PL
 |
EN
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 9 Przemysł Chemiczny
  2. 4 Inżynieria Chemiczna i Procesowa
  3. 3 Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica
  4. 3 Wiadomości Chemiczne
  5. 1 Czasopismo Techniczne. Budownictwo
Więcej...
Autorzy help
  1. 3 Barański A.
  2. 3 Biskupski A.
  3. 3 Borowik M.
  4. 3 Kozaczka J.
  5. 3 Malinowski P.
Więcej...
Lata help
  1. 2 2018
  2. 3 2016
  3. 1 2015
  4. 2 2013
  5. 1 2011
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 32

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  reakcje chemiczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Problems of exploitations of microwave reactors for nanoparticles synthesis
Dąbrowska S., Chudoba T., Leonelli C., Wojnarowicz J., Łojkowski W.
Journal of Machine Construction and Maintenance - Problemy Eksploatacji
|
2018
|
no. 3
41--47
EN
The advantages of microwave reactors in chemistry have been exploited in many fields, but the proper reactor design still make a challenge. Areas where microwave technology is applied are drying, chemical decomposition, powder synthesis, sintering, and chemical process control. This article goes through the measurement and construction material’s problems, especially in chemical synthesis of various nanoparticles. Issues of reactor’s operation modes, materials used for microwave devices, and solvents are discussed. Examples of nanoparticles reactor’s synthesis are given. The article describes typical problems encountered in research laboratories when preparing nanostructured powders.
PL
Zalety technologii ogrzewania mikrofalowego są wykorzystane w wielu dziedzinach, między innymi w mineralizacji, syntezie proszków, syntezach organicznych, spiekaniu oraz w suszeniu. W artykule omówiono zagadnienia związane z pomiarami parametrów reakcji oraz konstrukcji reaktorów dedykowanych do syntez chemicznych. Główną uwagę poświę- cono trybom pracy reaktorów, materiałom konstrukcyjnym, a także problemom eksploatacji w urządzeniach mikrofalowych dedykowanych do otrzymywania nanoproszków różnego typu i przeznaczenia. Artykuł pokazuje możliwe problemy, które mogą wystąpić w laboratorium badawczym w którym używa się reaktorów mikrofalowych, szczególnie w syntezach nanocząstek.
2
Content available Substantiation into Mass and Heat Balance for Underground Coal Gasification in Faulting Zones
Lozynskyi V., Saik P., Petlovanyi M., Sai K., Malanchuk Z., Malanchuk Y.
Inżynieria Mineralna
|
2018
|
R. 20, nr 2
289--300
EN
In this article, the mass and heat balance calculations of underground coal gasification process for thin coal seams in faulting zones of Lvivskyi coal basin are defined. The purpose of the research is to establish regularities of heat and mass balance changes in faulting zones influence due to usage air and oxygen-enriched blast. A comprehensive methodology that included analytical calculations is implemented in the work. The output parameters of coal gasification products for the Lvivvyhillia coal mines are detailed. The heat balance is performed on the basis of the mass balance of underground coal gasification analytical results and is described in detail. Interpretations based on the conducted research and investigation are also presented. Conclusions regarding the implementation of the offered method are made on the basis of undertaken investigations. According to conducted research the technology of underground coal gasification can be carry out in the faulting zone of stable geodynamic and tectonic activity. The obtained results with sufficient accuracy in practical application will allow consume coal reserves in the faulting zones using environmentally friendly conversion technology to obtain power and chemical generator gas, chemicals and heat.
PL
W artykule przedstawiono obliczenia bilansu masy i ciepła dla procesu podziemnego zgazowania węgla dla cienkich pokładów węgla w strefach uskokowych lwowskiego basenu węglowego. Celem badań jest określenie zmian w bilansie ciepła i masy w strefach uskoków. W pracy zastosowano kompleksową metodologię obejmującą obliczenia analityczne. Wyszczególniono parametry wyjściowe produktów zgazowania węgla w kopalni Lvivvyhillia. Bilans cieplny jest oparty na bilansie masy dla wyników analitycznych z podziemnego zgazowania węgla. Przedstawiono interpretacje oparte na prowadzonych badaniach i analizach. Wnioski dotyczące wdrożenia proponowanej metody wynikają z przeprowadzonych badań. Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami technologię podziemnego zgazowania węgla można przeprowadzić w strefie uskoków o stabilnej aktywności geodynamicznej i tektonicznej. Uzyskane wyniki pozwalają na prognozowanie z dostateczną dokładnością wyników zastosowania zgazowania węgla w strefach uskoków dla pozyskania energii elektrycznej i gazu, chemikaliów i ciepła.
