PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  reakcja jodowo-azydkowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Determination of tiophanate methyl using iodine-azide reaction
Skowron M., Ciesielski W.
Chemia Analityczna
|
2008
|
Vol. 53, No. 1
133-139
EN
Volumetric and spectrophotometric determination of thiophanate methyl using iodine-azide reaction has been performed and described. Optimum conditions for the determination of this pesticide i.e. concentration and pH of the reaction solution containing sodium azide were 40 g L-1 and 6.5, respectively. The value of absorption coefficient of I3 in relation to the concentration of iodide ions was considered. In spectrophotometric determinations,reaction solution containing an addition of 1 * 10-2 mol L-1 potassium iodide was used. Determination range of the analyte was 0.050-0.275 μmol in the case of volumetric titra-tion and 0.250-5.000 nmol in case of spectrophotometric measurements.
PL
Przeprowadzono miareczkowe i spektrofotometryczne oznaczanie tiofanatu metylu z wykorzystaniem reakcji jodo-azydkowej. Optymalne warunki przebiegu oznaczania pestycydu zapewnia roztwór reakcyjny zawierający azydek sodu o stężeniu 40 g L-1 i pH 6.5. W przypadku pomiarów spektrofotometrycznych uwzględniono wielkość molowego współczynnika absorpcji kompleksu I3; zależącego od stężenia jonów jodkowych, i wykorzystywano roztwór reakcyjny zawierający dodatkowo jodek potasu o stężeniu 1 x 10-2 mol L-1. Tiofanat metyluoznaczono w zakresach 0.050-0.275 μ mol i 0.250-5.000 μmol stosując odpowiednio metody miareczkowania objętościowego i spektrofotometryczną.
2
Content available remote Complexes of 2-mercaptopyrimidines with metals in sodium azide solution : investigation of composition and reactivity by iodine-azide reaction
Janowicz K., Kurzawa J.
Chemia Analityczna
|
2008
|
Vol. 53, No. 1
71-81
EN
The iodine-azide reaction selectively induced by sulfur(II) compounds has been used for the investigation of metai complexes with 2-mercaptopyrimidine and its ten homologues. Substitution of mercaptopirymidines ligands with azide ions at a milimolar level has been investigated. The studied complexes were arranged in the inertness series. The time of complex formation and their composition have been established.
PL
Reakcję jodo-azydkową indukowaną selektywnie przez związki siarki dwuwartościowej zastosowano do badania kompleksów metali z 2-merkaptopirymidyną i jej dziesięcioma homologami. Reakcję wymiany ligandów merkaptopirymidynowych na jony azydkowe badano na poziomie milimoli, podano szeregi bierności kompleksów oraz skład i czas ich tworzenia.
3
Content available remote Stopped-flow determination of 6-alkyl-2-thiouracils in drugs applying induced iodine-azide reaction
Kurzawa J., Wiśniewska A.
Chemia Analityczna
|
2005
|
Vol. 50, No. 6
1043-1050
EN
A stopped-flow method for the determination of 6-methyl-2-thiouracil and 6-propyl-2-thiouracil applying induced iodine-azide reaction has been developed. Spectrophoto-metric detection at 596 nm was applied to monitor the decrease in the absorbance of iodine--starch complex within 10 s. The rate of the absorbance decrease was related to the concentration of thiouracil. Linear calibration range depended on the concentration of iodine and sodium azide in the iodine-azide solution, as well as on the considered analytical signals. Under the optimum reaction conditions both thiouracils could be determined at the concentration ranging from 0.2 ppm to 3 ppm (1.4-21 μmol L-1 and 1.2-17 μmol-1L-1 for 6-methyland 6-propyl-2-thiouracil. respectively). Relative standard deviation was below 1%. The developed method was applied to the determination of both compounds in drugs.
PL
Opracowano metodę oznaczania 6-metylo-2-tiouracylu i 6-propylo-2-tiouracy!u w zatrzymanym przepływie z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w czasie 10 s. Szybkość spadku absor-bancji zależała od stężenia oznaczanego tiouracylu. Zakres liniowej zmienności mierzonego sygnału analitycznego dla badanych związków zależał od stężenia reagentów w roztworze jodo-azydkowym oraz od uwzględnianego sygnału analitycznego. W optymalnych warunkach eksperymentalnych oba tiouracyle można oznaczać w zakresie od 0,2 ppm do 3 ppm (1,4-21 μmol L-1 dla 6-metylo- i 1,2-17 μmol-1 dla 6-propylo-2-tiouracylu). Względne odchylenie standardowe było poniżej l%. Metodę zastosowano do oznaczania obu związków w lekach.
4
Content available remote Determination of microamounts of sulfides and thiosulfates present together by means of induced iodine-azide reaction
Kurzawa J., Krzymińska A.
