Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ranitidine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

AAS determination of bromhexine, flunarizine and ranitidine hydrochlorides in pharmaceutical formulations

Khalil S., Ibrahim S. A., Zedan F. I., Abd-El-monem M. S.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 5

897-904

A new AA S method for the determination of bromhexine(Bx), flunarizine (Fn) and ranitidine (Rn) hydrochlorides in pure solutions and pharmaceutical preparations has been proposed. Ion associates of the above drugs with [Cd(SCN}4]2- and / or [Co(NO2)6]3-were precipitated and the excess of complex anion was determined. Applying the proposed method, Bx, Fn and Rn could be determined in the concentration ranges: 1.5-15.08, 1.62-16.25 and 1.26—12.61 μgmL-1, respectively.

Zaproponowano nową metodę oznaczania chlorowodorków bromoheksyny (Bx), flunarizyny (Fn) i ranitydyny (Rn) w preparatach farmeceutycznych za pomocą AAS. Strącano asocjaty jonowe powyższych leków z [Cd(SCN}4]2-oraz z [Co(NO2)6]3- i oznaczano pozostały nadmiar anionowych kompleksów. Przy zastosowaniu tej metody można było oznaczyć Bx, Fn i Rn w zakresach stężeń odpowiednio: 1.5-15.08. 1.62-16.25 i 1.26-12.61 μgmL-1.

A simple and fast method for the determination of ranitidine in human plasma by HPLC-DAD

David V., Ionescu M., Tache F., Medvedovici A.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 6

865-871

A simple and fast method for the determination of ranitidine in plasma samples is described. This method is based on plasma deproteinization in the presence of trichloroacetic acid, and determination by HPLC-DAD, on a XDB C(18) column, at 320 nm. Elution was isocratic, using a mobile phase containing 60% phosphate buffer 20 mmol 1(-1) (pH 7.3) and 40% methanol, with a flow rate of 1 ml min(-1), at 40°C. Applied to a bioequivalence study, this method reaches a limit of determination of 15 ng ml (-1) ranitidine in plasma samples, for an injection volume of 50 ul.

Opisano prostą i szybką metodę oznaczania ranitydyny w osoczu krwi. Próbki osocza od-białczano kwasem trichlorooctowym i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 320 nm z zastosowaniem kolumny XDBC]g. Stosowano elucję izokratyczną fazą ruchomą zawierającą 60% buforu fosforanowego (20 mmol 1(-1), pH 7.3) i 40% metanolu o szybkości przepływu 1 ml min(-1) w temperaturze 40°C. Granica oznaczalności metody w próbkach osocza krwi wynosi 15 ug ml(-1) ranitydyny (na kolumnę wprowadzano próbki o objętości 50ul. Metoda może być zastosowana do badań farmakokinetycznych.