3
Content available remote Reakcje chemiczne w układzie fosforyt-kwas siarkowy(VI)-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 3, Układ CO(NH2)2-H3PO4-Ca(H2PO4)2-CaHPO4-H2O
Schab S., Biskupski A., Górecki H., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 9
1729--1736
PL
Badając możliwości przebiegu reakcji ubocznych podczas wytwarzania nawozów typu USP, określono rodzaje i zakresy temperatury, w których mogą przebiegać reakcje chemiczne między mocznikiem a kwasem ortofosforowym(V) i ortofosforanami jedno- i diwapniowymi. Przebieg tych reakcji może być przyczyną strat składników pokarmowych, a w przypadku mieszanin mocznika z kwasem ortofosforowym(V) i z ortofosforanem jednowapniowym także zagrożenia bezpieczeństwa.
EN
The title system used for manufg. urea superphosphate fertilizer was studied for reaction of urea with H3PO4, Ca(H2PO4)2 and CaHPO4. The reactions resulted in losses of nutrients. The reactions of urea with H3PO4 and CaHPO4 created an explosion hazard.
4
Content available remote Reakcje chemiczne w układzie: fosforyt-kwas siarkowy(VI)-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 2, Układ CO(NH2)2-H2SO4-H3PO4-CaSO4-Ca(H2PO4)2-CaHPO4-H2O
Schab S., Biskupski A., Górecki H., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 9
1721--1728
PL
Badając możliwości przebiegu reakcji ubocznych podczas wytwarzania nawozów typu USP (urea super phosphate) określono rodzaje i zakresy temperatury, w których mogą przebiegać przemiany kwasu ortofosforowego(V) i ortofosforanów jedno- i diwapniowego oraz adduktów mocznika z siarczanem wapnia i kwasem ortofosforowym(V). Stwierdzono, że siarczan wapnia podwyższa stabilność mocznika, a kwas ortofosforowy(V) silnie obniża jego stabilność termiczną w addukcie.
EN
The title system used for manufg. urea superphosphate fertilizers was studied for reaction of H3PO4 with Ca(H2PO4)2 and CaHPO4 and with urea-CaSO4 and urea-H3PO4 adducts. The presence of CaSO4 resulted in increasing the thermal stability of urea, while the presence of H3PO4 resulted in decreasing of its stability.
5
Content available remote Główne reakcje zachodzące w procesie produkcji bisfenolu A
Kiedik M., Chruściel A., Hreczuch W.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 9
1781--1787
PL
Bisfenol A (BPA) zaliczany jest do grupy kluczowych, wielkotonażowych półproduktów przemysłowej syntezy organicznej. Pomimo względnej prostoty głównej reakcji kondensacji fenolu i acetonu wobec katalizatora kwasowego, realizacja technologii produkcji w skali wielkoprzemysłowej wykazuje znaczny stopień chemicznej złożoności. Przedstawiono najważniejsze z kilkudziesięciu zidentyfikowanych reakcji chemicznych zachodzących podczas realizacji technologii produkcji bisfenolu A, które rzutują na jego jakość i konkurencyjność opracowanego procesu. Prezentowany materiał stanowi podstawy technologii BPA w skali 100 tys. t/r, oferowanej na rynku międzynarodowym przez MEXEO, Instytut Technologiczny z Kędzierzyna-Koźla.
EN
A review, with 11 refs., of the side reactions and by-products of Bisphenol A.
