PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  równowaga fazowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Prediction of vapor-liquid equilibrium of ternary system at high pressures
Ray Saroj, Harsha V. V. Sree, Raghavan Vasudevan
Archives of Thermodynamics
|
2019
|
Vol. 40, no 2
137--149
EN
The paper presents a numerical model for analyzing vaporliquid equilibrium of ternary (three-component) system at high pressures. The gas-phase non-idealities and solubility of gas in liquid are considered in the numerical model. The model is useful for studies involving evaporation of liquid at different pressure and temperature conditions, where the interface liquid and vapor compositions are required. At high ambient pressures, ambient gases dissolve into the liquid. Thus, even a single component liquid fuel evaporating in a high pressure ambient gas, effectively behaves like a two-component liquid system. This study considers a ternary system. The numerical model has been validated against the experimental data available in literature. The validated model is used to study the solubility of ambient gas in a binary liquid mixture at high pressures. The effects of pressure, temperature and liquid phase composition on the solubility of gas in liquid have been studied systematically.
2
Content available Thermodynamic study of phase equilibrium of superionic alloys of Ag3SBr1-xClx system in the concentration range 0.0–0.4 and temperature range 370–395 K
Moroz M. V., Prokhorenko M. V., Prokhorenko S. V., Reshetnyak O.V.
Archives of Thermodynamics
|
2017
|
Vol. 38, no. 1
27--38
EN
Thermodynamic assessment of the phase stability of the solid solutions of superionic alloys of the Ag3SBr1-xClx (I) system in the concentration range 0 ≤ x ≤ 0.4 and temperature range 370–395 K was performed. Partial functions of silver in the alloys of solid solution were used as the thermodynamic parameters. The values of partial thermodynamic functions were obtained with the use of the electromotive force method. Potential-forming processes were performed in electrochemical cells. Linear dependence of the electromotive force of cells on temperature was used to calculate the partial thermodynamic functions of silver in the alloys. The serpentine-like shape of the thermodynamic functions in the concentration range 0–4 is an evidence of the metastable state of solid solution. The equilibrium phase state of the alloys is predicted to feature the formation of the intermediate phase Ag3SBr0.76Cl0.24, and the solubility gap of the solid solution ranges of Ag3SBr0.76Cl0.24 and Ag3SBr.
3
Content available remote Potencjalne składy fazowe dla tworzyw ogniotrwałych w układzie MgO-CaO-Al2O3-ZrO2
Szczerba J., Madej D.
Materiały Ceramiczne
|
2011
|
T. 63, nr 2
342-349
PL
W artykule omówiono równowagi fazowe w układach dwu- i trójskładnikowych jako podukładach układu czteroskładnikowego MgO-CaO-Al2O3-ZrO2. Potencjalne składy fazowe tworzyw ogniotrwałych w tym układzie odpowiadają materiałom ogniotrwałym z układów MgO-CaZrO3-MgAl2O4, MgO-CaZrO3-CaAl2O4 lub MgO-CaZrO3-CaAl2O4-MgAl2O4. Materiały MgO-CaZrO3 o wiązaniu glinowym mogą stanowić alternatywę dla wyrobów MgO-CaZrO3 o wiązaniu krzemianowym.
EN
Phase equilibriums in the binary and ternary subsystems of the quaternary MgO-CaO-Al2O3-ZrO2 system are presented. The potential phase compositions of refractory materials in this system refer to the refractories originating from the MgO-CaZrO3-MgAl2O4, MgO-CaZrO3- CaAl2O4 or MgO-CaZrO3-CaAl2O4-MgAl2O4 systems. The MgO-CaZrO3 refractories with the aluminium bonding can be an alternative to the MgO-CaZrO3 refractories with the silicate bonding.
4
Content available remote Experimental phase studies in the TeO2–CdO system
Karaduman G., Celikbilek M., Ersundu A. E., Solak N., Tatar D., Aydin S.
Materiały Ceramiczne
|
2011
|
T. 63, nr 1
40-43
EN
In the present study, phase equilibrium in the TeO2–CdO system has been investigated. Different compositions of (1-x)TeO2–xCdO, where x = 0.10, 0.20, 0.25, 0.30 and 0.40 in molar ratio were prepared. The samples waited at 750°C in a platinum crucible for 30 minutes and then quenched in a water bath. DTA studies performed on as-cast samples. According to the DTA results, all samples were heat-treated at 550°C for 24 hours to obtain phase equilibrium. XRD and SEM/EDS studies were performed on the crystallized samples for microstructural analysis.
