Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

An overview on obtaining foamed PET by reactive extrusion

Misiura D., Majka T. M.

Technical Transactions

|

2018

|

Vol. 115, iss. 4

97--102

EN

Many methods are used to obtain functional polymer foams. This review focuses on reactive extrusion of poly(ethylene terephthalate). This process is based on the reaction between PET and the appropriate blowing agent. The next step is the creation of foam by closing gas cells in the polymer matrix. This method of modification allows material with higher molecular weight to be obtained and, therefore, higher melt strength. The use of different chemical modifiers and their concentration influences properties of created foam. The enhanced features of foamed PET allow it to be used in many areas of application such as transport, construction or general industry. Another big advantage of this technique is the possibility of using recycled materials as the source of PET.

PL

Do uzyskania funkcjonalnych pianek polimerowych stosuje się wiele metod. Niniejszy przegląd koncentruje się na reaktywnym wytłaczaniu poli(tereftalanu etylenu). Proces ten opiera się na reakcji pomiędzy PET i odpowiednim środkiem porotwórczym. Następnym krokiem jest wytworzenie piany przez zamknięcie komórek gazu w matrycy polimerowej. Ten sposób modyfikacji pozwala na uzyskanie materiału o wyższej masie cząsteczkowej. Zastosowanie różnych modyfikatorów chemicznych i ich koncentracja wpływa na właściwości otrzymanej piany. Udoskonalone właściwości spienionego PET pozwalają na stosowanie go w wielu obszarach, takich jak transport, budownictwo lub przemysł. Inną dużą zaletą tej techniki jest możliwość wykorzystania materiałów pochodzących z recyklingu jako źródła PET.

2

Wpływ maleinowanego liniowego polietylenu małej gęstości na strukturę i właściwości mieszaniny odpadów na osnowie terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren

Jeziórska R., Szadkowska A., Abramowicz A.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

705-713

PL

Odpady terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren (ABS) oraz mieszaninę odpadów (PPE), zawierającą 48,6 % poliamidu (PA), 27,2 % polipropylenu (PP), 10,6 % kopolimeru etylen-octan winylu (EVA) i 11,9 % napełniacza naturalnego, modyfikowano na drodze reaktywnego wytłaczania przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Rozdrobnione odpady mieszano w wybranych proporcjach (5—25 % mas.) z modyfikatorem — liniowym polietylenem małej gęstości, funkcjonalizowanym bezwodnikiem maleinowym (MPE-LLD). Otrzymane regranulaty poddano analizie termograwimetrycznej (TGA) i dynamicznej analizie termomechanicznej (DMTA). Dokonano oceny właściwości mechanicznych i przetwórczych. Strukturę oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Stwierdzono, że dodatek modyfikatora poprawia właściwości cieplne oraz zwiększa wydłużenie i udarność mieszaniny na osnowie ABS, co świadczy o kompatybilizującym wpływie MPE-LLD. Wyniki badań metodą DMTA potwierdzają kompatybilizujące działanie stosowanego modyfikatora (zanik przejść relaksacyjnych ßPP, gPP oraz gPA).

EN

Modification of waste of acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) or waste mixture containing 48.6 % of polyamide (PA), 27.2 % of polypropylene (PP), 10.6 % of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) and 11.9 % of a natural filler was carried out by reactive extrusion in twin-screw corotating extruder. Comminuted wastes were mixed in selected ratios with linear low density polyethylene functionalized with maleic anhydride (MPE-LLD) used as a modifier. Thermogravimetric analysis as well as dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were used to study the re-granulated products obtained. Their mechanical and processing properties were evaluated. Scanning electron microscopy (SEM) was used to study the products structures. It has been found that an addition of the modifier used improved thermal properties and increased both elongation and impact strength of the blends based on ABS. All this proves the compatibilizing effect of a modifier. DMTA results also confirmed the compatibilizing effect of MPE-LLD due to the relaxation transitions ßPP, gPP and gPA disappearance.

