Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  redox
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this work, the spectrophotometric studies on the kinetics of redox reaction between gold(III) bromide complexes and sodium nitrite, were carried out. From the kinetic curves collected under different conditions of reactants concentration, addition of bromide ions, temperature, pH and ionic strength, corresponding rate constants have been determined. The obtained results suggest the complex path of the [AuBr4]- reduction consisting of two parallel, bimolecular reactions where different reductant species (HNO2 and NO2-) take place and consecutive step with the metallic gold production. The second-order rate constants at 20°C are equal to 2.948 and 0.191 M-1·s-1, respectively. The values of activation enthalpy and activation entropy for the first and the second parallel step of the reaction were found to be ΔH‡ = 29.18 kJ·mol-1 and ΔS‡ = –13.95 J·mol-1·K, and ΔH‡ = 40.75 kJ·mol-1 and ΔS‡ = –31.06 J·mol-1·K, respectively. It was found that the reaction accelerates significantly with the increase of pH and is inhibited with the increase of Br- concentration. The substitutive, inner-sphere mechanism of electron transfer in the studied system was also suggested.
EN
Redox reactions have been successfully used in emulsion polymerization to reduce free monomer after main polymerization for decades. New work will be presented on the benefits redox chemistry can bring for initiating main polymerization as opposed to using a con-ventional thermal initiation. By utilizing redox chemistry in main polymerization, lower polymerization temperatures are possible. Work has also shown that the resulting polymers have lower free monomer than conventional thermal polymerizations prior to the monomer chase. After utilizing a redox chase, the residual free monomer in the redox initiated reaction is more than ten times less than the product which used a thermal initiation for the main reac-tion. The ability to start the polymerization at lower temperature and allowing the reaction to heat adiabatically may also offer shorter cycle times and cleaner reactions. It is also expected that the lower temperature polymerization will result in a more linear, higher molecular weight emulsion polymer which should give improved performance.
PL
Reakcje redoks z powodzeniem stosuje się przez dziesięciolecia w celu zmniejszenia ilości wolnego monomeru po głównej polimeryzacji. Przedstawiono nowe wyniki badań dotyczących korzyści jakie może przynieść chemia redoks podczas inicjowania głównej polimeryzacji w porównaniu z konwencjonalną inicjacją termiczną. Stosowanie chemii redoks w głównej polimeryzacji pozwala na obniżenie temperatury procesu. Stwierdzono również, że otrzymane polimery mają mniejszą zawartość wolnego monomeru niż te syntezowane w konwencjonalny sposób. Inicjowanie polimeryzacji z wykorzystaniem reakcji redoks pozwala na uzyskanie zawartości monomeru nawet 10 razy mniejszej. Możliwość rozpoczęcia polimeryzacji w niższej temperaturze i jej ogrzewanie adiabatyczne pozwala na uzyskać krótsze czasy reakcji i większą czystość produktu. Oczekuje się również, że w wyniku tej polimeryzacji powstaje bardziej liniowy polimer o większej masie cząstecz-kowej i lepszych właściwościach.
EN
In this study the physico-chemical and catalytic properties of copper bearing MFI zeolites (Cu-MFI) with different Si/Al and Si/Cu ratios were investigated. Two different methods for incorporation of metal ions into the zeolite framework were used: the ion exchange from the solution of copper acetate and the direct hydrothermal synthesis. Direct synthesis of a zeolite in the presence of copper-phosphate complexes was expected to generate more active copper species necessary for the desired reaction than the conventional ion exchange method. Direct decomposition of NO was used as a model reaction, because this reaction still offers a very attractive approach to NOX removal. The catalytic properties of zeolite samples were studied using techniques, such as XRD, SEM, EPR and nitrogen adsorption/desorption measurements at 77 K. Results of the kinetic investigation revealed that both methods are applicable for the preparation of the catalysts with active sites capable of catalyzing the NO decomposition. It was found out that Cu-MFI zeolites obtained through direct synthesis are promising catalysts for NO decomposition, especially at lower reaction temperatures. The efficiency of the catalysts prepared by both methods is compared and discussed.
EN
Life involves many nonlinear phenomena. Non-linear chemical reactions can be a model for biological reactions. In the present research, we examine optical change of BZ reaction, and confirmed discharge of CO2.
EN
The Burgess Shale of the Canadian Rocky Mts is one of the most well-known occurrences of Cambrian strata exhibiting exceptional preservation of a soft-bodied fauna. While Lagerstätten of the Burgess Shale-type fauna have been recognized in almost all parts of the world and in all Cambrian series, the circumstances and mechanisms allowing for such a unique mode of preservation have remained enigmatic. Of particular debate has been the reconstruction of prevailing redox conditions. This brief contribution overviews the fauna and recent advances towards understanding the sedimentary and taphonomic conditions prevailing during deposition.
EN
In theory and experimentally a method of fuel options energy efficiency rise due to an activation of burning reaction molecules-reagents under high voltage electric field action is grounded. A variant of the technical realization of the offered method is described.