Chemia Analityczna
|
2004
|
Vol. 49, No. 4
569-576
EN
The induced iodine-azide reaction was applied to the titrimetric codetermination of microamounts of thiosulfates and sulfides. In one part of the sample the iodine consumed in the reaction induced by both inductors was determined. From the second sample one removed sulfides quantitatively by expelling H2S with N2 at pH 5. Alternative method of the removal of sulfides was based on their precipitation with zinc carbonate hydroxide suspension. After that the iodine consumed by the remaining thiosulfates was determined. From these two determinations the amount of both compounds was estimated. The method was applied to the determination of thiosulfates and sulfides in their mixtures and to the investigation of the stability of the prepared sulfide solutions and natural spring water containing sulfides. The proposed method allows one to determine both compounds at the concentration as low as 0.4 mmol L-1 with standard deviation š0.02.
PL
Opracowano metodę współ oznaczania siarczków i tiosiarczanów za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. W jednej próbce oznaczono ilość jodu zużywanego w reakcji indukowanej łącznie przez oba związki. W drugiej próbce oznaczono ilość jodu zużywanego przez sam tiosiarczan po wcześniejszym ilościowym usunięciu siarczków przez wyparcie H(2)S za pomocą N(2), z roztworu o pH 5. Alternatywna metoda usunięcia siarczków polegała na ich wytrąceniu za pomocą zawiesiny węglanu sodu i octanu cynku. W oparciu o te dwa pomiary oznaczano ilość obu induktorów. Metodę zastosowano do oznaczania siarczków i tiosiarczanów w mieszaninie, badania trwałości rozcieńczonych roztworów siarczków oraz siarkowodorowych wód źródlanych. Metoda umożliwia oznaczanie obu związków począwszy od stężenia 0.4 mmol L(-1) z odchyleniem standardowym š0.02.
5
Content available remote The stopped-flow determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the induced iodine-azide reaction. Part II
Kurzawa J., Janowicz K.
Chemia Analityczna
|
2003
|
Vol. 48, No. 4
741-748
EN
A stopped-flow method for the determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the io-dine-azide reaction has been elaborated. Spectrophotometric detection was applied and the decrease of the absorbance of the iodine-starch complex was monitored at 595 nm within several seconds. The rate of the absorbance decrease is related to the concentration of the sulfur compounds provided that the experimental conditions allow one to maintain a pseudo-first reaction order in respect of mercaptopurine. The linear calibration range depends on the concentration of iodine and sodium azide in the solution and on the analytical signals considered. Under the optimum conditions mercaptopurines can be determined at the concentration ranging between 0.01 and 0.5 ppm (6.6 * 10(-5)-3.3 x 10(-3) umol mL'1) with accuracy better than 5%.
PL
Opracowano metodę zatrzymanego przepływu do oznaczania 2-, 6-, i 8-merkaptopuryny z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Przy długości fali A = 595 nm rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w ciągu kilkudziesięciu sekund. Dla reakcji pseudo-pierwszorzędowej względem merkaptopuryny szybkość spadku absorbancji zależy od stężenia induktora. Zakres liniowej zależności A od stężenia badanych merkaptopuryn zależy od stężenia jodu i azydku sodu w roztworze jodo-azydkowym oraz od rodzaju sygnałów analitycznych uwzględnianych podczas przygotowywania krzywych kalibracji. W optymalnych warunkach eksperymentalnych merkaptopuryny można oznaczać w zakresie od 0.01 do0.5ppm(6.6x 10(-5)-3.3x 10(-3) umol ml(-1)) z dokładnością poniżej 5%.
6
Content available remote Application of stopped-flow technique to investigation of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines as inductors of iodine-azide reaction. Part I
Kurzawa J., Janowicz K.
Chemia Analityczna
|
2002
|
Vol. 47, No. 6
883-893
EN
A stopped-flow technique is applied to investigate the behaviour of 2-, 6-, and 8-mercapto-purine in the induced iodine-azide reaction. This technique enables one to follow two stages of the reaction pathway and confirm the suggested mechanism. The influence of various parameters, on which the rate of the reaction depends, such as pH, sodium azide and iodine concentration, was investigated. The course of the reaction was registered by monitoring the decrease in the absorbance of the iodine-starch complex at 595 nm.
PL
Technikę zatrzymanego przepływu zastosowano do badania przebiegu reakcji jodo-azyd-kowej indukowanej 2-, 6-, i 8-merkaptopuryną. Metoda ta umożliwia śledzenie dwóch etapów reakcji co stanowi eksperymentalne potwierdzenie proponowanego mechanizmu. Badano wpływ pH, stężenia jonów azydkowych i jodu na szybkość reakcji tworzenia katalizatora oraz szybkość reakcji katalizowanej. Przebieg reakcji śledzono poprzez rejestrację spadku absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego przy długości fali 595 nm.