3

Starch-grafted-N-vinylformamide copolymers manufactured by reactive extrusion: synthesis and characterization

Spychaj T., Schmidt B., Ulfig K., Markowska-Szczupak A.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 2

95-100

EN

Potato starch grafted with N-vinylformamide (NVF) copolymers have been manufactured by reactive extrusion in presence of radical initiators: 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrogen chloride or 2,2'-azobis(isobutyronitrile). During extrusion the following parameters have been changed: screw speed, temperature profile and initiator type whereas constant weight ratio of the reaction components NVF/starch/water 40:100:34 was kept. Raw copolymerization products have been evaluated by solubility tests in alkali aqueous solution at pH 9.0. Contents of graft copolymer in raw copolymerization products have been determined on a basis of extraction with water/ethanol mixture in the ratio of 70:30. FT-IR spectra of starch-g-NVF copolymers have been recorded and polysaccharide chains were subjected to enzymatic degradation using a- and b-amylases. Residual poly(N-vinylformamide) (PNVF) chains were characterized via gel permeation chromatography. Molecular weights of grafted PNVF were compared with literature data of polyacrylamide chains grafted on potato starches.

PL

W obecności inicjatorów rodnikowych: dichlorowodorku 2,2'-azobis(2-metylopropionamidyniowego) (AAPH) lub 2,2'-azobis(izobutyronitrylu) (AIBN) otrzymywano kopolimery szczepione N-winyloformamidu (NVF) na skrobi ziemniaczanej. W toku reaktywnego wytłaczania zmieniano szybkość obrotową ślimaków, profil temperaturowy (rys. 1) oraz rodzaj inicjatora, stały natomiast był stosunek masowy NVF/skrobia/woda 40:100:34. Badano rozpuszczalność w lekko alkalicznym roztworze wodnym (pH 9,0) surowych produktów kopolimeryzacji. Zawartość kopolimeru szczepionego w surowych kopolimerach określano na podstawie ekstrakcji mieszaniną woda/etanol (70:30) (tabela 1). Rejestrowano też widma FT-IR kopolimerów skrobia-g-NVF (rys. 2), a część polisacharydową kopolimerów poddano degradacji enzymatycznej za pomocą a- i b-amylaz. Pozostałe po degradacji enzymatycznej łańcuchy poli(N-winyloformamidowe) (PNVF) charakteryzowano metodą chromatografii żelowej (GPC) (rys. 3). Oznaczone wartości liczbowo średnich mas molowych naszczepionego PNVF porównywano z literaturowymi danymi dotyczącymi łańcuchów poliakryloamidu szczepionego na skrobi ziemniaczanej (tabela 2).

4

Wpływ funkcjonalizowanych poliolefin na właściwości odpadów Pet

Jeziórska R., Szadkowska A., Świerz-Motysia B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

127-130

PL

Przedmiotem pracy były badania procesu modyfikacji odpadów PET opracowanymi w Instytucie Chemii Przemysłowej funkcjonalizowanymi poliolefinami: PELLD i elastomery etylenowo-oktenowe. Określono wpływ rodzaju i ilości modyfikatora na strukturę i właściwości materiałów polimerowych otrzymanych metodą wytłaczania dwuślimakowego współbieżnego. Wykazano, że zastosowanie funkcjonalizowanych poliolefin jako modyfikatorów (10, 15, 20% mas.) powoduje znaczną poprawę udarności i wytrzymałości odpadowego PET. Wyniki badań struktury metodą elektronowej mikroskopii skaningowej wykazały, że mieszaniny PET/modyfikator charakteryzują się dużą kompatybilnością jako efekt zachodzących w trakcie reaktywnego wytłaczania procesów chemicznych.

EN

In this study modification of PET wastes using new fiinctionalized polyolefins: LLDPE and elastomeric ethylene - octane copolymers have been investigated. The effects of modifier content and kind of polyolefin having reactive functional groups on the structure and properties of polymeric materials were examined. The results indicated that the addition of fiinctionalized polyolefins as modifier improved significantly the mechanical properties, mainly impact and tensile strength. SEM micrographs suggested intensive interfacial effects occurred during reactive extrusion between PET and reactive groups of modifier.

