Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  reakcje interelastomerowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Heating of blends composed of styrene-butadiene rubber (SBR) and chlorosulphonated polyethylene (CSM) at T = 453 K in the presence of fine powdered Zn leads to curing of the elastomers involving interelastomer reactions of the blend components. Analysis of IR spectra leads to the conclusion that the curing in the studied blends is a result of the interelastomer Friedel-Crafts alkylation of the SBR phenyl rings with the elastomeric polyhalide. This reaction is catalyzed with a Lewis acid (ZnCl2) generated in situ by the reaction of CSM with the Zn powder. This new, unconventional method can be used for the curing of the SBR/CSM blends containing selected fillers.
PL
Ogrzewanie w T = 453 K mieszanin zawierających kauczuk butadienowo-styrenowy (SBR) i chlorosulfonowany polietylen (CSM) w obecności rozdrobnionego Zn prowadzi do usieciowania składników. Na podstawie widm w podczerwieni (IR) stwierdzono, że sieciowanie składników mieszanki jest wynikiem interelastomerowego alkilowania w reakcji Friedela-Craftsa pierścieni fenylowych makrocząsteczek SBR elastomerycznym polihalogenkiem. Reakcje te są katalizowane kwasem Lewisa (ZnCl2) generowanym in situ w reakcji CSM ze sproszkowanym Zn. Nowa, niekonwencjonalna metoda może być wykorzystana do sieciowania mieszanin SBR/CSM zawierających wybrane napełniacze.
PL
Przedstawiono metodę sieciowania mieszanin kauczuku butadienowo-styrenowego i chlorosulfonowanego polietylenu (SBR/CSM). Mieszaniny ogrzewano w temperaturze 433 K w obecności donora jonów metalu (tlenku i nanotlenku cynku). Zbadano i porównano wpływ ilości ZnO i nZnO na kinetykę sieciowania mieszaniny SBR/CSM o stosunku wagowym 78/22 oraz na właściwości uzyskanych wulkanizatów. Stwierdzono, że sieciowanie mieszanin SBR/CSM jest efektem interelastomerowego alkilowania w reakcji Friedela-Craftsa pierścieni fenylowych SBR przez polimeryczny polihalogenek (CSM). Reakcja ta jest katalizowana generowanym in situ kwasem Lewisa (ZnCl2), który powstaje w reakcji CSM z ZnO lub nZnO. Oceniono także wpływ warstwowego bentonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową (nanonapełniacz ZS-1) lub kaolinu na kinetykę sieciowania mieszaniny SBR/CSM ogrzewanej z nZnO lub ZnO. Stwierdzono, że zastosowanie nanonapełniacza ZS-1 powoduje zmniejszenie palności mieszaniny SBR/CSM ogrzewanej w obecności nZnO lub ZnO, natomiast dodatek kaolinu jako napełniacza nie wpływa na zmianę palności.
EN
Blends of styrene-butadiene rubber and chlorosulfonated polyethylene (SBR/CSM) were studied. The blends were heated in the presence of a metal ion donor (zinc oxide, ZnO, or nano zinc oxide, nZnO). The influence of the ZnO and nZnO amount on the cross-linking of SBR/CSM blends (78/22 by wt.) and on the properties of obtained products were investigated. It was found that the cross-linking proceeds as a results of Friedel-Crafts alkylation of the SBR phenyl rings by chlorosulfonated polyethylene (CSM). This reaction is catalyzed by Lewis acid (ZnCl2), in situ generated in the reaction of CSM as a polymeric polyhalide with a metal oxide (ZnO, nZnO). In situ formed Lewis acid acts as a low molecular weight initiator of SBR alkylation with CSM, and consequently forces the interpolymer reactions between SBR and CSM. It leads to the formation of the interelastomeric network. The influence of layered bentonite modified with quaternary ammonium salt (nanofiller ZS-1) or kaolin on the curing of SBR/CSM blends heated in the presence of ZnO or nZnO was determined too. It was found that the ZS-1 added to blends reduces the flammability of SBR/CSM blends heated in the presence of nZnO or ZnO, while the presence of kaolin as a filler does not change the flammability of obtained products.
PL
Za pomocą walcarki laboratoryjnej, w standardowy sposób sporządzono mieszaniny kauczuków butadienowo-styrenowego (SBR) i chlorobutylowego (CIIR) w rozmaitym stosunku masowym. Mieszanki ogrzewano w temp. 433 K w obecności donora jonów metalu (ZnO, Fe2O3 lub pyłu Zn). Badano stopień usieciowania kauczuków w zależności od składu mieszanin oraz rodzaju i ilości donora jonów metalu. Ogrzewanie i usieciowanie mieszanin prowadzi do zmiany ich morfologii. Na podstawie widm IR stwierdzono, że sieciowanie jest wynikiem interelastomerowego alkilowania w reakcji Friedela-Craftsa pierścieni fenylowych SBR przez elastomeryczny polihalogenek CIIR a także autoalkilowania tych pierścieni przez łańcuchy SBR zawierające boczne grupy winylowe oraz mery 1,4-cis-butadienowe, katalizowanego przez aprotonowe kwasy Lewisa (ZnCl2, FeCl3) generowane in situ w reakcji CIIR z donorem jonów metalu. Stopień usieciowania mieszanin SBR/CIIR rośnie w miarę zwiększania udziału CIIR i donora jonów metalu. Najlepsze wyniki uzyskano w przypadku mieszanin zawierających więcej niż 50 % CIIR oraz 2-4 cz. mas. ZnO/100 cz. mas. CIIR. Opracowana, niekonwencjonalna metoda sieciowania może być wykorzystywana także do sieciowania mieszanin kauczuków z udziałem wybranych napełniaczy.
EN
Blends of styrene butadiene and chlorobutyl rubber in various mass ratios were prepared according to standard procedures in a laboratory mill. The blends were heated to 433K in the presence of a metal ion donor (ZnO, Fe2O3 or zinc powder). The influence of the blend composition and amount of metal ion donor on the degree of interelastomer crosslinking of the rubbers was investigated. Thermal treatment and the resultant crosslinking of the blends led to changes in their morphology. On the basis of IR spectra (Figs. 2, 7, Table 2, 7), it was confirmed that crosslinking proceeds as a result of Friedel-Crafts interelastomer alkylation of the SBR phenyl ring by the CIIR polihalogenic elastomers (Scheme A). Moreover, the autoalkylation of these rings by SBR vinyl side groups and 1,4-cis-butadiene monomers were catalyzed by aprotic Lewis acids (ZnCl2, Fe2O3) generated in situ in the reaction of CIIR with the metal ion donor. The degree of blend crosslinking increased with an increase in the content of CIIR and the metal ion donor. The best results were obtained for mixtures containing more that 50 % CIIR and 2-4 parts by wt. of ZnO in respect to 100 parts by wt. of CIIR (Figs. 1, 4, 6; Tables 1, 3, 4, 6). The new, unconventional method could be applied for the crosslinking of rubber blends with selected fillers (Fig. 5, Table 5).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.