Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Utlenianie 2,4-dichlorofenolu z zastosowaniem homogenicznego fotosensybilizatora

Foszpańczyk M., Gmurek M., Ledakowicz S.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2015

|

Nr 3

79--81

PL

Chlorofenole są zanieczyszczeniami występującymi w wodzie. Ze względu na ich toksyczność oraz dużą odporność na degradację wciąż poszukiwane są nowe metody ich usuwania. Procesem pozwalającym na ich usunięcie jest fotosensybilizowane utlenianie. Badania wykonane z wykorzystaniem lampy ksenonowej wykazały, że proces jest energochłonny. Jednakże zastosowanie światła widzialnego pozwala znacznie obniżyć koszty. Badania uwzględniające energię niezbędną do zapoczątkowania reakcji, wzbudzenia fotouczulacza, wykazały, że jest ona na tyle niższa, że proces może być prowadzony z zastosowaniem promieniowania słonecznego jako źródłem światła.

EN

Chlorophenols are toxic water contaminants. Existing methods of water purification are not able to degrade them. Photosensitized oxidation process permits to remove aqueous pollution using visible light. The results showed that application of Xenon lamps (as a Vis light source) is energy consuming. However, when the sunlight will be used as a light source the energy cost is negligible. Moreover, results showed that energy necessary to initiate the process is quite low and the process can be led by the Sun as a light source. It can be concluded that photosensitized oxidation process can be conducted with the use of solar radiation in Polish conditions.

2

Photosensitized oxidation as a tool for degradation of harmful substances in water solutions

Gryglik D., Miller J.S.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr 9

977-987

EN

The applicability of photochemical process involving singlet molecular oxygen (102) in the field of environmental protection was considered. 102 was generated via energy transfer from dye sensitizer excited by visible light to ground stale oxygen (302). The photosensitized oxidation was applied for degradation of 2-chlorophenol (2-CP), a common model organic pollutant, and ingredient of many pesticides. The 2-CP decomposition in, an aqueous solution was studied using various sensitizers in two types of reactions: in the homogeneous system with a solubilized sensitizer and in the heterogeneous system with a sensitizer immobilized in silane gel covering the glass reactor walls. In both systems the influence of various experimental conditions (light intensity, the amount of sensitizer, oxygen concentration) on the rate of 2-CP degradation was investigated. Finally, the possibility of using sunlight for decomposition of 2-CP in aqueous solutions both in homo- and heterogeneous system was demonstrated.

PL

Badano sensybilizowane fotoutleniania, pod kątem rozpoznania możliwości jego zastosowania do degradacji szkodliwych zanieczyszczeń w środowisku wodnym. W procesie zastosowano różne sensybilizatory w postaci roztworu oraz immobilizowane w żelu silanowym na szklanym podłożu. Efektywność procesu określano przez szybkość rozkładu 2-chlorofenolu w różnych warunkach natlenienia i naświetlania roztworu reakcyjnego. Sprawdzono również możliwość degradacji 2-chlorofenolu w procesie sensybilizowanego utleniania pod działaniem promieniowania słonecznego.

3

Kinetyka fotosensybilizowanego utleniania 2-chlorofenolu w homogenicznym roztworze wodnym

Gryglik D., Miller J.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2004

|

T. 25, z. 3/1

901-907

PL

Zbadano proces fotosensybilizowanej degradacji 2-chlorofenolu w homogenicznym roztworze wodnym z użyciem różu bengalskiego jako sensybilizatora. Określono wpływ początkowego stężenia 2-chlorofenolu oraz pH środowiska na szybkość zaniku substratu. Przedstawiono mechanizm reakcji i model kinetyczny procesu, pozwalający wyznaczyć stałe szybkości reakcji i wygaszania tlenu singletowego przez 2-chlorofenol i jego formę anionową.

EN

The photosensitized oxidation of 2-chlorophenol in a homogeneous aqueous solution using rose bengal as a sensitizer was investigated. The influence of initial 2CP concentration and pH on reaction rate was observed. Basing on the kinetic model the rate constants of singlet oxygen quenching and reaction with 2CP and excited sensitizer quenching by 2CP were determined.

4

Does the back electron transfer affect the rate of photoinduced free radical polymerization?

Pączkowski J., Pietrzak M., Paczkowska B.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 11-12

765-773

EN

The specific behaviors of monomeric electron acceptor-electron donor bridged molecules and of polymeric initiator-coinitiator systems tested as free radical polymerization photoinitiating systems were observed. The obtained experimental and theoretical results suggest that the back electron transfer process probably does not control the rate of photoinitiated polymerization going with initiators tested. The phenomena observed more likely results from a different proton transfer between Rose bengal radical anion and a tertiary aromatic amine radical cation. This can be deducted on the basis of Marcus theory, describing the kinetics of photoinduced intermolecular and intramolecular electron transfer processes, and laser flash photolysis measurements.

PL

Badano dwa typy układów zdolnych do fotoinicjowania polimeryzacji rodnikowej, mianowicie układy z kowalencyjnie połączonych polimerycznych cząsteczek donora [wzór (II)] i akceptora elektronu [wzór (III)], czyli układy A-D, oraz układy, w których donor i akceptor elektronu są przyłączone do tego samego łańcucha polimerowego [wzór (IV)]. Wyniki doświadczalne oraz obliczenia teoretyczne sugerują, że w związkach tych proces powrotnego przeniesienia elektronu nie ma istotnego wpływu na wydajność procesu przeniesienia elektronu. Przeprowadzona symulacja sugeruje, że badane układy wykazują specyficzne właściwości odróżniające je od dobrze relaksujących układów zawierających swobodne cząsteczki donora i akceptora elektronu. Badano też układy, w których część akceptorowa była oddzielona od części donorowej różniącymi się długością fragmentami Różu bengal-skiego (układy A-S-D, schemat B). Metodą fotolizy błyskowej scharakteryzowano wpływ odległości między częścią donorową i akceptorową na mechanizm inicjowania (rys. 6-8). Wyniki analizowano na podstawie teorii Marcusa, opisującej kinetykę fotoin-dukowanego wewnątrz- i międzycząsteczkowego przeniesienia elektronu.