Układ dopaminergiczny jest najczęściej badanym układem receptorowym z zastosowaniem metod medycyny nuklearnej. (...) Częstość występowania PD szacuje się na 20-30% [1]. W przebiegu choroby Parkinsona występuje zanik neuronów dopaminergicznych w obrębie istoty czarnej z formowaniem wewnątrzkomórkowo ciałek Lewy’ego. Uszkodzeniu ulegają również – w mniejszym stopniu – neurony serotoninergiczne jąder szwu, noradrenergiczne w obrębie jądra sinawego, a także komórki cholinergiczne jąder podstawy. Zanik komórek dopaminergicznych dotyczy głównie neuronów istoty czarnej położonych brzuszno-bocznie, tworzących drogę biegnącą do części grzbietowej skorupy. Neurony istoty czarnej położone grzbietowo- -przyśrodkowo, biegnące do głowy jądra ogoniastego, ulegają degeneracji dopiero w późnym okresie choroby. Mechanizm ten tłumaczy charakter zmian obserwowanych w badaniach obrazowych.
Mając na celu zapewnienie jakości wyników oznaczania czynnika redukującego w kontroli jakości zestawów, podjęto badania porównawcze wody oczyszczonej, pochodzącej z różnych źródeł. Badania miały na celu sprawdzenie wpływu sposobu oczyszczenia wody na zawartość nieidentyfikowanych i niespecyfikowanych substancji organicznych i nieorganicznych o właściwościach utleniających, a następnie wybranie wody o stopniu czystości odpowiednim do zastosowania w analizie cyny(II).
In this review, the most important complex compounds of ruthenium, gold, vanadium, chromium, bismuth, technetium were selected, and then their most important applications were described in medicine. Ruthenium has been identified as a metal with potential medical use, useful in cancer chemotherapy. The possibility of using its chemical behavior by developing complexes activated for cytotoxic activity through a mechanism of reduction in tumor tissue was discovered. Among the new anti-cancer drugs based on complex compounds, gold compounds have gained a lot of interest. This is due to their strong inhibitory effect on the growth of cancer cells and the observation that many compounds inhibit the enzyme thioredoxin reductase. This enzyme is important for the proliferation of cancerous tissues, and its inhibition is associated with the release of anti-mitochondrial effects. Clinical tests have shown that vanadium compounds can be used as anti-diabetic drugs with low toxicity. However, the therapeutic concentration range is very narrow, just a few micromoles of the compound are enough to cause apoptosis, necrosis and inflammation of healthy cells. Chromium improves the glucose system in people with hypoglycemia or hyperglycemia. Vanadium compounds mainly used to create potential drugs are inorganic compounds such as vanadates(V), vanadyl cation(IV), vanadium oxide(V) and a number of compounds containing organic ligands. Among the metal complexes, chromium(III) picolinate has successfully become a nutrient used to prevent high blood sugar levels. One of the most commonly used bismuth(III) compounds is bismuth subsalicylate. It is one of the few bismuth compounds regularly used to treat various gastrointestinal complaints, including duodenal ulcers. 99mTc injected into the body, depending on its chemical form and molecular structure, concentrates in the examined organ and emits a quantum that allows imaging of the organ through flat scintigraphic or emission processes. The role of complex compounds in medical imaging is largely based on the creation of radiopharmaceuticals for early detection of diseases and cancer radiotherapy. Radiopharmaceuticals are radionuclide-containing drugs and are routinely used in nuclear medicine to diagnose or treat a variety of diseases.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
L-Tyrozyna jest prekursorem związków biologicznie aktywnych, a jej zaburzony metabolizm prowadzi do wielu schorzeń, w tym do choroby Parkinsona i albinizmu. W ostatnim czasie wzrosło zainteresowanie syntezą znakowanych izotopowo halogenowych i metylowych pochodnych tego aminokwasu o potencjalnym zastosowaniu w medycynie nuklearnej. Przed wprowadzeniem nowego związku do organizmu chorego ważne jest, aby prześledzić jego wpływ na reakcje szlaku metabolicznego L-tyrozyny. Dokonano przeglądu obecnie stosowanych radiofarmaceutyków, będących pochodnymi L-tyrozyny, oraz omówiono ich wpływ na reakcje enzymatyczne, w których bierze udział ten aminokwas.
EN
A review, with 41 refs., of currently used radiopharmaceuticals and particularly of labeled halogenated and methylated derivatives of L-tyrosine used as potential radiotracers for nuclear medicine.
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej jest jedną z nielicznych placówek w Polsce, w których prowadzone są badania nad otrzymywaniem nowych radiofarmaceutyków. Prace w tym zakresie prowadzi Pracownia Badań i Syntezy Radiofarmaceutyków pod kierownictwem prof. dr hab. Aleksandra Bilewicza. Tematyka prowadzonych badań jest ukierunkowana na opracowanie nowych metod produkcji radionuklidów oraz sposobów ich dostarczania do miejsc zmian patologicznych w organizmie człowieka. W artykule przedstawiono opisy badań realizowanych przez doktorantów tej Pracowni w ramach prac doktorskich. Wśród tych prac należy wymienić nanonośniki dla emiterów promieniowania alfa, badania nad inhibitorami cholinoesteraz, nowe metody wytwarzania 99mTc i 43Sc czy produkcję radiofarmaceutyków teranostycznych.
EN
The Institute of Nuclear Chemistry and Technology is one of the few institutions in Poland, where research on the acquisition of new radiopharmaceuticals is being conducted. The work in this area is carried out by the Laboratory of Research and Synthesis of Radiopharmaceuticals under the supervision of prof. dr hab. Aleksander Bilewicz. The research is focused on the development of new methods of radionuclide production and methods of their delivery to pathological changes in the human body. The article presents descriptions of research carried out by doctoral students as part of their theses. These include the nanocarriers for alpha-emitters, the study of cholinesterase inhibitors, new methods for the production of 99mTc and 43Sc, as well as the production of teranostatic radiopharmaceuticals.