6
Content available remote Reakcje chemiczne w układzie fosforyt-kwas siarkowy-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 1, Układ CO(NH₂)₂-H₂SO₄-H₂O
Biskupski A., Schab S., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 7
1147-1155
PL
Przedstawiono wyniki badań możliwości przebiegu reakcji ubocznych w procesie wytwarzania nawozu typu USP (urea superphosphate). Stwierdzono, że w rozpatrywanym układzie mogą przebiegać reakcje tworzenia związków amidowych zawierających siarkę oraz reakcje hydrolizy mocznika wraz ze zobojętnianiem wytwarzanego amoniaku przez kwas siarkowy. Ewentualny przebieg tych reakcji stwarza zagrożenie bezpieczeństwa procesu wytwarzania nawozu, a także może powodować obniżenie jakości produktu. Uzyskane wyniki świadczą o tym, że sposób wytwarzania produktu z użyciem roztworu reakcyjnego o obniżonym stężeniu jest korzystniejszy zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa procesowego, jak i z punktu widzenia jakości produktu.
EN
Mixts. of H₂SO₄, urea, H₂O and phosphorite were prepd. and studied by thermogravimetry and differential thermal anal. up to 500°C to study reactions occurring and products formed (NH₂SO₃NH₄, NH₂SO₃H, (NH₄)₂SO₄,CaHPO₄). The formation of unwanted by-products was limited at temps. below 110°C and at low H₂SO₄ concn.
7
Content available remote Zagrożenie bezpieczeństwa i straty produkcyjne w procesach wytwarzania stopu azotanu(V) amonu. Cz. 1, Wpływ produktów rozkładu i wybranych dodatków
Biskupski A, Kołaczkowski A, Sas J
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 12
2178-2185
PL
Przedstawiono reakcje chemiczne główne i uboczne zachodzące podczas wytwarzania stopu azotanu(V) amonu przeznaczonego do produkcji granulowanych oraz ciekłych nawozów saletrzanych. Reakcjami głównymi są reakcje bezpośredniej syntezy azotanu(V) amonu z amoniaku i kwasu azotowego(V) oraz reakcje konwersji azotanów(V) metali do azotanu(V) amonu i innych produktów. W czasie przebiegu reakcji głównych oraz podczas zatężania uzyskanych roztworów zachodzą reakcje uboczne z udziałem azotanu(V) amonu, które są przyczyną strat produkcyjnych oraz zagrożenia bezpieczeństwa. W tej części pracy omówiono wpływ produktów rozkładu czystego NH4NO3, a więc NH3, HNO3, NO i NO2 oraz dodatków, a więc (NH4)2SO4, Mg(NO3)2 i Ca(NO3)2 na rozkład NH4NO3 w czasie wytwarzania stopu NH4NO3.
EN
Aq. solns. of NH4NO3 (conc. 40–98% by mass) were heated up to boiling for 10 h optionally in presence of (NH4)2SO4, Ca(NO3)2 and Mg(NO3)2 to follow the decompn. of NH4NO3. The decompn. was accelerated in presence of HNO3 and inhibited in presence of NH3. The addn. of (NH4)2SO4, Ca(NO3)2 and Mg(NO3)2 resulted in a small decrease in NH4NO3 decompn. rate.
8
Content available remote Dysproporcjonowanie tlenku azotu(II)
Grzesiak D, Popławski D, Kędzior R, Falewicz P, Hałat A
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 12
2241-2242
PL
W handlowym sprężonym tlenku azotu(II) rozprowadzanym w butlach stalowych stwierdzono występowanie innych tlenków, spośród których określono zawartość tlenku azotu(I) metodą chromatograficzną w stężeniu ok. 0,7% obj. oraz podobną wartość dla tlenku azotu(IV) metodą absorpcji w węglanie sodu. Na podstawie przeglądu literatury, obserwowane również przez innych autorów, zjawisko to można przypisać reakcji autooksydacji (dysproporcjonowania) tlenku azotu(II). W mechanizmie tej reakcji wskazuje się na kluczową rolę dimeru tlenku azotu (NO)2, cząsteczki wskazywanej również jako produkt pośredni w reakcji utleniania tlenku azotu(II) tlenem. Na podstawie dostępnych danych dokonano oceny możliwości przebiegu tej reakcji w przemysłowych procesach otrzymywania kwasu azotowego i azotanu(III) amonu, przy zawartości tlenku azotu(II) do 10% obj. w zakresie temp. 0–30°C i ciśnieniu do 15 atm. Uzyskane wartości stężeń równowagowych oraz stopni przemiany do tlenku azotu(I), potwierdzają znikomą rolę tej reakcji w rozważanych procesach.