PL
W prezentowanej pracy zbadano równowagę fazową w układzie TeO2–CdO. Przygotowano różne składy (1-x)TeO2 – xCdO, gdzie x = 0,10, 0,20, 0,25, 0,30 i 0,40 mol.%. Próbki przetrzymywano w 750°C w tyglu platynowym przez 30 min., a następnie szybko chłodzono w kąpieli wodnej. Badania DTA przeprowadzono na świeżo wytopionych próbkach. Zgodnie z wynikami DTA, wszystkie próbki wygrzewano w 550°C przez 24 h, aby uzyskać stan równowagi fazowej. Badania XRD i SEM/EDS przyprowadzono na wykrystalizowanych próbkach w przypadku analizy mikrostrukturalnej.
5
Content available remote Metody interpretacji widm mas związków nieorganicznych i ich zastosowania w wybranych badaniach termodynamicznych
Kapała J.
Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie
|
2010
|
Nr 6, nr 6
103-103
PL
W pracy przedstawiono i przedyskutowano problemy występujące podczas interpretacji widm mas związków nieorganicznych otrzymanych metoda KEMS (Knudsen Effusion Mass Spectrometry). Prezentowane sposoby rozwiązania problemów, głównie autorskie, przedstawione są w kilku częściach. Metody dzielą się na dwie główne grupy. Pierwsza grupa dotyczy różnych aspektów oceny jakościowej i ilościowej jonizacji i fragmentacji nieorganicznych cząsteczek gazowych. Opisano i szczegółowo objaśniono serię metod określenia pochodzenia jonów w widmie mas. Metody opisane w pracy zastosowano z sukcesem do ustalenia pochodzenia jonów w rzeczywistych widmach mas zmierzonych podczas badania różnych układów związków nieorganicznych. Druga grupa rozwiązań merytorycznych dotyczy interpretacji termodynamicznych widm mas, w których pochodzenie jonów jest już rozstrzygnięte. Te autorskie metody dotyczą matematycznego modelowania funkcji mieszania roztworów, funkcji tworzenia nieorganicznych związków chemicznych oraz zastosowania ich w obliczaniu wykresów fazowych metodą CALPHAD {CALculation of Phase Diagrams).
6
Content available remote Calculation of vapour-liquid-liquid equilibria
Wyczesany A.
Chemical and Process Engineering
|
2010
|
Vol. 31, z. 2
333-353
EN
Numerical values of the coefficients of the Uniquac and the NRTL equations for calculation of vapour. liquid-liquid equilibria (VLLE) have been presented for 23 mixtures. The values of these parameters have been fitted to the experimental VLLE data to describe simultaneously as accurately as possible the vapour-liquid equilibria and the liquid.liquid equilibria. The NRTL equation has occurred to be more accurate in correlation of the isobaric data while the Uniquac equation better described isothermal data.
PL
Obliczono współczynniki równań Uniquac i NRTL służących do obliczania równowag fazowych w układach ciecz.ciecz.para dla 23 mieszanin. Wartości tych parametrów dopasowano z doświadczalnych danych równowagowych ciecz-ciecz-para, tak aby równocześnie opisywać równowagę ciecz-para i ciecz-ciecz. Model NRTL okazał się lepszy do opisu równowag pod stałym ciśnieniem, równanie Uniquac zaś do opisu równowag w stałej temperaturze.
7
Content available remote Application of the quintic equation of state to phase equilibrium model for water.volatile organic compound systems
Kozioł A., Araszkiewicz M., Wiśniewski R.
Chemical and Process Engineering
|
2009
|
Vol. 30, z. 4
569-578
EN
For water-volatile organic compound systems a new method of calculations of phase equilibria has been presented. The method is based on the quintic equation of state and classical mixing rules. Significant advantages of this method are: possibility of data extrapolating from the Henry's law region to the region of higher concentrations and possibility of application of the model to multicomponent systems. In addition, important thermodynamic data like liquid and vapour densities can be determined.
