Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sensitivity of tetracene layer as an effect of entanglement

Kania S., Kościelniak-Mucha B., Kuliński J., Słoma P., Wojciechowski K.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2017

|

Vol. 38

45--51

EN

Application of the method of quantum-mechanical calculations allowed for studies of variability of interactions between molecules of ethanol and tetracene. Entanglement of quantum states is seen during calculations in two ways: as a change of electric dipole moment and as an increase of the basis set superposition error (BSSE) with decreasing distance between molecules under study. There are observed the dependences of the total energy of the system due to the mutual arrangement of the long axes of the molecules and due to the orientation of the bond of the oxygen atom to the carbon atom with respect to the plane of benzene skeleton of tetracene molecule.

PL

Zastosowanie metod obliczeń kwantowo-mechanicznych umożliwiło badanie zmienności oddziaływań pomiędzy cząsteczkami etanolu i tetracenu. Obecność splątania kwantowego stanów kwantowych widziana jest podczas obliczeń na dwa sposoby - jako zmiana momentu dipolowego i jako narastanie błędu superpozycji bazy (BSSE), gdy odległość między badanymi cząsteczkami maleje. Obserwowane są zależności całkowitej energii układu zależnie od chwilowego wzajemnego ustawienia długich osi cząsteczek, jak też i orientacji wiązania atomu tlenu z węglem w etanolu względem płaszczyzny szkieletu benzenowego cząsteczki tetracenu.

2

Hydratacja protonu w roztworze wodnym

Śmiechowski M., Stangret J.

Wiadomości Chemiczne

|

2007

|

[Z] 61, 1-2

99-116

EN

The phenomena behind proton hydration in aqueous solution are still far from being fully understood and have attracted scientific attention for many decades now. This article reviews the current state of studies of this seemingly simple system, focusing particularly on the most popular techniques applied: computational chemistry, vibrational spectroscopy and diffraction methods. The picture of proton transfer via the Grotthuss mechanism, has lately been critically examined basing on up-to-date experimental and computational data, but it is still found relevant in biological systems, e.g. in proton-transferring proteins. The lengthy and heated debate on the identity of hydrated proton in an aqueous solution has focused for many years on two isomeric structures, the so-called "Eigen cation" and "Zundel cation". The findings of the last decade have proved that these two forms coexist in a dynamic equilibrium, and that the answer to this problem may as well be in the middle. The most recent reports from the last few years are reviewed here in considerable detail.

3

Copolymerization of dodecyl methacrylate with oxyethylene glycol dimethacrylates: determination of reactivity ratios

Socha E., Andrzejewska E., Andrzejewski M., Bogacki M.B., Bielicka-Daszkiewicz K.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

356-358

EN

The work presents the results of determination of reactivity ratios for vinyl/divinyl systems based on dodecyl methacrylate and four oxyethylene glycol dimethacrylates. Various methods (based on terminal model and penultimate effect) were used for calculation of experimental results. The experimental data were obtained by gas chromatography (determination of unreacted monomers in the feed) and by NMR analysis of the soluble copolymer. It was found that dimethacrylates were preferentially built into the copolymer chain. These results were in good agreement with quantum-mechanical calculations based on the analysis of heats of formation of short-chain oligomers. Key words: copolymerization, dimethacrylates, monomethacrylates, reacti-vity ratios, terminal model, penultimate effect, quantum-mechanical calcula-tions.

PL

Praca dotyczy oznaczania współczynników reaktywności w układach złożonych z monomeru monowinylowego i jednego z czterech dimetakrylanów glikoli oksyetylenowych o różnej liczbie (n) segmentów oksyetylenowych (n = 1-4). Porównano przy tym wyniki uzyskane metodą kwantowo-mechaniczną i doświadczalną. W tej ostatniej zastosowano różne sposoby (oparte na modelu końcowego bądź przedostatniego meru) obliczania wyników doświadczalnych (rys.1 i 2) uzyskanych metodami chromatografii gazowej (oznaczanie zawartości nieprzereagowanych monomerów w mieszaninie poreakcyjnej) oraz NMR (analiza rozpuszczalnych kopolimerów). Stwierdzono, że dimetakrylany są bardziej reaktywne w procesie wbudowywania się do łańcucha rosnącego kopolimeru (tabela 1). Wyniki oznaczań współczynników reaktywności okazały się zgodne z obliczeniami kwantowo-mechanicznymi opartymi na analizie entalpii tworzenia krótkich oligomerów (tabela 2, rys. 3).