5

Modyfikatory do recyklingu tworzyw polimerowych: otrzymywanie, właściwości i zastosowanie

Jeziórska R., Świerz-Motysia B., Szadkowska A.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 10

748-756

PL

Opracowaną we własnym zakresie metodą reaktywnego wytłaczania metakrylanu glicydylu (GMA) z liniowym polietylenem małej gęstości (PE-LLD) lub elastomerem etylenowo-oktenowym (EOR), w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej otrzymano modyfikatory do recyklingu tworzyw polimerowych. Budowę chemiczną uzyskanych produktów (EOR-g-GMA oraz PE-LLD-g-GMA) oraz zawartość GMA w próbkach szczepionego polimeru potwierdzono na podstawie analizy FT-IR. Metodą DSC oceniono również wpływ GMA na właściwości cieplne produktów. Strukturę modyfikowanych tworzyw polimerowych zobrazowano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Określono masowy wskaźnik szybkości płynięcia i zależność jego wartości od stężenia inicjatora i stężenia GMA a także od szybkości obrotowej ślimaka. Scharakteryzowano właściwości mechaniczne oraz przetwórcze samych modyfikatorów, jak również modyfikowanych z ich udziałem odpadów tworzyw polimerowych stwierdzając, że otrzymane związki mogą być stosowane jako modyfikatory udarności i promotory kompatybilizacji mieszanin polimerowych.

EN

Modifiers designated for the recycling of polymeric materials have been obtained in an in-house developed reactive extrusion process of glicydyl methacrylate with linear low-density polyethylene (PE-LLD) or ethylene-octene elastomer in a twin-screw co-rotating extruder. The chemical structure of the obtained polymers (EOR-g-GMA or PE-LLD-g-GMA) and the amount of GMA grafted into the polymer was determined by FT-IR spectroscopy (Fig. 2). The influence of the amount of GMA on the thermal properties of the products was evaluated by DSC analysis (Table 1, Fig. 3). SEM microphotographs illustrating the structure of the modified polymers were also presented (Figs. 11 and 12). The melt mass-flow rate (MFR) was determined and its dependence on the concentration of the initiator, GMA concentration and screw speed evaluated (Figs. 4, 6 and 8). An evaluation of the mechanical and modifying properties of the modifiers (Table 2) as well as the waste polymers modified by them (Tables 3-5) confirm that the obtained compounds are suitable for application as impact strength enhancers and compatibilizing promoters in polymer blends.

6

Chemiczna modyfikacja skrobi na drodze reaktywnego wytłaczania

Wilpiszewska K., Spychaj T.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 4

268-275

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy, w którym opisano otrzymywanie na drodze reaktywnego wytłaczania estrowych, eterowych bądź uretanowych (karbaminianowych) pochodnych skrobi oraz kopolimerów szczepionych a także skrobi utlenionej i skrobi kationowych; skoncentrowano się przy tym na podstawowych parametrach procesowych (profil temperaturowy, szybkość obrotowa, L/D). Przedstawiono zalety i ograniczenia metody reaktywnego wytłaczania w porównaniu z konwencjonalnymi procesami chemicznej modyfikacji skrobi metodami okresowymi oraz scharakteryzowano właściwości uzyskiwanych produktów.

EN

A review describes the preparation of various starch derivatives [ester, ether or urethane (carbamate) ones], graft copolymers, oxidized or cationic starch by reactive extrusion. Authors focused on the basic process parameters (temperature profile, rotational speed, L/D ratio). The advantages and limitations of reactive extrusion method in comparison with conventional processes of starch modification were presented. The properties of products obtained were characterized.

7

Polycarbonate/maleic anhydride grafted polyethylene/graphite composites

Jeziórska R., Klepka T., Paukszta D.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 4

294-298

EN

Mechanical behavior of graphite-filled recycled polycarbonate/maleic anhydride grafted polyethylene [PC/PE-g-MAH (80/20)] composites prepared by melt blending was investigated. The materials were first subjected to morphological analyses using wide-angle X-ray scattering (WAXS) and scanning electron microscopy (SEM). The modifier acts as a reactive compatibilizer in the structurally heterogeneous PC/PE blends. Tensile tests showed that stiffness, strength, and ductility were markedly modified by the presence of graphite in the composites. Furthermore, an enhancement of thermal stability was observed, without any significant deterioration of the mechanical properties. The relationships among these effects and microstructural characteristics of the products obtained were also analyzed.