PL
Przedstawiono nową metodę obliczania równowag fazowych w układach lotne związki organiczne-woda opartą na opisie faz za pomocą równania stanu piątego stopnia. Najważniejsze zalety tej metody to możliwość ekstrapolacji danych równowagowych z zakresu, w jakim jest spełnione prawo Henry'ego do obszaru większych stężeń oraz możliwość zastosowania do układów wieloskładnikowych. Przedstawionej metodą można również obliczyć inne ważne wielkości fizykochemiczne obydwu faz, takie jak np. gęstości pary w fazie ciekłej i gazowej.
8
Synteza i właściwości fizykochemiczne nowych faz w układach tlenków V2O5, MoO3, alfa-Sb2O4
Filipek E.
Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej
|
2007
|
Nr 602 (1)
5-137
PL
Przedstawione badania trójskładnikowego układu tlenków V2O5-MoO3-alfa-Sb2O4 poprzedzono pracami weryfikującymi dane na temat dwóch układów dwuskładnikowych, badanych w atmosferze powietrza, a mianowicie V2O5-alfa-Sb2O4 oraz MoO3-alfa-Sb2O4.
EN
The presented work comprises a literature review, describing the current state of knowledge about both the ternary system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 and its lateral binary systems V2O5-alpha-Sb2O4. MoO3-alpha-Sb2O4 and V2O5-MoO3, as well as results of investigations conducted in order to get a comprehensive cognizance of physicochemical properties of new phases formed in these systems in air. The main research was performed by applying several investigation techniques, i.e. XRD, DTA/TG, IR, SEM/EDX/WDX and XPS. The research on the ternary oxide system was preceded by investigations verifying and supplementing the data about two of its lateral systems, V2O5-alpha-Sb2O4 and MoO3-alpha-Sb2O4. It has been proven that in the binary system V2O5-alpha-Sb2O4 in the atmosphere of air beside Sb0.92V0.92O4 a new compound of the formula SbVO5 is formed. The optimal temperature of its synthesis, its thermal properties. XRD characteristics and density have been determined. As a result of indexing the powder diffraction pattern of SbVO5 the basic parameters of its monoclinic unit cell and its density have been calculated. On the base of investigations of phase equilibria being established in the systems V2O5-alpha-Sb2O4 and MoO3-alpha-Sb2O4 in air, phase diagrams of these systems over the whole components concentration range up to 1000°C have been constructed. As a result of the research on the ternary oxide system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 it has been found that its components enter into reactions forming two new phases, i.e. the compound Sb3V2Mo3O21 and a solid solution of MoO3 in SbVO5. Their synthesis conditions, basic thermal properties, densities and XRD characteristics have been determined. On the base of indexing the powder diffraction pattern of the compound Sb3V2Mo3O21 the basic parameters of its orthorhombic unit cell have been calculated. The oxidation states of the elements in Sb3V2Mo3O21 have been determined by using the methods of EPR, NMR and XPS. The formation mechanism and the homogeneity area of the solid solution of MoO3 in SbVO5 as well as the way of compensating the excessive positive charge - that resulted from an incorporation of Mo6+ into the crystal lattice of SbVO5 instead of V5+ or/and Sb5+ - have been established. The phase equilibria being settled in two intersections of the title ternary system, i.e. SbVO5-MoO3 and SbVO5-Sb3V2Mo3O21, as well as in the ternary system under consideration have been investigated, which enabled the system V2O5-MoO3-alpha-Sb2O4 to be divided into eight subsidiary subsystems.
9
Content available remote Zastosowanie równań stanu do opisu fazy gazowej i równowag fazowych
Warowny W., Sarnecki D.
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2007
|
Nr 10
9-13
EN
The role of equations of state in describing gas phase and liquid: steam phase equilibrium in perfect gas and in real gas. Conditions for applying a few selected equations of state. Examples of using equations of state in gas industry, with natural gas.
10
Content available remote Calculation of phase equilibrium in Fe-B-C-O system
Lenik K., Pashechko M., Kondyr A., Bohun L., Lenik Z.