4

Radiation-induced oxidation of thiaproline derivatives in frozen acidic aqueous solutions: theoretical and Electron Spin Resonance study

Pogocki D., Sadło J.

Nukleonika

|

2000

|

Vol. 45, nr 1

101-108

EN

Radicals formed by gamma-radiolysis of thiaproline (thiazolidine-4-carboxylic acid) amino acid and its derivatives in a frozen acidic aqueous solution at 77 K and by subsequent warming from 95 to 200 K have been studied by electron spin resonance (ESR). The experimental parameters of radical spectra were compared with those obtained by quantum-mechanical calculations on AM1 and PM3 semiempirical levels.

5

The chemical properties of Zn and Ag composite electrodes for power sources

Koval'chuk E.P., Artymyshyn O.R., Reshetnyak O.V., Pankevych R.V.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 6

1089-1095

EN

Chemical properties of composite electrodes for the silver-zinc (Ag-Zn) battery have been studied. The instability of the supersaturated zincate electrolyte solutions is related to the formation of polynuclear zincate complex. In accordance with quantum-mechanical calculation it was shown that most stable is the complex with the linear structure. The influence of polycrylamide, both on the stability of the electrolyte solutions and in the inhibition of dendrite formation, has been studied.

6

Badanie właściwości tryboelektrycznych układów poli(tereftalan etylenu)/salicylidenoaniliny podstawione w położeniu para

Szczerba J., Prot T.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 7-8

472-479

PL

W celu uzyskania efektywnego transportera ładunków (CTA - charge transfer agent) otrzymaliśmy kilka salicylidenoanilin [równanie (l)], które zostały w pełni zidentyfikowane na podstawie danych literaturowych i w badaniach spektrofotometrycznych (NMR, IR, UV-vis). Za pomocą programu komputerowego HyperChem porównaliśmy otrzymane doświadczalnie widma z widmami wynikającymi z modelowania molekularnego (obliczenia metodami mechaniki kwantowej). Uzyskaliśmy korelację o współczynniku 0,99. Za pomocą własnej oryginalnej aparatury zbadaliśmy ładunki tryboelektryczne (znak i wartość ładunku) poszczególnych salicylidenoanilin oraz ich wpływ na ładunek wybranego dielektryka polimerycznego - żywicy poliestrowej typu poli(tereftalanu etylenu) (PET). Określiliśmy korelację pomiędzy oznaczonym ładunkiem tryboelektrycznym a strukturą chemiczną otrzymanych związków; zbadaliśmy przy tym wpływ podstawników na właściwości tryboelektryczne salicylideno-anilin. Na podstawie obliczeń komputerowych udowodniliśmy, że istnieje korelacja pomiędzy właściwościami związku wynikającymi z obliczeń kwantowo-mechanicznych (energią oddziaływań elektrostatycznych - CCR, oddziaływaniem Van der Waalsa - VDW, momentem dipolowym - MD oraz energią elektronową - EE) a wynikami tryboelektryzacji. Do-danie do PET 5% mas. Jednej z otrzymanych przez nas salicylidenoanilin w istotny sposób zwiększa ładunek tryboele-ktryczny PET; najskuteczniejsza jest pod tym względem p-nitrosalicylidęnoanilina.

EN

The literature data made us synthesize a series of salicylide-neanilines; they were identified by NMR, IR and UV-VIS spectra. A Hyper-Chem routine was used to compare the spectra recorded with those resulting from quantum-mechanical modelling; the correlation coefficient obtained was 0.99. The triboelectric charge and its value were examined and the effect of the compounds prepared on the electric charge of selected dielectric polymer-polyester resin (PET type) was studied. A relationship was established between the triboelectric charge and the chemical structure of the compounds examined; the substituent effect in salicylideneanilines on the triboelectric properties was studied. Computer calculations showed the properties evaluated for the compounds by quantum-mechanical calculations (energy of electrostatic interactions (CCR), van der Waals interactions (vdW), dipole moment (MD) and electronic energy (EE)) to correlate well with the tribo-electric data. A salicylideneaniline, 5%, added to PET increased substantially the triboelectric charge of the PET; p-nitrososalicylideneaniline was the most efficient compound in that respect.