PL

Przeprowadzono badania właściwości mechanicznych mieszanin poliwęglanu (PC, 80% mas.) i polietylenu szczepionego bezwodnikiem maleinowym (PE-g-MAH, 20% mas.) napełnionych grafitem, które otrzymano metodą wytłaczania. Przedstawiono wyniki badań struktury za pomocą szerokokątowego rozpraszania promieni rentgenowskich (WAXS) (rys. 1 i 2) i skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) (rys. 3). Wykazano, że zastosowanie grafitu jako napełniacza powoduje znaczne zmiany sztywności, wytrzymałości i ciągliwości badanych kompozytów. Zaobserwowano także polepszenie właściwości cieplnych. Przeprowadzono analizę wpływu mikrostruktury na właściwości mechaniczne otrzymanych produktów.

8

Reaktywna kompatybilizacja mieszanin elastomer estrowy/poliamid 6 polietylenem małej gęstości funkcjonalizowanym oksazoliną

Jeziórska R.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 4

291-297

PL

Zbadano wpływ dodatku polietylenu szczepionego metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny (PE-g-MRO) jako kompatybilizatora na morfologię, przemiany fazowe i wybrane właściwości mechaniczne mieszanin termoplastyczny elastomer estrowy/poliamid 6 (TPE-E/PA6) otrzymanych w wyniku reaktywnego wytłaczania. Metodą różnicowej analizy termicznej (DSC) wyznaczono parametry termodynamiczne (wartości temperatury zeszklenia i temperatury oraz entalpii przemian krystalizacji i topnienia mieszanin w funkcji ich składu), a metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) scharakteryzowano morfologię mieszanin TPE-E/PE-g-MRO/PA6. Ponadto zbadano statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz udarność (wg Charpy'ego) i temperaturę ugięcia pod obciążeniem. Stwierdzono, że badane mieszaniny charakteryzują się kompatybilną strukturą heterogeniczną, która powstaje w toku reaktywnego wytłaczania w wyniku reakcji z udziałem grup funkcyjnych TPE-E, PA6 i PE-g-MRO. Struktura stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, co pozwala na uzyskanie dużej udarności i doskonałych właściwości mechanicznych. Wyniki badań SEM są zgodne z wynikami badań DSC i ekstrakcji w kwasie mrówkowym oraz wskazują na powstawanie nowych kopolimerów TPE-E-blok-PA, które zwiększają oddziaływania międzyfazowe. Wyniki potwierdzają skuteczne działanie PE-g-MRO jako kompatybilizatora mieszanin TPE-E/PA6 powodującego polepszenie większości właściwości użytkowych tych mieszanin, zwłaszcza udarności.

EN

The effects of an addition of polyethylene functionalized with ricinol-2-oxazoline methyl maleate (PE-g-MRO), acting as compatibilizer, on the morphology, phase transitions and selected mechanical properties of the blends consisted of thermoplastic polyester elastomer/polyamide 6 (TPE-E/ PA6) prepared by reactive extrusion were investigated. Thermodynamic parameters (glass transition temperature, temperature and enthalpy of crystallization and melting transitions of the blends versus their compositions) were determined using differential scanning calorimetry (DSC, Table 2, Figs. 1-3). Morphology of TPE-E/PE-g-MRO/PA6 blends has been characterized by scanning electron microscopy (SEM). Furthermore the static tensile and flexural properties as well as Charpy impact strength and heat distortion temperature (Table 4) were tested. It has been found that the blends investigated showed compatible heterogenic structure (Figs. 4, 5) formed during reactive extrusion as a result of the reactions of functional groups of TPE-E, PA 6 or PE-g-MRO. The structure stabilizes on the microphase level what let obtain high impact strength and excellent mechanical properties of the blends (Table 4, Fig. 6). SEM results are in agreement with DSC results as well as with the results of formic acid extraction (Table 3) and suggest the formation of new TPE-E-block-PA6 copolymers, increasing the interfacial interactions. The results confirm the effective action of PE-g-MRO as a compatibilizer for TPE-E/ PA6 blends causing the improvement of majority of functional properties, mainly impact strength, of these blends.