EN
Fundamentals on simultaneous conversion of NO to N2O were presented. Extrapolation of available data to conditions used in com. HNO3 prodn. (0–30°C, 1–15 bar) showed a very low equil. concn. of (NO)2 and a negligible rate of its disproportionation.
9
Zastosowanie metod kwantowych w badaniu ścieżek reakcji w CVD
Tkacz-Śmiech K., Jonas S.
Inżynieria Materiałowa
|
2011
|
Vol. 32, nr 4
776-780
PL
Praca podejmuje problem termodynamicznych aspektów reakcji chemicznych, jakie decydują o przebiegu procesów CVD. Opisano sposób wyznaczania parametrów termochemicznych z zastosowaniem metod kwantowych. Przedstawiono teoretyczne podstawy metody obliczeń z uwzględnieniem kluczowego znaczenia funkcji sumy statystycznej. Wskazano przyczynki do energii cząsteczki, które należy uwzględnić w obliczeniach ciepła i energii swobodnej reakcji. Przykładowe obliczenia wykonano z zastosowaniem programu Gaussian03W dla wybranych reakcji o istotnym znaczeniu dla procesów CVD. Pokazano również, że metody kwantowe stanowią efektywne narzędzie w przewidywaniu ścieżek reakcji.
EN
This article concerns thermodynamic aspects of chemical reactions which determine CVD processes. A way of calculation of thermochemical parameters with application of quantum methods is presented. Theoretical basis of computational model are described and key role of partition function is discussed. The contributions to the molecular total energy which are to be included into reaction heat and free energy calculations are indicated. Exemplary results of calculations performed with use of Gaussian03W program for some typical CVD reactions are presented. It is also shown that quantum methods provide effective tool in predicting reaction pathway.
10
Promieniowanie mikrofalowe w laboratorium
Kraska B., Kamysz W.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2009
|
nr 11/12
46--49
PL
Wykorzystanie promieniowania mikrofalowego w laboratorium staje się coraz popularniejsze. Skutecznie wspomaga ono efektywność takich technik, jak ekstrakcja czy mineralizacja. Stosowane w syntezach chemicznych znacznie skraca czas reakcji, jednocześnie powodując wzrost wydajności. Obecnie na rynku dostępnych jest wiele aparatów wspomagających chemię preparatywną oraz analityczną. Z każdym rokiem obserwuje się też wzrost liczby publikacji, w których użyte są mikrofale.
EN
Using microwave radiation has become more popular recently. They successfully support efficiency of technology such as extraction or mineralization. Used in chemical reactions they reduce reaction time simultaneously causing yield increasing. Currently there are many apparatus on the market supporting preparative and analytical chemistry. Also rise the number of publication where microwave are used are annually observed.
11
Content available remote Woda: użyteczne i nieszkodliwe dla środowiska naturalnego medium reakcyjne
Burczyk B.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 3
184-194
12
Content available remote Mechanochemiczne metody intensyfikacji reakcji chemicznych
Śmigiera E., Kijeński J.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 4
324-329
13
Optymalne profile temperatury w reaktorze rurowym dla układu dwóch reakcji szeregowo-równoległych sprzężonych z zewnętrznym transportem masy
Grzesik M., Ptaszek A., Skrzypek J.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 2
301-308
PL
Wyznaczono optymalne profile temperatury w reaktorze rurowym ze złożem stałym dla układu dwóch reakcji szeregowo-równoległych sprzężonych z zewnętrznym transportem masy. Otrzymane profile mogą przybierać kształt krzywej malejącej, rosnącej lub malejąco-rosnącej. Nie muszą też zaczynać się lub kończyć temperaturą maksymalną.
EN
The optimum temperature profiles in fixed-bed catalytic reactors for the system of two consecutive-competing reactions accompanied by external energy transport have been determined. The shape of optimum temperature profiles can be a decreasing curve, increasing curve or a decreasing-increasing one. They do not need to begin or end by maximum limiting value of temperature.
