Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: reakcja kinetyczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

On the use of Mohand integral transform for solving fractional-order classical Caputo differential equations

Qureshi Sania, Yusuf Abdullahi, Aziz Shaheen

Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics

2020

Vol. 19, nr 3

99--109

In this research study, a newly devised integral transform called the Mohand transform has been used to find the exact solutions of fractional-order ordinary differential equations under the Caputo type operator. This transform technique has successfully been employed in existing literature to solve classical ordinary differential equations. Here, a few significant and practically-used differential equations of the fractional type, particularly related with kinetic reactions from chemical engineering, are under consideration for the possible outcomes via the Mohand integral transform. A new theorem has been proposed whose proof, provided in the present study, helped to get the exact solutions of the models under investigation. Upon comparison, the obtained results would agree with results produced by other existing well-known integral transforms including Laplace, Fourier, Mellin, Natural, Sumudu, Elzaki, Shehu and Aboodh.

Kinetics of pyrite oxidation in acidic potassium dichromate sulutions

Chojnacka M., Wawrzak D., Mulak Wł., Szymczycha-Madeja A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

2007

Vol. 41

117-124

The kinetics of pyrite oxidation in potassium dichromate solution was investigated. The effect of stirring rate, temperature and particle size have been examined. In addition the solid phases before and after leaching were examined by SEM, electron microprobe and chemical analysis. The rate of pyrite oxidation was found to be independent of the stirring speed. The consumption of dichromate ions in the initial solutions showed that at all temperatures under consideration sulphide sulphur was oxidized to sulphate. The value of the apparent activation energy of 43.5 ± 1.5 kJmol-1, the independence of reaction rate on the stirring speed, the linear relationship between the rate constant, and the inverse of the initial particle diameter are in good agreement with a mechanism controlled by chemical reaction.

Określono wpływ temperatury, wielkości ziaren oraz warunków hydrodynamicznych w roztworze na szybkość ługowania pirytu w kwaśnym roztworze K2Cr2O7. W celu zbadania składu i morfologii powierzchni faz stałych przed i po ługowaniu wykonano analizy skaningowym mikroskopem elektronowym z mikrosondą rentgenowską. Na podstawie krzywych kinetycznych stosując zależność f(α)=1-(1-α)1/3 od czasu obliczono stałe szybkości reakcji oraz energię aktywacji równą 43,5 ± 1,5 kJ/mol. Wartość energii aktywacji oraz liniowa zależność stałej szybkości reakcji od odwrotności średnicy ziaren wskazuje, że najwolniejszym etapem procesu jest reakcja chemiczna na powierzchni pirytu. Stwierdzono również, że w całym badanym zakresie temperatur (30-70 st.C) jony S2- utleniają się do jonów SO4 2-.