Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: reakcja aluminotermiczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Oddziaływanie cząstek ilmenitu z ciekłym Al podczas wytwarzania kompozytów metodą in situ

Śleziona J., Dyzia M., Formanek B., Wieczorek J.

Archiwum Technologii Maszyn i Automatyzacji

2004

Vol. 24, nr 1 sp

203-211

W artykule opisano zjawiska zaobserwowane podczas badań wytwarzania metodą in situ kompozytów o składzie heterofazowym w układzie Al-cząstki ilmenitu. Reakcja aluminotermicz-na zachodząca pomiędzy cząstkami ilmenitu a ciekłym aluminium prowadzi do powstania dyspersyjnych cząstek Al(2)O(3) i faz międzymetalicznych, ale wydzielający się tlen w istotny sposób reguluje przebieg tego zjawiska. Na podstawie badań DTA (rys. 1) określono warunki tego procesu. Wykazano, że w zależności od sposobu realizacji (technologia mieszania) i parametrów technologicznych można uzyskać kompozyt prekursora Al-FeO • TiO(2), który po wygrzewaniu w temperaturze 700st.C/1 h i 1000°C/1 h daje kompozyt zbrojony fazami międzymetalicznymi Al(3)Fe, Al(3)Ti i cząstkami Al2O3 (rys. 4). Połączenie technologii mieszania (wytworzenie kompozytu prekursora) i reakcji aluminotermicznej (synteza faz międzymetalicznych) pozwala uzyskać proszek o składzie fazowym takim jak kompozytu (rys. 2). Materiały te charakteryzuje nie tylko podobieństwo składu fazowego, ale również struktury (rys. 3, rys. 6). Przedstawiono hipotetyczne mechanizmy powstawania faz podczas wytwarzania proszku i wysokotemperaturowego wygrzewania kompozytu prekursora (rys. 5).

In this work the phenomena observed during producing of composite by in situ method with the hetherophases composition with Al - ilmenite powders system have been shown. Alumino-thermal reaction between liquid aluminium and ilmenite particles leads to the creation of disperse Al(2)O(3) particles and intermetallic phases, but oxygen in essential way controls this process. Basing on the DTA research (Fig. 1) the condition of this process has been defined. It is possible to obtain the composite precursor Al-FeO • TiO(2), which hold at a temperature of 700st.C/1 h and 1000st.C/1 h gives composite reinforced with intermetallic phases Al(3)Fe, Al(3)Ti and Al(2)O(3) ceramic particle (Fig. 4). Using of mixing method and aluminothermal reaction let to produce powder with phase composition like composite after high temperature synthesis (Fig. 2). Both composites have similar phase and structure composition (Fig. 3, Fig. 6). The hypothetical mechanism creation of intermetallic phases and in both composites have been also shown (Fig. 5).

Determination of nitrogen in organic compounds and biological samples by gas chromatography after prior degradation into molecular nitrogen with use of solid oxidants

Waśkowski B., Kudzin Z. H., Ciesielski W., Kowalski J. P.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 2

223-231

The paper presents the chromatographic determination of nitrogen in organic nitrogen compounds and food stuff products by means of an analytical assembly consisting of a gas chro-matograph equipped with a thermal conductivity detector and a pyrolysis unit of own construction. The principle of determination relys on a prior combustion/degradation of analyzed samples into nitrogen oxides, their subsequent reduction into molecular nitrogen and its final gas chromatographic (GC-TCD) determination. The analytical procedure, with exception of the manual weighing of samples, is fully automatized. The mass of samples analyzed ranged from 0.5 to 4 mg; time of determination was approximately 3 min.

Przedstawiono oznaczanie azotu w związkach organicznych, żywności i paszach wykorzystując zestaw analityczny złożony z chromatografu gazowego z detektorem termokondukto-metrycznym i przystawki pirolitycznej własnej konstrukcji. Zasada oznaczania polega na wstępnej spaleniowej degradacji azotu organicznego do tlenków azotu za pomocą stałego utleniacza (Co3O4), które po dalszej redukcji do azotu cząsteczkowego, oznaczano dalej chromatograficznie (OC-TCD). Postępowanie analityczne poza odważaniem próbki jest zautomatyzowane. Masa badanej substancji potrzebna do jednej analizy wynosi od 0.5 do 4 mg, a czas oznaczania azotu wynosi około 3 minut.