9

New higher added value polymeric materials made of fabrics wastes containing poly(ethylene terephthalate)

Jeziórska R.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 6

468-472

EN

The post-production PET-containing fabrics wastes were recycled in order to produce new higher added value polymeric materials using reactive extrusion. These wastes were melt blended with polyamide 6 (PA6) and reactive modifier (M) elaborated in Industrial Chemistry Research Institute in Warsaw. The modifier acts as compatibilizer in the structurally heterogenous initial PA6/PET blends. PA6-block-M-block-PET copolymers formed during the reactive extrusion and located at the interface resulted in good interfacial adhesion, improved tensile properties and high impact strength of these blends.Key words: PA6/PET blends, recycling, reactive extrusion, modification, structure, mechanical properties.

PL

Odpady produkcyjne tkanin zawierających poli(tereftalan etylenu) PET (rys. 1) poddano recyklingowi metodą wytłaczania reaktywnego w celu wytworzenia nowych materiałów polimerowych o korzystnej charakterystyce. Odpady te wytłaczano razem z poliamidem 6 i reaktywnym modyfikatorem (M) opracowanym w Instytucie Chemii Przemysłowej w Warszawie. Modyfikator ten pełni rolę kompatybilizatora w strukturalnie niejednorodnych wyjściowych mieszaninach PA6/PET (rys. 3). Ułatwia on reakcję międzyfazową powodując wzrost ciężaru cząsteczkowego powstającego kopolimeru blokowego (PA6-block-M-block-PET), co przejawia się wzrostem wartości wskaźnika szybkości płynięcia (MFR) wraz ze zwiększaniem zawartości M (tabela 1). Jednocześnie zdecydowanie zmniejsza się rozpuszczalność polimeru w roztworze 85-proc. kwasu mrówkowego (tabela 2). Badania metodą FT-IR frakcji nierozpuszczalnych w kwasie mrówkowym potwierdziły, że podczas reaktywnego wytłaczania zachodzą reakcje międzycząsteczkowe pomiędzy grupami funkcyjnymi składników mieszanek (rys. 2). Wykazano, że modyfikacja wyraźnie poprawia właściwości mechaniczne otrzymanych kopolimerów (tabela 3).

10

Modyfikacja polietylenu allilomocznikiem i charakterystyka otrzymanego produktu

Wojtala A., Czaja K., Herzog W., Sudoł M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

419-423

PL

Przeprowadzono próbę modyfikacji polietylenu małej gęstości allilomocznikiem, w obecności nadtlenku dikumylu, w celu zwiększenia podatności tworzywa na rozkład pod wpływem warunków środowiska przyrodniczego. Wytłoczenie kompozycji wymagało zastosowania krzemionki w charakterze środka antypoślizgowego. Proces realizowano w dwóch etapach, w wytłaczarce jednoślimakowej stosując różne stężenia allilomocznika (2--8 % m/m) i nadtlenku (0 -- 0,6 % m/m). Badania starzenia atmosferycznego otrzymanych produktów w warunkach laboratoryjnych wskazały na pożądaną intensyfikację tego procesu jako skutek zastosowanej modyfikacji polietylenu.

EN

Low density polyethylene was treated by two stages reactive extrusion with different concentrations of allylurea (2-8%m/m) in the presence of dicumyl peroxide (0-0,6%m/m). The silica was used as antislippery additive. Weathering test has shown that modification precedure accelerate PE photooxidation process.

