Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sieciowanie żywicy epoksydowej Epidian® 6 zawierającej reaktywny napełniacz krzemoorganiczny — analiza metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej

Mossety-Leszczak B., Ostyńska P., Dutkiewicz M., Maciejewski H., Galina H.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 3

212-218

PL

Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) badano przebieg reakcji sieciowania żywicy epoksydowej Epidian® 6 (E6), z dodatkiem lub bez reaktywnego napełniacza, oktakis[(3-glicydoksypropylo)dimetylosiloksy]oktasilseskwioksanu (POSS-OG). Utwardzaczem był 4,4'-diaminodifenylometan (DDM). Na podstawie analizy termogramów zarejestrowanych w warunkach różnych szybkości ogrzewania, przy użyciu „metody bezmodelowej” (Model Free Kinetics), określono także kinetykę reakcji utwardzania badanych układów. Dane uzyskane z izotermicznych analiz DSC, wykonanych w zakresie temperatury 60—160 °C, z modulacją temperatury TOPEM®, wykorzystano natomiast do wyznaczenia przebiegu diagramów TTT (time-temperature-transformation) kompozycji żywicy Epidian 6 bez i z dodatkiem POSS-OG.

EN

The curing reaction of epoxy resin Epidian® 6 with or without an addition of reactive filler, octakis-[(3-glycidoxypropyl)dimethylsiloxy]octasilsesquioxane (POSS-OG), was investigated using differential scanning calorimetry (DSC). The curing agent was 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM). Based on the analysis of the thermograms recorded at different heating rates the kinetics of curing reactions in the examined systems was determined using the Model Free Kinetics method. The experimental results obtained by DSC isothermal analysis in the temperature range 60—160 °C, with temperature modulation TOPEM®, were used to construct TTT (time-temperature-transformation) diagram for epoxy resin Epidian 6 compositions with or without POSS-OG.

2

Structural examination of the cross-linking reaction mechanism of polyacrylate binding agents

Grabowska B., Holtzer M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2009

|

Vol. 54, iss. 2

427-437

EN

The results of structural investigations (FTIR, Raman, NMR) performed in order to determine mechanisms of cross-linking reactions of samples of polyacrylic binding agents: sodium polyacrylate. Chemical methods (Ca(OH)2 + CO2) as well as physical ones (microwave and UV radiations) were applied as cross-linking factors. During the chemical cross-linking reaction of sodium polyacrylate by means of Ca(OH)2 and CO2 divalent Ca2+ cations are built-in into a polymer chain in place of monovalent Na+ cations. The reaction is ionic and no changes in the position of absorption bands - before and after cross-linking – are seen on the obtained spectra. The cross-linking reaction of sodium polyackrylate by electromagnetic radiation (microwaves and UV) occurs with a formation of new chemical bonds with a participation of carbonyl groups (ester, anhydride, aldehyde or ketone). Position changes of absorption bands before and after the cross-linking reaction are observed on the obtained spectra. In cross-linking done by microwaves the active centres on polymer particles are formed. Atomic excitations and the polymer reactivity increase occurs simultaneously and as the result the cross-linking reaction between polymer chains takes place (with a participation of carboxyl or carboxylate groups). The cross-linking reaction by the UV radiation occurs with the formation of active radicals in polymer particles. Those radicals can further react with each other an in consequence the cross-linked product of a complicated structure is formed. The performed structural examinations have proved that the kind of the applied cross-linking factor is essential for the reaction mechanism as well as for the final physical and chemical properties of the hardened moulding sands.