14
Nieizotermiczna absorpcja z równoczesną reakcją chemiczną
Pohorecki R., Molga E., Moniuk W.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/3
1533-1538
PL
Przedstawiono ogólny model matematyczny dla nieizotermicznej absorpcji z biegnącą równocześnie egzotermiczną, nieodwracalną, drugorzędową reakcją chemiczną. W modelu uwzględniono opory przenoszenia masy i ciepła w fazie ciekłej i gazowej oraz odparowanie ciekłego reagenta. Wyniki numerycznych symulacji przedstawiono w postaci zależności współczynnika przyśpieszenia od bezwymiarowych parametrów procesu.
EN
A general mathematical model for non-isothermal absorption with a second order irreversible chemical reaction has been developed. Mass and heat transfer resistances in both, the liquid and the gas phases, as well as evaporation of the liquid solvent, have been taken into account. The results have been presented as a dependence of the enhancement factor on the dimensionless process parameters.
15
Instability of the Couette flow of two liquids differing in viscisities
Rożeń A., Bałdyga J.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 2
439-454
EN
Mixing of two miscible liquids of different viscosities is investigated in the Couette flow by means of a single decolourisation reaction and a system of two competitive-parallel chemical reactions. The first method is used to visualise mixing and accompanying it flow destabilisation, while the second one reveals how the hydrodynamic instability can affect the final selectivity of the complex reaction system.
PL
Mieszanie dwóch cieczy znacznie różniących się lepkością i mieszających się bez ograniczeń zbadano w przepływie Couettea za pomocą prostej reakcji odbarwienia oraz układu dwóch konkurencyjnych, równoległych reakcji chemicznych. Pierwsza metoda posłużyła do wizualizacji procesu mieszania i towarzyszącej mu destabilizacji przepływu, druga zaś pozwoliła określić wpływ destabilizacji przepływu na końcową selektywność przebiegu reakcji złożonych.
16
Thermodynamische Analyse Homogener Chemischer Brennstoffwandlung-Eine Numerische Auswertung
Kozaczka J.
Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica
|
2003
|
T. 22, z. 2
135-160
PL
W artykule przedstawiono ogólną metodę obliczania ilorazu efektywności termodynamicznej prostych homogenicznych (w fazie gazowej) reakcji chemicznych spalania oraz konwersji metanu. Otrzymane wartości liczbowe tego ilorazu mogą być bezpośrednio porównywane z takimi ilorazami wyznaczonymi dla procesów innego typu, na przykład sprężania, rozprężania czy wymiany ciepła. Celem tego artykułu jest pokazanie szczegółów obliczeń numerycznych, a nie dyskusja wyznaczonych wartości liczbowych efektywności termodynamicznej. Obliczenia te, choć mogą wydawać się bardzo złożone, są łatwe do przeprowadzenia przy zastosowaniu nowoczesnych technologii obliczeniowych, np. kalkulatora programowanego czy arkusza kalkulacyjnego, np. MS Excela. Kolejnym problemem do rozwiązania jest taki sam algorytm obliczeń, jednakże dla prostych heterogenicznych procesów spalania i zgazowania oraz dla równoczesnych kilku reakcji chemicznych, to jest dla spalania względnie zgazowania paliw jako mieszanin.
EN
In the paper the general method of thermodynamic effectivity quotient calculation for the simple homogeneous (gas phase) chemical combustion and methane conversion reactions has been presented. The obtained numerical values of this quotient can be directly compared with such quotients determined for processes of another kind, for example for compression, expansion or heat exchange. The goal of the paper was to show in detail the numerical approach, but not the discussion of determined numerical values. The calculations, although they might seem very complicated, are easy to perform using the modern computational technology, e.g. the programmable calculator or the computer worksheet software, e.g. MS Excel. The next problem to solve is determining the same rating algorithm but for the simple heterogeneous combustion and gasifying chemical reactions and for simultaneous chemical reactions, i.e. for the combustion or gasifying of fuels as mixtures.