Cukrzyca jest chorobą wieloukładową, charakteryzującą się niedoborem insuliny lub opornością tkanek na działanie insuliny, które prowadzą do stanów hiperglikemii. W przebiegu długotrwałej cukrzycy dochodzi do upośledzenia licznych funkcji organizmu oraz uszkodzenia narządów na skutek mikro- i makroangiopatii. Proces ten ma charakter postępujący i wieloletni. Patologiczne zmiany na poziomie mikroskopowym zaczynają się kilka miesięcy lub nawet kilka lat przed kliniczną manifestacją choroby. W tym okresie diagnostyka tego typu zaburzeń przy użyciu klasycznych metod obrazowania jest niezwykle trudna, a czasem niemożliwa. Metody radioizotopowe, obrazując procesy zachodzące na poziomie komórkowym, pozwalają na bardzo wczesną diagnostykę procesów chorobowych występujących w przebiegu cukrzycy.
Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) jest dynamicznie rozwijającą się techniką obrazowania medycznego. Wykorzystuje się w niej radiofarmaceutyki, stanowiące połączenie radioizotopu oraz liganda odpowiedzialnego za transport nuklidu i włączenie go w odpowiedni proces w organizmie.
Właściwie prowadzona kontrola jakości radiofarmaceutyków gwarantuje bezpieczeństwo ich stosowania do celów medycznych, stąd tak wiele uwagi poświęca się opracowywaniu i walidacji stosowanych do tego celu procedur pomiarowych-.
Contemporary radiopharmacy has played a significant role in the development of early oncological diagnostics. Such radiopharmaceutics as 18F-FMISO, 123I-IAZA, 99m Tc-HL-91 (Fig. 1b, 3b, 7b) are used in the state-of-the art scintigraphic and tomographic techniques, i.e. in the PET and SPECT methods to determine carcinoma progression and detect cells in hipoxic state already at the early stage of carcinoma development [2, 3]. These noninvasive and selective for hipoxic cells methods are characterized by excellent sensitivity and do not exert noxious effect on the remaining cells of the human organism [4, 5]. Characteristic hipoxia of solid tumors can be also identified with invasive methods, e.g. Elisa test or measurement of oxygen concentration in pathological cells using a microprobe. However, medical interference in the tissues affects the condition of the whole organism. Technical complications and low accuracy resulting from non-uniform hipoxia of the cancerous tissue environment render rear usage of these methods in clinical practice [3]. Diagnosis of hipoxia occurring in the carcinoma-changed cells permits treatment with drugs possessing bioreductive mechanism of activity. In this group of drugs, apart from nitro compounds and chinon derivatives, we can distinguish compounds with N-oxide structure [25]. Tripazamine (Fig. 11b) and banoxantrone (Fig. 11a) represent the latter group of compounds. These are so far the drugs with the best therapeutic parameters expressed by selectivity, efficiency of action and low general toxicity [25]. Also, gene therapy with the use of adenovirus vector coding nitroreductase seems to be a promising mode of treatment. This enzyme induces cytotoxic activity of nitro compounds, e.g. CB1954 (Fig. 10c), for cancerous cells with hypoxia [26].
Radionuclides and radiopharmaceuticals play the key role in nuclear medicine, both in diagnostics and therapy. Incorporation of radionuclides into biomolecules, and syntheses of radiolabelled compounds of light biological selectivity are a task for radiochemists working in the multidisciplinary field of radiopharmaceutical chemistry. The most commonly used radionuclide, 99mTc, owes this popularity to its both nearly ideal nuclear properties in respect to medical imaging, and availability from inexpensive radionuclide generators. Also numerous other radionuclides are widely used for medical imaging and therapy. Labelling of biomolecules with radioiodine and various positron emitters is getting increasingly important. This review describes some chemical and radiochemical problems we meet while synthesizing and using 99mTc-radiopharmaceuticals and radioiodine-labelled biomolecules. Also represented are the recent developments in the design and use of the second generation radiopharmaceuticals based on bifunctional radiochelates. Several principal routes of fast chemical synthesis concerning incorporation of short-lived positron emitters into biomolecules are outlined as well. The search for chemical structures of high biological selectivity, witch would be activated by slow neutrons, is related to the method of Neutron Capture Therapy, an interesting option in nuclear medicine.
16
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Nuclear medicine plays a significant role in modern medicine as a diagnostic and therapeutic method. It is defined as the use of radioactive materials for the diagnosis and treatment of patients. Each examination defines a special function of the investigated organ. This is a crucial difference between radioistopic and other methods. The progress in nuclear medicine depends on two factors: technical modifications of gamma-cameras and new radiopharmaceuticals. The future of this discipline will depend on the efforts of the teams of physicians, chemists and technologists.
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The use of Instant Imager (Canberra Packard), Microchannel Plate Analysers in Nuclear Medicine for a quality control of radiopharmaceuticals and for a pharmaceutical biodistribution study research is described. The suitability of the electronic autoradiography (EA) system has been verified for (sup 67)Ga, (sup 131)I and (sup 99m)Tc.
PL
Opisano zastosowanie mikrokanalikowego detektora, Instant Imager, firmy Canberra Packard, w medycynie nuklearnej do kontroli jakości radiofarmaceutyków oraz ich biodystrybucji. Użyteczność układu tzw. elektronicznej autoradiografii (EA) została sprawdzona dla radionuklidów: (sup 67)Ga, (sup 131)I, (sup 99m)Tc.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.