PL

W prezentowanym artykule przedstawiono wyniki badań strukturalnych (FTIR, Raman, NMR) wykonanych w celu opracowania mechanizmu reakcji sieciowania próbek spoiwa poliakrylanowego: poli(akrylan sodu) Sokalan CP10, BASF. Jako czynniki sieciujące zastosowano metody chemiczne (Ca(OH)2 + CO2) oraz fizyczne (promieniowanie mikrofalowe, promieniowanie UV). W procesie sieciowania chemicznego poli(akrylanu sodu) za pomocą Ca(OH)2 + CO2 następuje wbudowywanie się w łancuch polimerowy dwudodatnich kationów Ca2+ w miejsce jednododatnich kationów Na+. Reakcja ma przebieg jonowy i nie obserwuje sie zmian w położeniu pasm absorpcyjnych przed i po sieciowaniu na otrzymanych widmach. Reakcja sieciowania poli(akrylanu sodu) promieniowaniem elektromagnetycznym (mikrofalowym i UV) zachodzi przy utworzeniu nowych wiązań chemicznych z udziałem grupy karbonylowej (grupy estrowe, bezwodnikowe, aldehydowe, ketonowe). Na otrzymanych widmach obserwuje się zmiany w położeniu pasm absorpcyjnych przed i po sieciowaniu związane z przebiegiem reakcji sieciowania. W procesie sieciowania mikrofalami poli(akrylanu sodu) powstaja centra aktywne w czasteczkach polimeru. Zachodzi jednoczesne wzbudzenie atomów oraz wzrost reaktywności polimeru, a w następstwie reakcja sieciowania między łancuchami polimerowymi z udziałem grup karboksylowych lub karboksylanowych. Reakcja sieciowania poli(akrylanu sodu) promieniami UV przebiega z utworzeniem w cząsteczkach polimeru aktywnych rodników, które dalej mogą ze soba reagować, co w konsekwencji prowadzi do powstania usieciowanego produktu o skomplikowanej strukturze. Przeprowadzone badania strukturalne dowiodły, ze rodzaj zastosowanego czynnika sieciującego ma istotny wpływ na mechanizm reakcji sieciowania polimeru, jak równieżna późniejsze właściwości fizykochemiczne utwardzonej masy odlewniczej.

3

Time-temperature-transformation (TTT) cure diagram for EPY® epoxy system

Urbaniak M., Grudziński K.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 2

117-126

EN

Curing reactions of the EPY® epoxy system (Epidian 6+TETA) applied for machine foundation chocks were studied to determine time-temperature-transformation (TTT) isothermal cure diagram for this system. Differential scanning calorimetry (DSC) and rotational viscometry were used to obtain the experimental data. Empirical models based on dependence between conversion degree and glass transition temperature, as well as reckoning of times to gelation and times to vitrification were used and compared to the experimental data. The investigation was made in the temperature range 23-100°C, which is considered to be optimum for the isothermal curing of the epoxy system studied. The experimental results obtained in this range are in fair agreement with the calculations. The presented curing diagram provides a considerable insight into the thermo-mechanical behavior of the EPY® system during its curing and can be a useful tool for analyzing and designing manufacturing processes of foundation chocks suitable for various practical applications.

PL

Badano reakcję sieciowania napełnionego układu epoksydowego EPY® (Epidian 6+TETA), stosowanego na podkładki fundamentowe maszyn, w celu utworzenia wykresu izotermicznego sieciowania czas-temperatura-przemiana (TTT) dla tego układu. Do sporządzenia takiego wykresu posłużyły dane eksperymentalne uzyskane za pomocą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) i wiskozymetrii rotacyjnej oraz wyniki obliczeń z odpowiednio przetworzonych modeli empirycznych zależności między stopniem konwersji, czasem do żelowania i do zeszklenia a temperaturą zeszklenia. Badania eksperymentalne wykonano w optymalnym dla izotermicznego sieciowania tego układu epoksydowego zakresie temperatur 23-100°C i stwierdzono dobrą zgodność wyników eksperymentalnych z wynikami obliczeń. Sporządzony wykres sieciowania umożliwia pełny wgląd w termomechaniczne zachowanie się tworzywa EPY® podczas jego utwardzania i może być użytecznym narzędziem do analizowania i projektowania technologii wytwarzania podkładek fundamentowych, do różnych praktycznych zastosowań.