in their aqua ions. Low CN is the result of relativistic effects which stabilize the 6s orbital, increasing thereby the respective promotion energy. That supports our previous view that strong hydrolysis of RF[indeks górny]4+[indeks dolny]aq much greater than that of HF[indeks górny]4+[indeks dolny]aq and Zr[indeks górny]4+[indeks dolny]aq, is also a result of lower CN. Since the promotion energy for sp3d4 hybridization (CN 8) seems to be close to that of sp3d2 hybridization (CN 6), and since hydration energies of Zr4+ Hf4+ and Rf4+ do not differ very much for hexa- and octahydrates the two aqua ions i.e., M(H2O)[indeks górny]4+[indeks dolny]6 and M(H2O)[indeks górny]4+[indeks dolny]8 may coexist in aqueous acid solutions. lHowever, due to relativistic stabization of 7s and destabilization of 6d orbitals, which increases promotion energy, the Rf[indeks górny]4+ aqua cation should show coordination number 6 rather than 8. A shift of equilibrium toward a lower hydrate increases the tendency to hydrolyse.
PL
Przedstawiono nowe dowody potwierdzające wpływ efektu relatywistycznego na liczbę koordynacyjną (LK) i hydrolizę akwojonów Rf[indeks górny]4+ i Db[indeks górny]5+. Dowiedziono, że bardzo silna hydroliza kationów najcięższych pierwiastków Grupy 12 i 13 jest związana z niską LK akwojonów Hg2+ i TI3+. Niska LK Hg[indeks górny]2+[indeks dolny]aq i TI[indeks górny]3+[indeks dolny]aq jest efektem relatywistycznej stabilizacji orbitalu 6s powodującej zwiększenie odpowiedniej energii promocji. Potwierdza to naszą wcześniejszą hipotezę, że silna hydroliza Rf[indeks górny]4+[indeks dolny]aq, dużo silniejsza niż Hf[indeks górny]4+[indeks dolny]aq i Zf[indeks górny]4+[indeks dolny]aq, jest także związana z jego niższą liczbą koordynacyjną. Ponieważ energia promocji dla hybrydyzacji sp3d4 (LK=8) wydaje się być bliska energii promocji dla hybrydyzacji sp3d2 (LK=6), nie powinny się też znacznie różnić energie hydratacji hexa- i oktahydratów Zr4+, Hf4+ i Rf4+. Dlatego w roztworach silnie kwaśnych mogą występować w równowadze kationy M(H20)[indeks górny]4+[indeks dolny]6 i M(H20)[indeks górny]4+[indeks dolny]8. Jednakże dla Rf[indeks górny]4+[indeks dolny]aq, w wyniku relatywistycznej stabilizacji orbitalu 7s oraz destabilizacji orbitali 6d powodującej zwiększenie energii promocji, następuje przesunięcie równowagi w stronę hydratów o niższej LK, co jest źródłem zwiększenia się jego tendencji do hydrolizy.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.