Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: radiolysis of water

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Computation of the effect of pH on spur chemistry in water radiolysis at elevated temperatures

Swiatla-Wojcik D.

Nukleonika

2008

Vol. 53, suppl. 1

31-37

Diffusion-kinetic model has been employed to calculate the effect of pH and associated ionic strength on the primary yields in the radiolysis of water from ambient temperature to 200°C. Account has been taken of the effect of ionic strength, I, up to 0.1 molźdm-3 in both acidic and alkaline solutions resulting from the addition of H+ and OH-,assuming the counter ions have unit charge. The primary yields are essentially independent of pH for I ? 10-4. AboveI = 10-4 molźdm-3 the primary yields of e-aq and H2 in acidic solutions decrease whereas the primary yields of the H atom, hydroxyl radical and hydrogen peroxide increase. At I >10-3 molźdm-3 in alkaline solutions, the OH radical and hydrogen peroxide are partially converted into Oo- and HO-2 , respectively. Increases in the total yields GoOH + GOo- and Ge-aq + GHo and a decrease in GH2O2 + GHO-2 have been found with increasing pH. At elevated temperatures the effect of pH is diminished. The temperature effect on the primary yields in acidic and alkaline solutions is nearly the same as in neutral water.

Modelowanie radiolizy wody i solwatacji jonów w roztworach wodnych

Światła-Wójcik D.

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

2002

Z. 301

3-67

W pracy zastosowałam metody obliczeniowe do modelowania radio-lizy wody ciężkiej i lekkiej w temperaturach około 300 °C oraz solwata-cji jonów Na+ i Cl w rozpuszczalniku wodno-metanolowym. Rola prac obliczeniowych w badaniu tych zjawisk wynika z istotnych ograniczeń metod doświadczalnych, a znaczenie praktyczne związane jest zastosowaniem wody, w warunkach krytycznych i nadkrytycznych, w energetyce jądrowej oraz do neutralizacji i usuwania zanieczyszczeń szkodliwych dla środowiska naturalnego. Opracowanie deterministycznej metody modelowania radiolizy wody pozwoliło na określenie podstawowych wydajności produktów radiolizy zachodzącej pod wpływem strumienia 2 MeV neutronów i promieniowania gamma w D2O i H2O, które pełnią rolę moderatora i chłodziwa w wodno-ciśnieniowych reaktorach jądrowych. Wykonane obliczenia umożliwiły wyznaczenie efektu izotopowego w radiolizie wody w zależności od temperatury (20 - 300 °C) i gęstości jonizacji promieniowania (0,2 - 90 eVnm-1). Symulacja MD wodno-metanolowych roztworów NaCl rozstrzygnęła kontrowersje dotyczące solwatacji jonów, potwierdzając selektywną sol-watację Cl- metanolem i preferencyjną hydratację Na+ w roztworze z małą zawartością wody. Określenie wpływu obecności elektrolitu na właściwości strukturalne i dynamiczne rozpuszczalnika poza sferami solwatacyjnymi jonów wskazuje, że selektywność solwatacji jest wynikiem dążenia układu do zachowania struktury sieci wiązań wodorowych.

Modelling calculation is a valuable tool to understand phenomena, for which experiment is very limited or leads to inconsistent conclusions. As an example the radiolysis of water at 300 °C and solvation of ions in methanol-water mixtures have been investigated. These subjects have relevance to the practical application of supercritical fluids in water-cooled nuclear power reactors and in treatment of hazardous waste. The deterministic kinetic-diffusion method was adapted to calculate primary yields of radiolytic products in the radiolysis of D2O and H2O by 2 MeV neutrons and γ-rays. The isotopic effect in the radiolysis of water with ionising radiation of linear energy transfer characteristics (LET) from 0.2 to 60 eVnm-1 and at temperatures up to 300 °C was determined. MD simulation method was used to elucidate controversy concerning solvation of Na+ and Cl- in methanol-water mixtures. Selective solvation of Cl- by methanol and preferential hydration of Na+ in water-deficit mixtures have been found. The preferences have been observed despite the similar interactions of ions with solvent components. Inspection of an effect of the electrolyte on the structure and dynamics of solvent components showed that the selectivity arises from the tendency to preserve the H-bonded network in the binary solvent.