17
Thermodynamische Analyse einfacher heterogener Verbrennungs und Vegasungsreaktionen
Kozaczka J., Kolat P.
Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica
|
2003
|
T. 22, z. 4
521-532
PL
W artykule przedstawiona została metoda analizy i oceny doskonałości termodynamicznej przemian energetycznych w heterogenicznych chemicznych reakcjach spalania i zgazowania węgla. Można było wykazać, że możliwa jest ocena prostych heterogenicznych procesów spalania i zgazowania prowadzona w taki sam sposób jak w przypadku procesów homogenicznych. Jedynym warunkiem dodatkowym jest założenie wystarczającej ilości pierwiastka węgla C w stanie stałym (fazie skondensowanej). Przedstawione zostały dwa przykłady liczbowe, a mianowicie spalanie węgla oraz zgazowanie parą wodną (tak zwana reakcja otrzymywania gazu wodnego). Można było stwierdzić, że dla właściwych zastosowań w modelowaniu termodynamicznych obiegów silników cieplnych należałoby analizować dwustopniowy proces utylizacji węgla, w którym część ciepła spalania byłaby zawracana w celu realizaq'i poprzedzającej to spalanie endotermicznego procesu zgazowania. Dodatkowo powstaje problem osiągalności maksymalnych temperatur procesu.
EN
The method of thennodynamic analysis and rating of energy conversion in chemical heterogeneous reactions of combustion and gasifying of coal has been discussed. It has been proved that there is a possibility of rating simple heterogeneous combustion and gasifying processes in the same manner the homogeneous processes arę analyzed. The only assumption is that there is enough element coal C in a process. Two numerical examples have been presented, namely the combustion of solid coal and a water steam gasifying (the so called water gaś reaction). It could be stated, that for proper modeling purposes of thermodynamic power cycles the two stage coal utilization process should be analyzed, in which a part of combustion heat will be recycled to realize the previous gasifying process as an endothermic chemical reaction. Additionally the problem of maximal process temperature arises.
18
Thermodynamic Analysis of Simple Chemical Reactions
Kozaczka J.
Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica
|
2003
|
T. 22, z. 2
115-134
EN
Thermodynamic analysis of the simple homogeneous chemical reactions is presented using the exergy method. After the hitherto subject literature has been shortly discussed, the exergy balance for a chemical reaction was formulated and its particular parts described with emphasis on the changes of chemical exergy in a process. After this an appropriate rating quotient, the thermodynamic process effectivity, could be presented, which is built in the same manner as for other energy conversion processes, just like gas compression, expansion or heat transfer. Hence, the typical thermodynamic analysis could be widened onto basic combustion processes. A numerical example of the hydrogen nonequimolar combustion reaction has been calculated in detail.
PL
W artykule przedstawiono ogólną metodę obliczania ilorazu efektywności termodynamicznej prostych homogenicznych (w fazie gazowej) reakcji chemicznych spalania oraz konwersji metanu. Otrzymane wartości liczbowe tego ilorazu mogą być bezpośrednio porównywane z takimi ilorazami wyznaczonymi dla procesów innego typu, na przykład sprężania, rozprężania czy wymiany ciepła. Celem tego artykułu jest pokazanie szczegółów obliczeń numerycznych, a nie dyskusja wyznaczonych wartości liczbowych efektywności termodynamicznej. Obliczenia te, choć mogą wydawać się bardzo złożone, są łatwe do przeprowadzenia przy zastosowaniu nowoczesnych technologii obliczeniowych, np. kalkulatora programowanego czy arkusza kalkulacyjnego, np. MS Excela. Kolejnym problemem do rozwiązania jest taki sam algorytm obliczeń, jednakże dla prostych heterogenicznych procesów spalania i zgazowania oraz dla równoczesnych kilku reakcji chemicznych, to jest dla spalania względnie zgazowania paliw jako mieszanin.