11

Modyfikacja polietylenu kwasem itakonowym

Wojtala A., Czaja K., Herzog W., Dziwiński E.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 10

684-689

PL

W celu nadania właściwości hydrofilowych, które powinny ułatwić rozkład odpadów w środowisku naturalnym, przeprowadzono szczepienie PE-LD kwasem itakonowym (KI) wobec nadtlenku dikumylu (DCP). Proces realizowano dwuetapowo w wytłaczarce jednoślimakowej, stosując różne stężenia KI (3-10% mas.) i DCP (do 1,1% mas.). Metodą piro-litycznej chromatografii gazowej (Py/GC/MS) zidentyfikowano produkty termicznego rozkładu KI, Analiza FT-IR wykluczyła ich obecność w kompozycjach po szczepieniu, natomiast sugerowała szczepienie KI. Metodą ekstrakcji wodnej ustalono, że wraz ze wzrostem stężenia KI i DCP wzrasta stopień szczepienia, natomiast w całym badanym zakresie stężeń DCP w kompozycjach zawierających >3% mol. KI nie następowało sieciowanie polimeru. Scharakteryzowano wpływ zawartości KI i DCP w kompozycjach na ich właściwości mechaniczne przy rozciąganiu.

EN

Itaconic acid (KI) grafting onto PE-LD in the presence of dicumyl peroxide (DCP) was done with the aim to make the product more hydrophilic what should facilitate the polymer waste decomposition in the environment. The two-step process was realized in the single screw extruder and various concentrations of KI (3-10 wt. %) and DCP (up to 1.1 wt. %) were used. The products of KI thermal decomposition were identified using Py/GC/MS method (Figs. 2 and 3). FT-IR analysis excluded their presence in the grafted compositions while suggested KI grafting (Figs. 4 and 5). It was found, using aqueous extraction method, that the higher KI and DCP concentrations the higher grafting degree (Table 1). However, in the compositions containing >3 wt. %, of KI, polymer crosslinking did not occur (Table 3) at the whole range of DCP concentration. The effects of KI and DCP concentrations in the compositions on their tensile properties were characterized.

12

Wybrane parametry strukturalne oraz właściwości cieplne i mechaniczne mieszanin złożonych z poli(tereftelanu etylenu), izotaktycznego polipropylenu szczepionego maleinianem rycynylo-2-oksazoliny oraz poliwęglanu (PET/i-PP-g-MRO/PC)

Jeziórska R.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 6

414-422

PL

Zbadano wpływ reaktywnego polipropylenu funkcjonali-zowanego grupami oksazolinowymi [i-PP-g-MRO, równanie (1)] na strukturę fazową oraz właściwości cieplne i mechaniczną różniących się składem PET/i-PP-g-MRO/PC [równanie (2)], otrzymywanych w wyniku połączenia procesów reaktywnego wytłaczania i napromieniowania wiązką szybkich elektronów. Mieszaniny te charakteryzują się strukturą heterogeniczną, która na skutek przebiegających w trakcie wytłaczania reakcji chemicznych stabilizuje się na poziomie mikrofazo-wym, a w materiale tworzą się wzajemnie przenikające się fazy; wpływa to korzystnie na właściwości mechaniczne. Wyniki badań świadczą o kompatybilizującym wpływie pochodnej oksazoliny.

EN

The effect of reactive polypropylene functionalized with oxazoline groups (i-PP-g-MRO) on phase structure and mechanical properties of PET/i-PP-g-MRO/PC obtained in result of combining processes of reactive extrusion and fast electron irradiation was investigated. The blends are characterized by heterogeneous structure, which in result of chemical reactions occurring during extrusion, stabilizes at the microphase level, with interpenetrating phases resulting, having advantageous effecton mechanical properties. Investigation result point to compatibilizing effect of the oxazoline derivative.

13

Material recycling of RIM flexible polyurethane foams wastes

Heneczkowski M., Galina H.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 7-8

523-527

EN

A recycling method of RIM FUR foam wastes by controlled degradation during twin-screw extrusion has been developed. The process involves breakage of only cross-linking bonds (allophanate and/or biuret bonds) in the polymer. The essential factor that has to be controlled is int, al., decreasing temperature profile along extruder cylinder (from fed hopper to die). The method provides thermoplastic elastomer of strength comparable to that of the original material. It can be injection molded or extruded into various products, Reactive co-extrusion of polyesterdiol based FUR wastes with PVC-U (5-10 wt. %) that yields homogeneous polymer blends of improved hardness has also been studied.