Archives of Materials Science and Engineering
|
2007
|
Vol. 28, nr 8
483-488
EN
Purpose: This paper presents calculation of phase equilibrium in Fe-B-C-O system. Design/methodology/approach: The typical phase equilibrium diagrams do not always provide useful information on this problem, especially for polycomponent systems. Instead of this, the methods for phase equilibrium calculations, the necessary data about thermodynamic properties of agents being available, can simplify greatly the problem of prediction of the composition of the oxide layer and accelerate its solution. Findings: In order to predict the phase composition of the boron-carbon surface layers during surfacing as well as of the secondary structures under wear, the calculations of the phase equilibrium in Fe-B-C-O system at 723, 843 and 1644 K have been carried out. Research limitations/implications: The phase equilibrium calculations in the friction couples, containing boron and carbon agree well with the results of investigations of the chemical and phase composition of the secondary structures of wear, formed during friction of boron and carbon-containing composites. Originality/value: The carbon concentration increases on the contact surface. This is caused, in our opinion, by the graphite film formation due to carbon monoxide stability. The boron content in the composition of wear products increases as a result of melting and formation of the oxide layer on the friction surface.
11
Content available remote Experimental study of phase equilibria in the silver-copper-indium alloys
Wierzbicka A., Czeppe T., Zabdyr L.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2006
|
Vol. 51, iss. 3
377-387
EN
The brief thermodynamic characteristic of binary subsystems were given, and phase diagrams presented. Then cross-section of ternary system Ag-Cu-In was calculated along the constant Cu/In ratio equal 1, using binary formalism. Considerable discrepancies were observed between calculation results and the known informations about thermodynamic behaviour of the liquid alloys. To explain it, this study was undertaken, employing two exerimental techniques: differential thermal analysis, DTA, and differential scanning calorimetry, DSC. Three cross sections were investigated for constant Cu/In ratio equal 3, 1 and 1/3, with silver content varying from 10 at.% to 90 at.%, every 10%. Results are presented in tables and figures, exhibiting two different trends: 1) good agreement of experiment and calculations for higher Ag content (>60%), 2) considerable discrepancies between experiment and calculations for lower silver content, especially for the cross-section Cu/In = 1. Resuls of both experimental techniques agree well each other. Experimental data obtained in this work are to be used for thermodynamic modelling and phase diagram calculations of the system under accord by CALPHAD approach.
PL
Na wstępie przedstawiono wykresy fazowe dwuskładnikowych stopów składowych: Ag-Cu, Ag-In i Cu-In, podając ich krótką charakterystykę termodynamiczną. Następnie obliczono przekrój poprzeczny układu trójskładnikowego Ag-Cu-In wzdłuż linii stałego stosunku zawartości Cu/In, równego 1. Wyniki obliczeń pozostają w znacznej rozbieżności z uzyskanymi już wcześniej informacjami o charakterze termodynamicznym stopów trójskładnikowych. Dla wyjaśnienia tych rozbieżnosci podjęto niniejsze badania przy zastosowaniu dwóch technik eksperymentu: różnicowej analizy termicznej, DTA, i różnicowej mikrokalorymetrii skaningowej, DSC. Zbadano stopy o składach leżących wzdłuż trzech linii stałej zawartości Cu/In, równej: 3, 1 i 1/3, oraz przy zawartości srebra zmieniającej się od 10% at. do 90% at., co 10%. Wyniki tabeli przedstawiono w tabelach i na wykresach. Uzyskane rezultaty wykazują dwojaką tendencję: 1) dobra zgodność z wynikami obliczeń dla stopów o wysokiej zawartości srebra (>60%); 2) znaczne rozbieżności z wynikami obliczeń dla stopów o niższej zawartości srebra, największe dla przekroju Cu/In = 1. Zaobserwowano również dobrą zgodność wyników pochodzących z obydwu zastosowanych metod eksperymentu: DTA i DSC. Dane eksperymentalne uzyskane w niniejszej pracy będą zastosowane wraz z innymi informacjami do obliczenia diagramu fazowego ukladu Ag-Cu-In metodą CALPHAD.
12
Content available remote Experimental determination of phase equilibria in the systems As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti and As-Cu-Zr
Romanowska J., Onderka B., Wnuk G., Wypartowicz J.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2006
|
Vol. 51, iss. 4
587-592
EN
The present work analyses the thermodynamic properties of liquid solutions and the phase relations in the systems As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti and As-Cu-Zr. The determination of the compositions of phases existing in equilibrium under controlled arsenic pressure at the temperatures above the melting point of copper was carried out in two independent experiments. The compositions of phases were determined from X-ray microanalyses of quenched samples. On the basis of obtained results and the literature data the thermodynamic description of the system was carried out according to Calphad procedure. From the obtained results the activities of components in binary liquid solutions as well as the arsenic activity in ternary liquid phase were calculated. The provisional versions of metal-rich part of binary phase diagrams As-Ti and As-Zr as well as the isothermal sections of As-Cu-Ti and As-Cu-Zr systems were determined.