7
Content available Framboidy pirytowe jako wskaźniki paleośrodowiska
EN
The problemof application of pyrite framboids in reconstructions of the redox conditions is presented. The characteristics of pyrite framboids, their origin and principles of application in paleoenvironmental interpretations are given. The pyrite framboid diameter distribution as indicators of redox conditions was presented on the examples of the Middle Jurassic (Upper Bajocian-Lower Bathonian) ore-bearing clays of the Polish Jura, and Upper Devonian (Middle and Upper Famennian) dark grey and black shales from Kowala (Holy Cross Mountains). It has been shown, that during the sedimentation of the ore-bearing clays, the pyrite framboids formed in the sediment, below the oxic water column; however, some episodic oscillation around the dysoxic conditions cannot be entirely excluded. During the sedimentation of the Middle Famennian dark grey shales, the redox conditions at the sea-floor oscillated around dysoxia. In both examples, the framboids are characterized by wide range of their diameters and the presence of large, >10 "my"m, framboids. On the contrary, the Upper Famennian black shales, representing the Hangenberg event, were deposited below the euxinic conditions in the water column. It is indicated by a high frequency of small-size framboids, far below 6 "my"m in diameter, and the lack of the large ones. The overlying shales, on the other hand, show the transition to more oxic conditions. The redox conditions interpreted above are in agreement with the independent biomarker analyses and paleontological observations.
EN
Radical photopolymerization of 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol triacrylate (TMPTA), photoinduced with redox system: electron donor-acceptor has been presented. Xanthene dye i.e. 5,7-diiodo-3-pentoxy-6-fluorenone (DIPF) was used as acceptor. Electron donor in the system investigated was benzenesulfinic or (phenylthio)acetic acid tetrabutylammonium salt (BSAAS or PTAAAS). Calculated from Rehm-Weller negative value of the free energy of activation of the photoinduced electron transfer (?Gel) suggests that transfer of the electron from BSAAS to DIPF is possible and that obtained in this proces sulfonyl radicals or products of disproportionation reactions of the ones are the photoinitiating radicals. There is no correlation between the rate of the photopolymerization (Rp) of TMPTA and square root of BSAAS as on electron donor concentration. Rp is approximatelly proportional to the square root of absorbed light intensity (Ia), however some deviation from the fit at low intensity is observed.
PL
Przedstawiono polimeryzację triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo-1,3-propanodiolu) fotoinicjowaną za pomocą układu redoks: donor-akceptor elektronów. Jako akceptor zastosowano barwnik ksantenowy: 5,7-dijodo-3-pentoksy-6-fluorenon (DIPF). Donorem elektronów była sól tetrabutyloamoniowa kwasu benzenosulfinowego lub fenylotiooctowego (BSAAS lub PTAAAS). Obliczona na podstawie równania Rehma-Wellera wartość potencjału termodynamicznego (?Gel) w przypadku BSAAS była liczbą ujemną, co wskazuje, że możliwe jest przeniesienie elektronu z cząsteczki donora (BSAAS) na cząsteczkę akceptora (DIPF). Otrzymane w tym procesie rodniki sulfonylowe (bądź produkty reakcji tych rodników) mogą inicjować fotopolimeryzację monomeru. Stwierdzono, że nie ma zależności pomiędzy szybkością polimeryzacji (Rp) a pierwiastkiem kwadratowym ze stężenia BSAAS użytego jako donor elektronów (rys. 4). Szybkość polimeryzacji jest natomiast proporcjonalna do pierwiastka kwadratowego z zaabsorbowanego promieniowania, chociaż przy małym jego natężeniu zaobserwowano odchylenia od tej zależności (rys. 5).
PL
Celem niniejszego opracowania jest przedstawienie historycznego rozwoju pojęć utleniania i redukcji współczesnych poglądów na ten temat a także zaprezentowanie kilku przykładów związanych z reakcjami redoks.
EN
The aim of this paper is to present the historical development of the conceptions of oxidation and reduction, modern ideas on this subject as well as presenting a few examples of chemical experiments connected with the redox reactions.
PL
Przedstawiono zestaw trzech przetworników do ciągłego pomiaru (monitorowania) pH, potencjału redox i stężenia tlenu w ściekach. Przetworniki te wzmacniają i przetwarzają sygnały z sond pomiarowych do postaci umożliwiającej bezpośrednie zdalne sterowanie urządzeniami wykonawczymi; zbędny jest komputerowy system pomiarowy i jego wysokokwalifikowana obsługa. Wyposażono je w mikrokontroler umożliwiający automatyczną kompensację wpływu temperatury i obliczanie innych poprawek. Przetworniki sa autonomiczne i tanie, przewidziane dla małych i średnich oczyszczalni ścieków.
EN
The paper presents a set of three converters for continuous measurement (monitoring) of pH, redox potential and oxygen concentration in sewages. The converters amplify and convert signals from measuring probes to the form enabling a direct remote control of control devices; an expensive measuring computer system and highly qualified operators become unnecessery. They are equipped with a microcontroller ensuring an automatic compensation of temperature influence and corretions calculation. The converters are autonomical and cheap, predict for small and medium sewage-treatment plants.
PL
Zbadano zmiany potencjału redoks podczas hodowli wgłębnej pleśni A. niger w laboratoryjnym fermentorze zbiornikowym oraz wieżowym typu air-lift, na podłożu zawierającym sacharozę. Obserwowane przebiegi zmian potencjału redoks wykazywały charakterystyczne minima i maksima, przy czym wystąpienie minimum było związane z przejściem z fazy wzrostu biomasy do fazy produkcji kwasu cytrynowego. Wydajność produktu zależała od amplitudy zmian potencjału redoks oraz od typu fermentora. Najlepsze efekty hodowli uzyskano w bioreaktorze typu air-lift.
EN
Changes of the redox potential during submerged cultivations of A. niger in stirred-tank and air-lift fermentors on sucrose were investigated. The characteristic profiles of the redox potential with a minimum at the beginning of the citric acid production phase were observed. The yield of the product depended on the type of the fermentor and on the amplitude of redox potential changes. The best results were obtained in the air-lift bioreactor. In the fermentations with the redox potential regulated according to the specific time profile high citric acid concentration and good reproducibility of final results.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.