Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Parametry termodynamiczne i mechanizm degradacji redukcyjnej polihalogenowanych związków organicznych istotnych dla środowiska

Romańczyk P. P., Kurek S. S.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

2099--2103

PL

Badanie mechanizmu i kinetyki dehalogenacji redukcyjnej oraz reakcji następujących po przeniesieniu elektronu, w tym wyznaczanie standardowych potencjałów redukcji, jest niezwykle ważne do określenia termodynamicznych parametrów przebiegu tych procesów w praktyce, w warunkach naturalnej degradacji anaerobowej polihalogenowanych trwałych zanieczyszczeń środowiska. Podano wyniki badań polihalogenowanych związków aromatycznych i alifatycznych, ważnych z punktu widzenia ochrony środowiska. Wykazano, że dopiero połączenie metod elektrochemicznych z obliczeniami kwantowo-chemicznymi umożliwia wyjaśnienie mechanizmu i określenie termodynamicznych parametrów tych procesów, przede wszystkim potencjału redukcyjnego procesu dehalogenacji zgodnego z przewidywanym mechanizmem.

EN

A summary of authors’ research on polyhalogenated aromatic and aliphatic compounds, leading to a conclusion that only a combination of experimental and quantumchemical studies allows elucidation of the reaction mechanism and the determination of redox potentials of dehalogenation processes.

2

In-Situ Combination of Bio and Abio Remediation of Chlorinated Ethenes

Lacinová L., Černíková M., Hrabal J., Černík M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2013

|

Vol. 20, nr 3

463--473

EN

This article deals with combined abio-bioreductive methods for in-situ removal of chlorinated ethenes. The method is based on the use of bioremediation supported by lactate and chemical reduction using nZVI. The method is compared with the use of the individual methods alone, mainly with nZVI. In an environment with very low permeability a poor contaminant removal efficiency was achieved during repeated application of nZVI (about 50% of the original content of contamination). Separate application of lactate resulted in conversion of PCE to 1,2-cis-DCE, whose degradation occurred very slowly. When using the combined abio-bioreductive method, based on consecutive application of lactates and nZVI, over 75% of the original content of contamination was removed. This article discusses not only the changes in concentrations of contaminants but also pH and ORP. Both methods are also compared from an economic point of view.

PL

Przedstawiono metodę abio-bioredukcji usuwania in-situ chlorowanych etenów. Metoda ta polega na połączeniu bioremediacji, wykorzystującej redukcję mleczanu, i metody chemicznej nZVI. Wyniki tych badań porównano z danymi otrzymanymi z wykorzystaniem jedynie metody chemicznej. W środowisku o bardzo małej przepuszczalności uzyskano stosunkowo niską skuteczność usuwania zanieczyszczeń podczas wielokrotnego stosowania nZVI (około 50% pierwotnej zawartości zanieczyszczeń). Oddzielna aplikacja mleczanu spowodowała konwersję PCE do 1,2-cis-DCE, którego degradacja następowała bardzo powoli. Przy użyciu połączonej metody abio-bioredukcji, opartej na stosowaniu kolejno mleczanów i nZVI, usunięto ponad 75% pierwotnej zawartości zanieczyszczeń. W artykule omówiono nie tylko zmiany w stężeniu zanieczyszczeń, ale również pH i ORP. Oba sposoby porównano również pod względem ekonomicznym.

3

Dehalogenation of hexabromocyclododecane - a commonly used flame retardant

Baron L., Kozłowska A., Kurek S.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 2-Ch

31-38

EN

Hexabromocyclododecane, a commonly used flame retardant and possible persistent pollutant undergoes reductive debromination at very cathodic potentials in the absence of a catalyst. The process starts at much less cathodic potentials but is extremely slow. Cobalt tetraphenylporphyrin catalyses very efficiently the process at potentials shifted by 1.2 V and at much higher rates. 1,2-dibromocyclododecane was also debrominated electrochemically, but showed higher energy barrier than observed for HBCD.

PL

Heksabromocyklododekan, powszechnie stosowany uniepalniacz i potencjalny uporczywy środek zanieczyszczający środowisko, ulega redukcyjnej debrominacji przy silnie katodowych potencjałach w nieobecności katalizatora. Proces rozpoczyna się przy potencjałach znacznie mniej katodowych, ale jest nadzwyczaj powolny. Tetrafenyloporfiryna kobaltowa katalizuje bardzo wydajnie proces przy potencjałach przesuniętych o 1,2 V i przy znacznie większych szybkościach. 1,2-dibromocyklododekan był także debromowany elektrochemicznie, ale wykazywał wyższą barierę energetyczną niż HBCD.