Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  redukcja tlenku azotu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W niniejszej publikacji przedstawiono kilka zagadnień, które w sposób niezależny od siebie wpływają na ochronę środowiska w drogownictwie. Są to: zastosowanie środków pokrywających nawierzchnie drogowe, które zmniejszają stężenie tlenków i dwutlenków azotu, ekojazda i rodzaje stosowanych paliw w pojazdach drogowych, nowe technologie antykorozyjnego zabezpieczania metalowych elementów budowli oraz nawierzchnie wyciszone ulic i torowisk szynowych.
EN
In this publication author has presented a few problems which, independently of each other, influence environment protection in the road industry. These are: the use of products for road pavement surfacing with a decreased nitric oxide level and dioxide concentration, eco driving, different kinds of engine fuels, new technologies of anticorrosion protection for metal elements of road utilities and muffl ed pavements for streets and track ways.
PL
Przedstawiono wyniki badań katalitycznej redukcji tlenków azotu za pomocą mieszaniny propan–butan na katalizatorze węglowo–żelazowym. Określono wpływ temperatury procesu, czasu kontaktu, stężenia NO oraz dodatku mieszaniny propan–butan na przebieg redukcji NO. Uzyskane dane kinetyczne opisano za pomocą sztucznych sieci neuronowych zbudowanych z 3 lub 4 neuronów wejściowych, jednej warstwy ukrytej (3 do 7 neuronów ukrytych) i jednego neuronu wyjściowego. Za każdym razem sieci neuronowe pozwalały na podstawie założonych parametrów dobrze przewidywać wartości wyjściowe.
EN
Active coke impregnated with aq. Fe(NO3)3 and calcined at 600°C/1.5 hr. catalyzed 250, 500, 1000 or 2000 (xNO) ppm NO to become reduced with a (64.8:33.5 v/v) propane–butane over T=150–600°C, contact time (τ) 0–12 s (every 3 s). The dimensionless NO conversion deg. was expressed as a function of T, τ, and xNO and artificial neural networks involving 3 or 4 input neurons, one hidden layer (3–4 hidden neurons), and one output neuron were used to successfully predict output values for assumed parameter values.
PL
Omówiono badania kinetyki procesu redukcji NO na katalizatorze węglowym aktywowanym niklem. Redukcję prowadzono za pomocą reduktora organicznego (propan–butan) oraz bezpośrednio materiałem węglowym katalizatora. Wykazano, że kinetykę procesu z dostateczną dokładnością opisuje model kinetyczny typu Yanga–Hougena. Ustalono, że optymalne parametry prowadzenia redukcji NO na katalizatorze C/ Ni to temp. 300–400°C i czas kontaktu 6–12 s.
EN
Four in-series reactors accommodating 1 kg Ni/C catalyst in a 1.2-m bed were used to reduce NO with a (64.84:33.5 v/ v) propane–butane in relation to contact time (3, 6, 9 or 12 s), temp. (200–400°C at 50° steps) and NO inlet concn. (200, 500, 1000 or 2000 ppm). The kinetics of reduction was described by Yang-Hougen kinetic model with the sufficient accuracy. The temperature of 300–400°C and the contact time of 6–12 s are the optimum parameters of the process.
PL
Tlenek glinu otrzymano poprzez anodowe utlenianie blachy aluminiowej, co umożliwia uzyskanie porowatej warstwy tlenkowej o równomiernej średnicy i głębokości porów. Srebro wprowadzano poprzez elektrochemiczną redukcji jonów srebra na dnie porów. Nad tak przygotowanym katalizatorem przepuszczano mieszankę gazów o składzie podobnym do spalin z silnika wysokoprężnego (powietrze, propen, NO w N2J. Badano stopień konwersji tlenków azotu do azotu i propenu do dwutlenku węgla. Katalizator otrzymany poprzez elektrochemiczną redukcję srebra wykazywał w 4500 C dwukrotnie większą aktywność w reakcji redukcji tlenku azotu propenem niż katalizator z czystym tlenkiem glinu.
EN
Alumina prepared by anodic oxidation of aluminium sheet gives porous oxide film with uniform diameter and depth of pores. Silver was electrodeposited at the bottom of pores. Over such catalyst the mixture of gases similar to the combustion gases from Diesel engine (air, propene, NO in N2) was passed. The degrees of NO conversion to N2 and of propene conversion to CO2 were investigated. The catalyst prepared by electrochemical reduction of silver exhibited twice higher activity in the nitrogen oxide reduction with propene than alumina catalyst without silver.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.