PL
Praca analizuje własności termodynamiczne ciekłych roztworów i zależności fazowe w układach As-Ti, As-Zr, As-Cu-Ti i As-Zr-Ti. Przy pomocy dwóch niezależnych eksperymentów określono składy faz pozostających w równowadze pod ustalonym ciśnieniem par arsenu w układzie w temperaturze powyżej punktu topnienia miedzi. Składy faz wyznaczono w schłodzonych próbkach metodą mikroanalizy rentgenowskiej. Na podstawie uzyskanych wyników i danych literaturowych opracowano termodynamiczną charakterystykę rozpatrywanych układów według procedury Calphad. Stąd obliczono aktywności składników ciekłych roztworów binarnych oraz aktywności arsenu w trójskładnikowej fazie ciekłej. Opracowano również wstępna wersję fragmentów o dużym stężeniu metalu układów równowag As-Ti i As-Zr oraz przekroje izotermiczne układów As-Cu-Ti i As-Cu-Zr.
13
Fizyczne podstawy obróbek powierzchniowych
Przybyłowicz K.
Zeszyty Naukowe Politechniki Świętokrzyskiej. Mechanika
|
2005
|
Z. 82
17-25
PL
Stopień matastabilności jest cechą warstw wierzchnich decydującą o ich własnościach tribologicznych i odporności korozyjnej. Czynnikami mającymi wpływ na termodynamiczną stabilność są dyfuzja zależna od temperatury i czasu, stopień zdefektowania i zachodzące przemiany fazowe oraz liczba faz. Równowagę jest trudniej osiągnąć w stopach wielofazowych niż w jednofazowych. Im większy jest stopień metastabilności, tym wieksza jest twardość i odporność na ścieranie i na ogół mniejsza na korozję.
EN
The degree of metastability is a featureof surface layer which has an influence on their tribolocical and corrosion properties. The factors deciding on thermodynamical stabilty are: diffusion rate (depending on temperature and time), density of lattice defects and phase transformations as well as number of phases. The equilibrium is more difficult to be achieved in multiphase than monophase alloys. The biggher is degree of metastability the higher is hardness and abrasive resistance and usually lower corrosion resistance.
14
Równowaga fazowa ciecz-ciało stałe w układzie: mrówczan wapnia-azotan sodu-woda
Trybuła S.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2005
|
T. 26, z. 1
85-97
PL
Wyznaczono krzywą rozpuszczalności dla układu: mrówczan wapnia-azotan sodu-woda w warunkach izotermicznych w temperaturze 50 stopni C. Wyprowadzono zależności termodynamiczne opisujące izotermiczną równowagę ciecz-ciało stałe dla układu dwóch soli i wody. Na podstawie tych zależności oraz wyników pomiarów opracowano korelację umożliwiającą przeprowadzanie obliczeń równowagowych.
EN
The solubility curve for the system: calcium formate-sodium nitrate-water in isothermal conditions at 50 degrees C has been determined. Thermodynamical relations describing isothermal liquid-solid equilibrium for two salts and water system were derived. Basing on these relations and experimental results, the correlation which makes possible to perform equilibrium calculations has been elaborated.
15
Warunki wytwarzania spiekanych konstrukcyjnych stali manganowych. Część I: zagadnienia teoretyczne dotyczące produkcji spiekanych stali manganowych
Sułowski M.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2004
|
R. 49, nr 12
627-632
PL
W artykule zaprezentowano stan wiedzy dotyczący wytwarzania stali manganowych. Jest on również pierwszą częścią cyklu artykułów dotyczących produkcji konstrukcyjnych spieków żelazo-mangan-węgiel. Autor zwraca w nim szczególną uwagę na zagadnienia teoretyczne związane z układami równowagi fazowej metal-Mn oraz metal-Mn-C, opisując również przemiany fazowe zachodzące w odlewanych, a także w spiekanych stalach manganowych.
