Porównano znane strategie syntez leku przeciwjaskrowego tafluprostu (6) oparte na klasycznej metodzie Coreya syntezy prostaglandyn oraz dwuskładnikowej metodzie addycji 1,4. Opisano również nową konwergentną strategię syntezy tafluprostu polegającą na reakcji olefinowania Julia i Lythgoe’a strukturalnie zaawansowanego fenylosulfonu 36 za pomocą aldehydu 38. Główną zaletą nowej strategii jest otrzymanie tafluprostu (6) o dużej czystości chemicznej i korzystnym profilu zanieczyszczeń, przy zastosowaniu stosunkowo tanich reagentów.
EN
Known strategies for synthesis of the antiglaucoma drug tafluprost based on Corey lactone route and 2-component 1,4-conjugate addn. were compared. A newly developed process for the prepn. of high purity tafluprost by Julia- Lythgoe olefination of the advanced prostaglandin phenylsulfone with an aldehyde ω-chain synthon was also described.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.