7
Content available remote The iodine-azide reaction as a tool for estimation of adsorptive properties of cigarette filters
Kurzawa J., Janowicz K., Krzymińska A.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 4
523-527
EN
Adsorptive properties of cigarette filters were estimated by determination of thio-cyanates in the mainstream smoke of cigarettes supplied with different kinds of filters and after-removing them. Thiocyanates were determined by the induced iodine-azide reaction. Advantage was taken from selective blocking of inducing properties of thio-cyanate by KI what made possible to separate thiocyanates from other sulfur(II) compounds present in the cigarette smoke. It was found that segmented filters have better ability to rejnove thiocyanates from the smoke. Presented method of testing of cigarette filters is fast, simple and cheap.
PL
Własności adsorpcyjne filtrów papierosowych badano poprzez oznaczanie tiocyja-nianów w głównym strumieniu dymu papierosowego pochodzącego z papierosów z filtrem i po usunięciu filtra. Tiocyjaniany oznaczano za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Wykorzystano reakcję selektywnego blokowania własności indukcyjnych tiocyjanianów przez KI, co pozwoliło oddzielić tiocyjaniany od innych związków siarki(II) obecnych w dymie tytoniowym. Stwierdzono, że przedzielenie wkładu filtru na dwie części w sposób istotny zwiększa jego własności adsorpcyjne. Opracowana metoda badania filtrów papierosowych jest szybka, prosta w wykonaniu i tania.
8
Content available remote Determination of carbimazole with the use of the iodine-azide reaction
Ciesielski W., Zakrzewski R., Skowron M.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 6
873-881
EN
The methods of determination of carbimazole involving iodine-azide reaction are presented. In volumetric titration the range of determination is 120-720 nmol (30-180 ul). In cou-lometric titration using a biamperometric indicator system the range of determination is 2.0-20.0 nmol (20-200 ul). In chromatographic analysis the detection limit is 0.08 nmol for TLC and 0.04 nmol for HPTLC. The volumetric titration was applied to determine carbimazole in tablets. The iodine-azide reagent was applied to detect carbimazole in blood serum. The detection limit of carbimazole in blood serum is 0.15 nmol (75 ul).
PL
Przedstawiono metody oznaczania karbimazolu z zastosowaniem reakcji jodo-azydkowej. W miareczkowaniu objętościowym oznaczono 120-720 nmoli (30-180 ul). W miareczkowaniu kulometrycznym z biamperometryczną detekcją punktu końcowego oznaczono 2.0-20.0 nmoli (20-200 ul). W analizie chromatograficznej granica detekcji wynosi 0.08 nmola dla TLC i 0.04 nmola dla HPTLC. Miareczkowanie objętościowe zostało zastosowane do oznaczania karbimazolu w leku. Mieszanina jodo-azydkowa została zastosowana do detekcji karbimazolu w surowicy krwi. Granica detekcji wynosi 0.15 nmola (75 ul).
9
Content available remote Thioammeline and thioammeline disulfide as analytical reagents. Determination of sulfides and cyanides
Kurzawa J., Janowicz K., Krzymińska A.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 2
265-271
EN
The application of thioammeline for the determination of traces of several species by the induced iodine-azide reaction is summarised. The methods are based on the estimation of the decrease in thioammeline concentration caused by the reaction with Cu2+, C12, la, and O3. The paper presents the results of application of thioammeline disulfide for the determination of sulfide and cyanide at the ng g-1 level. The method is based on the determination of thioammeline formed in the reaction of cleavage of the -S-S- bond in disulfide by S2- or CN-. The proposed method permits the determination of sulfide at concentration from 1.5 to 25 ug 1-1 and cyanides from 3 to 70 ug 1-1. The determination of both species in the presence of each other is also possible thanks to different influence of pH on the cleavage reaction.
PL
W pracy podsumowano zastosowanie tioameliny jako odczynnika do oznaczania Cu2+, Cl(2), I(2) i O(3). Oznaczenia te polegają na pomiarze za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej ilości tioameliny zużytej w reakcji kompleksowania lub utleniania. Oznaczenie za pomocą tej samej reakcji ilości tioameliny powstałej w wyniku reakcji rozszczepienia wiązania -S-S- w disiarczku tioameliny przez S2- lub CN- umożliwia oznaczanie tych jonów w zakresie od 1.5 do 25 ug1-1 jonów siarczkowych oraz od 3 do 70 ug1(-1) jonów cyjankowych. Ponieważ pH środowiska wpływa na przebieg reakcji rozszczepienia disiarczku możliwe jest współoznaczanie obu jonów bez konieczności ich selektywnego wydzielania z analizowanej próbki.
10
Content available remote Determination of microamounts of thiosemicarbazides by means of iodine-azide reaction
Kurzawa J., Janowicz K.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 6
1063-1073
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.