EN
The paper presents state-of-the-art in the field of manganese steels fabrication. It is the first from a series of papers related to the production of constructional sinters iron-manganese-carbon. Particular attention was drawn to theoretical issues related to phase equilibrium in the metal-Mn and metal-Mn-C systems. Moreover, phase transformations taking place in manganese steels, cast and sintered, have been described.
16
Sorpcja rtęci z roztworów wodnych na węglach aktywnych : równowagi fazowe i kinetyka
Głuszcz P., Zakrzewska K., Ledakowicz S.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/1
889-894
PL
Przedstawiono wyniki badań równowagi fazowej oraz kinetyki procesu sorpcji rtęci z roztworów wodnych na węglach aktywnych różnych typów. Wyznaczono współczynniki dyfuzji efektywnej w ziarnach 7 rodzajów węgla, a także izotermy sorpcji, maksymalną pojemność sorbentów w odniesieniu do jonów Hg[^2+] oraz zależność pojemności sorpcyjnej od temperatury, pH i zawartości siarki.
EN
The results of the equilibrium and kinetics investigations for the process of mercury sorption from aqueous solutions onto seven different types of active carbon are presented. The effective diffusion coefficients in the particles were obtained from the transient-state sorption experiments and the isotherms, saturation capacity of the sorbents and its dependence on the temperature and pH were identified.
17
Content available remote Phase equilibria in the Zn-rich regions of the Cu-Ni-Zn and Co-Ni-Zn systems
Vassilev G. P.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2004
|
Vol. 49, iss. 4
903-915
EN
Cu-Ni-Zn and Co-Ni-Zn alloys were prepared in quartz tubes using pure components. The specimens were polished and their phase compositions were determined by electron probe microanalyses. The phase boundaries in the zinc-rich corners of the Cu-Ni-Zn and Co-Ni-Zn systems have been investigated at 868 K. The phase relations at higher temperatures (1178 and 1080 K) are verified as well. Ternary compounds non-related with the binary systems have not been found. The ternary extension of the Cu-Zn gamma-phase contains up to 4 at.% Ni. The location of the phase boundaries of the ternary liquid and ?-phases have been precised for both ternary systems. Isothermal sections of the phase diagrams Cu-Ni-Zn (at 868 K) and Co-Ni-Zn (at 868 K and 1083 K) have been constructed using the experimental data obtained in this work and literature data about the end binary systems.
PL
Badane stopy Cu-Ni-Zn i Co-Ni-Zn przygotowano z czystych metali przez stopienie w ampulach kwarcowych pod próżnią. Skład fazowy polerowanych próbek tych stopów określona za pomocą mikroanalizy elektronowej. Dla bodatych w Zn części układów fazowych Cu-Ni-Zn i Co-Ni-Zn określono granice fazowe dla temperatury 868K. Relacje fazowe zweryfikowano także dla wyższych temperatur: 1083 i 1178K. Nie stwierdzono występowania niezwiązanych z fazami dwuskładnikowymi, osobnych faz trójskładnikowych. Okreslono maksymalną rozpuszczalność Ni w fazie Cu-Zn-epsilon na ok. 4%at. Sprecyzowano połozenie granic fazowych pomiędzy roztworem ciekłym, a fazą gamma w obu układach trójskładnikowych. Wykorzystując dane własne i dane literaturowe dla układów dwuskładnikowych skonstruowano izotermiczne przekroje układów fazowych Cu-Ni-Zn dla temperatury 868K i Co-Ni-Zn dla 868 i 1083K.
18
The prediction of thermodynamic properties of systems formed by chain-like molecules using a cell-hole group contribution model
Hofman T.
Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia
|
2003
|
z. 71
3-165
EN
A group contribution model is developed for predicting of the configurational properties of the pure chain-like compounds and their mixtures. In the first sections a detailed description of the existing lattice models of fluids is given. A special attention is put to the hole models. As the first step in the model development, the Smirnova-Victorov model36 is applied for predicting of the properties of pure n-alkanes, aliphatic monoethers and 1-chloroalkanes and their mixtures with ^z-alkanes. The properties include: densities as the functions of pressure and temperature for liquids and gases, saturated vapor pressures, enthalpies of vaporization, mixing functions, phase equilibria in binary systems. An inability to predict liquid densities under high pressures properly, has lead to a formulation of a new cell-hole model. It has been tested for the above mentioned data. A significant improvement is observed for the high-pressure liquid densities, saturated vapor pressures and the high-pressure vapor-liquid equilibria. Keywords: thermodynamics, equation of state, group contribution, prediction, lattice model, cell model, hole model, fluid-phase equilibrium, mixing functions, P-p-T properties
PL
Głównym celem pracy było stworzenie modelu termodynamicznego, umożliwiającego przewidywanie pełnego zbioru właściwości konfiguracyjnych czystych substancji złożonych z cząsteczek łańcuchowych i ich mieszanin. W pierwszej części podsumowano aktualny stan wiedzy na temat siatkowych modeli płynów, ze szczególnym uwzględnieniem modeli dziurowych. Dyskusja możliwości istniejących teorii została oparta na modelu Smimowej i Wiktorowa36, którego użyto do przewidywania szeregu właściwości czystych n-alkanów, monoeterów alifatycznych i 1-chloroalkanów oraz ich mieszanin z n-alkanami (gęstości w funkcji ciśnienia i temperatury dla cieczy i gazów, prężności pary nasyconej, entalpii parowania, funkcji mieszania, równowag fazowych w układach dwuskładnikowych). Wypływające stąd wnioski, a przede wszystkim nieprawidłowy opis gęstości cieczy pod bardzo wysokimi ciśnieniami, doprowadziły do zdefiniowania nowego modelu, łączącego cechy modeli dziurowych i komórkowych. Jego wyprowadzenie, zastosowanie do tego samego zbioru danych oraz dyskusja wyników, są zawarte w trzech kolejnych rozdziałach. Nowy model daje zdecydowanie lepszą dokładność przede wszystkim dla wysokociśnieniowych gęstości cieczy, prężności pary nasyconej i równowag ciecz-para pod wysokimi ciśnieniami. Słowa kluczowe: termodynamika, równanie stanu, udziały grupowe, przewidywanie, model siatkowy, model komórkowy, model dziurowy, równowaga fazowa, funkcje mieszania, właściwości P-p-T.
19
Content available remote Analiza równowag fazowych w układzie woda - węglowodory : metody wyznaczania temperatury punktu rosy wody w gazie ziemnym i ich dokładność
Ciesielczyk E.
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2003
|
Nr 11
384-387
EN
Analysis of calculation methods for marking temperature of water dew point in natural gas (methods based on Bukacek's, Behr's and Kazim's correlation equations and equation of state). Calculations' results. Latest literature reports evaluating the accuracy of the analyzed calculation methods.
20
Content available remote Aparatura i metoda badań równowagi fazowej i nukleacji w obszarze krytycznym równowagi fazowej ciecz-ciecz
Warowny W.
Nafta-Gaz
|
2002
|
R. 58, nr 1
51-56
PL
W pracy przedstawiono metodę badań wykorzystaną do wyznaczania granicy faz ciecz-ciecz, stanu przechłodzenia układu oraz warunków inicjujących tworzenie się nowej fazy w mieszaninie dwuskładnikowej. Do tego celu stosowano w pomiarach jedną z technik rozproszenia światła. Opisano szczegółowo aparaturę i metodologię, ze szczególnym uwzględnieniem mało znanej techniki izotermicznego "oziębienia ciśnieniowego" i pomiaru zmętnienia. Szybki rozwój technologii przyrządów pomiarowych do wyznaczania granic rozdziału faz wykorzystuje coraz częściej zjawisko rozpraszania promieni świetlnych w ośrodku dyspersyjnym jakim są obszary dla współrzędnych p, T, x w pobliżu powierzchni równowagowych układu. Przedstawiona aparatura i metoda może być wykorzystana w przemyśle gazowniczym w wielu aspektach takich badań.
EN
The study presents an approach to apply when determining boundary of liquid-liquid phases, state of the system overcooling, as well as conditions to initiate formation of a new phase in the two-component mixture. To achieve this end in measurements, it was applied a technique of light scattering. There are described in detail apparatus and methodology used, taking especially into account a little-known technique of isothermic "pressure cooling" and measuring turbidity coefficients. Rapid progress sing technology of measurements to determine boundaries of phase separation more and more frequently involves the phenomenon of light scattering in dispersion media that are ranges of p, T, x coordinates, closely to equilibria surfaces of the system. Presented equipment and method may find applications in many research works for gas industry.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.