19
Content available remote Przemiany chemiczne NOx i SO2 w troposferze
Markiewicz M. T.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2003
|
T. 6, nr 1
87-105
PL
Opisano podstawowe procesy chemiczne, jakim podlegają w troposferze zanieczyszczenia atmosferyczne. Uwagę skupiono na najbardziej powszechnych zanieczyszczeniach, którymi są ditlenek siarki i tlenki azotu. Wśród procesów chemicznych zachodzących w fazie gazowej przedstawiono: podstawowy cykl fotochemiczny w układzie NO2, NO i O3, proces degradacji węglowodorów, źródła wolnych rodników, reakcje chemiczne prowadzące do powstawania PAN-u i gazowego HNO3 oraz reakcje utleniania SO2 prowadzące do powstawania aerozoli siarczanowych. Omawiając podstawowe reakcje chemiczne rozpuszczonego w wodzie ditlenku siarki, wyróżniono reakcje przebiegające z udziałem ozonu, natlenku wodoru, rodników OH· i HOܨ, związków azotu oraz wybranych związków organicznych. Podobnie opisano przebiegające w fazie wodnej przemiany tlenków azotu. W dalszej kolejności przedstawiono źródła O3, H2O2, OH · i HOܨ w roztworach wodnych. Opisując przemiany tlenków azotu i ditlenku siarki na powierzchni cząstek stałych, przytoczono wyniki eksperymentów, w których uwzględniono powierzchnie węglowe, jak również lotne popioły, cząstki gleby, tlenki i kryształki soli morskiej. Materiał zawarty systematyzuje i podsumowuje stan wiedzy w tej szybko rozwijającej się dziedzinie.
EN
Chemical processes taking place in the troposphere are very complex. Many chemical substances are involved in these processes. The group of organic substances is especially large. If one would like to specify all the simple chemical reactions it would take dozens of thousands of chemical reactions between hundreds or even thousands of substances. However it is possible to understand the transformations taking place in the complex chemical system analyzing the simplified chemical system. In this article basic chemical processes of air pollutants taking place in the troposphere are described. The attention is focused on the chemical transformations of the most popular air pollutants: sulfur dioxide and nitrogen oxides. The description of chemical processes taking place in the gas phase includes the following: the basic photochemical cycle in the NO2, NO and O3 system, degradation of hydrocarbons, the sources of free radicals, the chemical reactions producing PAN and gas-phase HNO3 as well as the chemical reactions of SO2 oxidation producing sulphuric aerosols. The presentation of chemical reactions of the dissolved SO2 covers reactions involving ozone, hydroperoxide, hydroxy and peroxy radicals, nitrogen species and some organic species. The transformations of nitrogen oxides in the liquid phase are described in the similar way. In the following chapter the sources of O3, H2O2, OH · and HOܨ in the liquid phase are described. The description of transformations of nitrogen oxides and sulphur dioxide on the surfaces of solid particles includes the results of experiments in which carbon surfaces, dust and soil particles, oxides surfaces and sea salt particles were used. The text is based on the up-to-date literature.
20
Zastosowanie równań stanu do obliczania równowag chemicznych w niedoskonałej fazie ciekłej
Wyczesany A.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2003
|
T. 24, z. 3
411-427
PL
Przedstawiono krytyczną ocenę dokładności metod opisu termodynamicznego układu w obliczeniach równowag chemicznych ustalających się w procesie otrzymywania eteru diizopropylowego. W zależności od parametrów procesu analiza dotyczy reakcji zachodzących w fazie gazowej lub ciekłej. Do oceny wybrano osiem podejść opartych na równaniach stanu. Pierwsze cztery stosują klasyczne reguły mieszania, w których pomija się lub uwzględnia występowanie współczynników oddziaływań międzycząsteczkowych k[ij]. W pozostałych używa się reguł mieszania wynikających z połączenia modeli opartych na nadmiarowym potencjale z równaniami stanu. Wyniki obliczeń porównano z danymi eksperymentalnymi.
EN
The paper presents a critical analysis of the accuracy of the system non-ideality description for chemical equilibria calculation in diisopropyl ether synthesis. Depending on the process parameters, the analysis refers to the reactions in the gas or the liquid phase. Eight different approaches based on equations of state are considered. The first four use classical mixing rules with or without the binary interaction coefficients k[ij]. The last four apply the mixing rules combining equations of state and excess Gibbs free energy models. The results of calculations are compared with the experimental ones.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.