PL

Opracowano warunki recyklingu materiałowego wymienionych w tytule odpadów PUR na drodze ich reaktywnego wytłaczania. Metodami DSC i IR scharakteryzowano przebiegające w toku wytłaczania w temp. 180-155°C (malejący gradient temperatury w kierunku głowicy) zmiany struktury odpadów (rys. 3-5). Współwytłaczanie odpadowych pianek PUR z niewielkim dodatkiem (5-15% mas.) nieplastyfikowanego PVC pozwala na uzyskanie homogenicznych mieszanin o polepszonej twardości, nieco zmniejszonej odporności na ścieranie i znacznie zmniejszonej elastyczności (rys. 6 i 7).

14

Mechanochemiczna modifikacja polietylenu trzeciej generacji bezwodnikiem maleinowym

Kelar K., Kania K., Jurkowski B.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 5

393-398

PL

Polietylen trzeciej generacji modyfikowano bezwodnikiem maleinowym (MAH) w obecności nadtlenku benzoilu (BP) jako inicjatora. Proces prowadzono metodą reaktywnego wytłaczania przy użyciu wytłaczarki firmy Brabender wyposażonej w typową głowicę wytłaczarską o przekroju kołowym.

EN

Reactive extrusion in a Srabender extruder equipped with a conventional annular or a prototype mixer (static or dynamic) was used to graft maleic anhydride onto a third-generation Pe in the presence of benzoyl peroxide as initiator.

15

Modyfikacja poliamidu 6 z wykorzystaniem napromieniowania

Jeziórska R., Rosłaniec Z., Rosłniec J., Zieliński W.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 1

38-44

PL

Na przykładzie układu polimerowego PA 6/PP przedstawiono możliwości wykorzystania chemicznej metody modyfikacji tworzyw termoplastycznych opartej na reaktywnym wytłaczaniu przy użyciu pochodnych 2-oksazoliny (tu maleinianu rycynylo-2-oksazoliny) i napromieniowaniu układu wiązką szybkich elektronów w celu uzyskania poliamidu 6 o zmniejszonej chłonności wody i zachowanych właściwościach mechanicznych niemodyfikowanego polimeru. Strukturę układu badano metodami DSC, DMTA i SEM. Z pomiarów DMTA i DSC nie udało się wyznaczyć zmian strukturalnych powstałych na granicy faz lub wynikłych ze sporadycznego rozgałęzienia łańcuchów. Natomiast na podstawie badań mikroskopowych metodą SEM oraz badań właściwości mechanicznych stwierdzono, że w przeciwieństwie do modyfikacji fizycznej (zwykłego zmieszania składników w stanie stopionym) można omawianą metodą uzyskać kompatybilny układ polimerowy PA 6/PP (75/25 masowo), którego heterofazowa struktura stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, dzięki czemu jego właściwości makroskopowe są korzystne.

EN

The PP/PA 6 system was studied in a chemical modification involving reactive co-extrusion with a new 2-oxazoline derivative (ricinyl-2-oxazoline maleate) to produce less hygroscopic PA 6 with the mechanical properties of the unmodified polymer maintained unaffected. At stage I, PP and the maleate were melted in a twin-screw extruder and the modified PP was irradiated with a fast-electron beam (20 kGy); at stage II, the reactive PP was extruded together with PA 6 at 235—245°C for 5 min to yield a (25:75 by wt.) PP/PA 6 system. Neither DSC nor DMTA thermograms allowed to follow structural changes occurring at phase boundaries or caused by sporadic branching of polymer chains. SEM measurements showed the modified PA 6 to be heterogeneous; at 25%, PP formed spherical domains in PA 6. The size of the dispersed-phase domains varied with the modification conditions applied. In the physical blends, domains were 10 microm. in size, oblong, and pulled out of the matrix. The chemical compositions had smaller domains, were morphologically morę stable, and their phases adhered to each other so as to form interpenetrating phases of PP and PA 6. In contrast to physical modification involving simple mixing of molten components, the present method affords a compatible (though heterogeneous) system with the (heterophase) structure stabilized at the microphase level and with advantageous macro-scopic properties, viz., hygroscopicity reduced by 35%, enhanced dimensional stability, and high strain crack resistance.