Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Mieszaniny uwodornionego i karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego - sieciowanie i wybrane właściwości

Bociong K., Rzymski W. M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 5

370-376

PL

Metodą reaktywnego przetwórstwa mieszano, w różnym stosunku, kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe: uwodorniony (HNBR) i karboksylowany (XNBR), następnie kompozycje poddawano selektywnemu dynamicznemu sieciowaniu za pomocą MgO oraz późniejszemu statycznemu sieciowaniu całego układu przy użyciu nadtlenku kumylu (DCP). Zbadano wpływ ilości XNBR w mieszaninie, a także dodanych środków sieciujących oraz czasu dyspergowania na właściwości wytworzonych wulkanizatów. Stwierdzono, że podczas dynamicznego sieciowania XNBR w mieszaninie z HNBR następuje zmiana morfologii z dwuciągłej na mieszaną, w części warstwową, prętową i kropelkową. Stopień usieciowania kompozycji (oceniany na podstawie pęcznienia równowagowego Vr oraz stałych elastyczności 2C1) rośnie ze wzrostem zawartości XNBR w układzie. Wytrzymałość na rozciąganie (TSb) i wydłużenie przy zerwaniu (Eb) zależą od czasu dyspergowania składników oraz warunków prowadzenia procesu.

EN

Hydrogenated and carboxylated acrylonitrile-butadiene rubbers (HNBR and XNBR, respectively) were blended in various ratios by reactive mixing and then the compositions were subjected to selective dynamic curing with use of MgO and subsequent static curing of the whole system with dicumyl peroxide (DCP). The effects of XNBR content in the blend, curing agents added and dispergation time on the properties of vulcanizates obtained were investigated. It was found that during the dynamic curing of XNBR in the blend with HNBR the change in morphology occurred: with two co-continuous phases to mixed partially lamellar, rod-like and droplet ones (Fig. 1). Curing degree of the composition, calculated on the basis of equilibrium swelling (Vr) measurements and elasticity constants 2C1, increase with increasing XNBR content in the system (Fig. 2, 3). Tensile strength (TSb) and elongation at break (Eb) depend on the components' dispergation time and process conditions (Fig. 5-10).

2

Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

663--669

PL

Wytworzono kauczuki etylenowo-propylenowe i etylenowo-propylenowo-dienowe funkcjonalizowane grupami karboksylowymi, wykorzystując jako monomery funkcjonalizujące niezdolne do homopolimeryzacji nienasycone kwasy dikarboksylowe oraz ich wyselekcjonowane pochodne - monoalkilomaleamidy. Funkcjonalizację prowadzono metodą reaktywnego przetwórstwa w stanie uplastycznionym w odpowiednio dobranych warunkach temperatury oraz stężenia modyfikatora i inicjatora rodnikowego. Stwierdzono, że najlepszy efekt funkcjonalizacji, wyznaczony na podstawie alkalimetrii i analizy w IR, uzyskano stosując monofenylomaleamid. Zawartość grup karboksylowych przyłączonych do łańcucha polimerowego w tym przypadku wynosi 8-40 mmol/100 g. Wytworzone kauczuki karboksylowane są podatne na sieciowanie tlenkiem cynku. Usieciowane kauczuki odznaczają się większą wytrzymałością na rozciąganie (do 5 MPa) niż ich nieusieciowane analogi (ok. 2,5 MPa). Wiązania poprzeczne, jakie tworzą się w wyniku sieciowania tlenkami metali, mają strukturę jonową i rozpadają się pod wpływem mieszaniny toluen-pirydyna lub 3-proc. roztworu kwasu solnego w toluenie.

EN

Ethylene-propylene and ethylene-propylene-diene rubbers functionalized with carboxyl groups were prepared. Unsaturated dicarboxylic acids incapable of homopolymerizing and their selected derivatives were used as functionalizing monomers. Functionalization was carried out by reactive processing in plasticized state and in properly chosen conditions of temperature and concentrations of a modifier and radical initiator. It was found that the best functionalization result, determined by alkalimetry and IR analysis, was reached when monophenylmaleamide was used (Fig. 1 and 2). Content of carboxylic groups bonded to polymer chains was in this case 8-40 mmol/100 g. Carboxylated rubbers obtained are susceptible to curing with zinc oxide (Table 2, Fig. 5). Cured rubbers show better tensile strength (up to 5 MPa) than non-cured ones (about 2.5 MPa) (Fig. 6). Crosslinks forming as a result of curing with metal oxides, show ionic structure and undergo cleavage under the influence of action of toluene-pyridine mixture or 3 % solution of hydrochloric acid in toluene.

3

Reaktywne przetwarzanie polimerów z udziałem związków 2-oksazoliny

Jeziórska R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

211-214

PL

W artykule, na przykładzie poliestrów termoplastycznych (PET, PBT) i poliamidu 6 (PA 6), omówiono zagadnienia związane z otrzymywaniem i charakterystyką nowych materiałów polimerowych z udziałem 1.3 fenyleno-bis(2-oksazoliny). Oddziaływania międzyfalowe badano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM). Oznaczono statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu, oraz udarność metodą Charpy. Wyniki badań SEM i FTIR wykazały, że badane mieszaniny charakteryzują się kompatybilną strukturą heterogeniczną, która na skutek zachodzących w trakcie wytłaczania reakcji chemicznych stabilizuje się na poziomie mikrofazowym i tworzą się w materiale wzajemnie przenikające się fazy, co świadczy o kompatybilizującym działaniu pochodnej 2-oksazoliny. W wyniku zachodzących w toku przetwórstwa reakcji chemicznych tworzą się blokowe kopolimery (PBT/PA 6, PET/PA 6), które lokują się na granicy faz zwiększając adhezję międzyfalową.

EN

A series of polyesters/polyamide 6 blends was studied in a chemical modification involving reactive extrusion with a 1.3 phenyl bis(2-oxazoline). The interfacial reaction between blend components were studied by the differential scanning calorimetry (DSC) and the scanning electron microscopy (SEM). The static tensile and flexural properties, and impact resistance response of the blends were tested. The phase morphology of the blends was of interpenetrating polymer network (IPN) type according to SEM results. FTIR, DSC and solubility data suggest evidence for the chemical reaction. The block copolymers formed during the reactive extrusion results in an alloy with good interfacial adhesion and mechanical properties of engineering thermoplastics.